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Yun-Tae Kim(김윤태),Sanghoo Lee(이상호),Ji-Hyun Jang(장지현),Tae-Un Kim(김태운),Seok-Cheol Choi(최석철),Hyung-Suk Baik(백형석),Kyoung-Ryul Lee(이경률),Hye-Ryoung Yoon(윤혜령),Young-Jin Kim(김영진) 한국생명과학회 2009 생명과학회지 Vol.19 No.12
Chromosomal 인 SHV-11 β-lactamase가 plasmid를 매개로 다른 균주로 전달 되는 현상은 흔하지 않다. 본 연구에서는 플라스미드성 SHV-11 β-lactamase를 동시에 가지고 있는 ESBL생성 두 균주를 검출하였다. 따라서 이들 균주에 대한 유전적 특성과 임상적 의의에 대해 알아보고자 하였다. Vitek system과 이중디스크확산법을 이용하여 ESBL생성균주를 검출하였고, PCR과 DNA 염기서열분석을 이용하여 SHV-11 β-lactamase를 가지고 있는 ESBL생성균주를 확인 하였다. 이들 균주를 교차접합실험과 형질전환실험을 이용하여 유전자전이를 확인하고 액체배지 희석법으로 3세대 cephalosphorin 항생제에 대한 최소억제농도를 측정하였다. 이들 균주의 유전형 분석결과는 SHV-11 β-lactamase 유전자와 CTX-M-15 ESBL 유전자를 동시에 가지고 있었다. 3세대 cephalosphorin 항생제에 대한 최소억제농도는 SHV-11 β-lactamase와 CTX-M-15 ESBL 유전자를 동시에 가지고 있는 균주에서 64 ㎍/㎖ 이상이었고, SHV-11 β-lactamase 만을 가지고 재조합 한 균주에서 0.5 ㎍/㎖ 이하로 나타났다. In this study, we characterized extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing Enterobacteriaceae isolated from clinical specimens in Korea and found two strains harboring plasmid-mediated blaSHV-11, Klebsiella pneumoniae. First, the isolates were detected using the Vitek system and confirmed by the double-disk synergy test. The classification of gene coding for ESBL was also performed by polymerase chain reactions and followed by DNA sequencing. The transmission of genes was confirmed by transconjugation and transformation. Resistant expression of transformants was determined by broth microdilution minimal inhibitory concentration test. Genotypic analysis revealed that one strain harbored the blaTEM-1, blaSHV-11 and blaCTX-M-15 and the other strain harbored the blaSHV-11 and blaCTX-M-15. They showed high resistance to oxyiminocephalosphorins (3rd-generation cephalosporins), while the transformant containing only blaSHV-11 did not show any resistance to the antibiotics.
Diphenylhydantoin 투여중 발생한 용혈성 빈혈을 동반한 순수 적혈구 형성 부전증 1 예
김진주,장동섭,인현호,박재후,최민준,김순혜,윤혜령 대한내과학회 1994 대한내과학회지 Vol.46 No.2
Pure red cell aplasia is an uncommon disease characterized by findings of abscence of reticulocytes in the peripheal blood, and abscence of erythroblasts and normal leukocytes and platelet production in the marrow. Its cause and mechanism is obscure but immunologic mechanism is strongly suggested because of the wide variety of immunologic abnormalities and successful treatment with immunosuppressive agents. A 34 year-old female was admitted to our hospital due to general weakness, dizziness and dark-colored urine. She was taking diphenylhydantoin against epilepsy. The peripheral blood smear and bone marrow examination showed normocytic normochromic anemia reticulocytopenia, marked hypoplasia of the erythroid series, and the hematologic and urinary examination showed severe hemolytic evidence. After diphenylhydantoin withdrawal and steroid therapy, the hemolytic anemia and red cell aplasia recovered completely. We are reporting a patient with diphenylhydantoin induced pure red cell aplasia with simultaneous occurrence of hemolytic anemia following administration of diphenylhydantoin with brief review of literature.
