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      • KCI등재
      • 브랜딩·스타일링·마케팅을 결합한 스페이스 디자인 프로세스 연구 - 작품‘Fill the Red, Feel the Red'를 중심으로 -

        은다솜,장효실,최해원,홍지현,이진민,장미정,이성애 숙명여자대학교 디자인연구소 2018 숙명디자인학 연구 Vol.25 No.-

        본 연구는 디자인 분야와 마케팅 분야의 전략을 종합하여 전략적 연결점을 찾아내 요소들 간 융합을 이루는 사례를 제시하여 브랜드·스페이스·마케팅에서 새로운 방향성과 아이디어를 제시하는데 목적을 둔다. 이에 본 연구는 2017년 9월~12월까지 ㈜애경과 산업 연계하여 진행된 숙명여대 환경디자인학과 ‘브 랜딩·스타일링·마케팅’ 교과목에서 도출된 ‘fill the red, feel the red’ 프로젝트를 마케팅 및 디자인 프로세스, 결과물을 도출하여 그 과정들을 밝힌다. 아울러 본 연구는 브랜드 스페이스 마케팅에 대한 이론적 고찰을 통해, 브랜드 스페이스(팝업스토어)를 개발 및 스타일링하며 ㈜애경의 화장품 브랜드 ‘LUNA’를 브 랜딩, 스타일, 마케팅적 측면에서 종합적으로 연계하여 도출되는 과정들을 제안함으로서 향후 브랜드 스페이스 디자인과 마케팅 분야에 체계적이고 창의적인 방법들로 결과물을 도출하는데 기초자료로 활용하는데 의의가 있다.

      • KCI등재

        Compound Poisson 수요를 갖는 CONWIP 시스템의 근사적 분석

        이정은,이효성 한국경영과학회 1998 韓國經營科學會誌 Vol.23 No.3

        In this study we consider a CONWIP system in which the processing times at each station follow an exponential distribution and the demands for the finished products arrive according to a compound Poisson process. The demands that are not satisfied instantaneously are assumed to be backordered. For this system we develop an approximation method to obtain the performance measures such as steady state probabilities of the number of parts at each station, the proportion of backordered demand. For the analysis of the proposed CONWIP system, we model the CONWIP system as a closed queueing network with a synchronization station and analyze the closed queueing network using a product form approximation method. A matrix geometric method is used to solve the subnetwork in the application of the product-form approximation method. To test the accuracy of the approximation method, the results obtained from the approximation method were compared with those obtained by simulation. Comparisons with simulation have shown that the approximate method provides fairly good results.

      • SCOPUSKCI등재
      • 한국인 제2형 당뇨병 환자의 골격근에서 인슐린 신호전달체계의 결함

        최준혁,이관우,김효정,이동훈,이종우,김정은,엄현채,김경미,최성이,정윤석,김현만 대한내분비학회 2002 Endocrinology and metabolism Vol.17 No.5

