서울의 Penicillinase Producing Neisseria Gonorrhoeae 발생빈도(1996)

김재홍,황동규,전재홍,김윤석,김중환,김용준,이창균,임동진,김현수,조창근,김경문,박상훈,전우형,김희성,이호정,차명수,김갑형,김형석,김석우,황지환,박병순,권오상,이민수,송기훈,성소영,이인섭,부태성 대한화학요법학회 1999 대한화학요법학회지 Vol.17 No.2

Background : In recent years, gonorrhea has been panedemic and remains one of the most commom STDs in the world, especially in developing countries. Objective & Methods: For the detection of a more effective therapeutic regimen and assessing the prevalence of PPNG, we have been trying to study the patients who have visited the VD Clinic of Choong-Ku Public Health Center in Seoul since 1980 by means of the chromogenic cephalosporin method. Results: In 1996, 139 strains of N. gonorrhoeae were isolated, among which 53(39.0%) were PPNG. Conclusion: Our results suggests that after a peak of 74.3% in 1993, the prevalence of PPNG in Seoul is gradually declining.

정신분열병에 대한 리스페리돈의 효과 및 안정성

이민수,김용구,김영훈,연병길,오병훈,윤도준,윤진상,이철,정희연,강병조,김광수,김동언,김명정,김상훈,김희철,나철,노승호,민경준,박기창,박두병,백기청,백인호,손봉기,손진욱,양병환,양창국,우행원,이정호,이종범,이홍식,임기영,전태연,정영조,정영철,정인과,정인원,지익성,채정호,한상익,한선호,한진희,서광윤 大韓神經精神醫學會 1998 신경정신의학 Vol.37 No.1

