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      • KCI등재

        자외선 조사 방향에 따른 화장품 살균 효율성에 대한 연구

        정재영(Jae Young Jeong),황유진(You Jin Hwang) 한국컴퓨터정보학회 2021 韓國컴퓨터情報學會論文誌 Vol.26 No.2

        본 연구에서는 자외선 조사 방향에 따른 화장품 살균 효율성을 확인하고자 하였다. 실험에는 그람양성균인 S.aureus에 대하여 자외선 살균의 실효 조사 각을 측정하였고 자외선 조사 방향에 따른 거리별 살균 영역의 변화를 연구하였다. 그리고 자외선 수평 조사 시 살균 효율을 높일 수 있는 방법으로서 누출 자외선을 반사시키는 방법을 제시해보았다. 그 결과 자외선 조사 각은 제품 설명에 비해 더 작게 측정되었고 자외선 조사 방향에 따른 살균 영역의 경우 수직 조사 시 시료와의 거리가 멀어질수록, 수평 조사 시 시료와의 거리가 가까울수록 살균 영역이 증가하였다. 또한 자외선 수평 조사 시 누출 자외선을 반사시키는 것으로 살균 효율을 높일 수 있는 것을 확인 하였다. In this study, we propose an antibacterial efficiency according to the direction of UV irradiation. In the experiment, we measured the effective irradiation angle of UVC using S.aureus, a Gram-positive bacterium, and the variation of the antibacterial region according to the distance according to the direction of ultraviolet irradiation. Also, as a method to increase the antibacterial efficiency during horizontal irradiation of ultraviolet rays, we tested reflecting leaking UVC. As a result, the angle of ultraviolet irradiation was measured smaller than the product description, and in the case of the antibacterial area according to the direction of ultraviolet irradiation, the distance from the sample was increased during vertical irradiation, and the antibacterial area was increased as the distance from the sample was closer during horizontal irradiation. In addition, it was confirmed that antibacterial efficiency can be increased by reflecting leaking UVC during horizontal irradiation of UVC.

