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        정신분열병에 대한 리스페리돈의 효과 및 안정성

        이민수,김용구,김영훈,연병길,오병훈,윤도준,윤진상,이철,정희연,강병조,김광수,김동언,김명정,김상훈,김희철,나철,노승호,민경준,박기창,박두병,백기청,백인호,손봉기,손진욱,양병환,양창국,우행원,이정호,이종범,이홍식,임기영,전태연,정영조,정영철,정인과,정인원,지익성,채정호,한상익,한선호,한진희,서광윤 大韓神經精神醫學會 1998 신경정신의학 Vol.37 No.1

        연구목적 : 본 시험의 목적은 임상시험 시작전에 연구자들을 대상으로 PANSS Workshop을 통하여 PANSS, ESRS에 대한 국내에서의 표준화 작업을 구축하고 새로운 정신병 치료제인 리스페리돈의 효과와 안정성을 재확인하여 리스페리돈 사용에 대한 적정화를 이루는데 있다. 연구방법 : 1996년 4월부터 1996년 9월까지 국내 39개 대학병원 정신과에 입원중인 혹은 증상이 악화되어 입원하는 정신분열병 환자 377명을 대상으로 다시설 개방 연구를 시행하였다. 1주일간의 약물 배설기간을 가진후, 리스페리돈을 8주간 투여하였고, 기준점, 1주, 2주, 4주, 그리고 8주후에 평가되었다. 용량은 제1일에는 리스페리돈 1mg씩 1일 2회, 제2일에는 2mg씩 1일 2회, 제3∼7일에는 3mg씩 1일 2회 투여하였다. 이후 환자의 임상상태에 따라 임의로 증량할 수 있으며, 최대 일일 16mg을 초과하지 않도록 하였다. 추체외로 증상을 조절하기 위한 투약을 허용하였다. 임상증상 및 부작용의 평가는 PANSS(Positive and Negative Syndrome Scale), CGI(Clinical Global Impression) 그리고 ESRS(Extrapyramidal Symptom Rating Scale)을 사용하였다. 연구결과 : 377명중 343명(91%)이 8주간의 연구를 완결하였다. 치료 종결시점인 8주후 PANSS 총점수가 20% 이상 호전된 경우를 약물 반응군으로 정의할때, 약물반응군은 81.3%였다. 리스페리돈에 반응하는 예측인자로는 발병연령, 이전의 입원 횟수, 유병기간이 관련 있었다. 리스페리돈은 1주후부터 PANSS양성, 음성, 및 일반정신병리 점수상에 유의한 호전을 보여 효과가 빨랐다. CGI의 경우도 기준점에 비해 1주후부터 유의한 감소를 나타내었다. ESRS의 경우, 파킨슨 평가점수는 기준점과 비교해 투여 1주, 2주, 4주후 유의하게 증가되었다가 8주후 기준점과 차이가 없었다. Dystonia 평가점수는 1주후만 유의한 증가를 보였으며, dyskinesia 평가점수는 유의한 차이가 없었다. 혈압, 맥박수의 생명징후 및 일반 혈액학 검사, 생화학적 검사, 심전도 검사에서 유의한 변화는 없었다. 결 론 : 이상의 다시설 개방 임상 연구를 통해 리스페리돈은 정신분열병 환자에서 양성증상뿐만 아니라 음성증상 및 전반적인 증상에도 효과적인 것으로 사료된다. 보다 명확한 평가를 위해서는 다른 항정신병약물과의 이중맹검 연구가 필요할 것으로 생각되며, 또한 장기적 치료에 대한 평가도 함께 이루어져야 하겠다. Objective : The purpose of this study was to investigate the efficacy and safety of risperidone in the treatment of Korean schizophrenic patients. Method : This multicenter open study included 377 schizophrenic patients drawn from 39 university hospitals. After a wash-out period of 1 week, the schizophrenic patients were treated with risperidone for 8 weeks and evaluated at 5 points ; at baseline, and 1, 2, 4 and 8 weeks of treatment. The dose was increased from 2mg/day(1mg twice daily) to 6mg/day(3mg twice daily) during the first week and adjusted to a maximum of 16mg/day over the next 7 weeks according to the patient's clinical response. Medication to control extrapyramidal symptoms was permitted. The psychiatric and neurological status of the patients was assessed by PANSS, CGI, and ESRS scales. Results : 343(91%) of 377 patients completed the 8-week trial period. Clinical improvement, as defined by a 20% or more reduction in total PANSS score at end point, was shown by 81.3% of patients. The predictors of response to risperidone were associated older age, shorter duration of illness, fewer previous hospitalization. Risperidone had rapid onset of action ; a significant decrease of the total PANSS and three PANSS factor(positive, negative, general), and CGI was already noticed at the end of first week. For the ESRS, parkinsonism rating scores were significantly increased until week 4 comparing with baseline. Dystonia rating scores were significantly increased until week 1, and dyskinesia rating scores were not significantly changed during the study. Laboratory parameters including vital sign, EKG, hematological, and biochemical values showed no significant changes during the trial. Conclusions : This study suggests that risperidone is generally safe and effective against both the positive and negative symptoms in our group of patients.

