임신마우스에서 수용성카이토산에 의한 태아의 방사성스트론튬 오염 억제

채기문,최근희,양광희,범희승,김지열,김광윤 대한방사선 방어학회 1994 방사선방어학회지 Vol.19 No.3

핵분열생성물중의 하나인 방사성스트론튬은 임신한 쥐에서 태반을 빠르게 통과하여 태아를 오염시킨다. 독성이 적은 천연착화제로서 마우스체내의 방사성스트론튬(Sr-85)의 제거에 효과적인 것으로 알려진 카이토산을 이용하여 Sr-85의 태반오염억제에 관한 연구를 하였다. 실험군은 일반식이를 공급한 대조군과 임신 17일째에 수용성카이토산을 피하(1% 카이토산), 구강(10% 카이토산), 복강(0.3% 카이토산)으로 주사한 카이토산군으로 분류하였다. 피하주사군은 Sr-85 오염후 카이토산을 주사한 군이며 복강과 구강주사군은 Sr-85 오염젼 15일간 카이토산을 공급한 군이었다. 출산과 동시에 어린마우스의 전신을 측정한 겨러과 출생후 7일째에 대조군이 2.8 ±0.3%의 전신축적율을 나타낸 반면 피하, 구강, 복강, 주사군은 각각 1.2 ±0.1%, 1.4 ±0.1%, 1.6 ±0.2%로 나타났다. 결과적으로 임신한 마우스에서 수용성카이토산은 방사성스트론튬의 태반오염을 유의하게 억제하는 것으로 사료된다. Radiostrontium passes the placental barrier in pregnant rodents very well. Chitosan, a natural nontoxic chelator, was reported to reduce whole body retention of radiostrontium in mice. The aim of the present study was to evaluate water soluble chitosan as a blocking agent of transplacental transfer of radiostrontium in pregnant mice. Twenty pregnant mice wre divided into four groups : control and three groups of chitosan treatment(groups 1 to 3). Sr-85(15KBq in 0.2ml saline) was subcutaneously injected into pregnant mice at the 17th day of pregnancy. In control mice, 0.2ml saline was given 5 hours after the injection of Sr-85. In group 1.1% water soluble chitosan was given subcutanously for two days, twice daily after the injection of Sr-85. In group 2, 10% water soluble chitosan was given orally for 15 days before conception. In group 3, 0.3% water soluble chitosan was injected intravenously for 15 days, once daily before conception. Gamma counting of newborns were done at days 0, 2 and 7 after their births. Whole body retention of Sr-85 in newborns of control mice at days 0, 2, 7 were 3.1 ±0.3%, 2.9 ±0.3%, 2.8 ±0.3% respectively. In experimental groups, whole body retention of Sr-85 was significantly lower thanthat of control(p<0.01) and no statistical difference was noted between them. In group 1, the values were 2.1 ±0.3%, 1.4 ±0.1%, 1.4 ±0.1%, respectively. In group 3, they were 2.1 ± 0.2%, 1.7 ± 0.2%, 1.6 ± 0.2%, respectively. In conclusion, the water soluble chitosan reduced transplacental contamination of radiostrontium in pregnant mice.