      • KCI등재
      • KCI등재

        UV-B 반복노출에 따른 항산화효소의 변성 및 활성저하와 RGP렌즈의 차단효과

        변현영,이은정,오대환,김소라,박미정 한국안광학회 2015 한국안광학회지 Vol.20 No.2

        Purpose: The present study was conducted to reveal the correlation of structural denaturation and decrease of enzyme activity when the antioxidative enzymes, superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) were repeatedly exposed to UV-B, and further investigate whether the denaturation and inactivation of those enzymes can be effectively blocked by using UV-inhibitory RGP lens. Methods: Each enzyme solution was prepared from the standardized SOD and CAT, and repeatedly exposed to UV-B of 312 nm for 30 minutes, 1 hour and 2 hours a day over 1, 2, 3, 4 and 5 days. Structural denaturation of SOD and CAT induced by repeat UV-B irradiation was confirmed by the electrophoretic analysis, and their enzyme activity was determined by the colorimetric assay using the proper assay kit. At that time, the change in structure and activity of the antioxidant enzymes directly exposed to UV-B was compared to the case that UV-B was blocked by UV-inhibitory RGP lens. Results: SOD exposed repeatedly to UV-B showed the polymerization pattern in the electrophoretic analysis when it repeatedly exposed for 30 min a day, however, the change of its activity was less than 10%. On the other hand, CAT repeatedly exposed to UV-B reduced size and density of the electrophoretic band which indicated a structure denaturation, and its activity was significantly decreased. In the case that the repeat exposure time was longer, CAT activity was completely lost even though some enzyme band occurred in the electrphoretic analysis. In addition, the degeneration of CAT due to UV-B irradiation was inhibited to some extent by using RGP lens with a UV-B blocking of 63.7%, however, it was not completely inhibited. Conclusions: From these results, it was revealed that the structural denaturation of antioxidative enzymes was not perfectly correlated with the reduction in enzyme activity according to the type of enzyme. It is recommended to minimize the exposure time to UV when wearing contact lens, or wear the contact lenses having UV blocking rate of the FDA Class I blocker or the sunglasses having equivalent UV-blocking rate for reducing the damage of antioxidative enzymes induced by UV. 목적: 본 연구는 안구에 존재하는 항산화효소인 superoxide dismutase(SOD)와 catalase(CAT)가 UV-B에 반복적으로 노출되었을 때 유발되는 구조변성 및 활성저하의 상관관계를 밝히며, 자외선 차단 RGP렌즈의 사용으로 효소의 변성과활성저하가 효율적으로 차단되는가를 알아보기 위하여 수행되었다. 방법: SOD와 CAT의 표준품으로 각각의 효소용액을 제조하고 하루 30분, 1시간 및 2시간씩 312 nm의 UV-B에 1, 2, 3, 4 및 5일 동안 반복적으로 노출시켰다. 이 때 UVB에직접 노출시킨 항산화효소의 구조 및 활성변화를 자외선 차단기능이 있는 RGP렌즈로 UV-B를 차단시킨 경우와비교하였다. UV-B 반복노출에 따른 SOD와 CAT의 구조변성은 전기영동분석으로 확인하였으며, 이들 효소활성은 분석키트를 이용하여 비색분석법으로 측정하였다. 결과: UV-B에 반복노출된 SOD는 일일 30분 조사조건으로 반복노출되었을 때에도 전기영동분석에서 효소다중화(polymerization)가 관찰되었으나 활성의 변화는 10% 이내로 나타났다. 반면UV-B에 반복노출된 CAT은 전기영동 시 효소밴드크기나 진하기가 감소하여 구조변성이 나타났음을 확인할 수 있었으며, 반복노출시간이 긴 경우 CAT은 전기영동분석에서 효소밴드를 보임에도 불구하고 그 활성은 완전히 소실되었다. 또한 UV-B 조사로 인한 CAT의 변성은 63.7%의 UV-B 차단기능을 가진 RGP렌즈의 사용으로 어느 정도 억제되었으나완전히 억제되는 것은 아니었다. 결론: 이상의 결과로 UV-B 반복노출에 따른 항산화효소의 구조변성은 그 종류에 따라 효소활성의 감소정도와 반드시 일치하는 것은 아님을 알 수 있었다. 따라서 자외선으로 인한 항산화효소의 손상을막기 위하여서는 콘택트렌즈를 착용한 상태에서 자외선 노출시간을 최소화하거나, FDA Class I 차단제에 해당하는 UV 차단율을 가지는 콘택트렌즈를 착용 또는 이에 상응하는 UV차단율을 가지는 선글라스를 덧착용할 것을 권장한다.

      • 용액성장법으로 증착된 CdS 박막에 미치는 자외선 조사의 효과

        전찬욱,김아현,이경아,조성욱 한국공업화학회 2020 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2020 No.-

        Cu(In,Ga)Se<sub>2</sub>(CIGS)와 Cu<sub>2</sub>ZnSnS<sub>4</sub> (CZTS) 화합물 반도체를 이용한 박막태양전지에 있어서, CdS 버퍼층이 가장 광범위하게 이용된다. 특히, 용액증착법으로 증착된 CdS 박막은 광흡수층 표면에 얇은 n형 전도층을 형성시켜, 이종접합으로 인해 야기되는 계면재결합 손실을 대폭 경감시켜 에너지변환효율을 증대시키는 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 용액증착법에 의한 CdS 증착은 통상 형광등 조명 혹은 암실 분위기에 노출된 용액 중에서 이뤄지는데, 80 ℃ 이하의 비교적 낮은 온도에서 일어나는 화학반응에 의존하므로, 자외선과 같은 매우 높은 에너지를 가진 광조사에 의해 반응메커니즘이 크게 달라질 수 있다. 본 연구에서는, 광조사 환경을 다르게 하여 증착된 CdS 박막의 화학적 물성 변화를 XPS,FTiR 등의 분광분석으로 관찰하였으며, CIGS/CdS 태양전지의 성능에 미치는 영향을 실험적으로 고찰하였다. CdS 용액증착 중 일어나는 여러 가지 화학반응 중 thiourea의 가수분해가 자외선 조사에 의해 가장 크게 영향을 받는 반응으로 판단하였으며, 이에 대한 실험적 증거를 제시하고자 한다.

