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요소를 이용한 g-C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>의 합성과 염료분해
홍건영,홍정현,손형진,김영훈 한국공업화학회 2019 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2019 No.1
현대사회에서 점점 심각해지는 수질 ᆞ대기오염을 해결하기 위해 빛을 이용해 유기물질을 분해하여 경제성이 좋고 친환경적인 광촉매에 관한 연구가 진행 중이다. 본 연구에서는 가시광에서 광활성을 보이며 수율이 좋고 금속물질이 포함되지 않아 친환경적인 유기 광촉매로서 두각을 나타내고 있는 Graphite-like carbon nitride(g-C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>)을 요소를 이용하여 Sheet 형태로 제조했다. 제조한 입자는 광분해 실험을 진행하여 광학적 특성을 확인했다. 본 연구를 통해 가시광 영역에서 고효율을 보이는 광촉매 제작을 기대할 수 있다.
인광물질을 도포한 g-C<sub>3</sub>N<sub>4</sub> 의 제조 및 암조건에서의 염료 분해
홍건영,김영훈,홍정현 한국공업화학회 2019 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2019 No.0
현대사회에서 점점 심각해지는 수질/대기오염을 해결하기 위해 빛을 이용해 유기물질을 분해하여 경제성이 좋고 친환경적인 광촉매에 관한 연구가 진행 중이다. 하지만 광촉매는 광원에 의존하기 때문에 광원이 줄어드는 밤에는 분해반응이 일어나지 않는 단점을 지니고 있다. 본 연구에서는 광원을 조사하고 나서 광원을 제거해도 발광특성을 유지하는 인광물질을 이용해 광촉매 물질과의 헤테로접합을 진행했다. Methylene Blue 광분해 실험을 통해 광학적 특성을 확인했고 광원을 제거해도 광분해 반응이 진행됨을 확인했다. 본 연구를 통해 광원이 꺼진 후에도 광활성이 일어날 수 있는 유기 광촉매를 제작했다.
한국인에서 Propofol을 이용한 상부 위장관 내시경 검사시 진정 유도에 필요한 적정 용량
홍건영,서강석,박상욱,문형철,최상철,임연근 대한소화기내시경학회 2009 Clinical Endoscopy Vol.39 No.2
목적: 상부 위장관 내시경 검사 시 진정유도를 위해 propofol 사용이 점점 늘고 있는 추세이다. 그러나 propofol의 경우 심혈관계 억제작용으로 사용시 세심한 주의가 필요하고 환자 개인에 따라 용량조절이 매우 중요하지만 정확한 용량이나 실제적인 지침이 없는 실정이다. 이에 저자들은 상부 위장관 내시경 검사를 적절하게 수행하기 위해 한국인에서 진정유도에 필요한 propofol의 적정량과 그에 따른 안전성 여부를 확인하고자 연구를 시행하였다. 대상 및 방법: 2008년 3월부터 2008년 7월까지 광주기독병원 소화기내과 외래 및 종합검진센터를 방문한 60세 미만의 건강한 성인들을 대상으로 하였다. 150명의 대상자를 무작위로 진정 유도를 위한 초기 투여용량에 따라 3군으로 분류하였다. A군은 0.5 mg/kg, B군은 1.0 mg/kg, C군은 1.5 mg/kg의 propofol을 10∼20초 걸쳐 한번에 정맥주사 하였다. 안전성 여부를 확인하고자 모든 대상자의 산소포화도, 혈압, 맥박수를 측정하였다. 결과: 세 군간의 부작용 발생 면에서 유의한 차이는 없었으며 진정 유도를 위한 추가 투여량은 A군은 43.2±25.0 mg, B군은 16.0±18.1 mg, C군은 0 mg이었으며 수면 유도에 필요한 propofol의 총량은 A군은 91.0±40.5 mg, B군은 81.1± 19.0 mg, C군은 93.0±13.0 mg으로 세 군간 유의성은 없었다. 진정 유도에 소요된 시간은 A군은 3.2±1.3분, B군은 1.8±0.9분, C군은 1.0±0.8분으로 유의한 차이를 보였고(p<0.0001) 초기 투여량으로 진정 유도에 도달한 비율은 A군은 12%, B군은 46%, C군은 100%였다. 결론: 한국인에서 상부 위장관 내시경 검사 시 propofol을 진정 유도제로 사용하고자 할 때 진정 유도를 위한 초기 용량으로 체중 kg당 0.5 mg이나 1.0 mg보다 1.5 mg이 안전성의 차이 없이 더 적절할 것으로 생각된다. 그러나 본 연구는 건강한 성인만을 대상으로 하였기 때문에 기저질환이 있거나 노인환자에게서 같은 용량을 적용할 수 없으며 대상 환자수가 적기 때문에 더 많은 환자수를 포함한 추가 연구가 필요할 것으로 생각한다. Background/Aims: Propofol sedation is increasingly being used when performing upper gastrointestinal endoscopy because of its rapid onset and good recovery profile. For achieving safe sedation during endoscopy, close monitoring of the vital signs is necessary because of the sedation’s potentially serious adverse effects. There are only a few studies on the induction of sedation with using propofol for endoscopy in Korea. The present study was undertaken to evaluate the adequate initial injected dose of propofol for achieving safe and effective sedation when performing upper gastrointestinal endoscopy in Koreans. Methods: From March 2008 to July 2008, 150 subjects who visited Kwangju Christian Hospital were randomized