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ATLAS 중형냉각재상실사고 모의실험 해석을 통한 SPACE 코드 예측능력 평가
박해민,배성원,이승욱 한국유체기계학회 2023 한국유체기계학회 논문집 Vol.26 No.4
In this study, the SPACE analyses were conducted for two integral effect tests simulating the intermediate break loss of coolant accident (IBLOCA); ATLAS A4.1 and A5.2 tests. A4.1 and A5.2 tests simulated a cold leg break having 17 % and 13 %, respectively. In the all tests, the core heat-up was appeared owing to the core uncover caused by a discharged coolant from the break, and the core was quenched via the safety injection. For each test, the preliminary analyses of the steady state and transient were conducted, based on the ATLAS input for SPACE. There was a discrepancy of the initial temperature distribution in the upper part of the reactor vessel between the preliminary SPACE analyses and the ATLAS test results. The initial temperature distribution in upper head and plenum for the SPACE analysis was corrected via the node split of the upper plenum. Based on the modified ATLAS input, the SPACE predicted well the system behavior and the core heat-up/quenching for the A4.1 and A5.2 tests. It can be said that the appropriate modeling of upper head temperature is important to enhance the predictability of SPACE for the IBLOCA scenario of nuclear power plant.
박해민,김윤곤,김윤우,김경진,김영준,양용훈,김장미,김영환,김병지,심호섭 한국분자세포생물학회 2015 Molecules and cells Vol.38 No.1
Carbohydrate antigens expressed on pig cells are considered to be major barriers in pig-to-human xenotransplantation. Even after α1,3-galactosyltransferase gene knock-out (GalT-KO) pigs are generated, potential non-Gal antigens are still existed. However, to the best of our knowledge there is no extensive study analyzing N-glycans expressed on the GalT-KO pig tissues or cells. Here, we identified and quantified totally 47 N-glycans from wild-type (WT) and GalT-KO pig fibroblasts using mass spectrometry. First, our results confirmed the absence of galactose-alpha-1,3- galactose (α-Gal) residue in the GalT-KO pig cells. Interestingly, we showed that the level of overall fucosylated Nglycans from GalT-KO pig fibroblasts is much higher than from WT pig fibroblasts. Moreover, the relative quantity of the N-glycolylneuraminic acid (NeuGc) antigen is slightly higher in the GalT-KO pigs. Thus, this study will contribute to a better understanding of cellular glycan alterations on GalT-KO pigs for successful xenotransplantation.
추측과 정당화 관점에서 중학교 2학년 수학교과서 분석: 기하영역을 중심으로
박해민,이종희 이화여자대학교 교과교육연구소 2016 교과교육학연구 Vol.20 No.5
증명은 수학에서 중요하고 본질적인 요소이며, 추측에서 시작한다. 추측과 증명 혹은 정당화는 수학에서 분리할 수 없는 중요한 과정이다. 본 연구의 목적은 2009 개정 교육과정에서 강조하고 있는 추측과 정당화가 중학교 2학년 수학 교과 서 중 기하 영역인 ‘삼각형의 성질’과 ‘사각형의 성질’단원에 어떻게 소개되고 있는지 분석하는 것이다. 추측은 기회와 방법 으로 구분하였고, 정당화는 경험적 귀납적 정당화, 포괄적 예를 통한 연역적 정당화, 단순 연역적 정당화, 형식적·이론적 정 당화로 구분하였다. 연구결과는 다음과 같다. 첫째, ‘삼각형의 성질’ 단원과 ‘사각형의 성질’ 단원에서는 도형에 대한 내용이 므로 귀납과 유추보다는 지각만을 사용하거나 가추를 사용하도록 구성되어 있었다. 그리고 추측의 기회에서는 모두 관찰의 기회를 제공하고 구성의 기회도 제공하지만, 반성의 기회는 가장 적게 제공하고 변형의 기회는 제공하지 않고 있었다. 둘째, 정당화는 내용에 따라 약간의 차이가 있지만 두 단원 모두 삼각형의 합동조건을 사용해 형식적 정당화로 제시되고 있었다.
