키토산 올리고당의 향장학적 효과에 관한 연구

하병조 凡石學術奬學財團 1998 凡石學術論文集 Vol.2 No.1

천연고분자인 키틴으로부터 비교적 분자량이 낮은 키토산을 합성한 후 이를 아질산을 이용하여 가수분해시켜 보습, 세포증식, 라디칼 제거 및 미백과 같은 향장학적 효과가 있는 키토산 올리고당을 제조하였다. 얻어진 키토산 올리고당은 중합도가 2~6이었으며 MBTH 시약을 이용하여 말단의 알데히드가 수산기로 전환되었음을 확인할 수 있었다. 또한 흡습 및 수분보유능을 글리세린과 비교 측정한 결과, 상대습도 43%와 81%에서 글리세린은 시간 변화에 따라 지속적으로 흡습성이 증가되는 경향을 나타내었으나, 키토산 올리고당의 경우 10시간 이후 3~5%의 거의 일정한 흡습성을 보였다. 반면, 상대습도 43%에서 키토산 올리고당의 수분보유능을 측정한 결과 글리세린과 유사한 결과를 나타내었다. 키토산 올리고당의 섬유아세포 증식효과는 1×10^(-3)~1×10^(-4)%에서 관찰되었으며, 자유라디칼 제거활성(SC_(50))은 3200 ppm이었다. 이외에 키토산 올리고당은 멜라닌 생성을 억제시킬 수 있을 뿐 아니라 물과 알코올에 대한 용해성이 있어 기능성 화장품의 원료로 효과적으로 사용될 수 있을 것으로 여겨진다. Chitosan oligosaccharide having cosmetic effect, such as moisturizing effect, cell proliferation, free radical scavenging activity, and whitening effect was prepared by NaNO_(2) oxidation-NaBH_(4) reduction from natural chitosan. After deamination by NaNO_(2) oxidation, the resulting aldehyde group was reduced to 2, 5-anhydro-D-mannitol unit, and the reduction was checked by MBTH reagent. The resulting chitosan oligosaccharide showed a degree of polymerization(DP) 2-6 by G PC analysis. Water absorption test at relative humidity of 43% and 81% showed lower moisture absorption ability when compared with glycerine. but water holding capacity at relative humidity of 43% was similiar to glycerine. Cell proliferation of dermal fibroblasts was showed in the range of 1 × 10^(-3)~1 × 10^(-4)%. and free radical scavenging activity(SC_(50)) was 3200 ppm. Chitosan oligosaccharide also showed the inhibitory effect on melanogenesis of melanoma cells.

Natural Benzodiazepines

하정희,강병조 대한생물치료정신의학회 1996 생물치료정신의학 Vol.2 No.1

최근 5년동안 많은 연구가 진전되어 포유 동물의 조직에서 benzodiazepine의 존재가 규명되고, 이 천연 복합체(natural compound), 즉 natural benzodiazepine에 대한 origin이나 생물학적 역할이 밝혀지기 시작했다. 그러나 아직 뇌조직 중의 benzodiazepine의 source나 생합성 과정, 생리학적 및 생화학적 역할에 대해서는 여전히 명확한 답을 얻지 못하고 있는 실정이다. 최근까지 얻어진 결과 등을 요약하여 보면 다음과 같다, (1) benzodiazepine은 natural origin이며 (2) 포유동물의 뇌조직내 농도는 0.5-10 nM 정도이며 (3) 식이를 통해 섭취될 가능성이 있으면 (4) 뇌조직내에서 생합성될 가능성도 있고 (5) 간성 혼수 (hepatic encephalopathy)에서는 diazepam이나 N-desmethyldiazepam을 위시한 benzodiazepine 유사 물질들이 증가되어 있으며 (6) 기억 형성과정을 조절한다. 앞으로 많은 신경과학자들이 생화학적, 생리학적, 행동학적, 분자생물학적 술기를 적용하여 natural benzodiazepine의 뇌 병태생리에 있어서의 역할에 대한 새롭고 흥미있는 정보를 산출할 것으로 기대한다. An endogenous brain substance that binds to the central-type benzodiazepine receptors with agonist properties is present in both animal and human tissues. Great progress has been made in the last 5 years in elucidating the characteristics of these natural compounds. Many unanswered questions remain regarding the sources, biosynthetic pathways and biological actions. Recent findings are as follows: (1) Benzodiazepines are of natural origin; (2) mammalian brain contains benzodiazepines in concentrations ranging between 0.5-10 nM, (3) dietary source of benzodiazepines might be plausible explanation for their occurrence in animal tissues, including man (4) the formation of benzodiazpeine-like molecules in brain is a possibility, experimentally supported; (5) benzodiazepine-like molecules including dazepam and N-desmethyldiazepam are elevated in hepatic encephalopathy; and (6) natural benzodiazepines in the brain are involved in the modulation of memory processes. Further studies using the full range of biochemical, physiological, behavioral, and molecular biological techniques available to the neuroscientist will hopefully continue to yield exciting and new information concerning the biological roles that benzodiazepines might play in the normal and pathological functioning of the brain.

