한국 어린이에서 하악 유절치와 그 계승 영구치의 선천적 결손 간의 관계

김현진,현홍근,김정욱,이상훈,김종철,한세현,장기택 大韓小兒齒科學會 2010 大韓小兒齒科學會誌 Vol.37 No.1

많은 연구에서, 유치와 그 계승 영구치의 선천적 결손 간에는 상당한 연관관계가 있는 것을 보고하였다. 그러나 하악 전치부에서, 유치의 선천적 결손에도 불구하고, 그 계승 영구치는 정상적으로 존재하는 증례가 임상적으로 종종 관찰되기도 한다. 본 연구의 목적은 한국 어린이에서 하악 유절치와 그 계승 영구치의 선천적 결손 간의 상호 연관관계를 평가하는 데에 있다. 2005년 1월 1일부터 2008년 9월 5일까지 서울대학교치과병원에 내원하여 파노라마 방사선사진을 촬영한 6세 이하의 남녀 어린이 총 14,307명을 대상으로 하악 전치부의 치아양상을 관찰하여 유치와 영구치의 선천적 결손 관계를 평가하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 하악 유절치의 결손률은 0.24%였으며, 하악 유절치가 존재 시 후속 영구치가 존재할 승산(odds)은 7163.5였으며, 유절치의 결손 시 후속 영구절치가 존재할 승산(odds) 0.79였다. 2. 하악 유절치 결손의 증례 중 후속 영구치가 모두 존재하는 경우는 44.12%였다. 유절치의 양측 결손 시 후속 영구치가 하나라도 존재할 승산(odds)은 유절치 편측 결손 시에 비하여 1.57 배였다. 3. 유절치 결손이 있을 때 유절치의 편측 결손일 승산(odds)은 여자가 남자에 비해 2.2 배였다. 또한, 유절치 결손이 있을 때 후속 영구절치가 존재할 승산(odds)은 남자가 여자의 경우에 비하여 2.22 배였다. Many studies have shown that there is a strong relationship between the congenitally missing primary teeth and their succedaneous permanent teeth. However, especially in case of lower anterior region, we can observe the existence of permanent teeth even though their precedent primary teeth were missed at times. The purpose of this study was to reveal the relationship between the congenitally missing primary lower anterior teeth and their succedaneous permanent teeth in Korean children. Total of 14,307 children, under 6 years of age, who attended the department of pediatric dentistry, Seoul National University Dental Hospital, Seoul, Korea from January 1st 2005 to September 5th 2008 were radiologically examined using the panoramic x-ray in order to analyze the relationship between the congenitally missing primary lower anterior teeth and their succedaneous permanent teeth. The results were as follows : 1. The prevalence of congenitally missing lower anterior teeth in primary dentition was 0.24%. The odds ratio of both the primary and permanent anterior teeth being present was 7163.5 and only the permanent anterior teeth being present was 0.79. 2. The percentage of all succedaneous permanent teeth being present was 44.12% in cases of missing lower primary anteriors. The odds ratio of at least one succedaneous permanent teeth being present in cases of bilateral primary anterior teeth missing was 1.57 times more common than in cases of unilateral primary teeth missing. 3. The odds ratio of primary missing teeth being unilateral was 2.2 times higher in females. Moreover, the odds ratio of succedaneous permanent teeth being present in cases of primary teeth missing was 2.22 times higher in males.