      • Enterobacter cloacae에 의한 Cd(Ⅱ) 제거

        백종수,원성호,김장규,신상규,김남기 成均館大學校 科學技術硏究所 1993 論文集 Vol.44 No.1

        In order to obtain the basic data for the optimum condition to remove Cd(Ⅱ) biologically, the variation effect of Cd(Ⅱ) concentration and stirring rate on the removal of Cd(Ⅱ) were investigated by Enterobacter cloacae(ATCC 13047). The initial con-centrations of Cd(Ⅱ) were changed 10, 50, 100, and 500 ppm and the stirring rates 100, 150, and 200rpm. The initial pH and experimental temperature were fixed at pH 6.8 and 30℃. The results were obtained as follows : 1) The minimum growth inhibitorn ratio of Enterobacter cloacae was 42% at 10ppm of Cd (Ⅱ) and stirring rate 200rpm. 2) The maximum removal ratio of Cd(Ⅱ) was 8.6% at 200rpm and 50ppm of Cd(Ⅱ) by Enterobacter cloacae.

      • KCI등재후보

        VDT 업무가 근골격계장애에 미치는 영향

        권호장,하미나,김돈규,백남종,조수헌,한태륜 大韓産業醫學會 1998 대한직업환경의학회지 Vol.10 No.4

        As use of the visual display terminal(VDT) is becoming more generalized as a result of office automation, the so-called 'VDT syndrome' which is often observed with the workers using VDT has emerged as a serious occupational health problem. However, few comparative study with control group using not only subjective symptom but also physical examination has been conducted. We have conducted a study comparing prevalence rated of musculoskeletal disorder between 113 VDT operators of a telecommunication company and the control groups of housewives and office ladies through a review of subjective symptoms as well as physical examination by physiatrist to understand the magnitude of problem and relative risk of VDT worker. The symptom rates of upper extremity disability in VDT operators were higher than those of controls especially in neck and shoulder area. Fifty-four(47.8%) of 113 VDT operators met our case definition of upper extremity disorder by subjective symptom and physical examination. Myofascial pain syndrome of neck and shoulder muscles were the most common(46.9%). The odd ratio of using VDT operation for developing myofascial pain syndrome in the neck or shoulder area were 2.52(compared to controls of office ladies) and 2.64(compared to controls of housewives). Other anatomical lesion such as elbow, hand and wrist shows slight higher prevalence rates of musculoskeletal disorder than control groups but not statistically significant.

      • KCI등재
      • 수확후 채소류에 발생하는 진균독소의 탐색과 방제(Ⅱ) 이병된 양념 채소류(양파, 마늘, 고추)에서 주요 진균독소 검출