        연구배경: 제2형 당뇨병에서 나타나는 인슐린 저항성은 간, 지방, 근육 같은 말초조직에서 인슐린의 작용이 떨어지는 것을 말한다. 제2형 당뇨병의 발생기전에 인슐린 저항성과 인슐린 분비능 저하가 같이 관여함은 잘 알려진 사실이다. 인슐린의 세포내에서의 저항성을 규명하기 위한 인슐린의 세포내 신호전달체계에 대한 연구가 활발히 진행되고 있으며 몇몇 연구에서 인슐린 저항성을 가진 골격근육에서 IRS와 관련된 PI3-kinase의 활성감소와 Akt kinase의 활성감소를 보고하고 있으나 아직까지 명확하게 그 기작이 설명되어지지 않고 있다. 본 연구에서는 정상성인, 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 경구당부하검사 및 인슐린 클램프검사를 시행하고 인슐린 클램프 검사시 대상인의 근육을 채취하여 인슐린 신호전달 체계(IR-β, IRS, Akt(PKB, Rac) kinase, GSK-3)를 연구하였다. 방법: 연구대상자는 한국인으로서 경구당부하검사상 정상인 및 당뇨병 환자 각각 11명, 9명을 대상으로 하였으며, 정상인은 건강인으로 과거력상 당대사에 영향을 줄 질환이 없고, 현재 당대사에 영향을 줄 약물 복용 및 다른 소견이 없는 경구당부하검사상 정성 내당능을 보이는 대상자로 하였다. 당뇨병환자는 모두 제2형 당뇨병 환자로 이환기간이 만 5년 이내인 경우로 하고, 인슐린으로 치료하는 대상자는 제외하도록 하였다. 대상자의 연령, 체질량지수, 체지방량, 공복시 총콜레스테롤, 중성지방, 고밀도지단백 콜레스테롤 및 HbA1c, 인슐린, C-peptide를 측정하였고, "HOMA model"을 이용하여 베타세포의 기능와 인슐린저항성 정도를 평가하였다. 정상혈당클램프 검사(euhlycemic hyperinsulinemic clamp test)를 시행하고 인슐린 투입 전과 인슐린 투입 30분후, 두차례에 걸쳐 대퇴부 근육생검을 실시한후 western 법으로 IR-β, IRS, Akt kinase, GSK-3의 인산화량을 측정하였다. 결과: 정상인 11명과 당뇨병 환자 9명을 대상으로 하였으며 대상자의 평균 연령, 평균 체질량지수, 체지방량, 허리/엉덩이 둘레의 비(waist hip ratio; WHR)는 두 군간에 차이가 없었다. 평균 공복혈당은 정상군 98.0±0.3㎎/dL, 당뇨병군 208.1±16.5㎎/dL(p<0.05), HbA1c는 정상군 5.4±0.5%, 당뇨병군 9.2±0.6%(p<0.05)였다. "HOMA model"을 이용한 베타세포의 기능과 인슐린저항성은 정상군 56.4±8.5%, 1.4±0.2, 당뇨병군 72.2±52.3%(p<0.01), 10.2±6.3(p<0.01)였으며 정상혈당클램프 검사상 포도당 이용률은 정상군 8.2±0.6㎎/㎏/min, 당뇨병군 3.7±1.1㎎/㎏/min(p<0.01)로 정상군과 당뇨병군간에 유의한 차이를 나타내었다. Western blot법으로 IR-β, IRS, Akt kinase, GSK-3의 인산화량을 인슐린 투입전과 인슐린 투입 30분후 측정하였을 때 IR-β에서는 정상군이 103.9±2.3에서 241.3±18.6, 당뇨군이 108.9±2.2에서 198.7±6.3으로 증가하였다(p=NS). 이는 인슐린 투입후 당뇨병군이 정상군과 비교하여 인산화량의 증가정도가 통계적인 차이가 없었다. IRS에서는 정상군이 111.6±7.3에서 295.6±17.2, 당뇨군이 114.5±6.1에서 222.0±23.2로 증가하였으며(p<0.05), 인슐린 투입후 당뇨병군이 정상군과 비교하여 인산화량의 증가정도가 약 24% 감소하였다. Akt kinase에서는 103.4±6.0에서 416.8±29.5로 증가하였으며(p<0.01), 인슐린 투입후 당뇨병군이 정상군과 비교하여 인산화량의 증가정도가 약 43% 감소하였다. GSK-3에서는 정상군이 107.7±6.7에서 595.7±28.1, 당뇨군이 104.3±4.8에서 443.3±12.9로 증가하였으며(p<0.01), 인슐린 투입후 당뇨병군이 정상군과 비교하여 인산화량의 증가정도가 약 25% 감소하였다. 결론: 제2형 당뇨병 환자에서 정상인과 비교하여 인슐린 자극후 IR-β는 인산화량의 증가정도가 큰 차이가 없었으나, IRS, Akt kinase, GSK-3에서는 인산화량의 증가 정도가 감소되는 것으로 보아 상위 인슐린 신호전단체계부터 결함이 있는 것으로 생각된다. Background: The glucose uptake rate is the limiting step in glucose utilization and storage. The failure of insulin to stimulate glucose uptake in muscle appears to be a primary defect of insulin resistance. This study was undertaken to examine the effect of physiological hyperinsulinemia on the phosphorylation of the insulin receptor (IR-β), insulin receptor substrate (IRS), Akt kinase and GSK-3 in isolated skeletal muscle, in people with type 2 diabetes(n=9) and control subjects(n=11). Methods: 75g OGTT and euglycemic hyperinsulinemic clamp test were done. And vastus lateralis muscle was obtained before and 30 min into the euglycemic clamp. Western blots were performed for tyrosine phosphroylation of insulin receptor substrate (IRS) and phosphorylation of the insulin receptor(IR-β), Akt and GSK-3. Result: There were no statistical differences in the mean age, BMI and body fat between the control subjects and diabetic patients. The fasting blood sugar and HbA_1c in controls and diabetic patients were 98.0±0.3 and 208.1±16.5ng/dl, and 5.4±0.5 and 9.2±0.6%, and 1.4±0.2 in the control subjects, and 72.2±52.3%(p<0.01) and 10.2±6.3(p<0.01) in the diabetic patients, respectively. The insulin resistance from the euglycemic hyperinsulinemic clamp test were 8.2±0.6㎎/㎏/min and 3.7±1.1ng/㎏/min in the control subjects and in the diabetic patients, respectively(p<0.01). Compared with the normal controls, insulin-stimulated IR phosphorylation was no different to that in the diabetic patients. However, insulin-stimulated IRS phosphorylation, insulin-stimulated Akt phosphorylation and insulin-stimulated GSK-3 phosphorylation were reduced in the diabetic patients compared with the normal controls by 24, 43 and 25%, respectively(p<0.05). Conclusion: In Korean type 2 diabetic patients, the insulin resistance may be due to the impairment of the upstream insulin signal molecular network. Further studies will focus on determining whether these signaling defects are the cause of the development of insulin resistance, or secondary to the altered metabolic state, associated with type 2 diabetes mellitus (J Kor Soc Endocrinol 17:685∼697, 2002).

