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항문 막힘증과 심방중격 결손증이 동반된 3세 남아에서 발견된 선천성 기관지식도루 1례
민경복,김종덕,김민정,김경원,손명현,윤춘식,김대연,김규언 대한 소아알레르기 호흡기학회 2012 Allergy Asthma & Respiratory Disease Vol.22 No.4
Congenital bronchoesophageal fistula (BEF), congenital communication between esophagus and bronchus, is a rare malformation. Benign BEF shows only nonspecific symptoms that may delay a correct diagnosis and proper treatment. This is a case of a 3-year-old boy presenting congenital BEF with imperforate anus and atrial septal defect. He had recurrent pneumonia in the right lower lobe since he was 5 months old. A barium swallow examination showed a communicating fistula between the lower esophagus and the right lower lobe bronchus. Computed tomography scan supported to delineate the course of the fistula. He underwent resection surgery of the fistula and lobectomy of the right lower lobe. He recovered without any postoperative complications. 선천성 기관지식도루는 식도와 호흡기계의 일부가 비정상적인 누공으로 연결되어 있는 드문 질환이다. 기관지식도루는 전세계적으로 105례 정도 보고 되었으며, 그 중 5세 미만에서 진단된 경우는 10례 정도이다. 국내의 경우 5세 미만의 소아에서 2례만이 보고되었으며 다른 선천성 기형을 동반한 보고는 없었다. 선천성 기관지식도루의 주증상으로는 만성 기침, 구토, 반복적인 폐렴, 명치 통증, 유동식 섭취 이후 발생하는 발작적 기침 등이 있으나 대부분 비특이적인 것들로 소아에서 진단되기 어려워 치명적인 후유증이 유발될 수 있다. 이에 저자들은 출생 시 항문 막힘증과 심방중격 결손이 진단되었고, 반복적인 우측 폐렴을 주소로 내원한 3년 3개월 남아에서 식도 조영술과 흉부 전산화 단층 촬영을 통해 진단되어 기관지식도루 절제술과 우하엽 절제술을 시행 받은 기관지식도루 1례를 경험하였기에 보고하는 바이다.
항문 막힘증과 심방중격 결손증이 동반된 3세 남아에서 발견된 선천성 기관지식도루 1례
민경복 ( Kyong Bok Min ),김종덕 ( Jong Deok Kim ),김민정 ( Min Jung Kim ),김경원 ( Kyong Won Kim ),손명현 ( Myung Hyun Sohn ),윤춘식 ( Choon Sik Yoon ),김대연 ( Dae Yeon Kim ),김규언 ( Kyu Earn Kim ) 대한소아알레르기호흡기학회(구 대한소아알레르기 및 호흡기학회) 2012 소아알레르기 및 호흡기학회지 Vol.22 No.4
선천성 기관지식도루는 식도와 호흡기계의 일부가 비정상적인 누공으로 연결되어 있는 드문 질환이다. 기관지식도루는 전세계적으로 105례 정도 보고 되었으며, 그 중 5세미만에서 진단된 경우는 10례 정도이다. 국내의 경우 5세미만의 소아에서 2례만이 보고되었으며 다른 선천성 기형을 동반한 보고는 없었다. 선천성 기관지식도루의 주증상으로는 만성 기침, 구토, 반복적인 폐렴, 명치 통증, 유동식 섭취 이후 발생하는 발작적 기침 등이 있으나 대부분 비특이적인 것들로 소아에서 진단되기 어려워 치명적인 후유증이 유발될 수 있다. 이에 저자들은 출생 시 항문 막힘증과 심방중격 결손이 진단되었고, 반복적인 우측 폐렴을 주소로 내원한 3년 3개월 남아에서 식도 조영술과 흉부 전산화 단층 촬영을 통해 진단되어 기관지식도루 절제술과 우하엽 절제술을 시행 받은 기관지식도루 1례를 경험하였기에 보고하는 바이다. Congenital bronchoesophageal fistula (BEF), congenital communication between esophagus and bronchus, is a rare malformation. Benign BEF shows only nonspecific symptoms that may delay a correct diagnosis and proper treatment. This is a case of a 3-year-old boy presenting congenital BEF with imperforate anus and atrial septal defect. He had recurrent pneumonia in the right lower lobe since he was 5 months old. A barium swallow examination showed a communicating fistula between the lower esophagus and the right lower lobe bronchus. Computed tomography scan supported to delineate the course of the fistula. He underwent resection surgery of the fistula and lobectomy of the right lower lobe. He recovered without any postoperative complications. [Pediatr Allergy Respir Dis(Korea) 2012;22:428-432]
민경복 ( Kyungbok Min ),( L. Minh Dang ),이수진 ( Sujin Lee ),문현준 ( Hyeonjoon Moon ) 한국정보처리학회 2019 한국정보처리학회 학술대회논문집 Vol.26 No.2
Research using artificial intelligence to generate captions for an image has been studied extensively. However, these systems are unable to create creative stories that include more than one sentence based on image content. A story is a better way that humans use to foster social cooperation and develop social norms. This paper proposes a framework that can generate a relatively short story to describe based on the context of an image. The main contributions of this paper are (1) An unsupervised framework which uses recurrent neural network structure and encoder-decoder model to construct a short story for an image. (2) A huge English novel dataset, including horror and romantic themes that are manually collected and validated. By investigating the short stories, the proposed model proves that it can generate more creative contents compared to existing intelligent systems which can produce only one concise sentence. Therefore, the framework demonstrated in this work will trigger the research of a more robust AI story writer and encourages the application of the proposed model in helping story writer find a new idea.
Interaction between Smoking and the STAB2 Gene in the Severity of Rheumatoid Arthritis
민진영,민경복,성주헌,조성일 한국유전체학회 2009 Genomics & informatics Vol.7 No.1
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disorder that is characterized by inflammation of the synovial tissue and deterioration of the joint and bone. A recent study reported a potential gene-environment interaction between HLA-DR and smoking. The present study investigated whether a specific gene was related to the association between smoking and the severity of RA (rheumatoid factor levels >20 IU/ml). We used the resources of the NARAC family collection of GAW 15 databases, and 1139 subjects with RF>20 IU/ml were included in the current analysis. The linkage panel contained 5858 SNP markers, and 5744 SNPs passed quality control criteria. Linear regression analyses, using PLINK software and generalized estimating equation regression models, were used to test for associations between the SNPs and the severity of RA according to smoking groups. Two major findings were established. First, the severity of RA in smokers was associated with rs703618 (p=6×10−5), which lies in the intronic region of the stabilin 2 (STAB2) gene on chromosome 12. Second, there were significant differences in the levels of RF between ‘ever smokers’ and ‘never smokers’ according to the rs703618 genotype (G/G, A/G, A/A). We investigated whether a specific gene acts as a mediator between smoking and the severity of RA and found that the STAB2 gene could affect this relationship. Our finding indicates that smoking may mediate RA severity by affecting the expression level of a specific gene.