연구목적 : 본 시험의 목적은 임상시험 시작전에 연구자들을 대상으로 PANSS Workshop을 통하여 PANSS, ESRS에 대한 국내에서의 표준화 작업을 구축하고 새로운 정신병 치료제인 리스페리돈의 효과와 안정성을 재확인하여 리스페리돈 사용에 대한 적정화를 이루는데 있다. 연구방법 : 1996년 4월부터 1996년 9월까지 국내 39개 대학병원 정신과에 입원중인 혹은 증상이 악화되어 입원하는 정신분열병 환자 377명을 대상으로 다시설 개방 연구를 시행하였다. 1주일간의 약물 배설기간을 가진후, 리스페리돈을 8주간 투여하였고, 기준점, 1주, 2주, 4주, 그리고 8주후에 평가되었다. 용량은 제1일에는 리스페리돈 1mg씩 1일 2회, 제2일에는 2mg씩 1일 2회, 제3∼7일에는 3mg씩 1일 2회 투여하였다. 이후 환자의 임상상태에 따라 임의로 증량할 수 있으며, 최대 일일 16mg을 초과하지 않도록 하였다. 추체외로 증상을 조절하기 위한 투약을 허용하였다. 임상증상 및 부작용의 평가는 PANSS(Positive and Negative Syndrome Scale), CGI(Clinical Global Impression) 그리고 ESRS(Extrapyramidal Symptom Rating Scale)을 사용하였다. 연구결과 : 377명중 343명(91%)이 8주간의 연구를 완결하였다. 치료 종결시점인 8주후 PANSS 총점수가 20% 이상 호전된 경우를 약물 반응군으로 정의할때, 약물반응군은 81.3%였다. 리스페리돈에 반응하는 예측인자로는 발병연령, 이전의 입원 횟수, 유병기간이 관련 있었다. 리스페리돈은 1주후부터 PANSS양성, 음성, 및 일반정신병리 점수상에 유의한 호전을 보여 효과가 빨랐다. CGI의 경우도 기준점에 비해 1주후부터 유의한 감소를 나타내었다. ESRS의 경우, 파킨슨 평가점수는 기준점과 비교해 투여 1주, 2주, 4주후 유의하게 증가되었다가 8주후 기준점과 차이가 없었다. Dystonia 평가점수는 1주후만 유의한 증가를 보였으며, dyskinesia 평가점수는 유의한 차이가 없었다. 혈압, 맥박수의 생명징후 및 일반 혈액학 검사, 생화학적 검사, 심전도 검사에서 유의한 변화는 없었다. 결 론 : 이상의 다시설 개방 임상 연구를 통해 리스페리돈은 정신분열병 환자에서 양성증상뿐만 아니라 음성증상 및 전반적인 증상에도 효과적인 것으로 사료된다. 보다 명확한 평가를 위해서는 다른 항정신병약물과의 이중맹검 연구가 필요할 것으로 생각되며, 또한 장기적 치료에 대한 평가도 함께 이루어져야 하겠다. Objective : The purpose of this study was to investigate the efficacy and safety of risperidone in the treatment of Korean schizophrenic patients. Method : This multicenter open study included 377 schizophrenic patients drawn from 39 university hospitals. After a wash-out period of 1 week, the schizophrenic patients were treated with risperidone for 8 weeks and evaluated at 5 points ; at baseline, and 1, 2, 4 and 8 weeks of treatment. The dose was increased from 2mg/day(1mg twice daily) to 6mg/day(3mg twice daily) during the first week and adjusted to a maximum of 16mg/day over the next 7 weeks according to the patient's clinical response. Medication to control extrapyramidal symptoms was permitted. The psychiatric and neurological status of the patients was assessed by PANSS, CGI, and ESRS scales. Results : 343(91%) of 377 patients completed the 8-week trial period. Clinical improvement, as defined by a 20% or more reduction in total PANSS score at end point, was shown by 81.3% of patients. The predictors of response to risperidone were associated older age, shorter duration of illness, fewer previous hospitalization. Risperidone had rapid onset of action ; a significant decrease of the total PANSS and three PANSS factor(positive, negative, general), and CGI was already noticed at the end of first week. For the ESRS, parkinsonism rating scores were significantly increased until week 4 comparing with baseline. Dystonia rating scores were significantly increased until week 1, and dyskinesia rating scores were not significantly changed during the study. Laboratory parameters including vital sign, EKG, hematological, and biochemical values showed no significant changes during the trial. Conclusions : This study suggests that risperidone is generally safe and effective against both the positive and negative symptoms in our group of patients.

Associations of serotonergic genes with poststroke emotional incontinence

Kim, Jae‐,Min,Stewart, Robert,Kang, Hee‐,Ju,Bae, Kyung‐,Yeol,Kim, Sung‐,Wan,Shin, Il‐,Seon,Kim, Joon‐,Tae,Park, Man‐,Seok,Cho, Ki‐,Hyun,Yoon, Jin‐ John Wiley Sons, Ltd 2012 INTERNATIONAL JOURNAL OF GERIATRIC PSYCHIATRY Vol.27 No.8

<P><B>Objectives</B></P><P>Poststroke emotional incontinence (PSEI) has been associated with serotonergic dysfunction. Polymorphisms of serotonin transporter (5‐HTT) and serotonin 2a receptor (5‐HTR2a) genes may regulate serotonergic signaling at brain synapses, and this study was to investigate associations with PSEI in an East Asian population.</P><P><B>Methods</B></P><P>In 276 stroke cases, PSEI was diagnosed by Kim's criteria. Covariates included age, gender, education, history of depression or stroke, current depression, and stroke severity and location. Genotypes were ascertained for 5‐HTT gene‐linked promoter region (5‐HTTLPR), serotonin transporter intron 2 variable number tandem repeat, 5‐HTR2a 1438A/G, and 5‐HTR2a 102 T/C. Associations with PSEI were estimated by using logistic regression models, and gene–gene interactions were investigated by using the generalized multifactor dimensionality reduction method.</P><P><B>Results</B></P><P>PSEI was present in 37 (13.4%) patients. The 5‐HTT gene‐linked promoter region <I>s</I>/<I>s</I> genotype was independently associated with PSEI. No associations with STin2 VNTR and 5‐HTR2a genes were found, and no significant gene–gene interactions were identified.</P><P><B>Conclusions</B></P><P>Stroke patients with 5‐HTTLPR <I>s</I> allele had higher susceptibility to PSEI, which underlines the potential role of serotonergic pathways in its etiology. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.</P>

