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- 저자 : Ji Un Kang (검색결과 177 건)
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康仁植,柳志泫,咸契運 慶尙大學校生産技術硏究所 1999 生産技術硏究所論文集 Vol.15 No.-
Refraction phenomenon of waves characteristics of shoaling deformation phenomenon supply date of important to wave height distribution of breaker zone and near-shore currents characteristics examination. In this study, when there is current small amplitude wave development was numerical analysis from refraction equation of J.W. Johnson (1947), gripped refraction characteristics to extend computational program. For example application to waves and currents area Sang-ju beach estuary illustrated current phenomenon of jetty and groin vicinity. Discussed and calculated results are as follows ; 1. In case of incident wave period different(significant wave period)effect estuary sea zone refraction diagram. 2. River current of Sang-ju beach estuary effect refraction deformation of incident waves. 3. Currently, rip current occurring on the right jetty, rip current known more getter by currents.
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국내 다기관에서 조사한 지역사회획득 메티실린내성 황색포도알균의 빈도와 임상적 특성
송진수,최평균,송경호,조재현,김성한,방지환,이창섭,박경화,박경운,신수,최희정,김의석,김동민,이미숙,박완범,김남중,오명돈,김의종,김홍빈,최강원 대한감염학회 2006 감염과 화학요법 Vol.38 No.6
목적 : 최근 전세계적으로 지역사회획득 메티실린내성 황색포도알균(community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus, CA-MRSA)의 보고가 증가하고 있다. 하지만, 우리나라에서는 CA-MRSA 감염증에 대한 증례보고만 있을 뿐 아직까지 체계적인 연구결과가 없는 실정이다. 저자들은 국내에서 CA-MRSA의 빈도, 감염증의 임상적 양상, 분리된 균주의 항균제내성 양상을 조사하였다. 재료 및 방법 : 2005년 1월부터 2005년 6월까지 7개 병원에서 MRSA가 분리된 환자의 명단을 파악한 후 의무기록지와 건강보험심사평가원의 자료를 검토하였다. 외래나 응급실에서 혹은 입원 후 72시간 이내에 균주가 분리되고 MRSA 획득과 관련된 위험인자가 없는 경우 CA-MRSA로 정의하였으며, 분리된 균주의 임상적 의미에 따라 원인병원체(pathogen), 집락화(colonizer), 미결정(undetermined)으로 분류하였다. Penicillin과 oxacillin을 제외하고 3개 이상의 다른 계열 항균제에 내성이면 다제내성으로 정의하였다. 결과 : 연구기간동안 총 3,251주의 황색포도알균이 분리되었으며, 이 중 MRSA는 1,900주(58.4%)였다. MRSA 가운데 CA-MRSA는 114주(6.0%) 였으며, 이들이 분리된 부위는 귀(62주), 비뇨기계(14주), 피부 및 연부조직(11주), 호흡기계(10주), 혈액(3주) 등이었다. CA-MRSA 균주 가운데 집락균은 22주, 원인병원체는 22주였으며, 나머지 균주에 대해서는 그 임상적 의미를 결정할 수 없었다. 항균제 감수성 검사를 시행한 73균주 중 47주(64.4%)는 다제내성이었다. CA-MRSA 감염증 22예 중 피부 및 연부조직 감염(9예)과 중이염/외이도염(9예)이 가장 흔하였다. 침습적 감염증(invasive infection)은 4명(원발성 균혈증 3예, 감염성 관절염 1예)에서 확인되었지만, CA-MRSA 감염증으로 사망한 환자는 없었다. 결론 : 병원내 감염증에서는 MRSA가 심각한 문제이지만, 아직까지 지역사회 감염증에서 CA-MRSA는 흔하지 않았다. Background : Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infection has emerged in patients who do not have the established risk factors. In Korea, little is known about the epidemiology and clinical features of community-associated MRSA (CA-MRSA). Material and Methods : Clinical microbiology laboratory databases of 7 hospitals were reviewed to identify the patients from whom MRSA was isolated during the period of January to July 2005. Only one isolate per patient was enrolled. In order to identify the risk factors of MRSA acquisition, the medical records and the Health Insurance Review Agency databases were reviewed. CA-MRSA was defined as MRSA isolated from patient without established risk factors. We analyzed patient demographics, underlying medical conditions, characteristics of infection, and antimicrobial susceptibility profiles. Results : Of total 3,251 S. aureus isolates, 1900 (58.4%) were MRSAs. Of the MRSA isolates, 114 (6.0%) were CA-MRSA. Of 114 CA-MRSA isolates, 22 (19.3%) were colonizers, 22 (19.3%) were pathogens, and the clinical significance of remaining 70 (61.4%) could not be determined. Median age of the 22 patients with CA-MRSA disease was 47 years. Nine patients had skin and soft tissue infections, 9 ear infections, 3 bacteremia, 1 septic arthritis. Seven patients had underlying medical disease. None died of the CA-MRSA infections. Of the 73 isolates of CA-MRSA, 47 (64.4%) were resistant to more than 3 classes of antibiotics besides β-lactams. Conclusion : Although MRSA is highly prevalent among hospital-associated S. aureus infection, CA-MRSA infections are not common.