카이토산을 이용한 방사성스트론튬 오염의 치료

김지열,송호천,양광희,최근희,채기문,범희승,김광윤 대한방사선 방어학회 1994 방사선방어학회지 Vol.19 No.3

본 연구에서는 마우스에 이미 오염된 방사성스트론튬(Sr-85)을 제거하는데 수용성카이토산이 어느정도 효과가 있는지 알아보고자 하였다. Sr-85를 정맥주사한 경우 주사후 1일째의 체내 잔류량은 72.9 ±5.7%, 5일째는 57.7 ±1.9%, 7일째는 54.2 ±1.4%로 서서히 감소하였으며, Sr-85를 복강내 주사한 경우는 주사후 5일째 54.4 ±1.2%, 15일째 50.6 ±0.8%로 정맥주사에 비해 낮은 잔류량을 보였다(5일째 잔류량의 비교, P<0.05), 0.3% 수용성카이토산을 1회 정맥주사해준 제21군 및 10% 수용성카이토산을 식이중에 섞어 먹인 제5군은 각각의 대조군에 비해 체내 잔류방사능의 차이가 없었으나 (P>0.05), 0.3% 수용성카이토산을 3일간 정맥주사한 제3군과 3% 수용성카이토산을 이틀 간격으로 15일간 복강내 주사한 제6군에서는 각각의 대조군에 비해 낮은 잔류방사능을 보였다. (P<0.01). 결론적으로 수용성카이토산을 연속적으로 정맥투여하거나 복강내 투여하는 경우에는 스트론튬의 골대사촉진 또는 골중의 스트론튬과의 반응등을 통해 그 배출을 촉진시킬 것으로 사료되었다. The aim of the present study was to elucidate the effect of the water soluble chitosans on the removal of contaminated radiostrontium(Sr-85) from the bone of mice. The remaining radioactivities in intravenously injected controls(group 1) were higher than in intraperitoneally injected controls (group 4, P<0.01). The % retention at day 5 were 57.7 ±1.9%, 54.4 ±1.2%, respectively. Single intravenous injection of 0.3% water soluble chitosan and continuous oral ingestion of 10% water soluble chitosan for 15 days were ineffective on the removal of contaminated radiostrontiums. Multiple intravenous or intraperitoneal injections of water soluble chitosan effectively removed contaminated radiostrontiums (P<0.01 vs controls). In conclusion, water soluble chitosan might remove once incorporated radiostrontium from bones of mice. further studies were needed to elucidate the mechanism of the removal.

정신분열병에 대한 리스페리돈의 효과 및 안정성

이민수,김용구,김영훈,연병길,오병훈,윤도준,윤진상,이철,정희연,강병조,김광수,김동언,김명정,김상훈,김희철,나철,노승호,민경준,박기창,박두병,백기청,백인호,손봉기,손진욱,양병환,양창국,우행원,이정호,이종범,이홍식,임기영,전태연,정영조,정영철,정인과,정인원,지익성,채정호,한상익,한선호,한진희,서광윤 大韓神經精神醫學會 1998 신경정신의학 Vol.37 No.1