계승영구치가 선천적 결손된 유치의 치근 흡수

이정은,이제호,최형준,김성오,송제선,손흥규,최병재 대한소아치과학회 2009 大韓小兒齒科學會誌 Vol.36 No.4

유치의 정상적인 치근 흡수는 계승 영구치의 맹출 압력으로 단핵구 세포가 방출되어 파골세포로의 분화가 촉진되어 일어나며, 계승 영구치의 맹출 경로를 따라 유치의 치근이 흡수되어서 유치가 탈락하게 된다. 계승 영구치가 선천적으로 결손되었을 때에도 유치의 치근은 흡수될 수 있는데, 유치의 비정상적 치근흡수는 외상이나 염증, 교합압의 증가, 지지조직의 약화 등으로 발생할 수 있다. 치아의 선천적 결손은 인간에서 가장 흔한 발육이상이며, 영구치가 결손되었을 때 유치는 만기 잔존할 수 있다. 영구치의 선천적 결손은 전신질환이 있는 경우뿐만 아니라 국소적 원인이나 인류 진화에 따른 영향 등에 의해서도 발생한다. 이 증례들은 계승 영구치가 선천적으로 결손된 어린이에서 유치의 치근이 비정상적으로 흡수된 경우로 계승 영구치가 결손 된 유전치와 유견치, 유구치의 치근이 1/2 ~ 3/4정도까지 흡수 되었으며 흡수 부위는 불규칙적인 형태를 보였다. 원인으로는 흡수에 감수성이 높은 유치의 치주인대, 그리고 성장에 따라 증가되는 저작근육과 저작력, 혼합치열기에 유발되는 비정상적 교합 등을 생각할 수 있다. 계승 영구치가 결손된 유치가 비정상적인 치근 흡수를 보이는 경우에 유치는 유지될 수도 있지만, 여러 요인에 의하여 탈락될 경우에는 공간을 유지 할 것인지 판단해야 하며, 향후 보철치료나 교정치료를 요하므로 장기적인 치료계획을 수립해야 한다. Root resorption of primary teeth usually occurs as the succeeding permanent teeth erupt, which induces differentiation of the hemopoietic cells into osteoclasts. Their root resorption pattern reflects the eruption path of the succeeding permanent teeth, and eventually the primary teeth shed as their succeeding permanent teeth erupt. Even when a permanent tooth germ is congenitally missing, root resorption of the corresponding primary tooth may still occur due to various factors, such as inflammation, traumatic occlusal force, and weakness of periodontium etc. Such congenital missing of permanent teeth is a commonly observed phenomenon in human be ing, and it often accompanies delayed retention of primary teeth. The etiologic factors for congenital missing in elude not only systemic diseases, but also local factors and human evolution process. In the radiographs of the cases in this report, the primary teeth without succeeding permanent teeth show pathologic root resorption. Root resorption progressed about 1/2~3/4 of the roots, and the surfaces of the resorption area were irregular. Considering high susceptibility of the periodontal ligament of primary teeth to root resorption, pathologic root resorption of primary teeth with delayed retention can be explained by the increased masticatory muscle force and abnormal occlusion developed during the mixed dentition. When the primary teeth without succeeding permanent teeth are lost, decision for space maintenance is required and long-term treatment plan for further prosthetic or orthodontic treatment should be establsihed.

익산지역 유치원 아동의 이중치와 결손치의 발생빈도에 관한 조사 연구

주진형,이광희,김대업,정영남,Ju, Jin-Hyung,Lee, Kwang-Hee,Kim, Dae-Eop,Jeong, Young-Nam 대한소아치과학회 2003 大韓小兒齒科學會誌 Vol.30 No.2

이중치는 쌍생치와 융합을 포함한다. 선천적인 결손치는 치아가 하나이상 없는 상태를 의미한다. 이 연구의 목적은 익산시 유치원 어린이에서의 이중치와 선천적 결손치의 유병율을 조사하는 것이다. 조사 인원은 569명의 남아와 462명의 여아로 1,031명의 어린이를 대상으로 하였으며 연령은 17개월에서 84개월의 연령이내였다. 이중치는 다양한 진단학적 치료적 문제를 가진다. 쌍생치는 하나의 치배가 두개의 치관을 형성하는 것으로 정의되며 임상적으로 동일한 두 개의 치관이 나뉘어져 거울상(mirror image)으로 보이게 된다. 융합치는 두 개의 치배가 합쳐져서 형성된 것으로 물리적인 힘이나 압력이 두 개의 정상적으로 분리된 치배를 접촉시켜 발생하는 것으로 알려져 있다. 융합은 두개의 정상치아 사이에서 나타나거나 혹은 정상치아와 과잉치 사이에서 나타나는데 후자의 경우 쌍생치와 구별하기 힘들다. 1,031명중 23명(11명의 남아, 12명의 여아)이 이중치를 보이고 17명(8명 남아, 9명 여아)은 선천적 결손치를 보였다. 이중치의 유병율은 2.2%였다. 선천적 결손치의 유병율은 1.6%였다. 피검자중 1명은 이중치와 결손치를 가지고 있었다. 유치열기의 이중치와 선천적 결손치에서 모두 남녀간에 통계학적으로 유의한 차이가 없었다(p>0.05). The double teeth include gemination and fusion. The congenital missing tooth is the absence of the tooth. The purpose of this study was to investigate the prevalence of double teeth and congenital missing teeth in preschool children of Iksan city. The study population consisted of 1,031 children, 569 boys and 462 girls, aged from 17 to 84 months. The double teeth possess a variety of diagnostic and treatment problems. Gemination is the partial splitting of a single bud into two distinct entities that remain joined in a Siamese twin fashion. Fusion is the joining of two buds. Both may be normal, or one may be a supernumerary tooth. Congenital missing is the absence of one or a few teeth. Twenty three(11 boys and 12 girls) of the 1,031 children had double teeth and 17(8 boys and 9 girls) exhibited congenital missing of teeth. The prevalence of double primary teeth was 2.2%. The prevalence of congenital missing teeth was 1.6%. One subject had double teeth and congenital missing tooth at the same time. Of the 17 cases of congenital missing teeth, one girl showed it in the maxilla and aye boys and six girls had them in the unilateral side of the mandible. There were no significant differences in the prevalence of double teeth and congenital missing teeth between the boys and the girls.