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Kang, Ji Un,Koo, Sun Hoe,Jeong, Tae Eun,Kwon, Kye Chul,Park, Jong Woo,Jeon, Chang Ho 충남대학교 형질전환복제돼지연구센터 2007 논문집 Vol. No.10
Conventional urine cytology has a poor prognostic performance for detecting bladder cancer, particularly for low-grade tumors. Fluorescence in situ hybridization (FISH) for chromosomes altered in bladder cancer and testing for antigens selectively expressed in tumors are promising alternatives. This study investigated the use of FISH for detecting aneuploidy of chromosomes 3, 7, 17, and 9p21 and reverse transcriptase PCR (RT-PCR) for the expression of melanoma associated antigen (MAGE) genes for the diagnosis of bladder cancer in voided urine specimens. The two techniques were compared with cystoscopic bladder biopsy results in 47 patients with urothelial cancer and 15 patients with benign prostatic hyperplasia. FISH detected cancer in 42 of 47 patients (89.4%). This was significantly higher than the detection rate 30 of 47 patients (64.3%) by MAGE RT-PCR (P < 0.001). The sensitivity of FISH increased with histologic grade and stage of the tumors, correctly identifying 77.8% of pTa and pTis, 94.1 % of pT1, and 100% of Pt2-4 tumors. MAGE, however, showed a decreased sensitivity in high grade advanced tumors; it was positive in 66.7% of pTa and pTis, 70.6% of pT1. and 50% of Pt2-4 tumors. Together, the tests correctly identified urothelial cancer in 46 of 47 patients (97.9%). Combined FISH and MAGE RT-PCR testing may offer a promising alternative to conventional urine cytology in screening high-risk populations and in monitoring bladder cancer patients for recurrent tumor.
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Microarray Approaches in Clinical Oncology: Potential and Perspectives
Ji Un Kang 대한의생명과학회 2014 Biomedical Science Letters Vol.20 No.4
Cancers are based upon an array of orchestrated genetic changes and the identification of changes causally related to the carcinogenic process. To elucidate the mechanism of cancer carcinogenesis, it is necessary to reconstruct these molecular events at each level. Microarray technologies have been extensively used to evaluate genetic alterations associated with cancer onset and progression in clinical oncology. The clinical impact of the genomic alterations identified by microarray technologies are growing rapidly and array analysis has been evolving into a diagnostic tool to better identify high-risk patients and predict patient outcomes from their genomic profiles. Here, we discuss the state-of-the-art microarray technologies and their applications in clinical oncology, and describe the potential benefits of these analysis in the clinical implications and biological insights of cancer biology.