into 3 groups. An initial bolus dose of 0.5 mg/kg, 1.0 mg/kg and 1.5 mg/kg of propofol was allocated to groups A, B and C, respectively. The effectiveness and safety profiles of each injected dose of propofol were prospectively assessed by measuring various parameters of the vital signs and the adverse events. Results: Group C had a significantly shorter induction time and the patients in group C did not require additional injections of propofol without increasing adverse events, as compared to that of the other 2 groups. Conclusions: 1.5 mg/kg of propofol was found to be more appropriate than 0.5 mg/kg or 1.0 mg/kg of propofol as the initial injected dose for induction of sedation during performance of upper gastrointestinal endoscopy in Koreans.
라즈베리 모양의 실리카 나노입자를 이용한 초소액성 표면 제조
홍건영,김영훈 한국공업화학회 2018 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2018 No.0
일상생활에서 사용하는 제품들은 액체에 젖게 되어 물 때 혹은 기름 때가 생긴다. 이에 따라 액체에 젖지 않는 고체 표면을 제조하기 위한 연구가 활발히 진행되어왔다. 이러한 연구는 연꽃의 자가 세척 그리고 장미 꽃잎의 이방성 점착과 같은 자연속 다양한 생물학적 현상을 통해 발전되어왔다. 하지만 연꽃잎의 마이크로 크기의 돌기들은 물이 아닌 다른 액체에 대해선 자가 세척이 되지 않는 한계점을 지니고 있다. 본 연구에서는 라즈베리 모양의 나노입자를 통해 고체 표면의 표면 에너지를 감소시켜 물이 아닌 다른 액체들에 대해 자가 세척 성능이 확인되는 초소액성 표면을 제조했다. 제조된 표면의 성능 평가를 위해 SEM, TEM, Contact angle tensiometer 분석을 진행했다. 이러한 초소액성 표면을 통해 건축자재, 주방도구 등 다양한 활용 가능성을 기대할 수 있다.
홍건영,정영일,이상준,Eojini Lee,오종석,이현철 대한약학회 2011 Archives of Pharmacal Research Vol.34 No.3
The aim of this study was to evaluate the antitumor effect of combinatorial targeted therapy with paclitaxel and all-trans retinoic acid (ATRA) nanoparticles in vitro. Paclitaxel-incorporated pullulan acetate (PA) nanoparticles were prepared by the nanoprecipitation-solvent evaporation method. ATRA-incorporated nanoparticles were prepared by dialysis using a methoxy poly(ethylene glycol)-grafted chitosan (ChitoPEG) copolymer. Particle sizes of paclitaxel-incorporated nanoparticles and ATRA-incorporated nanoparticles were about 160 nm and 60 nm, respectively. Nanoparticles were reconstituted in various aqueous media such as deionized water, phosphate-buffered saline, and fetal bovine serum-supplemented cell culture media. The combination of paclitaxel + ATRA (10 + 10 μg/mL) delivered by nanoparticles showed a synergistic antiproliferative effect against CT26 cells that was not observed with other combinations. Furthermore, the activity of MMP-2, a key enzyme in tumor cell invasion,was significantly decreased in cells treated with the combination of paclitaxel and ATRA while other combinations and single agents did not significantly affect its activity. A matrigel assay supported these results, indicating that paclitaxel/ATRA combination nanoparticles are effective for the inhibition of the invasion of tumor cells. The results of the present study suggest that combination treatment with paclitaxel and ATRA could be an effective treatment for the inhibition of tumor cell proliferation and invasion, and that nanoparticles are promising candidates for antitumor drug delivery.