하이브리드 퍼지 PID 제어기의 최적 자동동조 알고리즘

정병조(Byoung-Jo Jeong),오성권(Sung-Kwun Oh),장성환(Sung-Whan Jang) 대한전기학회 2002 대한전기학회 학술대회 논문집 Vol.2002 No.7

진화 컴퓨팅 기반 RBF 신경회로망의 설계

정병조(Byoung-Jo Jeong),노석범(Seok-Beom Roh),장성환(Sung-Whan Jang),오성권(Sung-Kwun Oh) 한국지능시스템학회 2004 한국지능시스템학회 학술발표 논문집 Vol.14 No.1

본 논문은 최적화 방법인 유전자 알고리즘을 이용하여 진화 컴퓨팅 기반 RBF 신경회로망을 이용한 새로운 비선형 시스템 설계 방법을 제안한다. 비선형 시스템 설계시 문제점으로는 복잡성과 불확실성을 들 수 있으며, 이러한 문제를 해결하기 위해서 지능형 모델을 사용하게 되었다 본 논문에서는 일반적인 신경회로망보다 성능이 뛰어난 RBF 신경회로망을 사용하여 비선형 시스템을 모델링 한다 HCM 클러스터링을 이용하여 유사한 특성을 가진 비선형 데이터를 분류하여 입력으로 사용한다. 제안한 진화 컴퓨팅 기반 RBF 신경회로망을 이용한 모델의 적용 및 유용성을 비교 평가하기 위하여 비선형 학습 데이터와 테스트 데이터를 이용하여 그 우수성을 보인다.

LabVIEW 기반 지능형 비전 인식 시스템에 관한 연구

정병조(Byoung-Jo Jeong),오성권(Sung-Kwun Oh),김현기(Hyun-Ki Kim) 한국지능시스템학회 2008 한국지능시스템학회 학술발표 논문집 Vol.18 No.2

본 논문은 산업 현장에 적용할 수 있는 최적의 비전 인식 시스템 설계를 목적으로 하며, 그에 따른 LabVIEW를 이용한 지능형 비전 인식 시스템 개발을 목표로 한다. LabVIEW는 가상장치 개념으로 PC 속의 가상공간에서 시스템 설계가 이루어지며, 이에 따라 다양한 요구 및 필요조건에 대한 유연한 대처가 가능하다. LabVIEW 기반의 지능 모델을 설계하고, 비진 인식 시스템에 적용하여 실질적이고 실용적인 시스템을 구축하고자 한다.

50W급 LED 보안등용 조명광학계 개발

정병조(Jeong, Byoung-Jo),장성환(Jang, Seong-Whan),노용기(Roh, Yong-Gi) 한국산학기술학회 2012 한국산학기술학회논문지 Vol.13 No.1

본 연구에서는 기존 LED 보안등의 LED 광원 직진성에 의한 눈부심 현상을 개선하고, 조도 균제도를 높게 유지하며, 회전 대칭이 아닌 편축으로 긴 배광 분포를 가지도록 하여 LED 보안등 간에 생기는 광 공핍현상을 해결할 수 있는 보안등용 LED 2차 렌즈를 개발하였다. 개발 광학계는 보안등용 조명 기준에 만족하도록 설계하였으며, 렌즈 의 형태는 단일 렌즈로 조명 설계 및 해석 프로그램을 이용한 설계와 분석을 통해 최적화를 하였다. Mock-up을 제작 하여 실제 측정을 통해 조도 측정 데이터와 조도 균제도 데이터를 확보하였다. In this paper, we develop about glare phenomenon at security light caused by light source’s straight characteristic, maintaining uniformity ratio of illuminance as high, have long light distribution not by symmetry of rotation but a single axis. we develop second lens for security light that lack of light distribution phenomenon at each of security light can be solved. Our developed light system design satisfies lighting standard of security light’s and shape of lens is single lens. so our lens optimizes designing or analysis by using lighting design and interpretation program. Making a Mock-up to do real measure, we have intensity of illumination and maintaining uniformity ratio of illuminance measurement data.

