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국내에서 분리된 Vancomycin 내성 장구균에 대한 분자역학적 연구
김수정,이남용,배직현,이경원,이위교,김의종,최명식,백경란,김성민,송재훈 대한감염학회 1998 감염 Vol.30 No.1
목 적 : 장구균은 병원 감염의 원인균으로서 최근 그 빈도와 중요성이 증가하고 있다. 특히 vancomycin에 내성을 보이는 장구균(VRE)은 효과적인 치료약제가 드물고, 그 내성 유전자가 vancomycin에 감수성을 보이는 다른 장구균이나 그람양성 구균에 전달될 수 있어 임상적인 중요도가 더욱 크다. 본 연구에서는 국내 5개 병원에서 분리된 VRE 균주의 표현형과 유전형을 결정하고, 분자역학적 방법을 이용하여 유전적 연관성 여부를 밝히고자 하였다. 방 법 : 각 병원에서 수집된 균주는 환자의 임상 검체에서 또는 VRE 집락화에 대한 선별검사에서 분리된 균주였다. 이들을 대상으로 vancomycin과 teicoplanin의 MIC를 측정하여 표현형을 결정하였으며, PCR로 vancomycin 내성 유전자를 증폭하여 유전형을 결정하였다. 또한 이들중 vanA와 vanB 유전자를 갖는 균주들을 대상으로 플라스미드 분석과 PFGE를 시행하였다. 결 과 : VRE로 최종 동정된 균주들은 42균주(E. faecium 21주, E. faecalis 6주, E. avium 2주, E. casseliflavus 13주)였으며, 항균제 감수성 양상으로 결정한 표현형은 VanA, VanB, VanC형이 각각 14주(33%), 7주(17%), 21주(50%)였다. PCR로 결정한 유전형은 vanA 12주(E. faecium), vanC 16주 였으며, 이중 VanA의 표현형을 보인 E. faecium 2주가 VanB의 유전형으로 판명된 것을 제외하면 표현형과 유전형은 모두 일치하였다. 플라스미드 분석과 PFGE 결과, 병원내 동일 균주의 전파 가능성이 5개 병원중 3병원에서 증명되었다. 결 론 : 국내 병원에서도 vancomycin 내성 유전자를 갖는 VRE가 다수 분리되고 있음을 확인할 수 있었으며, 연구 결과 일부 병원에서 내성균주의 병원내 전파 가능성을 시사하였다. 아직까지 국내에서 VRE로 인한 감여보고는 적지만 곧 임상적으로 문제가 될 것으로 판단되며, 따러서 내성균의 발생이나 확산을 억제하기 위한 노력과 감시가 필요할 것으로 생각된다. Background : Enterococci have emerged in recent years as a frequent cause of life-threatening nosocomial infections. The emergence of vancomycin-resistant enterococci(VRE) presents as an increasingly important problem particularly in the treatment and the potential dissemination of vancomycin-resistance. The purpose of this study is to determine the phenotypes and genotypes of VRE isolated from five hospitals and to study the genetic relatedness among them. Methods : Antimicrobial susceptibility patterns and amplification of vancomycin resistance genes were used for phenotyping and genotyping of 42 VRE isolates respectively. For 21 isolates with vanA or vanB gene, plasmid profiles and pulsed field gel electrophoresis(PFGE) patterns were analyzed for molecular epidemiologic study. Results : Out of 42 isolates, 21 were identified as E. faecium, 6 as E. faecalis, 2 as E. avium, and 13 as E. casseliflavus. Phenotyping showed 14 isolates as VanA(33%), 7 as VanB(17%) and 21 as VanC(50%). Genotyping resulted in 12 isolates as VanV(5 of E. faecalis and 7 of e. faecium) and 9 as VanB(all E. faecium). Genotyping results were concordant with phenotyping results except for the two E. faecium isolates of VanA which had VanB genotype. Intrahospital spread of the same strains was proven in three hospitals by plasmid profiles and PFGE analysis. Conclusion : The study demonstrated a considerable number of VRE isolates in Korea and intrahospital spread proven by molecular epidemiologic methods. Although VRE infection has been considered very are in Korea, practical guidelines including restriction of vancomycin usage and surveillance, are warranted to prevent infection and dissemination of VRE.
토끼에서 Etofenprox와 Spinosad 합제의 국소자극성 시험
황윤환,김명석,송인배,박병권,양승호,임용현,송치용,안성한,남현수,임정교,정상일,명노일,윤효인 忠南大學校 獸醫科大學 附設 動物醫科學硏究所 2008 動物醫科學硏究誌 Vol.15 No.1
This study was performed to evaluation the skin and eye irritation of etofenprox 8% and spinosad 4% combination in male New Zealand White rabbits. In skin irritation test, the combination of etofenprox and spinosad did not showed any change of body weight but caused slight skin irritation with the P.I.I. (primary irritation index) value 0.25. The etofenprox and spinosad combination showed severe eye irritation 1 h, 24 h, 48 h, and 72 h after ocular treatment, having the A.O.I. (acute ocular irritation) value of 37.3. Therefore, these result indicated that the combination of etofenprox and spinosad might be irritant formulation on eye and skin.
경구면역을 통한 항원 특이적 IgA 항체 합성에 있어 Cholera Toxin과 Alginate-Microsphere의 효과
송민형,유진수,권명상,성승룡,김용희,권익찬,정서영,양재명,김평현 大韓免疫學會 1996 大韓免疫學會誌 Vol.18 No.3
Secretory (S-IgA) isotype antibody (Ab) is known to play an essential role in the primary defense against various infectious agents in mucosal tissue. However, it has been mostly unsuccessful in the induction of antigen (Ag)-specific IgA Ab response in this site by peroral vaccination. In the present study, we investigated the effect of cholera toxin (CI) as a mucosal adjuvant and alginates-microspheres as a carrier on BSA-specific IgA Ab response in gut-associated lymphoid tissue`(GALT). Peroral immunization of BSA plus CT conferred a great BSA-specific IgA response but IgG response on intestinal fluid (IF). In contrast, intraperitoneal immunization of BSA with Freund's adjuvant readily induced BSA-specific IgG response but IgA response in IF. Further, number of CT specific IgA-secreting cells was substantially increased in mesenteric lymph node when CT-encapsulated-VI alginates-microspheres was administered perorally. Taken together, these results indicate that peroral immunization of soluble antigen in combination of CT or microspheres significantly enhances antigen-specific IgA response in GALT.