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마우스피부암 발생과정에 있어서 텔로머레이저 활성에 관한 연구
강호일,지승완,주종호,황명실,염영나,이국경,김옥희 식품의약품안전청 2000 식품의약품안전청 연보 Vol.4 No.-
텔로머레이저는 진핵세포 염색체의 텔로미어를 합성하는 DNA 중합효소로서 정상세포에서는 발현되지 않지만 차부분의 악성종양에서 발현되고 있는 것으로 알려져 있다. 현재까지 형질변환 된 세표에서 무제한의 증식을 조절하는 효소로 알려져 있지만 텔로머레이저 활성화의 기전 및 조절인자들은 알려져 있지 않은 실정이다. 본 연구에서는 각기 다른 11전으로 발암촉진을 할 수 있는 4종류의 TPA,okadaic acid, anaralin 및 benzoyl perox겨e 발암촉진제를 사용하여 마우스 피부암을 운도한 후 이들 암 조직으로부터 텔로머레이저 활성을 측정함으로써 텔로머레이저f') 어떤 방식으로 재찰성화 되는가에 대한 단서를 추적하고 분자병리학적인 기법을 사용하여 조절기전을 찾고자 하였다. 븐 실험에서 사용 한 동물 발암모델은 다단계 발암과정을 비교적 용이하게 관찰할 수 있는 마우스 피부암 모델을 이웅하였다. 그 결과 TPA promotion 10주에서 22주까지 얻은 pap기oma 조직에서는 렐로머레이저 활성이 검출되었으며 TPA 대씬 benfoyl peroxide, okadaic acid, anthralin 으로 처리하여 얻은 papi13orna 조직(promotion 10주에서 22주까지)에서도 텔로머레이저 활성이 나타나는 것을 발견하였다. 그러나 TPA 를 포함하며 이들 발암축진제 등으로 처궈한 동일 주령의 papilloma 주위조직 및 acetone 만을 처리한 정상 피부조직아서늪 틸로머레아저 활성은 나타나지 않았다. 이상의 결과를 모두 종합하면 마우스 피부암 발생과정에사를 틸로머레이저 재활성화와 단백질 인산화와는 전혀 관련이 없는 것으로 추정되며 향후 텔로머레이저는 새로운 조기 암 진단지표로서 사용 가능성이 높다고 사료된다. Telomerase, a speciallzed RNA-directed BNA polymerase that extends telomeres of eukaryotic chromosomes, has acti)'ity in most malignant tumors and provides a mechanismfor the unlimited potential fo'S division of neoplastic celts. Although telornerase is known to hea regulated enzyme, the factors and mechanisms involved in telornerase regulation are not wellunderstood. In the present study, we compared the effect of 12-0-tetradecano?1-phorbol-13-acetate fTPA) and non-phorbol ester tumor promoters such as okadaic acid,anthralin and benzo!71 per()xide on the expression of telomerase in the mouse skincarcinogenesis system, a well characterized model for studying pre-malignant and malignantf-ogression. We found that most early papillomas harvested after 10 weeks of TPA promotionshowed telomerase activity- Other papillomas harvested after 10 weeks of okadaic acid,anthralin and benzoy3 peroxide promotion and after single treatment of DMBA only alsoshowed telomerase activity, 1-espec4ive3y. On the other hand, normal 3nd all skins surroundedby papiBlomas harvested after 10 11·eelts of these promo·ters has no telomerase activity. Takentogether these results, there .Bppears to be no clear association betwetn the level of telomeraseactivity and protein phosphor#lation in mouse skin papi31omas and telomerase may be useful asbio-markers in early detectiorl of tumors.