열적외선 이미지를 이용한 영상 처리

정병조(Jeong, Byoung-Jo),장성환(Jang, Seong-Whan) 한국산학기술학회 2009 한국산학기술학회논문지 Vol.10 No.7

본 논문은 열적외선 카메라 이미지를 영상 처리 기법을 활용하여 실시간으로 구현하는데 그 목적이 있다. 열적외선 영상 데이터는 온도의 변화에 따라 Hot Mapping, Cool Mapping, Rainbow Mapping을 하였으며, 열적외선 이미지의 명암대비 기능을 알아보기 위해 히스토그램 영상처리 기법을 사용하였고, 물체의 구분을 위해서 열적외선 이미지의 에지 부분을 추출하였다. 또한 이미지에서 온도를 추출해 내기 위해 이미지 정보 프로그램을 만들어 온도를 측정할 수 있었다. This study applied image processing techniques, constructed to real-time, to thermal infrared camera image. Thermal infrared image data was utilized for hot mapping, cool mapping, and rainbow mapping according to changing temperature. It was histogram image processing techniques so that detected shade contrast function of the thermal infrared image, and the thermal infrared image's edge was extracted to classification of object. Moreover, extraction of temperature from image was measured by using the image information program.

Development of Hardware for the Architecture of A Remote Vital Sign Monitor

장동욱(Jang, Dong-Wook),장성환(Jang, Seong-Whan),정병조(Jeong, Byoung-Jo),조현섭(Cho, Hyeon-Seob) 한국산학기술학회 2010 한국산학기술학회논문지 Vol.11 No.7

무선 체온 모니터기는 무선으로 체온을 모니터 하기 위해 설계된 건강관리 시스템이다. 무선 체온 모니터기 는 낮은 가격과 손쉬운 사용방법으로 병원 장치와 비교할만한 정확도와 몇몇 특성들을 제공한다. 무선 체온 모니터기 는 밴드 파트와 모니터 파트로 구성되어 있다. 밴드 파트와 모니터 파트 모두 2.4GHz 직접 시퀀스 확산 스펙트럼 라 디오가 내장되어 있는 칩콘2430, 일명 CC2430라는 마이크로 칩으로 사용한다. 이 CC2430은 무선 체온 모니터기가 집안 100피트 반경까지 상호 작동할 수 있게 해준다. 간단한 사용자 환경은 사용자로 하여금 손쉽게 고온과 저온의 한계점을 세팅할 수 있게 되어있다. 만약 사용자의 체온이 고온과 저온의 한계점을 넘어섰을 때 알람이 울리게 되어 있다. 알람은 저전압 오디오 증폭기와 스피커에 연결되어 작동되게 되어있다. 정확한 체온을 계산하기 위해 무선 체 온 모니터기는 반드시 정확한 온도 검출장치를 사용해야만 한다. GE Sensing에서 선택된 서미스터는 온도 측정의 예 민함과 정확함을 모두 만족시킨다. LCD 화면은 길이 64.5mm 폭 16.4mm의 백라이트 기능을 가추고 있으며 이 기능 은 사용자가 어두운 환경이나 밝은 환경에서도 적어도 3피트 거리에서 화면을 모니터 할 수 있게 해준다. A Remote Vital Sign Monitor is an in-home healthcare system designed to wirelessly monitor core-body temperature. The Remote Vital Sign Monitor provides accuracy and features which are comparable to hospital equipment while minimizing cost with ease-of-use. It has two parts, a bandage and a monitor. The bandage and the monitor both use the Chipcon2430(CC2430) which contains an integrated 2.4GHz Direct Sequence Spread Spectrum radio. The CC2430 allows Remote Vital Sign Monitor to operate at over a 100-foot indoor radius. A simple user interface allows the user to set an upper temperature and a lower temperature that is monitored with respect to the core-body temperature. If the core-body temperature exceeds the one of two defined temperatures, the alarm will sound. The alarm is powered by a low-voltage audio amplifier circuit which is connected to a speaker. In order to accurately calculate the core-body temperature, the Remote Vital Sign Monitor must utilize an accurate temperature sensing device. The thermistor selected from GE Sensing satisfies the need for a sensitive and accurate temperature reading. The LCD monitor has a screen size that measures 64.5mm long by 16.4mm wide and also contains back light, and this should allow the user to clearly view the monitor from at least 3 feet away in both light and dark situations.