船舶用 衛星放送受信 追跡안테나 시스템에 관한 硏究

崔朝天,崔炳夏 木浦海洋大學校 1996 論文集 Vol.4 No.1

The Korean DBS(MUGUNGWHA-1) has been seated on the GEO(Geostationary Earth Orbet) for the TV satellite broadcasting service form July 1996. The MUGUNGWHA can expert the several broadcasting service and ISDB(Intergrated Service Digital Broadcating) by the digital system, that has the coverage of the Korean, Korean islands and their neighbor sea. However, the satellite receiving in case of ships has some special problems which is many kinds of irregulary motion cause by pitch, roll, yow and turning etc.. Therefore, the broadcast receiving in ship must be necessaried the satellite tracking system using anti-motion control. This paper is studied about the tracking antenna system for a shipborne satellite TV receiving.

반복적 부동화 스트레스가 신경활성 Steroid의 GABAА 수용체 조절작용에 미치는 영향

강헌구,강병조,하정희 대한생물치료정신의학회 1999 생물치료정신의학 Vol.5 No.2

신경활성 steroid들은 중추신경계의 말초성 benzodiazepine 수용체에서 합성되고, GABAA 수용체 복합체상의 독립적인 인지부위에 작용하여, GABAA 수용체에 대하여 효현활성을 나타내며, 스트레스에 대응하여 유리되는 내인성 조절자로 시사되고 있다. 그러나 신경활성 steroid의 신경전달조절 활성을 스트레스에 대한 반응도(reactivity)와 연관시켜 연구한 것은 아직 미흡한 실정이다. 이에 본 연구에서는 Sprague-Dawley rat에 2주간의 반복적인 부동화 스트레스를 부하한 후 반복적 스트레스에 의한 신경활성 steroid 활성의 변화를 검색하고자 하였다. 그리고 스트레스에 대하여 과도한 반응성을 보일 것으로 보고된 borderline-hypertensive rat을 대상으로 신경활성 steroid의 억제성 신경전달계인 GABA성 신경전달 조절활성을 비교 관찰함으로써, 반복적 부동화 스트레스에 대한 실험동물의 반응성에 대한 연구의 일환으로 신경활성 steroid의 신경조절작용을 검색하고자 하였다. 이를 위하여 Sprague- Dawley rat의 대뇌피질세포막에 있는 GABAA-benzodiazepine 수용체 복합체에서 대하여 신경활성 steroid인 pregnanolone의 [³H]flunitrazepam 결합반응을 항진효과를 비교, 검색하였다. 본 실험결과, Sprague-Dawley rat의 대뇌피질세포막에 있는 GABAA-benzodiazepine 수용체 복합체에서 신경활성 steroid인 pregnanolone은 [³H]flunitrazepam 결합반응을 항진시킴으로써 GABAA 수용체에 대하여 효현 활성을 나타내었으며, 2주간의 반복적인 부동화 스트레스에 의해 이러한 pregnanolone의 활성은 증강되었다. 한편, 스트레스에 대하여 과도한 반응성을 보인다고 알려진 borderline-hypertensive rat의 뇌조직에서도 Sprague-Dawley rat에 비하여 항진된 GABA성 신경조절활성이 관찰되었으며, 스트레스 부하에 대해서도 유사한 반응성을 나타내었다. 이상의 결과로부터 반복적인 부동화 스트레스는 스트레스에 대한 반응성의 일환으로 신경활성 steroid인 pregnanolone의 GABA성 신경전달 항진작용을 증강시킨다고 생각되었으며, 스트레스 유발 고혈압의 질환모델로 보고된 BHR에서는 동일한 스트레스에 대하여 과도한 반응성을 나타냄으로써 스트레스 관련 말초질환에서의 중추성 병인인자의 참여 가능성을 시사해주었다. Pregnanolone[5β-pregnan-3α-ol-one(pregnanolone)] is one of neuroactive steroids that are reduced metabolites of progesterone. Pregnanolone synthesis in the neuron or glia was regulated by peripheral benzodiazepine receptor agonist, which was consistently observed to be upregulated in the acutely stressed animals and humans. Pregnanolone is a potent positive modulator of the γ-aminobutyric acid(GABA) response that enhance the binding of [³H] flunitrazepam to the GABAA receptor. Recently, it was reported that chronic treatment with pregnanolone uncouples allosteric interactions between steroid and benzodiazepine recognition sites in cultured neurons. The present study was designed to assess the effect of repeated stress on the modulation of neuroactive steroid on the GABAA receptor. The effect of steroid on the ligands binding to GABAA receptor was investigated using cerebral cortices of unstressed and repeatedly immobilized Sprague-Dawley rats and borderline-hypertensive rats. Pregnanolone enhanced the binding of [³H]flunitrazepam to GABAA receptor in both of unstressed and repeatedly stressed Sprague-Dawley rats. However, repeatedly stressed rats showed significantly lower values in EC50 and higher values in Emax of enhancement binding of [³H] flunitrazepam than those of unstressed rats. Borderline-hypertensive rats, which are known to be overreactive to stress, showed higher basal binding of [³H]flunitrazepam to GABAA receptor, similar to those of stressed Sprague-Dawley rats. Borderline-hypertensive rats, in both control and stressed groups, showed similar pharmacological activity of pregnanolone with Sprague-Dawley rats. From these findings, it can be concluded that repeated immobilization stress enhanced the positive modulation of neuroactive steroid on the GABAA-receptor complex, and these pharmacological activity of neuroactive steroid might be a defensive reactivity to stress of individuals.