Nicotine 및 Tobacco-specific nitrosamine이 발암과정에 미치는 영향
강호일,황명실,김은정,김윤정,이국경,정자영,원도희,김옥희 식품의약품안전청 1998 식품의약품안전청 연보 Vol.2 No.-
Nicotine은 그동안 계암발생파정에 관여되어 있는 것으로 추정되어지고 있으나 현재 이에 대한 기전.은 밝혀진 것이 거의 없다.본 연구에서는 폐암발생과정에서 있어서 nicotine의 역할을 조사하기 위해 첫번째 실험군으로 nicotine을 Sprague-Dawley 랫드에 연속적으로 10ㅇ리간 투여한 후 암유전자 및 암억제유전자의 발현변화를 단백질과 mRNA레벨에서 검토하엿다. 그 결과 5종류의 암유전자인 ras,raf,myc,fos, jun,및 2종류의 암억제유전자인 p53,Rb 단백질의 발현변화는 거의 없는것으로 나타났다.그리고 2종류의 암유전자인 myc,fos및 암억제유전자 p53 mRNA발현변화 역시 거의 없어 단백질 발현 실험결과와 일치하는 것으로 나타났다. 두번째 실험군으로 nicotine 및 sodium nitrite그리고 NNK를 Fischer344 랫드에 투여하여 발암물질인 NNK의 생성여부를 검토한 결과 NNK를 단독투여한 실험군의 경우 8-OHdG 레벨이 1.8배에서 2.3배까진 현저하게 증가하였으나 nicotine 및 sodium nitrite를 단독 혹은 병용 투여한 경우 8-OHdG 레벨의 유의한 차이가 관찰되지 않아 NNK 생성을 확인할수 없었다. Nicotine has been implicated as a potential factor in the pathogenesis of human lung cancer, however its mechanism of action in the development of lllng cancer remains largely unknown.To explore the role of Bicotine in the developmene of lung cancer, lue first investigated the effects of nic-otine on the expression of tumor associated genes by treating Spragve-Barley rats with nirotine (10 mf/kg) by gavage once daily for 10 days. We determined the expression of proteins and rnRNAs of the raf,raf, mrt JHn, foa oncogenes and p53, ab tumor suppressor genes by Western and Northern blotting,respectively. We did not detect any changes on t31e levels of prote·ins aBO mRNAs of these tumor associ-ated genes in the lung of Sprague-Dawley rats from 3 days to 12 ·weeks after the last treatment of nico-tine, indicating that nicotine appears to have no effect on the exE)ression of these oncogenes aBd turnersuppressor genes at an early stage in multistage chemical carcinoifenesis. In a second experiment, we in-vestigated the possibility that 4-(methylnitrosamino)- t- (3-p!rridyl)-1-butaaone (NNK) could beformed eBdogenously bf treating with nicotine and sodium nitrite. We treated groups of Fischer 344 ratswith nicetiBe (60 rrnol/kg) and sodium nitrite (180 rmol/kg), nicotiae, sodiu:n-nitrite and NNK (120 #mol/kg) flfne by gavage once daily to, 7 dafs, .espectively and dete,mined the 8-hydroxy-deoByguanosine (8-OHdG), as an indicator of NNK formation, in the lungs of rats 24 hours and 48hours after the last treatmeilt by HPLC/ECD method. We detect 3ncreased level of 8-OHdG in the tungsof rats treated with NNK, but in the case of nicotine plus sodiLlra nitrite, nicotine and sodium nitritealone we could not detected any changes of 8-OHdG, respectively.
2P-232 Curing Behavior of Epoxy Resins by Mercaptan Hardener at Low Temperature
강호용,임종태,석웅철,권세진,강주희,송호준,이상국 한국공업화학회 2017 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2017 No.1
Adhesives are composed of epoxy resins, hardener and catalyst. Epoxy resins are important thermosetting polymers widely deployed in industrial applications including adhesives, coatings and electronics due to their high utility. The curing process of the epoxy resins can be carried out using a wide range of curing agents, such as amines, anhydrides, polyamides, phenol form aldehyde resins and polysulfides. In order to increase the productivity, it is required to epoxy adhesives rapidly cured at a low temperature. At low temperatures, the curing reaction of epoxy and mercaptan is faster than the reaction of epoxy and amine. In this paper, we studied the curing behaviors of diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) with modified mercaptan hardener. We synthesized mercapto-copolymer by the sol-gel method for fast and low temperature curing.