연구목적 : 본 시험의 목적은 임상시험 시작전에 연구자들을 대상으로 PANSS Workshop을 통하여 PANSS, ESRS에 대한 국내에서의 표준화 작업을 구축하고 새로운 정신병 치료제인 리스페리돈의 효과와 안정성을 재확인하여 리스페리돈 사용에 대한 적정화를 이루는데 있다. 연구방법 : 1996년 4월부터 1996년 9월까지 국내 39개 대학병원 정신과에 입원중인 혹은 증상이 악화되어 입원하는 정신분열병 환자 377명을 대상으로 다시설 개방 연구를 시행하였다. 1주일간의 약물 배설기간을 가진후, 리스페리돈을 8주간 투여하였고, 기준점, 1주, 2주, 4주, 그리고 8주후에 평가되었다. 용량은 제1일에는 리스페리돈 1mg씩 1일 2회, 제2일에는 2mg씩 1일 2회, 제3∼7일에는 3mg씩 1일 2회 투여하였다. 이후 환자의 임상상태에 따라 임의로 증량할 수 있으며, 최대 일일 16mg을 초과하지 않도록 하였다. 추체외로 증상을 조절하기 위한 투약을 허용하였다. 임상증상 및 부작용의 평가는 PANSS(Positive and Negative Syndrome Scale), CGI(Clinical Global Impression) 그리고 ESRS(Extrapyramidal Symptom Rating Scale)을 사용하였다. 연구결과 : 377명중 343명(91%)이 8주간의 연구를 완결하였다. 치료 종결시점인 8주후 PANSS 총점수가 20% 이상 호전된 경우를 약물 반응군으로 정의할때, 약물반응군은 81.3%였다. 리스페리돈에 반응하는 예측인자로는 발병연령, 이전의 입원 횟수, 유병기간이 관련 있었다. 리스페리돈은 1주후부터 PANSS양성, 음성, 및 일반정신병리 점수상에 유의한 호전을 보여 효과가 빨랐다. CGI의 경우도 기준점에 비해 1주후부터 유의한 감소를 나타내었다. ESRS의 경우, 파킨슨 평가점수는 기준점과 비교해 투여 1주, 2주, 4주후 유의하게 증가되었다가 8주후 기준점과 차이가 없었다. Dystonia 평가점수는 1주후만 유의한 증가를 보였으며, dyskinesia 평가점수는 유의한 차이가 없었다. 혈압, 맥박수의 생명징후 및 일반 혈액학 검사, 생화학적 검사, 심전도 검사에서 유의한 변화는 없었다. 결 론 : 이상의 다시설 개방 임상 연구를 통해 리스페리돈은 정신분열병 환자에서 양성증상뿐만 아니라 음성증상 및 전반적인 증상에도 효과적인 것으로 사료된다. 보다 명확한 평가를 위해서는 다른 항정신병약물과의 이중맹검 연구가 필요할 것으로 생각되며, 또한 장기적 치료에 대한 평가도 함께 이루어져야 하겠다. Objective : The purpose of this study was to investigate the efficacy and safety of risperidone in the treatment of Korean schizophrenic patients. Method : This multicenter open study included 377 schizophrenic patients drawn from 39 university hospitals. After a wash-out period of 1 week, the schizophrenic patients were treated with risperidone for 8 weeks and evaluated at 5 points ; at baseline, and 1, 2, 4 and 8 weeks of treatment. The dose was increased from 2mg/day(1mg twice daily) to 6mg/day(3mg twice daily) during the first week and adjusted to a maximum of 16mg/day over the next 7 weeks according to the patient's clinical response. Medication to control extrapyramidal symptoms was permitted. The psychiatric and neurological status of the patients was assessed by PANSS, CGI, and ESRS scales. Results : 343(91%) of 377 patients completed the 8-week trial period. Clinical improvement, as defined by a 20% or more reduction in total PANSS score at end point, was shown by 81.3% of patients. The predictors of response to risperidone were associated older age, shorter duration of illness, fewer previous hospitalization. Risperidone had rapid onset of action ; a significant decrease of the total PANSS and three PANSS factor(positive, negative, general), and CGI was already noticed at the end of first week. For the ESRS, parkinsonism rating scores were significantly increased until week 4 comparing with baseline. Dystonia rating scores were significantly increased until week 1, and dyskinesia rating scores were not significantly changed during the study. Laboratory parameters including vital sign, EKG, hematological, and biochemical values showed no significant changes during the trial. Conclusions : This study suggests that risperidone is generally safe and effective against both the positive and negative symptoms in our group of patients.

