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건일로딘 정(미결정에토돌락 200 mg)에 대한 에토돌 정의 생물학적동등성
이정애,이윤영,조태섭,박영준,문병석,김호현,이예리,이희주,이경률,Lee, Jung-Ae,Lee, Yun-Young,Cho, Tae-Seob,Park, Young-Joon,Moon, Byoung-Seok,Kim, Ho-Hyun,Lee, Ye-Rie,Lee, Hee-Joo,Lee, Kyung-Ryul 한국약제학회 2004 Journal of Pharmaceutical Investigation Vol.34 No.4
A bioequivalence of $Etodol^{TM}$ tablets (Yuhan corporation) and $Kuhnillodine^{TM}$ tablets (Kuhnil Pharm. Co., Ltd.) was evaluated according to the guideline of Korea Food and Drug Administration (KFDA). Single 200 mg dose of etodolac of each medicine was administered orally to 24 healthy male volunteers. This study was performed in a $2{\times}2$ crossover design. Concentrations of etodolac in human plasma were monitored by a high-performance liquid chromatography. $AUC_t$ (the area under the plasma concentration-time curve from time zero to 24 hr) was calculated by the linear trapezoidal rule method. $C_{max}$ (maximum plasma drug concentration) and $T_{max}$ (time to reach $C_{max}$) were compiled from the plasma concentration-time data. Analysis of variance was performed using logarithmically transformed $AUC_t$ and $C_{max}$. No significant sequence effect was found for all of the bioavailability parameters. The 90% confidence intervals of the $AUC_t$ ratio and the $C_{max}$ ratio for $Etodol^{TM}/Kuhnillodine^{TM}$ were 1.01-1.10 and 0.87-1.06, respectively. This study demonstrated a bioequivalence of $Etodol^{TM}$ and $Kuhnillodine^{TM}$ with respect to the rate and extent of absorption.
KVN 단일경을 이용한 대기 난굴절(Anomalous Refraction) 측정
이정애,변도영,Lee, Jeong-Ae,Byeon, Do-Yeong 한국천문학회 2012 天文學會報 Vol.37 No.2
대기 중 수증기의 불규칙한 분포와 운동은 대기의 굴절율을 시간에 따라 불규칙하게 변화시킨다. 전파 관측 중 대기의 굴절율이 짧은 시간 동안에 크게 변하면 천체가 안테나 주빔의 중앙에서 벗어나는 것처럼 관측되고, 이는 마치 안테나 지향 오차가 커지는 것과 같은 효과를 준다. 이러한 현상을 대기 난굴절(Anomalous Refraction)이라고 한다. KVN 안테나 성능 시험 관측 중 심할 경우 수십초의 시간 규모에서 수십 각초 이상 안테나 지향 오차가 커지는 현상이 관측되어 각 사이트의 대기 난굴절 특성에 대하여 모니터링을 시행하였다. 22GHz와 43GHz에서 KVN 사이트의 대기 난굴절 특성을 파악하기 위하여 2010년 4월부터 2011년 4월까지 각 계절마다 세 사이트에서 시험 관측을 진행하였다. 관측 결과로부터 계절별, 낮과 밤등을 기준삼아 KVN 사이트의 대기 난굴절의 특성을 소개한다.
이정애,이소영,표동진,Lee, Jeong Ae,Lee, So Yeong,Pyo, Dong Jin 대한화학회 2002 대한화학회지 Vol.46 No.6
남조류 독소인 마이크로시틴은 호수에서 매우 미량 존재하기 때문에 이를 정확히 정량 분석하기가 쉽지 않다. 본 연구에서는 소양호에서 채취한 물시료 중에 포함된 남조류 독소, 마이크로시틴을 정량 분석하기 위하여 두 가지 서로 다른 정량 분석법을 시도하였으며 이 둘의 정량 결과를 비교${\cdot}$분석 하였다. 첫째는 고체상 추출과 HPLC(High Performance Liquid Chromatography)를 이용한 분석법을 이용하였으며 둘째는 마이크로시틴의 단일클론항체를 이용한 효소면역흡착분석법(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)을 이용하였다. It is very difficult to analyze the microcystins, cyanobacterial toxins quantitatively since it exists in a trace level in lakes. In this paper, two different analytical methods were tried to analyze the microcystins, cyanobacterial toxins quantitatively in water samples collected in Soyang lake. The first method was solid phase extraction method fol-lowed by High Performance Liquid Chromatography(HPLC), and the second method was Enzyme-Linked Immu-nosorbent Assay(ELISA) using the monoclonal antibody of microcystin.