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- 저자 : 이호명 (검색결과 157 건)
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중국 하이테크 기업 직원의 직무스트레스가 자기효능감에 미치는 영향에 관한 연구: 직무만족과 직무몰입의 매개효과
호명,우명룡,송재훈 한국취업진로학회 2022 취업진로연구 Vol.12 No.2
하이테크 기업들은 하이테크 산업의 주도적 역량으로서 고용과 혁신을 촉진하고 시장의 활력을 증가시키는 데 중요한 역할을 하고 있다. 지금에 인적 자본은 기업의 가장 중요한 경영 자원이며 지속적인 과도한 직무스트레스는 직원의 몸과 마음을 파괴할 뿐만 아니라 직원의 자기효능감도 떨어뜨릴 수 있다. 동시에 기업의 손실과 실적 저하로 이어질 것이다. 직원의 직무스트레스가 높으면 조직에서는 직무의 효과성이나 서비스 질에 영향을 미치다. 기업의 직무스트레스와 관련된 연구를 보면, 직무 관련 변수들인 낮은 급여, 직무불만족, 직무몰입 안 함, 과도한 업무량, 사기저하, 열악한 기관운영, 승진기회 부족과 같은 요인이 관련되어 있다. 그러므로 과학기술자의 직무스트레스를 감소하고 자기효능감에 대한 연구는 기업이 합리적인 인적자원관리 시스템을 구축하고 조직의 성과를 높이는 데 도움이 된다. 하이테크 기술자의 직무만족, 직무몰입에 대한 연구는 기업이 직원의 자기효능감을 증가하고 조직의 성과를 높이는 데 도움이 된다. 본 연구는 중국 하이테크 기업을 선정하여 직원들을 대상으로 설문조사를 실시하여 직무스트레스로 인한 직원의 문제점을 파악하고 이에 따른 하이테크 기업의 성과를 개선할 수 있는 전략을 찾아보고자 하였다. 본 연구에서는 중국 하이테크 기업 직원의 직무스트레스가 직무몰입, 직무만족, 자기효능감에 미치는 영향을 포함하여 부정적인 영향에 대해 살펴보고 기업의 효율적 인적자원관리를 위한 방안을 제시해 보고자 하였다. 본 연구의 결과를 토대로 일반적 특성을 고려한 맞춤형 직무스트레스 예방 프로그램을 개발하고 적용할 필요가 있다 첫 번째,자기효능감이 개인이나 환경의 변화와 적응에 확실한 힘이 되며 이러한 기회를 만들어주는 자기효능감의 역할을 중요하게 인식한다. 직원에게 적절한 지원을 할 필요가 있다. 둘째, 직무스트레스는 개인적인 노력만으로 해소방법을 찾을 수 없다. 조직적인 차원에서의 직무스트레스를 낮추기 위한 근무환경 개선과 정책적 지원이 있어야 한다. 세 번째,자신의 직무스트레스를 파악하고 관리할 줄 알며, 해소를 위하서는 노력을 기울여야 한다. 네 번째,직원이 자신의 고충을 덜고 자기효능감 증진을 돕기 위해서는 직원고충 상담실 운용하며 협력할 수 있는 장치가 필요하다.
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호명진,이대로,정혁준,송우헌,박준상,강명주 대한화학회 2017 Bulletin of the Korean Chemical Society Vol.38 No.5
The objective of this study was to formulate hyaluronate (HA) combined with magnesium sulfate (MS) for intra-articular (IA) injection, to provide rapid and profound analgesia in the treatment of osteoarthritis (OA). The injectable HA/MS combination was optimized with respect to the kinds and amounts of buffering agent (10 mM histidine, pH 7.0) and stabilizer (10 mM sodium citrate), by evaluating changes in the appearance, pH, and intrinsic viscosity at 60°C. Increasing concentrations of sodium citrate significantly inhibited the decline in intrinsic viscosity, denoting the depolymerization of HA, preserving over 91% of initial value. In an efficacy study in iodoacetate-induced OA rats, treatment with the HA/MS combination (1/2% w/v) significantly reduced joint swelling and pain, compared to the vehicle- and HA-treated groups (p < 0.05) at 7 days postdosing. Thus, IA administration of the combination of HA, a slow-acting symptom-modifying agent, with the inorganic analgesic is a potentially effective therapeutic approach for rapid pain relief in the OA knee.