불소가 유리되는 교정용 전색제가 법랑질 탈회에 미치는 영향에 관한 실험적 연구

양희상,김광원,윤영주 대한치과교정학회 1999 대한치과교정학회지 Vol.29 No.5

본 연구는 불소가 유리되는 교정용 전색제의 법랑질 탈회에 대한 효과를 미세경도법을 통해 실험적으로 규명하기 위해 112개의 치아를 7개의 군으로 나누어 실험편을 제작한 뒤, 4개의 군에 광중합형(L1군, L2군) 및 자가 중합형(S1군, S2군) 교정용 전색제인 FluoroBond를 실험편에 도포하고 인공우식용액하에서 실험적으로 처리 완료된 실험편에 Knoop indenter를 부착한 Tukon microhardness tester를 이용해 미세경도를 측정하였고, 이를 KHN(Knoop hardness number)으로 환산하고 조직의 변성 여부를 검색하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 법랑질 깊이에 따른 미세경도는 모든 군의 50㎛ 깊이에서 최소였고, 200㎛에서 최고인 L2군을 제외한 모든 군의 300㎛깊이에서 최고의 수치를 보였으며, L2, S2군을 제외한 모든군에서 법랑질 깊이가 증가됨에 따라 미세경도치도 증가되었다. 2. 광중합형 및 자가중합형 교정용 전색제 군 모두 어느정도 치아우식에 저항하는 예방효과를 가지고 있었으나 통계학적인 유의성은 없었다(p>0.05). 3. 광중합형 교정용 전색제는 법랑질 깊이 100㎛, 150㎛, 200㎛에서 치아우식 진행 억제효과가 있었다.(p<0.05). 4. 자가중합형 교정용 전색제는 법랑질 깊이 150㎛에서 치아우식 진행 억제효과가 있었다.(p<0.05). 5. 광중합형 교정용 전색제군과 자가중합형 교정용 전색제 군 사이의 법랑질 탈회 억제효과의 차이는 없었다(p>0.05). The purpose of this study was to evaluate the effects of fluoride releasing orthodontic sealants, light-cured(Group L1&L2) and self-cured (Group S1&S2) FluoroBond, on enamel microhardness under artificial carious solution in vitro.112 extracted human premolar teeth were collected for experiments and divided into seven groups. A Tukon microhardness tester equipped with a Knoop diamond indenter was employed to determine microhardness. Tukon 23 program converted the number of microhardness into KHN(Knoop hardness number). The results were as follows: 1. The microhardness of enamel depth of all groups were the least at the depth of 50㎛ and that of all groups except L2 group, the greatest at the depth of 200㎛, were the greatest at the depth of 300㎛. And as the enamel depth of all groups except L2 and S2 group increased, the microhardness value also increased. 2. There was a little preventive effect in enamel decalcification both light- and self-cured orthodontic sealant groups, but had no statistical significance between the groups(p>0.05). 3. Light-cured orthodontic sealant groups had a progressive inhibiting effect in enamel decalcification at the depth of 100㎛, 150㎛, and 200㎛ (p<0.05). 4. Self-cured orthodontic sealant groups had a progressive inhibiting effect in enamel decalcification at the depth of 150㎛ (p<0.05). 5. There was no difference of the anti-enamel demineralization effect between light- and self-cured orthodontic sealant groups (p>0.05).

ADHD 아동을 위한 치료 및 중재 방안 연구

양광희 서울대학교 스포츠과학연구소 2009 스포츠과학리뷰 Vol.3 No.1

학령전기 및 학령기 아동들에게서 가장 일반적으로 나타나는 정신과적 장애로서, 일반아동과 비교하여 유의미한 인지적 차이는 없으나 낮은 주의집중 능력과 과잉행동그리고 충동성 등으로 인해 학습장애가 있거나 사회적 관계형성에 어려움을 겪는 장애를 ADHD라고 미국 정신의학회(APA)에서는 규정하고 있다. 21세기에 접어들면서 ADHD 유병율이 해마다 계속 증가하고 여기에 사회적 관심이 고조되면서 다양한 치료적 중재 방안에 대한 연구들이 이루어지고 있다. 그 중 체육학에 기초한 신체활동, 그리고 즐거움과 자발적인 참여를 속성으로 하는 레크리에이션의 장점을 조합한 신체활동 중심의 치료 레크리에이션 프로그램이 또 다른 중재방법으로서 의미있는 시도라고 사료된다. 치료 레크리에이션 프로그램은 학령기 ADHD 아동의 문제행동의 감소와 사회성 및 자아존중감 향상을 돕는다는 점에서 의미가 있다. 또한 아동들의 ADHD 문제행동을 방치함으로써 파생되는 2차적인 문제들을 미연에 방지한다는 점에서 예방적 의미도 있다. 동시에 본 프로그램은 특정한 지적‧정서적 장애를 가지고 있는 대상에게 놀이치료, 미술치료, 음악치료, 심리치료 등과 같이 효과적인 중재 방법의 하나로 체육학에 기초한 신체활동, 그리고 즐거움과 자발적인 참여를 속성으로 하는 레크리에이션의 장점을 합한 신체활동 중심의 치료 레크리에이션 프로그램이 될 수 있으리라 기대한다. As the psychiatric disorder, one found the most generally from pre-school age and school age children who have difficulty for having social relationship or learning disorder derived from attention deficit, hyperactivity and impulsiveness is prescribed as Attention Deficit Hyperactivity Disorder(ADHD) by American Psychological Association(APA). As the prevalence rate and public interest for ADHD continuously increases since 21 century, studies for various therapeutic intervention devices are conducted. Among these devices, the therapeutic recreation program which integrate the benefits of recreation characterized by spontaneous participation, amusement and physical activities based on physical education is also considered as significant attempt as one other intervention device. Therapeutic recreation program has significance at the point that it supports children having ADHD to decrease problem behaviors. It is also meaningful that it prevent secondary problems derived from neglecting the problem behaviors. At the same time, this program also leaves expectation that the therapeutic recreation program which integrate the benefits of recreation characterized by spontaneous participation, amusement and physical activities based on physical education may become one of effective intervention devices for certain subjects having metal or emotional disorder such as game therapy, art therapy, music therapy or psychological therapy.

