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English pronunciation teaching
Kim,Ryonhee,Kang,Youngeun 동덕여자대학교 인문과학연구소 1999 人文科學硏究 Vol.6 No.-
한국인들의 영어발화 습득에서 악센트, 리듬, 억약등의 초분절음 습득은 자음이나 모음의 분절음 습득보다 더욱 중요한 위치를 점하게 된다. 이는 초분절음이 발화자의 발음 이해도에 더 큰 영향을 미치기 때문이다. 한국어와 영어는 개별음외에도 초분절음 측면에서도 크고 작은 차이를 보여준다. 올바른 영어 발음 교육을 위해서는 초분절음에서의 한국어와 영어의 차이점을 구별해내고 인식할 필요가 있다. 본고에서는 영어 초분절용의 주요현상을 살펴보고, 나아가 한국어와의 비교분석을 통하여 한국인들의 영어발음 습득에 필요한 지식과 기술을 열거하고 있다. 첫째, 한국인은 영어단어에서 악센트를 주어야 할 모음과 축소시켜야 할 모음을 식별해내고, 강세 모음은 길게, 약세 모음은 짧게 발음을 해야한다. 둘째, 초점을 두어야할 단어와 약화시켜야 하는 단어를 식별한 후, 초점단어는 길고 강하게, 약세단어는 축소, 생략, 축약등을 실현하여 약하게 발음해야 한다. 셋째, 문법, 화자의 태도, 담화적 기능에 따라 변하는 억양의 패턴이 결정되면, 이를 적절히 음성학, 또는 음운학적으로 실현시켜야 한다.
Deubiquitinase YOD1 potentiates YAP/TAZ activities through enhancing ITCH stability
Kim, Youngeun,Kim, Wantae,Song, Yonghee,Kim, Jeong-Rae,Cho, Kyungjoo,Moon, Hyuk,Ro, Simon Weonsang,Seo, Eunjeong,Ryu, Yeon-Mi,Myung, Seung-Jae,Jho, Eek-Hoon National Academy of Sciences 2017 Proceedings of the National Academy of Sciences Vol.114 No.18
<P>Hippo signaling controls the expression of genes regulating cell proliferation and survival and organ size. The regulation of core components in the Hippo pathway by phosphorylation has been extensively investigated, but the roles of ubiquitination-deubiquitination processes are largely unknown. To identify deubiquitinase(s) that regulates Hippo signaling, we performed unbiased siRNA screening and found that YOD1 controls biological responses mediated by YAP/TAZ. Mechanistically, YOD1 deubiquitinates ITCH, an E3 ligase of LATS, and enhances the stability of ITCH, which leads to reduced levels of LATS and a subsequent increase in the YAP/TAZ level. Furthermore, we show that the miR-21-mediated regulation of YOD1 is responsible for the cell-density-dependent changes in YAP/TAZ levels. Using a transgenic mouse model, we demonstrate that the inducible expression of YOD1 enhances the proliferation of hepatocytes and leads to hepatomegaly in a YAP/TAZ-activity-dependent manner. Moreover, we find a strong correlation between YOD1 and YAP expression in liver cancer patients. Overall, our data strongly suggest that YOD1 is a regulator of the Hippo pathway and would be a therapeutic target to treat liver cancer.</P>