      • KCI등재후보

        UVB로 산화적 손상을 유도한 피부섬유아세포에 Saponaria 추출물의 보호효과

        김보애 한국응용과학기술학회 2022 한국응용과학기술학회지 Vol.39 No.5

        The skin is the largest organ of the human body and protects the inside of the body. Ultraviolet rays cause various inflammatory reactions in the skin, including photoaging and oxidative damage. The purpose of this study is to investigate the protective effect of Saponaria extract by irradiating UVB on fibroblasts. In this study, the effectiveness of Saponaria showing protective activity against UVB-induced cytotoxicity, oxidative cell death, and NO and PGE2 production was evaluated. HS68 cells were irradiated with UVB(120 mJ/cm2) and treated with Saponaria extract at various concentrations of 100, 200, and 400 μg/mL for 24 hours. Intracellular reactive oxygen species (ROS) generated by ultraviolet B were detected using a spectrofluorometer after DCF-DA staining. Lipid peroxidation was also analyzed by measuring the level of 8-isoprostane secreted into the culture medium. As a result, treatment with Saponaria extract effectively inhibited UVB-induced cytotoxicity. Oxidative cell damage was mediated by PGE2 in UVB-induced HS68 fibroblasts, which was significantly inhibited by Saponaria extract treatment. In addition, it was evaluated that the protective effect of these extracts was mediated by the inhibition of intracellular ROS production and lipid peroxidation in a concentration-dependent manner. These results suggest that Saponaria extract can be used as an anti-aging functional material because it inhibits skin damage mediated by oxidative stress caused by UVB and exhibits a cellular protective effect. 피부는 인체를 구성하는 가장 큰 장기로 생체 내부를 보호한다. 자외선은 피부에 광노화와 산화적 손상을 비롯한 다양한 염증반응을 일으킨다. 본 연구의 목적은 섬유아세포에서 UVB를 조사하여Saponaria 추출물의 보호 효과를 조사하는 것이다. 본 연구에서는 UVB에 의한 세포독성과 산화적 세포사멸, NO 및 PGE2 생성에 대한 보호활성을 나타내는 Saponaria의 유효성을 평가하였다. HS68 세포를UVB(120mJ/cm2)에 조사하고 100, 200, 400 μg/mL의 다양한 농도로 Saponaria 추출물로 24시간 동안처리하였으며, 자외선 B에 의해 생성된 세포 내 활성 산소 종(ROS)은 DCF-DA 염색 후 분광 형광계를사용하여 검출하였다. 또한 지질 과산화는 배양 배지로 분비되는 8-이소프로스탄의 수준을 측정하여 분석하였다. 그 결과 Saponaria 추출물이 UVB에 의한 세포독성을 효과적으로 억제하였다. 산화적 세포 손상은UVB로 유도된 HS68 섬유아세포에서 PGE2를 매개하였고, 이는 사포나리아 추출물 처리에 의하여 유의하게 억제되었다. 또한, 이들 추출물의 보호 효과는 농도 의존적으로 세포내 ROS 생성 및 지질 과산화 억제에 의해 매개되는 것으로 평가되었다. 이러한 결과는 Saponaria 추출물이 자외선 B에 의한 산화적 스트레스로 매개한 피부 손상을 억제하여 세포 보호효과를 나타내므로 항노화 기능성 소재로 활용될 수 있을 것으로 사료된다. 주제어 : 사포나리아