소에서 盲腸擴張을 동반한 第4胃食滯 手術 1例

김명철,김덕환,신상태,임준호,김남중,김종만 충남대학교 수의과대학 동물의과학연구소 1998 動物醫科學硏究誌 Vol.6 No.-

Abomasal impaction with cecal dilatation was diagnosed in a 3 years old holstein cow. The clinical signs were loss of appetite, scant feces and moderate distension of the abdomen. Ping sound was revealed in the right 11th intercostal space by auscultation. Cecal dilatation and abomasal impaction were ascertained by right flank laparotomy and abdominal exploration, and intestinal content and gas were removed from the cecal apex incised. One day later, 2.5㎏ of sand was removed by ventral paramedian abomasotomy.

국가 대표급과 제주도 고교 대표급 수영선수들의 그랩 스타트의 운동학적 분석

김철원,김승곤,오만원,임상용,김성찬,이창준,남사웅,이세형,류재청,신석종,김세민 濟州大學敎 體育科學硏究所 1998 체육과학연구 Vol.4 No.-

The purpose of the study was to undertaken to analysis the Grab starting technique between national representive team(3) and Cheju's representive team(3) with 3D cinematography. The conclusions obtained were as follows: Cheju's showed more elapsed time than national representive team on starting block. and more vertical than horizontal direction of COG position, more concentrated vertical velocity & acceleration than forward direction. Therefore It is necessory for cheju's to train balanced trust force in horizontal and vertical direction in grab starting technique.

