http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
조경욱,강영애,김미혜,김주상,김현국,류지원,목정하,박혜경,이영석,임재준,전두수,최상봉,허은영,심태선 대한결핵 및 호흡기학회 2013 대한결핵 및 호흡기학회 추계학술대회 초록집 Vol.116 No.-
목적: 신속감수성검사(MTBDRplus assay)로 isoniazid와 rifampicin 감수성으로 판명된 폐결핵 환자에서 ethambutol을 제외한 3제 치료의 유용성을 확인한다. 방법: 13개 병원에서 항산균도말 또는 배양 양성 폐결핵 환자들 중 4제 표준치료 시작 전이거나 시작 후 2주 이내인 환자들을 대상으로 한다. MTBDRplus assay 시행 후 무작위배정에 의해 ethambutol 포함(4제군)과 제외 치료군(3제군)으로 구분하여 치료하고 치료 결과 및 치료종료후 1년 까지의 재발률을 비교한다. 양 군 합하여 800명을 대상으로 한 전향적 연구이며, 중간 결과를 분석하였다. 결과: 2012년 11월 12일부터 2013년 8월 31일까지 174명이 참여하였다. 신속감수성검사에서 isoniazid 또는 rifampicin에 내성을 보인18명 등을 포함한 36명이 연구에서 제외되었다. 나머지 138명에서 연구가 진행 중으로 ethambutol 포함군 73명, 제외군 65명으로 배정되었다. 신속감수성검사는 156명에서 결과가 확인되었고, 138명(88.5%)에서 두 약제에 모두 감수성을 보였으며 공동유무, 도말양성여부, 이전 결핵치료력에 따라서 감수성 차이는 없었다. 신속 및 고체배지를 이용한 감수성검사 결과 비교시 92.1% (105/114)에서 두 약제 모두 일치하였다. 현재까지 치료종료는 3제군 및 4제군에서 각각 15명과 17명, 치료실패는 양 군 모두에서 없었다. 결론: 폐결핵환자의 4제 표준치료에서 신속감수성검사 결과에 따라서 ethambutol을 조기에 제외하는 연구가 진행 중으로 3년간 총 800명을 목표로 하고 있다.