      • KCI등재

        자외선 조사에 의한 Aflatoxin 감소 효과-고체 배지를 중심으로

        김종규 대한보건협회 2000 대한보건연구 Vol.26 No.4

        Aflatoxin degradation potential of ultraviolet (UV) irradiation on solid media was investigated. Aflatoxin was produced by Aspergillus parasiticus ATCC 15517 on potato-dextrose agar (PDA) in Petri plates. The plates were then irradiated with different wavelength of ultraviolet (UVA 358 nm, UVB 306 nm, and UVC 254 nm), different intensity UV energy, and different exposure time. Aflatoxin was degraded at all wavelengths of UV. The degradation ratios of aflatoxin level by UV irradiation were dose-dependent and time-dependent. The total aflatoxin level was significantly decreased to 71.8% in 1 hour (p<0.05) and to 48.6% in 4 hours (p<0.01) by UVA irradiation. After 12 hours' exposure to UVA, a 78.0% degradation of total aflatoxin was observed (p<0.01). These results indicate that ultraviolet energy could be an effective factor in aflatoxin degradation although its effect on food safety should be studied and examined further.

      • KCI등재
      • KCI등재

        자외선 조사된 HTV 실리콘 고무의 표면열화 분석

        연복희,이태호,허창수,이종한 한국전기전자재료학회 2000 전기전자재료학회논문지 Vol.13 No.5

        In this paper we have investigated the surface degradation by ultraviolet-irradiation in high-temperature vulcanized silicone rubber. Through the measurement of surface potential decay by corona-charging and of contact angle it is found that the change of surface electrostatic properties and the decrease of contact angle under UV-radiation. For the changes in micro-morphological and chemical structure of the UV-treated silicone rubber we utilized several analytical techniques such as SEM, ATR-FTIR,XPS. From this study it is shown that the chemical reactions(scissoring of side chain(S-$CH_3$) cross-linking and branching) occur on the surface of silicone rubber during the UV-irradiation. Also we obtained the results of the loss of low molecular weight chain by cross-linking and oxidation reaction.

      • KCI등재

        자외선 조사가 Ovalbumin의 분자적 성질에 미치는 영향

        조용식,송경빈,山田經路,한귀정 한국응용생명화학회 2008 Journal of Applied Biological Chemistry (J. Appl. Vol.51 No.4

        To elucidate the effects of ultraviolet (UV) irradiation on molecular properties of ovalbumin, the molecular weight profile, secondary structure and tertiary structure of proteins were examined after irradiation by UV with 254 nm wavelength for 4, 8, 16 and 32 hrs, respectively. UV irradiation of protein solution caused the disruption on the native state of protein molecules. SDS-PAGE and gel permeation chromatography indicated that radiation caused initial fragmentation of polypeptide chains and as a result subsequent aggregation due to cross-linking of protein molecules. Circular dichroism (CD) study showed that UV irradiation caused the change on the secondary structure resulting in decrease of helical structure or compact denature on structure of protein depending on irradiation period. Fluorescence spectroscopy indicated that irradiation quenched the emission intensity excited at 280 nm. These results suggest that UV irradiation affect the molecular properties of ovalbumin and may have potential as a means to change the antigenicity of protein allergen. To elucidate the effects of ultraviolet (UV) irradiation on molecular properties of ovalbumin, the molecular weight profile, secondary structure and tertiary structure of proteins were examined after irradiation by UV with 254 nm wavelength for 4, 8, 16 and 32 hrs, respectively. UV irradiation of protein solution caused the disruption on the native state of protein molecules. SDS-PAGE and gel permeation chromatography indicated that radiation caused initial fragmentation of polypeptide chains and as a result subsequent aggregation due to cross-linking of protein molecules. Circular dichroism (CD) study showed that UV irradiation caused the change on the secondary structure resulting in decrease of helical structure or compact denature on structure of protein depending on irradiation period. Fluorescence spectroscopy indicated that irradiation quenched the emission intensity excited at 280 nm. These results suggest that UV irradiation affect the molecular properties of ovalbumin and may have potential as a means to change the antigenicity of protein allergen.

      • SCIEKCI등재

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