심실중격결손을 동반한 폐동맥폐쇄에서 선천적우회순환의 기시 및 분포 : A Cineangiographic Study

최재영,이종균,차응석,설준희,이승규,최규옥 대한순환기학회 1998 Korean Circulation Journal Vol.28 No.9

Incontinentia Pigmenti with Multiple Missing Teeth : Case Reports

Shinae Choi,Youngjin Kim,Soonhyeun Nam,Hyunjung Kim 大韓小兒齒科學會 2015 大韓小兒齒科學會誌 Vol.42 No.2

색소실조증은 외배엽 이형성증과 같이 다수의 치아결손을 동반하는 선천성 질환으로 Bloch-Sulzberger syndrome이라고불리며 X 연관 우성 유전질환이므로 주로 여아에서 많이 발병한다. 외배엽 및 중배엽 기원 조직인 피부, 눈, 머리카락, 치아및 중추신경계에 증상이 나타나며 Xq28 염색체의 NEMO 유전자의 돌연변이에 의해 발병된다. 본 증례는 유치의 선천적 결손을 주소로 내원한 3명의 환아의 증례를 다루고 있으며 이들은 다수의 유치와 영구치의 선천적 결손, 전치부 원뿔형 치관, 구치부 과잉 교두 등을 보이고 있었다. 치아결손부에 공간 유지 장치를 장착하여 저작기능을회복해 주고 심미적인 문제를 개선해주었으며 계속적인 관찰이 필요하다. Incontinentia pigmenti, also called Bloch-Sulzberger syndrome, is a rare X-linked inherited dominant disorder that affects females, but causes spontaneous abortion of prenatal males. Incontinentia pigmenti is a systemic disease with clinical features similar to ectodermal dysplasia, including congenitally missing teeth. The pathogenesis is related to gene mutations in NF-kappa-B essential modulator on chromosome Xq28. Incontinentia pigmenti is caused by a defect in the developmental stage of organs originating from the ectoderm or mesoderm and involves the skin, eyes, hair, teeth and central nervous system. This report discusses the management of three cases of 3 to 5 years old females with incontinentia pigmenti and accompanying multiple missing teeth. The cases had sparse hair, and showed oligodontia and anomalous crowns with supplementary cusps in the posterior teeth and conical anterior teeth. Removable space maintainers were applied, achieving improved esthetics, recovery of mastication and increased self-esteem in the patients.