정신분열병에 대한 리스페리돈의 효과 및 안정성

이민수,김용구,김영훈,연병길,오병훈,윤도준,윤진상,이철,정희연,강병조,김광수,김동언,김명정,김상훈,김희철,나철,노승호,민경준,박기창,박두병,백기청,백인호,손봉기,손진욱,양병환,양창국,우행원,이정호,이종범,이홍식,임기영,전태연,정영조,정영철,정인과,정인원,지익성,채정호,한상익,한선호,한진희,서광윤 大韓神經精神醫學會 1998 신경정신의학 Vol.37 No.1

연구목적 : 본 시험의 목적은 임상시험 시작전에 연구자들을 대상으로 PANSS Workshop을 통하여 PANSS, ESRS에 대한 국내에서의 표준화 작업을 구축하고 새로운 정신병 치료제인 리스페리돈의 효과와 안정성을 재확인하여 리스페리돈 사용에 대한 적정화를 이루는데 있다. 연구방법 : 1996년 4월부터 1996년 9월까지 국내 39개 대학병원 정신과에 입원중인 혹은 증상이 악화되어 입원하는 정신분열병 환자 377명을 대상으로 다시설 개방 연구를 시행하였다. 1주일간의 약물 배설기간을 가진후, 리스페리돈을 8주간 투여하였고, 기준점, 1주, 2주, 4주, 그리고 8주후에 평가되었다. 용량은 제1일에는 리스페리돈 1mg씩 1일 2회, 제2일에는 2mg씩 1일 2회, 제3∼7일에는 3mg씩 1일 2회 투여하였다. 이후 환자의 임상상태에 따라 임의로 증량할 수 있으며, 최대 일일 16mg을 초과하지 않도록 하였다. 추체외로 증상을 조절하기 위한 투약을 허용하였다. 임상증상 및 부작용의 평가는 PANSS(Positive and Negative Syndrome Scale), CGI(Clinical Global Impression) 그리고 ESRS(Extrapyramidal Symptom Rating Scale)을 사용하였다. 연구결과 : 377명중 343명(91%)이 8주간의 연구를 완결하였다. 치료 종결시점인 8주후 PANSS 총점수가 20% 이상 호전된 경우를 약물 반응군으로 정의할때, 약물반응군은 81.3%였다. 리스페리돈에 반응하는 예측인자로는 발병연령, 이전의 입원 횟수, 유병기간이 관련 있었다. 리스페리돈은 1주후부터 PANSS양성, 음성, 및 일반정신병리 점수상에 유의한 호전을 보여 효과가 빨랐다. CGI의 경우도 기준점에 비해 1주후부터 유의한 감소를 나타내었다. ESRS의 경우, 파킨슨 평가점수는 기준점과 비교해 투여 1주, 2주, 4주후 유의하게 증가되었다가 8주후 기준점과 차이가 없었다. Dystonia 평가점수는 1주후만 유의한 증가를 보였으며, dyskinesia 평가점수는 유의한 차이가 없었다. 혈압, 맥박수의 생명징후 및 일반 혈액학 검사, 생화학적 검사, 심전도 검사에서 유의한 변화는 없었다. 결 론 : 이상의 다시설 개방 임상 연구를 통해 리스페리돈은 정신분열병 환자에서 양성증상뿐만 아니라 음성증상 및 전반적인 증상에도 효과적인 것으로 사료된다. 보다 명확한 평가를 위해서는 다른 항정신병약물과의 이중맹검 연구가 필요할 것으로 생각되며, 또한 장기적 치료에 대한 평가도 함께 이루어져야 하겠다. Objective : The purpose of this study was to investigate the efficacy and safety of risperidone in the treatment of Korean schizophrenic patients. Method : This multicenter open study included 377 schizophrenic patients drawn from 39 university hospitals. After a wash-out period of 1 week, the schizophrenic patients were treated with risperidone for 8 weeks and evaluated at 5 points ; at baseline, and 1, 2, 4 and 8 weeks of treatment. The dose was increased from 2mg/day(1mg twice daily) to 6mg/day(3mg twice daily) during the first week and adjusted to a maximum of 16mg/day over the next 7 weeks according to the patient's clinical response. Medication to control extrapyramidal symptoms