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NUREG/CR-6850 방법론을 적용한 화재점화빈도 계산 프로그램 개발
호명수(Ho, Myoung-Soo),이장연(Lee, Jang-Youn),강대일(Kang, Dae-Il) 한국화재소방학회 2012 한국화재소방학회 학술대회 논문집 Vol.2012 No.춘계
원자력발전소는 타 산업시설에 비해 화재발생 가능성이 낮으나 방사성물질 누출가능성을 최소화하기 위하여 심층방어와 다중방호 설계를 통한 안전성확보가 매우 중요하다. 이를 위해 국내에서는 화재위험도분석(FHA)과 안전정지능력분석(SSA) 및 화재 확률론적안전성분석(Fire PSA)을 수행하고 있으며, 이 중 화재 PSA는 주요 화재구역 선별, 구역별 화재발생빈도 및 기기손상확률 계산, 화재사고 경위분석 및 화재취약성 파악 등을 분석한다. 본 논문에서는 미국 원자력규제위원회(USNRC)와 전력연구소(EPRI)가 공동 연구개발한 화재 PSA 방법론인 NUREG/CR-6850 기법을 적용하여, 화재 PSA에 필요한 화재점화빈도(Fire Ignition Frequency)를 정량적으로 계산하였다. 정확한 결과값을 도출하기 위해 매크로를 이용한 프로그램인 FIFA(Fire Ignition Frequency Analyzer)를 개발하였으며, 향후 국내 원전 화재 PSA 분석업무에 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
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김성래,호명진,최영욱,강명주 대한화학회 2019 Bulletin of the Korean Chemical Society Vol.40 No.4
The purpose of this study was to construct a poly(lactic-co-glycolic acid) microparticle (PLGA MP) of entecavir (ETV), an anti-viral agent for hepatitis B, for parenteral sustained delivery. To improve entrapment efficiency of the hydrophilic small compound in MPs, different fabrication methods such as double emulsion solvent evaporation and spray-drying method were investigated. The prepared MPs were highly spherical, and the surface was smooth, irrespective of fabrication methods. On the other hand, the drug loading efficiency and in vitro release profile of ETV from the MPs were largely depending on fabrication methods. When the MPs were prepared by double emulsion method, the drug loading efficiency was extremely low (< 16.2%), with rapid drug release within two hours. On the other hand, the MPs prepared by spray-drying process after dissolving the hydrophilic drug and PLGA polymer in acetic acid exhibited high loading efficiency more than 95%, with prolonged release profile more than 25 days. The drug release profile from the MPs prepared by spray-drying technique was effectively adjusted by varying the lactide/glycolide ratio (75/25 or 50/50) or terminal group (carboxylic acid or ester terminated) of the biodegradable polymers. Therefore, the novel SR system fabricated by spray drying technique is expected to be an advantageous tool for the management of chronic hepatitis B with less frequent drug administration and improved patient's adherence.
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정민영,호명진,최민구,한영택,최용석,강명주 대한화학회 2023 Bulletin of the Korean Chemical Society Vol.44 No.7
Entecavir (EV) is a first-line antiretroviral agent to treat chronic hepatitis B. However, its oral administration is challenging, due to food effect on intestinal absorption. Therefore, in order to afford improved patient’s compliance, a novel long-acting injectable oil depot (OD) system of entecavir-3-palmiate (EVP), a lipidic ester prodrug of EV, was formulated. The OD consisted of oleic acid and benzyl alcohol as oily vehicles, with a suitable viscosity (38.6 centipoise with shear rate of 1 s1). The prodrug was gradually released from the OD under sink conditions, providing delayed liberation than that by the hydrophilic parent compound. Following the intramuscular injection in rats, EV-P OD provided a markedly protracted EV profile compared to oral EV; the EV levels in plasma were expanded over 2 weeks, with elimination half-life of about 7 days. Therefore, we concluded that EV-P OD can be a promising approach for a prolonged delivery of EV.
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이대로,김영한,박근원,호명진,정혁준,조하라,박준서,최용석,염동우,최영욱,강명주 한국약제학회 2015 Journal of Pharmaceutical Investigation Vol.45 No.7
The aim of the study was to formulate the solid dosage form of the supersaturable self-emulsifying drug delivery system (S-SEDDS) for tacrolimus, a poorly watersoluble immunosuppressant, to enhance the dissolution rate and oral absorption. A solid formulation was prepared by adsorbing the liquid S-SEDDS onto porous carriers including FujicalinⓇ (dibasic calcium phosphate). Macroscopic observation using scanning electron microscopy and drug crystallinity determination using X-ray powder diffraction revealed that the calcineurin inhibitor was effectively held within the intact porous carriers in a solubilized form. In an in vitro dissolution test in simulated gastric fluid (pH 1.2), there were no remarkable differences in the release rate and extent of dissolution between liquid and Fujicalin-based solid S-SEDDS, achieving over 90 % drug release after 15 min. Moreover, the pharmacokinetic parameters for tacrolimus in the liquid and FujicalinⓇ- based solid S-SEDDS after oral administration at a dose of 5 mg/kg were statistically equivalent in rats (p>0.05). This study suggests that solidification of liquid S-SEDDS using FujicalinⓇ, a soluble adsorbent in acidic medium, can be a promising approach to obtain the free-flowing powder form of liquid S-SEDDS while preserving the high and fast dissolution rate of the liquid self-emulsifying system.
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