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      • KCI등재

        주요우울증에 대한 벤라팍신의 효과 및 안전성

        이민수,남종원,강성민,연병길,오병훈,이철,정인과,채정민,백인호 대한신경정신의학회 2000 신경정신의학 Vol.39 No.6

        연구목적 : 주요우울증 환자에서 벤라팍신의 치료 효과와 안정성을 조사하기 위해 다기관 개방연구를 시행하였다. 방 법 : DSM-IV 진단 기준에 의거하여 주요우울증으로 진단된 환자중 벤라팍신 투여에 동의한 환자를 대상으로 하였다. 선택된 환자에서 다른 항우울제를 복용하고 있는 경우 14일 이상의 약물 배설기간을 가진후 벤라팍신을 6주간 투여하였으며, 기준점, 1주, 2주, 4주, 6주 후에 HAM-D, MADRS, 그리고 CGI등을 사용하여 평가하였다. 본 연구기간중 발생된 모든 부작용은 부작용의 발생 및 소설 시기, 심한 정도, 발생 빈도, 벤라팍신과의 관련성, 관련 조치 및 결과에 대하여 증례기록서에 기록하도록 하였다. 결 과 : 총 141명을 대상으로 하였으며, 이중 94명(66.7%)이 6주간의 연구를 완결하였고, 47명(33.3%)이 중도탈락하였다. HAM-D총점수는 벤라팍신 투여 1주후부터 유의한 감소를 나타내었으며, 2주,4주, 6주후에도 지속적인 감소를 보였다. MADRS의 총점수도벤라팍신 투여 1주 후부터 유의한 호전을 나타내었으며, 2주, 4주, 6주 후에도 지속적인 감소를 보였다. CGI에서도 기준점, 1주, 2주, 4주, 6주 후 각각의 시점 사이에 유의한 호전이 보였다. 활력징후, 일반 혈액학, 생화학, 심전도 검사 등에서 유의한 변화는 없었다. 벤라팍신과 관련된 부작용으로 흔히 보고한 증상은 오심(10.6%), 소화불량(9.5%), 변비(8.5%), 현기증(8.5%)등 이었다. 결 론 : 다기관 개방연구를 통해 주요우울증 환자에 대한 벤라팍신의 투여는 우울증상의 호전에 효과적이었으며 안전하였다. Objective : A Multicenter open-label study was conducted to evaluate the clinical efficacy and safety of venlafaxine for the tretment in patients with major depression. Method : The study was done in patients with major depression diagnosed by DSM-IV who accepted venlafaxine medication. In cases of the patients taking other antidepressants, 6 weeks of venlafaxine medication was carried out after 14 days of drug excretion period and evaluation using HAM-D, MADRS, and CGI was done at baseline, and after 1, 2, 4, and 6 weeks. Regarding all side effects that had occurred during the period of our study such as their developed/disappeared time, severities, incidences, relationship with venlafaxine, managements and results have been putted into the records. Results : A total of 141 patients were enrolled. Among 94 of them finished the 6 weeks of research and 41 of them did not make it through the research. Total HAM-D scores showed significant decrease after 1 week of venlafzxine medication and continous decrease through the study period. Total scores of MADRS also showed significant improvement after 1 week and continuous decrease through the study period. Similarly, CGI showed significant improvement between baseline, 1, 2, 4, and 6 weeks. There were no significant changes in vital sign, CBC, chemistry, and EKG. The commonly reported side effects of venlafaxine were nausea(10.6%), indigestion(9.5%), constipation(8.5%), and dizziness(8.5%). Conclusion : According to the results, venlafaxine was effective and safe in the treatment of patients with major depression.

      • KCI등재

        정신분열병에 대한 리스페리돈의 효과 및 안정성

        이민수,김용구,김영훈,연병길,오병훈,윤도준,윤진상,이철,정희연,강병조,김광수,김동언,김명정,김상훈,김희철,나철,노승호,민경준,박기창,박두병,백기청,백인호,손봉기,손진욱,양병환,양창국,우행원,이정호,이종범,이홍식,임기영,전태연,정영조,정영철,정인과,정인원,지익성,채정호,한상익,한선호,한진희,서광윤 大韓神經精神醫學會 1998 신경정신의학 Vol.37 No.1