병·의원에서 분리한 메티실린 내성 황색포도알균에서 SCCmec 유형과 Aminoglycoside 변형효소 유전자의 분포
정영희,김광욱,차정옥,이경민,유재일,유정식,김봉수,노영주,윤혜령,이영선 대한감염학회 2008 감염과 화학요법 Vol.40 No.1
목적 : 대부분의 AME 효소 유전자는 transposon이나 plasmid 상태로 전달되며 staphylococcal chromosomal cassette mec (SCCmec) 내에도 삽입되어 있다. 최근 MRSA의 SCCmec 유형에 따라 다양한 내성유전자를 가지는 것으로 보고되고 있다. 따라서 1, 2차 의료기관에서 분리된 황색포도알균의 항생제 내성률을 조사하고 MRSA에서 SCCmec type에 따른 AME 효소 유전자의 분포를 확인하였다. 재료 및 방법 : 2004년 1, 2차 의료기관에서 분리된 황색포도알균 640주를 대상으로 methicillin의 내성유전자 mecA와 AME 효소 유전자 aac(6')-aph(2"), aph(3')-IIIa, ant(4')-Ia 등을 multiplex PCR 방법을 이용하여 확인하였다. 항생제 감수성 시험과 MIC 값은 한천배지 희석법으로 확인하였고 SCCmec type도 결정하였다. 결과 : 640주의 황색포도알균 중 MRSA을은 39.7%였으며 MRSA 분리주 모두 mecA 유전자가 검출되었다. Aminoglycoside 중 kanamycin, tobramycin에 대한 내성률은 98.1%이었고, gentamicin 68.7%, amikacin 30.8%, netilomicin 2.8%이었으며 vancomycm에는 모두 감수성이었다. Oxacillin MIC_50과 MIC_90은 각각 128 ug/mL, 256 ug/mL이었으며 254주의 MRSA 중 214주를 선별하여 AME 효소 유전자를 확인한 결과 aph(3')-IIIa 13.1%, aad(6')-aph(2") 77.1%, ant(4)-Ia 53.3%이었으며 SCCmec type에 따라서는 type II, type III, type IV가 각각 50.9%, 16.4%, 32.7%였다. SCCmec type에 따른 AME 효소 유전자의 분포는 SCCmec type II에서는 aac(6')-aph(2")와 aac(6')-aph(2")/ant(4')-Ia가 각각 49.5%, 36.7%에서 검출되었고 type III에서는 aph(3')-IIIa/aac(6')-aph(2")가 60%, aac(6')-aph(2")가 31.4%, type IV에서는 aac(6')-aph(2")/ant(4')-Ia와 ant(4')-Ia가 각각 41.4%, 50%로 나타났다. 결론 : 1, 2차 의료기관에서 분리한 황색포도알균 분리주의 메티실린 내성률은 39.7%이었다. MRSA 분리주 중 SCCmec type II와 III에서는 aac(6')-aph(2")가, SCCmec type IV에서는 ant(4')-Ia가 90% 이상 검출되어 SCCmec type과 AME 효소 유전자 분포와는 연관성이 있는 것으로 나타났다. Background : Many genes encoding aminoglycoside modifying enzymes (AMEs) on transposon or plasmid were transferred from one strain to another strain and inserted into a staphylococcal chromosomal cassette mec (SCCmec). There are very diverse subtypes in SCCmec type to the insertion of resistant genes. Therefore, we researched the resistance rates of antibiotics and distribution of AME genes according to SCCmec type in MRSA strains. Materials and Methods : We isolated 640 Staphylococcus aureus from non-tertiary hospitals in 2004, detected mecA, aac(6')-aph(2"), aph(3')-llla, and ant(4')-la using the multiplex PCR method, tested antibacterial susceptibility disk diffusion and minimal inhibitory concentration, and determined SCCmec type. Results : Of 640 S. aureus isolates, MRSA rate was 39.7% and all MRSA isolates carried mecA gene. Among 214 MRSA selected, aminoglycoside-resistant rates were 98.1% in kanamycin and tobramycin, 68.7% in gentamicin, 30.8% in amikacin, and 2.8% in netilmicin. The detection rates for aac(6')-aph(2"), aph(3')-llla, and ant(4')-la were 77.1%, 13.1%, and 53.3%, respectively. Also, SCCmec type was 50.9% in SCCmec type II, 16.4% in type Ill, and 32.7% in type IV. The genes encoding AMEs were distributed aac(6')-aph(2") (49.5%) and aac(6')-aph(2")/ant(4')-la (36.7%) in SCCmec type II, aph(3')-llla/aaac(6')-aph(2") (60%) and aac(6')-aph(2") (31.4%) in type III, and aac(6')-aph(2")/ant(4')-la (41.4%) and ant(4')-la (50%) in type IV. Conclusion : 39.7% of S. aureus isolated from non-tertiary hospitals was resistant to methicillin. More than 90% of MRSA isolates were detected aac(6')-aph(2") in SCCmec type II and Ill, and ant(4')-la in type IV. With these results, the genes encoding AMEs may be closed related to SCCmec type.