      • Herbal cocktail ka-mi-kae-kyuk-tang stimulates mouse bone marrow stem cell hematopoiesis and janus-activated kinase 2/signal transducer and activator of transcription 5 pathway.

        Lee, Jeong-Eun,Seo, Inweon,Jeong, Soo-Jin,Koh, Wonil,Jung, Ji Hoon,Kwon, Tae-Rin,Lee, Hyo-Jung,Han, Ihn,Lee, Hyo-Jeong,Lee, Eun-Ok,Kim, Sun-Hyung,Jung, Hee-Jae,Lu, Junxuan,Kim, Sung-Hoon Institute for Advanced Research in Asian Science a 2011 The American journal of Chinese medicine Vol.39 No.6

        <P>Ka-mi-kae-kyuk-tang (KMKKT) is an Oriental herbal medicinal cocktail. Our collaborative team has shown that it has potent anti-angiogenic, anti-cancer and anti-metastatic activities in vivo without observable side effects. We have documented evidence for KMKKT to alleviate drug-induced hematotoxicity in vivo. In the present study, we investigated the mechanistic and signaling events through which KMKKT enhances hematopoiesis, using hematopoietic stem cells (HSCs) isolated from the bone marrow of 8-12 week-old C57BL/6 mice. Our results show that KMKKT significantly increased the expression of the hematopoietic cytokines interleukin (IL)-3, stem cell factor (SCF), granulocyte-macrophage-colony stimulating factor (GM-CSF), thrombopoietin (TPO) and erythropoietin (EPO) at the level of mRNA and secretion in HSCs. KMKKT also increased the expression of c-Kit, a cytokine receptor expressed in HSCs. In addition, KMKKT enhanced phosphorylation of Janus kinase 2 (JAK2) and signal transducer and activator of transcription 5 (STAT5), and increased the binding activity of STAT5 to gamma interferon activated sites (GAS) that mediate JAK2 downstream signaling. Furthermore, we found that KMKKT significantly enhanced the growth rate of colony-forming unit granulocyte erythrocyte monocyte macrophages (CFU-GEMM) and burst forming unit erythroid (BFU-E) of mouse HSCs (mHSCs) stimulated by IL-3/EPO. Overall, our results demonstrated that KMKKT alleviated drug-induced side effects through enhanced hematopoiesis, at least in part through cytokine-mediated JAK2/STAT5 signaling.</P>

