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포스터 전시 : 간 ; 간경변증에 의한 유미성 복수에서의 Octrotide & TPN 치험 1예
공휘 ( Hwi Kong ),윤익 ( Ik Yoon ),장윤정,김경호,김윤홍,정길만,연종은,김재선,박영태,변관수 ( Kwon Soo Byun ),이창홍 ( Chang Hong Lee ) 대한소화기학회 2002 대한소화기학회 춘계학술대회 Vol.2002 No.-
<요약> Octreotide는 소마토스타린 유도체로 장간막의 혈류량을 감소시킴으로써 이차적으로 림프액의 유출을 감소시킨다는 이론적 배경하에 유미성 복수증의 치료에 사용되었다. 본 교실에서는 다른 원인 질환 없이 간경변증에서 일차적으로 발생한 유미성 복수증 환자에서 전비경구영양과 함계 Octreotide를 투여하여 치료한 1예를 경험 하였기에 보고하는 바이다. <증례> C형간염에 의한 간경변증을 진단 받고 타 병원에서 치료 받던 58세 여자 환자로 한달
DWT와 셀룰라 오토마타 변환을 이용한 블라인드 워터마킹 비교
공휘(Hui Gong),신진욱(Jinwook Shin),윤숙(Sook Yoon),박동선(Dong-Sun Park) 한국콘텐츠학회 2011 한국콘텐츠학회논문지 Vol.11 No.4
본 논문에서는 새로운 변환 기법인 셀룰라 오토마타 변환을 이용한 워터마킹 방법과 기존의 DWT를 이용한 방법을 비교한다. 이 두 방법 모두 서로 상반되는 임의의 패턴 정보를 사용하여 워터마크 정보를 영상에 삽입한다. 셀룰라 오토마타 변환은 DWT와 달리 더 많은 정보 즉, 룰 번호, 초기 값, 격자 크기 등 다양한 초기값을 이용하여 기저함수를 생성하여 변환한다. DWT와 셀룰라 오토마타 변환을 이용하여 변환된 영상의 계수를 분석 및 비교한 후 워터마킹 성능을 비교한다. 모의실험에서는 워터마크 정보가 삽입된 영상에 대한 PSNR 및 정규화 상관계수들 이용하여 원영상과의 가시적인 동일성과 다양한 외부 공격에 대한 강인성을 비교한다. 셀룰라 오토마타 변환을 이용한 워터마킹 방법이 DWT를 이용한 방법보다 JPEG 압축, 미디언 필터, 크기 변환, 잘라내기 및 히스토그램 평활화 등 대부분의 공격에 대하여 강인함을 보여준다. In this paper, we propose a novel blind digital watermarking method based on a cellular automata transform (CAT). CAT is based on dynamic systems known as cellular automata(CA) and uses transform bases which are differently defined by a rule number, the number of neighbors, the number of cells, and an initial state, etc. The proposed CAT based method is compared with a blind watermarking method based on DWT which is commonly used for a domain transform in signal processing. We analyse properties on changes of DWT coefficients and CAT coefficients under various attacks and determine optimal parameters for a watermarking method robust to attacks. The simulations show that the watermarked images with high PSNR and MSSIM look visually identical to originals and are robust against most of typical image processing attacks. Moreover, the proposed CAT based watermarking method is superior to the DWT based one in robustness to most of typical image processing attacks including JPEG compression, median and average filtering, scaling, cropping, and histogram equalization.
만성췌장염에서 발생한 진단이 어려웠던 가성동맥류 2 예 : 천자와 hemosuccus pancreaticus 로 확인된 가성동맥류
박연호,김지훈,김재선,이창홍,공휘,박영태,김효정,정길만,고동욱,조남영 대한소화기내시경학회 2001 Clinical Endoscopy Vol.23 No.4
Pseudoaneurysm is a rare life-threatening complication of chronic pancreatitis. It can be diagnosed by various imaging modalities including computerized tomography (CT), ultrasound, and angiography. Early diagnosis and radiologic or surgical treatment can promise better outcomes. However, pseudoaneurysm is not easily diagnosed. It can be misdiagnosed as a pseudocyst with secondary infection. Rarely, the correct diagnosis is made by an inadvertent trial with percutaneous drainage. The endoscopically identified hemosuccus pancreaticus is also a rare finding. Recently, we experienced two cases of pseudoaneurysm in patients with chronic pancreatitis. They did not have any evidence of bleeding in the initial eddoscopy or evidence of pseudoaneurysms in the initial ultrasound and CT scan. In one case, the pseudoaneurysm was identified during a percutaneous drainage procedure, performed to diagnose and manage a cystic lesion which apperared to be an infected cyst. In the other case, the pseudoaneurysm was suspected after the hemosuccus pancreaticus was found during endoscopy performed due to recurrent hematemesis. Both cases were successfully treated with arterial embolization of the pseudoaneurysms.