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임상 진단율의 향상을 위한 차세대 염기서열 분석 방법의 적용
강지언(Ji-Un Kang) 한국콘텐츠학회 2023 한국콘텐츠학회논문지 Vol.23 No.2
차세대 염기서열 분석(NGS) 기술은 최근 여러 해 동안 연구에서 임상 진단으로 범위가 빠르게 확대되며, 유전자 관련 진단에 혁명을 일으키고 있다. 최근 정교한 분해능과 정확성으로 염기서열 분석을 빠르고 효율적으로 분석하고 있으며, 표적 유전자 염기서열 분석에서 전체 엑솜 염기서열 분석으로의 전환은 DNA 염기서열분석 비용 절감이 현실화되고 있음을 보여 주고 있다. 지난 여러 해 동안, NGS 관련 기술의 급속한 발전은 희귀 질병에서의 원인 유전자 분석을 구체화하며 진단 및 치료 응용을 현실화하고 있으며, 종양 전체 게놈 염기서열 분석을 통한 관련 유전자 규명은 오랫동안 약속된 목표를 구현하는데 큰 의미를 부여하고 있다. 본 연구에서는 NGS 분석 방법의 장점과 임상적 응용, 기술적 과제 및 앞으로의 전망에 대하여 논의해 보았다. Next-generation sequencing (NGS) technology has rapidly expanded its scope from research to clinical diagnosis, revolutionizing genetic diagnosis. Recently, we have been rapidly and efficiently diagnosing sequencing with sophisticated resolution and accuracy, and the conversion to full exome sequencing shows that the cost of DNA sequencing is being reduced. Over the years, rapid advances in NGS-related technologies have materialized causative gene analysis in rare diseases to realize diagnostic and therapeutic applications, and related gene identification through tumor-wide genome sequencing has evolved with great significance in realizing long-promised goals. In this study, we discussed about advantages of the NGS method, clinical application, future prospects, and technical challenges.
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강지언 ( Ji Un Kang ) 대한임상검사과학회 2020 대한임상검사과학회지(KJCLS) Vol.52 No.4
마이크로어레이 진단 기법의 발달은 세포유전학적 관점에서, 다양한 종류의 유전학적 질병과 관련하여 새로운 정보를 제공하고, 질병에 대한 기본적인 통찰력을 제공하는데 매우 중요한 역할을 제공하고 있다. 그동안 많은 연구들에서, 마이크로어레이 기술을 활용한 인간 게놈의 유동성과 다양성을 입증해 주었으며, 게놈의 취약성을 식별하기 위한 보다 정확한 진단기법과 적절한 임상 관리 방법을 효율적으로 제공해 왔다. 앞으로 다양한 유전과 관련된 질병에 기존 세포유전학적 방법을 자동화된 마이크로어레이 방법으로 전환한다면, 보다 효율적인 방법으로 질병을 진단하고, 정확성을 향상시키며, 유전자 배열의 암호화 및 복잡한 특성을 밝히는데 매우 중요한 역할을 할 것으로 생각된다. 또한 이 분석 기법을 활용하여 게놈과 인간의 건강, 질병과의 관계를 분석하여 다양한 정보를 미리 제공하여 질병을 예방하고, 질병의 진단 및 치료에도 도움이 될 수 있는 새로운 혁명을 일으킬 수 있을 것으로 기대된다. Microarray technology represents a critical new advance in molecular cytogenetics. The development of this approach has provided fundamental insights into the molecular pathogenesis in clinical cytogenetics and has provided a clue to many unidentified or unexplained diseases. The approach allows a comprehensive investigation of thousands and millions of genomic loci simultaneously and enables the efficient detection of copy number alterations. The application of this technology has shown tremendous fluidity and complexity of the human genome, and has provided accurate diagnosis and appropriate clinical management in a timely and efficient manner for identifying genomic alterations. The clinical impact of the genomic alterations identified by microarrays is evolving into a diagnostic tool to identify high-risk patients better and predict patient outcomes from their genomic profiles. The transformation of conventional cytogenetics into an automated discipline will improve diagnostic yield significantly, leading to accurate diagnosis and genetic counseling. This article reviews cytogenetic technologies used to identify human chromosome alterations and highlights the potential utility of present and future genome microarray technology in the diagnosis. Copyright Ⓒ 2020 The Korean Society for Clinical Laboratory Science. All rights reserved.
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