소두증 골형성이상 원발성 왜소증 제 II 형의 치과적 특성
박해민,송지수,신터전,현홍근,김영재,이상훈,김정욱,Park, Haemin,Song, Ji-Soo,Shin, Teo Jeon,Hyun, Hong-Keun,Kim, Young-Jae,Lee, Sang-Hoon,Kim, Jung-Wook 대한소아치과학회 2021 大韓小兒齒科學會誌 Vol.48 No.1
소두증 골형성이상 원발성 왜소증 제 II 형(MOPD II)은 원발성 왜소증의 일종으로 pericentrin 유전자의 돌연변이에 의해 유발되며 상염색체 열성으로 유전된다. 이번 연구는 MOPD II의 임상적 및 방사선학적 소견과 더불어 치아의 물리화학적 특성 및 미세구조에 대한 분석을 목적으로 하였다. MOPD II 환자의 발치된 하악 제2대구치를 대상으로 하였으며 미세 전산화 단층 촬영, 주사형 전자 현미경과 에너지 분산형 분광분석법 및 비커스 미세경도 분석을 이용하여 분석하였다. MOPD II 치아는 정상 치아와 비교 시 치근 및 치수의 이형성을 보였으며 크기가 작았다. 치아의 무기질 밀도는 법랑질에서는 비슷한 값을 보였으며 상아질에서는 치근 1/2 및 치근단 부위에서 MOPD II 치아가 정상 치아보다 작게 나타났다. 미세경도의 비교 시 교두 법랑질과 치근 1/2 및 치근단 부위의 상아질에서 MOPD II 치아의 미세경도가 정상 치아보다 작게 나타났다. 이 연구에서는 MOPD II의 치과적인 특징 및 치아의 물리화학적 특성에 대하여 분석함으로써, 질환의 구강 내 소견에 대한 이해도를 높이고 치과 치료 시 주의점을 확인하여 적절한 치료를 하는데 도움이 되고자 하였다. Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II (MOPD II) is an autosomal recessive inherited disorder form of primordial dwarfism, caused by mutations in the pericentrin gene. The purpose of the study was to examine the clinical and radiological features, physicochemical properties and microstructures of the tooth affected with MOPD II. The mandibular 2nd molar was collected from the MOPD II patient. Micro-computerized tomography, scanning electron microscopy, energy dispersive spectrometry and Vickers microhardness analysis were performed on the MOPD II and the normal control. The morphology of the MOPD II tooth appeared to have malformed pulp and root and showed a small size. The mineral density measurement showed that the MOPD II tooth had similar scores in the enamel, but lower scores in the root 1/2 and apical dentin compared to the normal control. The microhardness values were smaller in the cusp enamel, root 1/2 dentin and apical dentin of the MOPD II compared to the normal control. In this study, the dental characteristics and the physicochemical properties of a tooth affected with MOPD II were analyzed to improve understanding of the oral manifestations of the disease and to assist in proper dental treatment by identifying precautions.
황철환,박해민,박한규,안다희,김성민,고병준,김영환,양영헌,김윤곤 한국화학공학회 2018 Korean Journal of Chemical Engineering Vol.35 No.7
For validating O-glycosylation of protein biotherapeutics, we presented a quantitative O-glycomics method which is based on the neutralization of sialic acids, the specific release of O-glycans, and the introduction of permanent positive charge followed by quantitative MALDI-MS analysis. This method shows excellent technical reproducibility, linearity and sensitivity. In addition, it enables the quantification of intact O-glycans with minimal degradation or loss of sialic acids on these glycans compared to a conventional HPLC-based method. We then applied this method to quantitatively characterize O-glycans present on Etanercept. The analysis showed the relative abundances of mono- and di-sialylated core 1 O-glycans - were 79.3±0.8% and 17.3±1.4%, respectively. This glycomics technology could allow for the reliable quantitative analysis of intact O-glycans from glycoproteins and may contribute to validation of O-glycosylation protein biotherapeutics in the pharmaceutical industry.