        정일민,주호종,심성철,백수봉,유승헌 충남대학교 생물공학연구소 1999 생물공학연구지 Vol.7 No.-

        수확후 Alternaria, Penicillium 및 Fusarium에 이병된 고추, 양파, 마늘을 HPLC로 주요독소들을 검정한 결과 고추에서 Alternaria 독소의 AOH(alternariol)는 소량∼440㎍/g 및 ALT(altenuene)는 소량∼103㎍/g, TeA(tenuagonic acid)는 249∼342㎍/g 및 AME(alternariol monomethyl ether)는 206∼294㎍/g이 검출되었고 양파, 마늘에서 Penicillium 독소의 citrinin이 2.8∼18.4㎍/g, penicillin-G는 0∼439.0㎍/g, penicillic acid는 0∼10.2㎍/g 및 patulin은 0∼7.0㎍/g 검출되었다. 그리고 양파, 마늘에서 Fusarium 독소로는 fusaric acid가 0∼553.6㎍/g 검출되었을 뿐 deoxynivalenol과 nivalenol은 검출되지 않았다. The major mycotoxins were detected from peppers, onions and garlics infected postharvest pathogens, Alternaria, Penicillium and Fusarium. Analyses of the major mycotoxins were conducted using HPLC. Detected Alternaria mycotoxins per gram of infected postharvest peppers were alternariol (AOH) with amount ranged from small quantity to 440 ㎍/g, altenuene (ALT) with amount ranged from small quantity to 103 ㎍/g, tenuagonic acid (TeA) with amount ranged from 249 to 342 ㎍/g and alternariol monomethyl ether (AME) with amount ranged from 206 to 294 ㎍/g. Penicillium toxins per gram of infected postharvest onions and garlics were citrinin with amount ranged from 2.8 to 18.4 ㎍/g, penicillun-G with amount ranged from no detection to 439.0 ㎍/g, penicillic acid with amount ranged from no detection to small quantity and patulin with amount ranged from no detection to small quantity. Fusarium toxins per gram of infected postharvest onions and garlics were fusaric acid with amount ranged from no detection to 553.6 ㎍/g. However, deoxyrivalenol and nivalenol were not detected from onins and garlics infected by Fusarium.

      • KCI등재

        주요우울증에 대한 벤라팍신의 효과 및 안전성

        이민수,남종원,강성민,연병길,오병훈,이철,정인과,채정민,백인호 대한신경정신의학회 2000 신경정신의학 Vol.39 No.6

        연구목적 : 주요우울증 환자에서 벤라팍신의 치료 효과와 안정성을 조사하기 위해 다기관 개방연구를 시행하였다. 방 법 : DSM-IV 진단 기준에 의거하여 주요우울증으로 진단된 환자중 벤라팍신 투여에 동의한 환자를 대상으로 하였다. 선택된 환자에서 다른 항우울제를 복용하고 있는 경우 14일 이상의 약물 배설기간을 가진후 벤라팍신을 6주간 투여하였으며, 기준점, 1주, 2주, 4주, 6주 후에 HAM-D, MADRS, 그리고 CGI등을 사용하여 평가하였다. 본 연구기간중 발생된 모든 부작용은 부작용의 발생 및 소설 시기, 심한 정도, 발생 빈도, 벤라팍신과의 관련성, 관련 조치 및 결과에 대하여 증례기록서에 기록하도록 하였다. 결 과 : 총 141명을 대상으로 하였으며, 이중 94명(66.7%)이 6주간의 연구를 완결하였고, 47명(33.3%)이 중도탈락하였다. HAM-D총점수는 벤라팍신 투여 1주후부터 유의한 감소를 나타내었으며, 2주,4주, 6주후에도 지속적인 감소를 보였다. MADRS의 총점수도벤라팍신 투여 1주 후부터 유의한 호전을 나타내었으며, 2주, 4주, 6주 후에도 지속적인 감소를 보였다. CGI에서도 기준점, 1주, 2주, 4주, 6주 후 각각의 시점 사이에 유의한 호전이 보였다. 활력징후, 일반 혈액학, 생화학, 심전도 검사 등에서 유의한 변화는 없었다. 벤라팍신과 관련된 부작용으로 흔히 보고한 증상은 오심(10.6%), 소화불량(9.5%), 변비(8.5%), 현기증(8.5%)등 이었다. 결 론 : 다기관 개방연구를 통해 주요우울증 환자에 대한 벤라팍신의 투여는 우울증상의 호전에 효과적이었으며 안전하였다. Objective : A Multicenter open-label study was conducted to evaluate the clinical efficacy and safety of venlafaxine for the tretment in patients with major depression. Method : The study was done in patients with major depression diagnosed by DSM-IV who accepted venlafaxine medication. In cases of the patients taking other antidepressants, 6 weeks of venlafaxine medication was carried out after 14 days of drug excretion period and evaluation using HAM-D, MADRS, and CGI was done at baseline, and after 1, 2, 4, and 6 weeks. Regarding all side effects that had occurred during the period of our study such as their developed/disappeared time, severities, incidences, relationship with venlafaxine, managements and results have been putted into the records. Results : A total of 141 patients were enrolled. Among 94 of them finished the 6 weeks of research and 41 of them did not make it through the research. Total HAM-D scores showed significant decrease after 1 week of venlafzxine medication and continous decrease through the study period. Total scores of MADRS also showed significant improvement after 1 week and continuous decrease through the study period. Similarly, CGI showed significant improvement between baseline, 1, 2, 4, and 6 weeks. There were no significant changes in vital sign, CBC, chemistry, and EKG. The commonly reported side effects of venlafaxine were nausea(10.6%), indigestion(9.5%), constipation(8.5%), and dizziness(8.5%). Conclusion : According to the results, venlafaxine was effective and safe in the treatment of patients with major depression.