        연구목적 : 본 시험의 목적은 임상시험 시작전에 연구자들을 대상으로 PANSS Workshop을 통하여 PANSS, ESRS에 대한 국내에서의 표준화 작업을 구축하고 새로운 정신병 치료제인 리스페리돈의 효과와 안정성을 재확인하여 리스페리돈 사용에 대한 적정화를 이루는데 있다. 연구방법 : 1996년 4월부터 1996년 9월까지 국내 39개 대학병원 정신과에 입원중인 혹은 증상이 악화되어 입원하는 정신분열병 환자 377명을 대상으로 다시설 개방 연구를 시행하였다. 1주일간의 약물 배설기간을 가진후, 리스페리돈을 8주간 투여하였고, 기준점, 1주, 2주, 4주, 그리고 8주후에 평가되었다. 용량은 제1일에는 리스페리돈 1mg씩 1일 2회, 제2일에는 2mg씩 1일 2회, 제3∼7일에는 3mg씩 1일 2회 투여하였다. 이후 환자의 임상상태에 따라 임의로 증량할 수 있으며, 최대 일일 16mg을 초과하지 않도록 하였다. 추체외로 증상을 조절하기 위한 투약을 허용하였다. 임상증상 및 부작용의 평가는 PANSS(Positive and Negative Syndrome Scale), CGI(Clinical Global Impression) 그리고 ESRS(Extrapyramidal Symptom Rating Scale)을 사용하였다. 연구결과 : 377명중 343명(91%)이 8주간의 연구를 완결하였다. 치료 종결시점인 8주후 PANSS 총점수가 20% 이상 호전된 경우를 약물 반응군으로 정의할때, 약물반응군은 81.3%였다. 리스페리돈에 반응하는 예측인자로는 발병연령, 이전의 입원 횟수, 유병기간이 관련 있었다. 리스페리돈은 1주후부터 PANSS양성, 음성, 및 일반정신병리 점수상에 유의한 호전을 보여 효과가 빨랐다. CGI의 경우도 기준점에 비해 1주후부터 유의한 감소를 나타내었다. ESRS의 경우, 파킨슨 평가점수는 기준점과 비교해 투여 1주, 2주, 4주후 유의하게 증가되었다가 8주후 기준점과 차이가 없었다. Dystonia 평가점수는 1주후만 유의한 증가를 보였으며, dyskinesia 평가점수는 유의한 차이가 없었다. 혈압, 맥박수의 생명징후 및 일반 혈액학 검사, 생화학적 검사, 심전도 검사에서 유의한 변화는 없었다. 결 론 : 이상의 다시설 개방 임상 연구를 통해 리스페리돈은 정신분열병 환자에서 양성증상뿐만 아니라 음성증상 및 전반적인 증상에도 효과적인 것으로 사료된다. 보다 명확한 평가를 위해서는 다른 항정신병약물과의 이중맹검 연구가 필요할 것으로 생각되며, 또한 장기적 치료에 대한 평가도 함께 이루어져야 하겠다. Objective : The purpose of this study was to investigate the efficacy and safety of risperidone in the treatment of Korean schizophrenic patients. Method : This multicenter open study included 377 schizophrenic patients drawn from 39 university hospitals. After a wash-out period of 1 week, the schizophrenic patients were treated with risperidone for 8 weeks and evaluated at 5 points ; at baseline, and 1, 2, 4 and 8 weeks of treatment. The dose was increased from 2mg/day(1mg twice daily) to 6mg/day(3mg twice daily) during the first week and adjusted to a maximum of 16mg/day over the next 7 weeks according to the patient's clinical response. Medication to control extrapyramidal symptoms was permitted. The psychiatric and neurological status of the patients was assessed by PANSS, CGI, and ESRS scales. Results : 343(91%) of 377 patients completed the 8-week trial period. Clinical improvement, as defined by a 20% or more reduction in total PANSS score at end point, was shown by 81.3% of patients. The predictors of response to risperidone were associated older age, shorter duration of illness, fewer previous hospitalization. Risperidone had rapid onset of action ; a significant decrease of the total PANSS and three PANSS factor(positive, negative, general), and CGI was already noticed at the end of first week. For the ESRS, parkinsonism rating scores were significantly increased until week 4 comparing with baseline. Dystonia rating scores were significantly increased until week 1, and dyskinesia rating scores were not significantly changed during the study. Laboratory parameters including vital sign, EKG, hematological, and biochemical values showed no significant changes during the trial. Conclusions : This study suggests that risperidone is generally safe and effective against both the positive and negative symptoms in our group of patients.

      • Development of Agrobacterium-mediated Transformation System in Garland Chrysanthemum

        Chae, Won-Byoung,Choi, Geun-Won,Lee, Jung-Myung 경희대학교식량자원개발연구소 2005 硏究論文集 Vol.24 No.-