윤익,장윤정,오성남,안수현,공휘,김윤홍,정길만,김효정,연종은,김재선,심재정,변관수,박영태,이창홍 대한소화기학회 2002 대한소화기학회 춘계학술대회 Vol.2002 No.-
<연구목적> 터너 증후군은 다양한 선천성 기형이 발생할 수 있는, 성염색체중 하나 혹은 일부가 소실된 유전질환이다. 50%에서는 45.X를 보이고 나머지 50%에서는 다양한 성염색체의 이상을 보인다. 이 증후군의 임상 양상은 원발성 무월경, 성적 유아증, 단신, 다양한 심장, 신장 기형을 특징으로 한다. 터너 증후군의 다양한 성선외적 발현 증상에도 불구하고 터너 증후군과 동반되는 간경변은 국내에서 보고된 적이 없었다. 이에 연자들은 터너 증후군과 동반된
점막하 종양으로 오인된 우측 대동맥궁과 동반된 Kommerell 게실에 의한 식도압박 1예
조영직,금보라,김연호,공휘,김진남,김용식,진윤태,전훈재,엄순호,김창덕,유호상,현진해 대한소화기내시경학회 2008 Clinical Endoscopy Vol.36 No.2
A right-sided aortic arch and Kommerell’s diverticulum, remnants of the left dorsal aortic arch in the circulation of the embryo, are uncommon congenital defects of the aorta. They may be asymptomatic in most cases, but symptoms are manifested by compressing mediastinal structures or are related to congenital heart anomalies. If aneurismal dilatation of the diverticulum presents with rupture, it is lethal. We report a case of esophageal compression by a right-sided aortic arch and Kommerell’s diverticulum that mimicked an esophageal submucosal tumor in a patient who complained of symptoms during the past ten years of food retention in the upper thorax when a bolus of food was ingested. 우측 대동맥궁과 태생기의 좌측 배부 대동맥 잔유물인 Kommerell 게실은 드물게 발견되는 선천성 심혈관 기형이다. 대부분의 경우 증상이 없으나, 종격동 구조물을 압박하거나 선천성 심장기형이 동반되면 증상이 발현된다. 때로는 동맥류 파열로 사망할 수도 있다. 저자들은 10년간 큰 음식 덩어리 연하시 상부 흉골부의 경미한 음식물 정체감을 호소한 환자에서 식도의 점막하종양으로 오인하였던 우측 대동맥궁과 동반된 Kommerell 게실에 의한 식도압박 1예를 경험하여 보고한다.
혈소판 감소증을 보이는 간경변증 환자에서 간질환의 중증도에 따른 혈청 thrombopoietin의 의의
권오상,김지훈,박상훈,연종은,변관수,이창홍,서연석,공휘 대한간학회 1999 Clinical and Molecular Hepatology(대한간학회지) Vol.5 No.3
Background/Aims: Thrombopoietin (TPO) is an important cytokine for megakaryocyte maturation and platelet production. Because the main site of its production is liver, the failing liver may have a role in thrombocytopenia in chronic liver disease. The aims of this study were to determine the serum TPO levels in cirrhotic patients with thrombocytopenia and clarify the relation between the serum TPO levels and liver function impairment. Method: Cirrhotic paitents with thrombocytopenia (LC, n=57, Child class A/B/C; 20/13/24), chronic hepatitis patients (CH, n=24), oncologic patients with thrombocytopenia induced by chemotherapy (HO, n=7), acute viral hepatitis patients (AVH, n=5) and healthy controls (HC, n=5) were enrolled. Serum TPO was measured by an ELISA method. Results: Although the mean platelets counts of LC (69±32, ×103/ul: mean±SD) were lower than those of HC (229±29, ×103/ul), serum TPO levels in LC (108±63 pg/ml: mean±SD) were not significantly different from HC (122±24 pg/ml). In HO, serum TPgnificantly higher than LC (623±746 vs 108±63 pg/ml, p$lt;0.05) inspite of comparable platelets counts. In LC, serum TPO level was not significantly different among Child class groups. It was not correlated with serum ALT, serum albumin levels, prothrombin time, serum bile acid, Child class, Child score and partial thromboplastin time, but weakly correlated with serum total bilirubin (p=0.038, r=0.288) and platelet counts (p=0.041, r=0.287). Conclusions: Although impaired hepatic production of TPO seems to be the main cause of low serum TPO levels in thrombocytopenic cirrhotic patients, there was no correlation between serum TPO level and the severity of liver dysfunction. The role of other factors such as megakaryocyte mass in bone marrow, portal hypertension and hypersplenism may be necessary to explain the putative mechanism between TPO and platelet numbers in liver cirrhosis with thrombocytopenia. (Korean J Hepatol 1999;5:208-216)