was permitted. The psychiatric and neurological status of the patients was assessed by PANSS, CGI, and ESRS scales. Results : 343(91%) of 377 patients completed the 8-week trial period. Clinical improvement, as defined by a 20% or more reduction in total PANSS score at end point, was shown by 81.3% of patients. The predictors of response to risperidone were associated older age, shorter duration of illness, fewer previous hospitalization. Risperidone had rapid onset of action ; a significant decrease of the total PANSS and three PANSS factor(positive, negative, general), and CGI was already noticed at the end of first week. For the ESRS, parkinsonism rating scores were significantly increased until week 4 comparing with baseline. Dystonia rating scores were significantly increased until week 1, and dyskinesia rating scores were not significantly changed during the study. Laboratory parameters including vital sign, EKG, hematological, and biochemical values showed no significant changes during the trial. Conclusions : This study suggests that risperidone is generally safe and effective against both the positive and negative symptoms in our group of patients.

Porous Morphology and Selective Metal-Adsorption of Burned Human Hairs

Byung Jo Ha,Sung Min Kim,Cho Rong Kim,정옥상 대한화학회 2010 Bulletin of the Korean Chemical Society Vol.31 No.6

The Proparation and Characterization of Chitosan Beads for the Use in Solid - Phase Peptide Synthesis

( Byung Jo Ha,Ok Sub Lee,Yoon Sik Lee ) 한국공업화학회 1994 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.1990 No.3

Chitin Chemistry Session / Preparation of microspheres and hollow microbeads from hydroxypropylchitosan and their biological applications

(Byung Jo Ha),(Yoon Sik Lee) 한국키틴키토산학회 1998 한국키틴키토산학회지 Vol.3 No.4

Porous Morphology and Selective Metal-Adsorption of Burned Human Hairs

Ha, Byung-Jo,Kim, Sung-Min,Kim, Cho-Rong,Jung, Ok-Sang Korean Chemical Society 2010 Bulletin of the Korean Chemical Society Vol.31 No.6

Hydroxypropyl Chitosan Microspheres Containing Platinum Complex by O/O Emulsion Solvent Evaporation Method and Their Releasing Properties

( Byung Jo Ha ) 한국키틴키토산학회 2007 한국키틴키토산학회지 Vol.12 No.2