정신분열병에 대한 리스페리돈의 효과 및 안정성

이민수,김용구,김영훈,연병길,오병훈,윤도준,윤진상,이철,정희연,강병조,김광수,김동언,김명정,김상훈,김희철,나철,노승호,민경준,박기창,박두병,백기청,백인호,손봉기,손진욱,양병환,양창국,우행원,이정호,이종범,이홍식,임기영,전태연,정영조,정영철,정인과,정인원,지익성,채정호,한상익,한선호,한진희,서광윤 大韓神經精神醫學會 1998 신경정신의학 Vol.37 No.1

연구목적 : 본 시험의 목적은 임상시험 시작전에 연구자들을 대상으로 PANSS Workshop을 통하여 PANSS, ESRS에 대한 국내에서의 표준화 작업을 구축하고 새로운 정신병 치료제인 리스페리돈의 효과와 안정성을 재확인하여 리스페리돈 사용에 대한 적정화를 이루는데 있다. 연구방법 : 1996년 4월부터 1996년 9월까지 국내 39개 대학병원 정신과에 입원중인 혹은 증상이 악화되어 입원하는 정신분열병 환자 377명을 대상으로 다시설 개방 연구를 시행하였다. 1주일간의 약물 배설기간을 가진후, 리스페리돈을 8주간 투여하였고, 기준점, 1주, 2주, 4주, 그리고 8주후에 평가되었다. 용량은 제1일에는 리스페리돈 1mg씩 1일 2회, 제2일에는 2mg씩 1일 2회, 제3∼7일에는 3mg씩 1일 2회 투여하였다. 이후 환자의 임상상태에 따라 임의로 증량할 수 있으며, 최대 일일 16mg을 초과하지 않도록 하였다. 추체외로 증상을 조절하기 위한 투약을 허용하였다. 임상증상 및 부작용의 평가는 PANSS(Positive and Negative Syndrome Scale), CGI(Clinical Global Impression) 그리고 ESRS(Extrapyramidal Symptom Rating Scale)을 사용하였다. 연구결과 : 377명중 343명(91%)이 8주간의 연구를 완결하였다. 치료 종결시점인 8주후 PANSS 총점수가 20% 이상 호전된 경우를 약물 반응군으로 정의할때, 약물반응군은 81.3%였다. 리스페리돈에 반응하는 예측인자로는 발병연령, 이전의 입원 횟수, 유병기간이 관련 있었다. 리스페리돈은 1주후부터 PANSS양성, 음성, 및 일반정신병리 점수상에 유의한 호전을 보여 효과가 빨랐다. CGI의 경우도 기준점에 비해 1주후부터 유의한 감소를 나타내었다. ESRS의 경우, 파킨슨 평가점수는 기준점과 비교해 투여 1주, 2주, 4주후 유의하게 증가되었다가 8주후 기준점과 차이가 없었다. Dystonia 평가점수는 1주후만 유의한 증가를 보였으며, dyskinesia 평가점수는 유의한 차이가 없었다. 혈압, 맥박수의 생명징후 및 일반 혈액학 검사, 생화학적 검사, 심전도 검사에서 유의한 변화는 없었다. 결 론 : 이상의 다시설 개방 임상 연구를 통해 리스페리돈은 정신분열병 환자에서 양성증상뿐만 아니라 음성증상 및 전반적인 증상에도 효과적인 것으로 사료된다. 보다 명확한 평가를 위해서는 다른 항정신병약물과의 이중맹검 연구가 필요할 것으로 생각되며, 또한 장기적 치료에 대한 평가도 함께 이루어져야 하겠다. Objective : The purpose of this study was to investigate the efficacy and safety of risperidone in the treatment of Korean schizophrenic patients. Method : This multicenter open study included 377 schizophrenic patients drawn from 39 university hospitals. After a wash-out period of 1 week, the schizophrenic patients were treated with risperidone for 8 weeks and evaluated at 5 points ; at baseline, and 1, 2, 4 and 8 weeks of treatment. The dose was increased from 2mg/day(1mg twice daily) to 6mg/day(3mg twice daily) during the first week and adjusted to a maximum of 16mg/day over the next 7 weeks according to the patient's clinical response. Medication to control extrapyramidal symptoms was permitted. The psychiatric and neurological status of the patients was assessed by PANSS, CGI, and ESRS scales. Results : 343(91%) of 377 patients completed the 8-week trial period. Clinical improvement, as defined by a 20% or more reduction in total PANSS score at end point, was shown by 81.3% of patients. The predictors of response to risperidone were associated older age, shorter duration of illness, fewer previous hospitalization. Risperidone had rapid onset of action ; a significant decrease of the total PANSS and three PANSS factor(positive, negative, general), and CGI was already noticed at the end of first week. For the ESRS, parkinsonism rating scores were significantly increased until week 4 comparing with baseline. Dystonia rating scores were significantly increased until week 1, and dyskinesia rating scores were not significantly changed during the study. Laboratory parameters including vital sign, EKG, hematological, and biochemical values showed no significant changes during the trial. Conclusions : This study suggests that risperidone is generally safe and effective against both the positive and negative symptoms in our group of patients.