배둔근부위 근육주사시 체위에 따른 동통변화 조사연구

양광희 적십자간호전문대학 1987 적십자간호전문대학논문집 Vol.9 No.-

어린이 그림에 투사된 치과치료 불안의 분석에 관한 연구

양계식,김대업,이광희 大韓小兒齒科學會 1995 大韓小兒齒科學會誌 Vol.22 No.1

The purpose of study was to develop the method of analysis of drawings to assess the level of anxiety of children for dental treatment. 702 school children from second to fourth grade drawed pictures representing the dental treatment situation. Caries experience and dental treatment experience were investigated. Drawings were analyzed using criteria modified from Dental Anxiety Scale by Sheskin et al. The index 'drawing of the dentist' was replaced by 'drawing of smile of the dentist' and the index 'number of colors used' was replaced by 'number of persons drawed'. The results were as follows : 1. The mean anxiety score was 2.19, and the range was from 0 to 6.00. 2. The anxiety score was 2.27 inboys and 2.13 in girls. 3. The anxiety score was 1.93 in second grade, 2.30 in third grade, and 2.40 in fourth grade. There were siginificant difference between second grade and the other grades(P<0.01). 4. The anxiety score by theme color was 2.50 in black, 2.37 in brown, 2.36 in red, 2.33 in white, 2.22 in orange, 2.18 in yellow, 2.15 green, 2.12 in ocher yellow, 2.11 in gray, 2.08 in pick, and 2.03 in violet. 5. The anxiety score was 2.21 in treated children and 2.03 in untreated children. 6. Pearson correlation coefficent was -0.1170 (P<0.01) between anxiety score and dt index and 0.078(P<0.05) between anxiety score and ft rate. 7. The index 'height' was highest in the anxiety score and then 'smile', 'omission', 'instrument', 'number of person', and 'treatment situation' were in order. 8. The indexes 'smile' and 'omission' had the most high correlation with the total anxiety score.