응급실을 내원한 65세 이상 노인 환자의 분석

김진년,김태훈,강양욱,오명,김상철,김성훈,권계형,남홍우,이홍순,유형준 대한노인병학회 2001 대한노인병학회지 Vol.5 No.3

조갑진균증의 치료에서 터비나핀과 이트라코나졸의 이중맹검 비교연구 : 공동연구

김기홍,최종수,송준영,김상원,김수찬,안성구,성열오,서순봉 대한화학요법학회 1995 대한화학요법학회지 Vol.13 No.2

저자들은 새로 개발된 alyllamine계 항진균제인 터비나핀의 발톱의 조갑백서에서 치료 효과, 내약성 및 부작용 등을 평가하기 위해 triazole계의 이트라코나졸과 이중 맹검으로 비교 조사하였다. 치료방법은 터비나핀은 250㎎/days로 12주간, 이트라코나졸은 100㎎/day로 124주간 복용하고 양군 모두 치료 시작 후 36주까지 추적 관찰하였다. 조사방법은 조갑진균증 환자에 대해 치료에 대해 설명후 동의서를 받고 장기간 치료가 부적합한 경우를 제외한 149명(터비나핀군 74명, 이트라코나졸군 75명)이 치료를 받았으며 이중 25명이 탈락하고 13명이 부작용등으로 치료를 중지하여 111명(터비나핀군 51명, 이트라코나볼군 60명)이 치료를 완료하였다. 1. 임상적인 소견은 점진적으로 호전되었으며, 치료 시작후 36주에는 병변조갑의 감소 비율로 볼때 터비나핀군은 51명중 완전치료가 24(47.0%), 76%이상 호전이 18명(35.3%), 51%~75% 호전이 6명(11.8%), 26~50% 호전이 2명 (3.9%), 25% 이하의 호전을 보인 예는 1명(2.0%)였다. 이트라코나졸군은 60명중 완전치료가 27(45.0%), 76% 이상 호전이 14명(23.3%), 51%~75%호전이 9명(15.0%), 26~50% 호전이 2명(3.9%), 25% 이하의 호전을 보인 예는 1명(2.0%)였다. 이트라코나졸군은 60명중 완전치료가 27(45.0%), 76% 이상 호전이 14명(23.3%), 51%~75%호전이 9명(15.0%), 26~50% 호전이 7명 (11.7%), 25% 이하의 호전을 보인예는 3(5%)였다. 2. KOH도말 검사에서 음성 소견을 보인 비율은 터비나핀은 24주 후 50예(98.0%)였으며, 36주후에는 모두 음성을 나타내었고, 이트라코나졸은 치료 24주 후 51예(85.0%)였고, 36주후에는 59예(98.3%)에서 음성을 나타내었다. 진균배양 검사에서는 치료 12주 후에 터비나핀군은 51예중 44예에서 (86.3%), 이트라코나졸군은 60예중 52예에서 각각 음성이었으며(86.7%), 치료 36주 후에는 양군 모두에서 음성이었다. 3. 내약성은 양군 모두 시간이 지나면서 증가하였으며, 터비나핀은 moderate이상이 98~·00%였고, 이트라코나졸은 moderate이상이 96.7~100%였다. 4. 부작용은 위장관 증상이 가장 많았고 터비나핀은 23명, 이트라코나졸은 37명이었고, 2명, 3명에서 각각 일시적인 간효소치의 상승이 있었다. 이상의 결과로 보아 조갑진균증의 치료에 터비나핀 1일 250㎎씩 12주간의 경구투여는 치료율, 안정성 및 부작용에서, 추천할 만한 치료법이라 생각된다. In this randomized double-blind trial on multicenter study, the efficacy of the new antifungal agent, terbinafine(Lamlsil) was compared with the triazole antifungal agent, itraconazole, in the treatment of patients with onychomychosis. One hundred and forty nine patients(74 terbinafine, 75 itraconazole) with onychomlychosis were enrolled. Twenty five patients were lost to follow up and 13 reported adverse reaction with premature discontinuation of therapy. And 111 patients were eligible for follow-up until 36 weeks after starting the treatment. Fifty one patients received Lamisil(terbinafine) 250mg daily for twelve weeks (terbinafine group) and 50 received itraconazole 100mg daily for 24 weeks (itraconazole group). They were checked clinical symptoms(onycholysis, subungual hyperkeratosis, paronychyal inflammation, color change, brittleness, ridging, normal length of nails) and mycological improvement with KOH wet mount and culture during the study. Clinical improvements were slow but progressive. In terbinafine group of 5t patients, 24 patients(47.0%) were completely cleared and 18 patients(35.3%) were improved more than 76%, and 6 patients(11.8%) were improved in 53-75%. In itraconazole group of 60 patients, 27 patients(45.0% ) were completely cleared and 14 patients(23-3%) were improved more than 76%, and 9 patients(150%) were improved in 51-75% . In mycologic study, cure rate of the terbinafine group showed all negative at 36 week after the treatment while ittraconazole group showed all negative in culture but negative KOH in 98.3%. Adverse reactions and tolerability of both the drugs were good and net different significantly. All these findings suggest that the efficacy of Lamisil(terbinafine) 250mg daily for 12 weeks in the treatment of onychomycosis was similar to that of itraconazole 100mg daily for 24 weeks.

알코올성 치매의 신경심리학적 소견

김태유,김지원,김상윤,김준모,이동기,연권인,김민정,이은아,손정은 대한노인병학회 2004 대한노인병학회지 Vol.8 No.1

세라믹-세라믹 관절면의 Bicontact^(�)형 인공 고관절 전치환술의 단기 추시 결과

김영민,김상림,유기형,김재광,유정준,김희중 대한고관절학회 2001 Hip and Pelvis Vol.13 No.1

연 착화제 효능에 관한 동물실험적 연구

김정만,김병권,김성환,서병성,김인식,김용규,정갑열,김준연 동아대학교의과대학 1997 동아의대학술지 Vol.9 No.1