      • Anethole Exerts Antimetatstaic Activity <i>via</i> Inhibition of Matrix Metalloproteinase 2/9 and AKT/Mitogen-Activated Kinase/Nuclear Factor Kappa B Signaling Pathways

        Choo, Eun Jeong,Rhee, Yun-Hee,Jeong, Soo-Jin,Lee, Hyo-Jung,Kim, Hyun Seok,Ko, Hyun Suk,Kim, Ji-Hyun,Kwon, Tae-Rin,Jung, Ji Hoon,Kim, Jin Hyoung,Lee, Hyo-Jeong,Lee, Eun-Ok,Kim, Dae Keun,Chen, Chang-Yan Pharmaceutical Society of Japan 2011 BIOLOGICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN Vol.34 No.1

        <P>Anethole is known to possess anti-inflammatory and anti-tumor activities and to be a main constituent of fennel, anise, and camphor. In the present study, we evaluated anti-metastatic and apoptotic effects of anethole on highly-metastatic HT-1080 human fibrosarcoma tumor cells. Despite weak cytotoxicity against HT-1080 cells, anethole inhibited the adhesion to Matrigel and invasion of HT-1080 cells in a dose-dependent manner. Anethole was also able to down-regulate the expression of matrix metalloproteinase (MMP)-2 and -9 and up-regulate the gene expression of tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP)-1. The similar inhibitory effect of anethole on MMP-2 and -9 activities was confirmed by zymography assay. Furthermore, anethole significantly decreased mRNA expression of urokinase plasminogen activator (uPA), but not uPA receptor (uPAR). In addition, anethole suppressed the phosphorylation of AKT, extracellular signal-regulated kinase (ERK), p38 and nuclear transcription factor kappa B (NF-κB) in HT-1080 cells. Taken together, our findings indicate that anethole is a potent anti-metastatic drug that functions through inhibiting MMP-2/9 and AKT/mitogen-activated protein kinase (MAPK)/NF-κB signal transducers.</P>

      • Protective Effects of Cuscuta chinensis Lam. Extract against Learning and Memory Dysfunction in Streptozotocin and Amyloid β<SUB>25-35</SUB>-induced in Vivo Model

        Hyo Jeong Seo,Byeong Wook Noh,Mei Tong He,Ji-Hyun Kim,Jeong Sook Noh,Eun Ju Cho 한국식품영양과학회 2021 한국식품영양과학회 학술대회발표집 Vol.2021 No.10

        Alzheimer"s disease (AD) is related to hyperglycemia and amyloid beta (Aβ) accumulation. In this study, we examined whether Cuscuta chinensis Lam. water extract (CCWE) improves cognitive disorder and hyperglycemia under the streptozotocin (STZ)/Aβ25-35-induced in vivo model. The protective effects of CCWE were evaluated by behavioral tests using T-maze test, novel object recognition test, Morris water maze test (MWM), and the effect on oral glucose tolerance was determined. The STZ/Aβ25-35-induced mice showed disorders in both spatial memory and novel object cognitive abilities. However, administration of CCWE increased exploration of new route and novel object, and it also decreased latencies and travelling distances to find the invisible platform in the MWM. It indicated that CCWE improved cognitive impairment. In addition, the STZ/Aβ25-35-injection impaired the regulation of blood glucose, but administration of CCWE (200 mg/kg) resulted in reduction of fasting blood glucose level, indicating a protective effect against hyperglycemia. Therefore, we suggest that CCWE might be a potential candidate for the treatment of both hyperglycemia and cognitive deficit.

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