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        연 폭로가 남성호르몬에 미치는 영향

        김형수,장성훈,이원진,최재욱,박종태,백남원,김록호 大韓産業醫學會 2001 대한직업환경의학회지 Vol.13 No.1

        목 적 : 본 연구는 직업성 연 폭로근로자에서 연폭로가 남성 생식기계 독성중 성호르몬에 미치는 영향과 그 정도를 평가하고자 시도되었다.방 법 1998년 하반기에 실시한 일반, 특수건강진단자중 경기도 지역 직업성 연 폭로 근로자 33명과 과거 직업력에서 연 폭로가 없었던 사무직 근로자 33명을 연구대상으로 선정하였다. 연의 생물학적지표로는 혈색소, ZPP, 혈중 연, 및 요중 연을 이용하였으며, 성호르몬으로는 LH, FSH, testos-terone, SHBG 및 FTI를 이용하였다. 연 폭로 지표와 성호르몬과의 상관관계를 조사하였다. 결 과 : 연의 생물학적 지표중 혈색소는 폭로군에서 대조군보다 유의하게 낮았으며, ZPP, 혈중 연및 요중 연등은 폭로군에서 대조군보다 유의하게 높았다. 성호르몬에서 FSH, testosterone, SHBG및 FTI는 모두 폭로군에서 대조군보다 낮았으나 통계적 유의성은 없었다. 폭로군의 성호르몬중에서 연령은 FSH 및 FTI, ZPP는 FSH, 혈중 연은testosterone과 유의한 상관관계가 있었다. 대조군에서 연령은 FSH, testosterone, SHBG 및 FTI와 흡연량은 FSH와 유의한 상관관계가 있었다. 연령군별 폭로군과 대조군의 성호르몬 비교에서 30-39세군의 FTI에서 폭로군이 대조군보다 유의하게 낮았으며 그 밖의 호르몬에서는 모두 유의한 차이가 없었다. 결 론 : 연 폭로군의 FSH, Testosterone, SHBG 및 FTI가 대조군에 비교하여 낮았으나 통계적 유의성은 없었다. 그러나 폭로군에서 연의 생물학적 지표와 일부 성호르몬간에 유의한 상관관계를보였으며 이는 본 연구 대상 근로자의 연 폭로 수준이 일부 성호르몬에 영향이 있음을 보여주는 것으로 판단된다. 향후 이에 대한 지속적인 연구가 진행되어 야 할 것이다. Objectives : This study was performed to evaluate the relationship between biological markers of lead exposure and level of sex. hormones in men occupationally exposed to lead. Methods : In this study, 33 male workers who employed at smelting and battery factories were compared with 33 male workers who were not exposed to lead. As biological markers of lead exposure, hemoglobin, ZPP, blood lead and urine lead were measured. As sex hormones, FSH, LH, testosterone, SHBG and FTI were determined. Results : Hemoglobin level was significantly lower in exposed than in nonexposed group. Level of ZPP, blood lead, and urine lead were significantly higher in exposed than in nonexposed group. There was a trend that level of FSH, testosterone, SHBG, and FTI was lower in exposed than in nonexposed group respectively, but there were no statistical significance. In exposed group, FSH level was correlated with age, ZPP, and blood lead; testosterone level was correlated with hemoglobin, blood lead, urine lead, and SHBG ; and FTI level was correlated with age. Conclusions : Level of some sex hormones were lower in exposed than in nonexposed group but there were no statistical significance between the exposed and the nonexposed group. But level of sex hormones were correlated with several biological markers of lead in exposed group. It suggests that occupational lead exposure might affect sex hormones.

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