        쑥갓에서의 효율적인 Agrobacterium을 이용한 형질전환 체계를 개발하기 위하여 일련의 실험이 수행되었다. 쑥갓의 잎절편체를 이용한 항생제 감응성 검정 결과 86 μM 이상의 kanamycin 농도가 형질전환 신초의 선발에 적당하였고 840 μM의 cefotaxime이 잎절편체의 생장에 부정적인 영향을 주지 않으면서 배지 내 Agrobacteria를 제거하기에 적절한 수준으로 선발되었다. Terpene cyclase 유전자가 재조합된 pILTAB vector를 갖는 Agrobacterium tumefaciens LBA4404와 5일간의 공동배양 후에 잎 절편체들은 NAA 2.5 μM, BAP 2.5 μM, AgNO_(3) 18 μM, kanamycin 86 μM 그리고 cefotaxime 840 μM이 함유된 선발배지에 배양되었다. 형질전환된 것으로 여겨지는 신초들이 발생하였고 발근을 위하여 sucrose 3% 와 kanamycin 86 μM이 첨가된 MS 배지에 옮겨졌다. 발근된 형질전환체들을 대상으로 terpene cyclase 유전자 특이 primer를 이용한 PCR 분석이 실시되어 재분화 쑥갓 내로 1.64 kb 크기의 terpene cyclase 유전자의 성공적인 도입을 확인하였다. A series of experiments were conducted to develop an efficient Agrobacterium-mediated transformation system in garland chrysanthemum (Chrysanthemum coronarium L.). The result from kanamycin sensitivity test using leaf explants of garland chrysanthemum suggested that the concentration above 86 μM of kanamycin could be an appropriate level to make a selection on transgenic shoots possible. Eight hundred forty μM of cefotaxime was selected as an effective level to remove Agrobacteria from the media without any negative effect on the growth of leaf explants. After 5 days of cocultivation with A. tumefaciens harboring the terpene cyclase gene in the binary vector pILTAB357, the leaf explants were cultured on the selection media containing 2.5 μM NAA, 2.5 μM BAP, 18 μM AgNO_(3), 86 μM kanamycin, and 840 μM cefotaxime. Putative transgenic shoots were generated and transferred to MS media supplemented with 3% sucrose and 86 μM kanamycin for root formation. Putative transgenic plants with roots were obtained and the result from PCR analysis with terpene cyclase gene specific primers showed successful insertion of 1.64 kb terpene cyclase gene into the genomic DNA of 7 plants among 8 putative plants obtained.

      • SCIESCOPUSKCI등재

        Comparison of Mini-tuber and Conventional Tuber: the Effect of the Number of Eyes and Tuber Size on the Growth and Yield of Potato (Solanum Tuberosum L)

        Won Byoung Chae,Hong Lim Kim,Haksoon Choi,Yong Bum Kwack,Dong Woo Lee 한국원예학회 2008 Horticulture, Environment, and Biotechnology Vol.49 No.6

        This experiment was performed to investigate the effects of seed tuber sources and sizes on the growth, yield and tuber size distribution of potato ‘Dejima’. Mini-tubers from aeroponics (MT) were classified according to their weight (5±0.5, 10±1.0, 20±2.0, 30±3.0, and 40±4.0 g) and compared with conventional tubers from field condition (CT) of the same weights. About two-fold increase in the number of eyes per seed tuber was observed in MT when compared to CT and the number of eyes increased with increasing seed tuber size in both seed tuber sources. The plant height and tuber fresh weight of CT tended to be higher than those of MT but the numbers of main stems and tubers were higher in MT than in CT. Tuber fresh weight and main stem number tended to increase as seed tuber size increased in both seed sources. The numbers of main stems and tubers highly correlated with the number of eyes. Tuber size distribution was affected by seed sources and MT generally produced smaller tubers than CT.

      • Agrobacterium-mediated Seed Transformation System in Garland Chrysanthemum

        Chae, Won-Byoung,Choi, Geun-Won,Chung, In-Sik 경희대학교식량자원개발연구소 2005 硏究論文集 Vol.24 No.-

        Agrobacterium을 이용한 쑥갓 종자 형질전환이 수행되었다. 상처 처리한 종자와 무처리 종자를 terpene cyclase 유전자가 재조합된 pILTAB vector를 갖는 Agrobacterium tumefaciens LBA4404와 5일 동안 공동배양하였고 공동배양한 종자들은 kanamycin 172 μM과 cefotaxime 420 μM이 첨가된 선발배지에서 배양되었다. 상처 처리한 종자는 무처리 종자에 비하여 높은 발아율을 보였고 상처 처리한 종자의 유묘가 형질전환 된 것으로 추정되는 식물체를 생산한 반면에 무처리한 종자의 유묘는 선발배지에서 고사하였다. Terpene cyclase 유전자 특이 primer를 이용한 PCR 분석을 실시한 결과, 선발배지에서 생장한 7개 중 1개의 쑥갓에서 1.64 kb 크기의 terpene cyclase 유전자의 성공적인 도입을 확인하였다. A transgenic garland chrysanthemum plant was successfully produced through Agrobacterium-mediated seed transformation system. Both intact and cracked seeds were co-cultivated for 5 days with A. tumeficiens strain LBA4404 carrying binary vector pILTAB 357 including 1.64 kb terpene cyclase gene isolated from sweet annie (Artemisia annua L.) and cultured on selection medium supplemented with 172 μM of kanamycin and 420 μM of cefotaxime to select putative transgenic seedlings. Germination rate of cracked seeds was higher than that of intact seeds and seedlings from cracked seeds developed into putative transgenic plants whereas seedlings from intact seeds were blighted on the selection medium. Results from PCR analysis with terpene cyclase gene-specific primers confirmed a successful insertion of 1.64 kb terpene cyclase gene into 1 seedling among 7 seedlings grown on the selection medium.

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