영구치의 선천적 결손을 동반한 복합 치아종

김하나,김재곤,백병주,한지혜,양연미 大韓小兒齒科學會 2007 大韓小兒齒科學會誌 Vol.34 No.4

치아종은 치아조직의 비정상적인 과성장으로인해 형성되는 외배엽성 상피세포와 중배엽세포로 구성된 혼합종양이다. 양성 치성 종양 중에서 가장 흔하며 신생물이라기보다 과오종으로 보고 있다. 치아종은 악골내 모든 부위에서 발생할 수 있지만 치아와 유사한 복합 치아종은 비교적 상악 전치부에 호발하고,불규칙한 형태를 나타내는 복잡 치아종은 하악 구치부에 호발한다. 일반적인 증상이 없어 일상적인 방사선 검사에서 주로 발견되며 영구치의 맹출지연이나 매복,유치의 만기잔존 등의 원인이 될 수 있지만 영구치의 선천적 결손을 동반한 증례는 매우 드물다 치료는 외과적 제거가 추천되며 완전한 적출시 재발은 드물다. 본 증례는 영구치의 선천적 결손을 동반한 복합 치아종 환자에 대하여 보고하는 바이다. Odontoma is the most common benign odontogenic tumors, and have been defined as mixed odontogenic tumor composed of epithelial and mesenchymal cells. Odontoma is believed to be hamartomatous rather than neoplastic in nature. The classification by WHO divides odontoma into 2 groups such as complex odontoma and compound odontoma. Compound odontoma comprises dental tissues, resembling the morphology of a tooth and has predilection for the anterior maxilla, In contrast, complex odontoma has unorganized mass, not resembling the normal tooth and has predilection for the posterior mandible. Odontoma is almost asymptomatic, so it is usually found on routine radiographic examination. Common presenting symptom is impacted or unerupted permanent teeth and retained primary teeth, but coexistent odontoma and congenital missing of permanent teeth is a very rare condition. The recommended treatment for an odontoma is conservative surgical excision, with care taken to remove the surrounding soft tissue. This report presents 2 patients with compound odontoma of the mandible who have congenital missing of the permanent teeth.

Incontinentia Pigmenti with Multiple Missing Teeth : Case Reports

최시내,김영진,남순현,김현정,Choi, Shinae,Kim, Youngjin,Nam, Soonhyeun,Kim, Hyunjung Korean Academy of Pediatric Dentistry 2015 大韓小兒齒科學會誌 Vol.42 No.2

색소실조증은 외배엽 이형성증과 같이 다수의 치아결손을 동반하는 선천성 질환으로 Bloch-Sulzberger syndrome이라고 불리며 X 연관 우성 유전질환이므로 주로 여아에서 많이 발병한다. 외배엽 및 중배엽 기원 조직인 피부, 눈, 머리카락, 치아 및 중추신경계에 증상이 나타나며 Xq28 염색체의 NEMO 유전자의 돌연변이에 의해 발병된다. 본 증례는 유치의 선천적 결손을 주소로 내원한 3명의 환아의 증례를 다루고 있으며 이들은 다수의 유치와 영구치의 선천적 결손, 전치부 원뿔형 치관, 구치부 과잉 교두 등을 보이고 있었다. 치아결손부에 공간 유지 장치를 장착하여 저작기능을 회복해 주고 심미적인 문제를 개선해주었으며 계속적인 관찰이 필요하다. Incontinentia pigmenti, also called Bloch-Sulzberger syndrome, is a rare X-linked inherited dominant disorder that affects females, but causes spontaneous abortion of prenatal males. Incontinentia pigmenti is a systemic disease with clinical features similar to ectodermal dysplasia, including congenitally missing teeth. The pathogenesis is related to gene mutations in NF-kappa-B essential modulator on chromosome Xq28. Incontinentia pigmenti is caused by a defect in the developmental stage of organs originating from the ectoderm or mesoderm and involves the skin, eyes, hair, teeth and central nervous system. This report discusses the management of three cases of 3 to 5 years old females with incontinentia pigmenti and accompanying multiple missing teeth. The cases had sparse hair, and showed oligodontia and anomalous crowns with supplementary cusps in the posterior teeth and conical anterior teeth. Removable space maintainers were applied, achieving improved esthetics, recovery of mastication and increased self-esteem in the patients.