HPLC에 의한 혈청 Haloperidol 분석에 관한 연구

楊秉煥,延炳吉,韓圭熙,感喆珪,金光日 漢陽大學校 精神健康硏究 1985 精神健康硏究 Vol.3 No.-

침식된 유치 법랑질에 대한 레이저 조사 및 불소도포의 재광화 효과

양영숙,이광희,,김대업,라지영 大韓小兒齒科學會 2006 大韓小兒齒科學會誌 Vol.33 No.2

연구목적은 산성 음료수에 의해 탈회된 법랑질의 표면에 대한 Nd:YAG 레이저 조사의 재광화 효과와 불화물 도표의 효과를 평가하는 것이다. 치아우식증, 색소, 손상, 부착물이 없는 건전한 사람의 유치의 평활면으로부터 법랑질 시편을 제작하고, 코카콜라에 12시간 동안 담가 탈회시켰다. 탈회된 법랑질 표면에 6 W 출력, 50 mJ, 20 Hz pulse rate 의 에너지 밀도로 Nd:YAG 레이저를 조사하였다. 탈회 전후와 레이저 조사 후에 미세경도 및 Diagnodent 점수를 측정한 후, 0.05% 불소 용액, 1.23% 불소 젤, 0.1% 불소 바니쉬 중의 한 가지를 도포하였으며 미세경도 및 Diagnodent 측정을 통하여 레이저의 재광화 효과와 불소의 효과를 평가하였다. 1. Diagnodent 측정치의 변화에서, 탈회 후에는 초기 점수의 23.51%로 감소하였고, 레이저 조사 후에는 초기 점수의 37.37%로 증가하였으며, 불소도포 후에는 초기 점수의 51.34%로 증가하였고, 전체적으로 보면 초기 점수, 탈회 후 점수, 레이저 조사 후의 점수, 불소도포 후의 점수 및 그 백분율 사이에 모두 유의한 차이가 있었다(p<0.05). 3개 불소군 사이의 차이는 초기점수 및 불소도포 후 점수와 백분율에서 모두 유의하지 않았으며, 각 불소군 내에서는 불소 용액군과 불소 바니쉬군에서 초기 점수, 탈회후 점수, 레이저 조사 후의 점수, 불소도포 후의 점수 및 그 백분율사이에 모두 유의한 차이가 있었고, 불소 젤군에서는 레이저 조사 후와 불소도포 후의 점수 및 백분율 사이에 유의한 차이가 없었다. 2. 미세경도의 변화에서, 탈회 후의 경도는 초기 경도의 33.58%로 감소하였고, 레이저 조사 후의 경도는 초기 경도의 43.99%로 증가하였으며, 불소도포 후의 경도는 초기 경도의 51.38%로 증가하였고, 전체적으로 보면 초기 경도, 탈회후 경도, 레이저 조사후의 경도, 불소도포 후의 경도 및 그 백분율 사이에 모두 유의한 차이가 있었다(P<0.05). 불소군 별로 보면 3개 불소군 사이의 차이는 모두 유의하지 않았고, 백분율에서도 초기경도와 불소도포 후 경도에서 유의하지 않았으며, 각 불소군 내에서는 초기 경도, 탈회 후 경도, 레이저 조사 후의 경도, 불소도포 후의 경도 및 백분율 사이에 모두 유의한 차이가 있었다. The purpose of this in vitro study was to evaluate the remineralizing effects of Nd:YAG laser irradiation and fluorides application on primary tooth enamel eroded by acidic drink. The materials were 30 sound primary teeth with intact smooth enamel surfaces. They were demineralized with Coca-cola at 37℃ for 12 hours and then irradiated by Nd:YAG laser with 6W power, 50mJ/㎠ energy density, and 20 Hz pulse repetition. After laser irradiation. teeth were treated by three kinds of fluorides: (1) 0.05% NaF solution, (2) 1.23% APF gel and (3) 0.1% fluoride varnish. Diagnodent scores and microhardness (VHN) were measured before and after the each treatment. The results were as follows: 1. Diagnodent scores decreased to 23.51% from the initial after demineralization, and then increased to 37.37% after laser irradiation, and to 51.34% after fluoride treatment. There were significant differences between the total scores of initial, demineralization, laser irradiation and fluoride treatment(P<0.05). There was no significant difference between scores after fluoride treatment according to fluoride types. 2. Microhardness(VHN) decreased to 33.58% from the initial after demineralization, and then increased to 43.99% after laser irradiation, and to 51.38% after fluoride treatment. There were significant differences between the total scores of initial, demineralization, laser irradiation and fluoride treatment (P<0.05). There was no significant difference between scores after fluoride treatment according to fluoride types.

B2B 환경 제조업의 공급업체에 대한 SCM 구축

양광모,류도희,박주식,강경식 明知大學校 産業技術硏究所 2002 産業技術硏究所論文集 Vol.21 No.-

Today's environment of enterprise is changing. They have to face customers' demands with the right product, the right service and supply them at the right time. And also cut down logistics and inventory cost and bring up the profit as much as they can. This means the change of petting enterprise first in importance to putting customer first in importance. therefore to correspond to customer's demand, shorting lead time is becoming a essential condition. The answer to this changes of environment is supply chain management. In this study, we use Goldratt's drum-buffer-rope scheduling in between manufacturer and supplier. And when shortage of inventory occur, search for the supply chain's CCR. Pressing CCR leer more production, and supply inventory from logistic center to guide for inventory buffing. using logistic warehouse between manufacturer and supplier, can execute function of buffer.