색소실조증 환아의 증례보고

이광희,이상엽,김대업 大韓小兒齒科學會 2005 大韓小兒齒科學會誌 Vol.32 No.4

색소실조증(Incontinentia pigmenti)은 신생아기에 체간과 사지에 소수포가 발생하여 1세경이 되면 수포는 더 이상 생기지 않고 갈색반점이 나타나는 특징을 보이는 아주 드문 질환이다. Bloch-Sulzberger syndrome이라고 불리는 이 질환은 반성 우성 유전질환으로 대부분 여성에게 나타나며, 외배엽, 중배엽 기원 조직들인 눈, 치아, 피부, 손톱, 가슴, 머리카락, 신경계 등에 이상을 동반한다. 본 증례는 유치의 선천적 결손을 주소로 내원한 환아의 문진 중 색소실조증의 사실을 발견하고 검사한 결과, 다수의 유치와 영구치의 선천적 결손과 치아의 형태이상, 상악의 열성장, 치아의 형태이상과 악골 성장의 부조화 등으로 인한 교합불안정을 보이고 있었다. 전신적으로는 망막이상을 보여 수술을 시행한 상태이며, 피부에는 특징적인 갈색반점을 보였다. 현재 치아결손부의 공간관리와 심미적, 심리적인 문제의 해결, 그리고 기능의 회복을 위해 가철식 부분의치를 장착해주었으며 계속적인 관찰을 하고 있다. Incontinentia pigmenti(IP), so called Bloch-Sulzberger syndrome is a rare genodermatosis that occurs almost in female infant; usually lethal in males, X-linked dominantly inherited disorder. IP is characterized by abnormalities of mesodermal and ectodermal tissues including eye, tooth, skin, nail, breast and hair as well as neurological deficiencies. Dental problems are congenital missing of teeth, delayed eruption. abnormal crown shape and so on. Here is a case of 6 year-old female with IP. She had congenital missing of primary and permanent teeth, delayed eruption. maxillary deficiency and extra cusps, resulting in unstable occlusion. Systemically, she had a history of operating eyes due to problem of retina and hyperpigmented macules on her trunk and extremities as typical character of IP.

방사선치료 후 영구치 치배 발육장애 증례보고 : REPORT OF CASE

강명봉,김영재,김정욱,장기택,이상훈,한세현,김종철 大韓小兒齒科學會 2005 大韓小兒齒科學會誌 Vol.32 No.2

두경부 악성 종양에 대한 방사선치료는 유용한 방법이다. 하지만 방사선치료의 부작용으로 다양한 구강내 합병증을 동반한다. 이 글에서 치열 발육 단계에 방사선치료를 받은 두 증례를 보고하는 바이다. 첫 번째 증례는 생후 19개월에 급성 골수성 백혈병으로 진단 받아 방사선치료를 받은 7세 여자 환아로 영구치 치배의 선천적 결손과 왜소치 소견을 보였다. 두 번째 증례에서는 생후 13개월에 양측성 망막아세포종으로 진단 받아 방사선치료를 받았고 영구치 치배의 선천적 결손, 왜소치, 치근의 저형성 그리고 법랑질 저형성증 소견을 보였다. Radiotherapy for head and neck tumors is a viable treatment modality. However, a wide range of potentially debilitating dental complications may be accompanied by this treatment. We report two cases of developmental disturbance of permanent tooth germs after radiotherapy. The one was that of a seven-year-old girl, who had congenitally missing teeth, and microdontia of permanent tooth germs. she had received radiotherapy for acute myelocytic leukemia at the age of 19 months. The other was that of a nine-year-old boy, in which congenitally missing teeth, microdontia, root hypoplasia, and enamel hypoplasia of permanent teeth were observed. He had undergone a course of radiotherapy for bilateral retinoblastoma at the age of 13 months.

Dental treatment of a Down syndrome patient with acute lymphoblastic leukemia : a case report

김정우,김종철,이상훈,장기택,김정욱,김영재,신터전,현홍근,Kim, Jung-Woo,Kim, Chong-Chul,Lee, Sang-Hoon,Jang, Ki-Taeg,Kim, Jung-Wook,Kim, Young-Jae,Shin, Teo-Jeon,Hyun, Hong-Keun Korean Association for Disability and Health 2011 대한장애인치과학회지 Vol.7 No.2

다운 증후군(Down syndrome, Trisomy 21)은 가장 흔하게 나타나는 증후군으로 대략 1/1000의 확률로 태어난다. 세 개의 유전적 유형이 있지만, 95% 정도가 3개의 21번 염색체를 갖는 비분리 염색체 유형이다. 주된 구강 증상으로는 거대설, 균열설, 과잉치, 결손치, 왜소치, 유치와 영구치의 맹출지연 그리고 이에 따른 부정교합 등이 있다. 75%의 환자에서는 어린 나이에 치주질환에 이환되기 쉬우며, 치아우식증에는 낮은 이환율을 보인다는 보고가 있다. 급성 림프구성 백혈병(Acute Lymphoblastic Leukemia)은 주로 어린이에서 나타나며, 특히 다운 증후군 환자에서의 발병율은 정상인에 비해 20배 높다. 치은비대와 출혈의 양상이 주로 나타나며, 간혹 상악골과 구개골에 종괴가 관찰 되기도 한다. 본 증례에서는 서울대학교치과병원 소아치과에 내원한 환자 중 급성림프구성 백혈병을 앓고 있는 다운 증후군 환아가 있어 이를 보고하고자 한다.