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정필진,양숙정 全北大學校 附設 都市및環境硏究所 1992 都市 및 環境硏究 Vol.7 No.-
Having with the standards of EPA, Forsberg & Ryding's Model and Carson's TSI, compared the present of Eutrophication with the main lakes and Rivers of Korea. The results obtained could be summarised as follows; 1. The places are judged for the polytrophication according to the three model standards: Yong san river, Man gyong river, Dongjin river, Sapgel lake, Danyang sewage, Namhan river, Gayang, Goryoung, Gwangju, and Naju. 2. The places of which T-P concentration is above 20mg/m3 are judged for the eutrophication according to the three model: Owam, Chungju, Paldang, Gyounganchon, Danyang, Yuksongjeoung, Yeonhwachon, Dongjeom, Sukpoo, and Chunju sewage. 3. The places of which T-P concentration is 15-25mg/m3 are judged for the mesotrophication according to the Forsberg & Ryding's Model: Kongju, Buyei, Chengwon, Chrungju, Chungju dam, Sagirye, Bukjinrye, Habcheon dam, Nopari, Bonggeirye, Duweri, Wunamrye, Sasang, and Taechung lake. 4. The The places of which T-P concentration is below 12mg/m3 are udged for the Oligotrophication as the Carson's TSI standard: Soyang rlver, Namjl, Mulgm Grupoo, Jinan, Gwanchon and Okjeong lake.
춘계학술대회 : 포스터발표 ; 광주전남지역에서 산발적으로 발생한 A형 간염의 임상 양상
정필진,김대현,주임관,박창환,이완식,주영은,김현수,최성규,유종선,김세종 대한간학회 2005 Clinical and Molecular Hepatology(대한간학회지) Vol.11 No.3(S)
배경/목적: 우리나라에서 A형 간염은 위생 상태의 개선으로 소아나 청소년층에서 불현성 A형 간염바이러스 감염에 의한 자연적 항체 획득률이 낮아지면서 청년층에서 현증 급성 A형 간염의 발생이 증가하고 있다고 한다. 이에 최근 9년간 광주전남지역에서 산발적으로 발생한 급성 A형 간염의 임상 양상을 분석하고자 하였다. 대상 및 방법: 1996년 1월부터 2005년 3월까지 9개년간 전남대학교병원에서 IgM anti-HAV 양성으로 판명된 64명의 환자에 대한
간세포암종 환자에서 경동맥화학색전술 후 발생한 뇌 혈관 색전증
정필진 ( Pil Jin Chung ),박선영 ( Seon Young Park ),김영일 ( Young Il Kim ),윤경원 ( Kyoung Won Yoon ),조성범 ( Sung Bum Cho ),최성규 ( Sung Kyu Choi ),류종선 ( Jong Sun Rew ) 대한소화기학회 2009 대한소화기학회지 Vol.54 No.2
Transcatheter arterial chemoembolization (TACE) is the mainstay of treatment for unresectable hepatocellular carcinoma (HCC). Although various complications of TACE have been reported, cerebral lipiodol embolism after TACE is rare. We report a 67-year-old man, who had patent foramen ovale and developed cerebral lipiodol embolism after TACE via the inferior phrenic artery. At 20 months after third TACE of 3 cm sized HCC in the left hepatic lobe, computed tomography (CT) revealed about 1.6 cm newly developed HCC in the anterior superior segment of right hepatic lobe. The angiogram revealed the HCC was supplied from the right inferior phrenic artery. Toward the end of TACE, there were accumulations of the iodized oil in the pulmonary vasculature. Immediately after TACE, he complained of weakness in right upper and lower limbs and sensory decrease in right limbs and right hemitrunk. Magnetic resonance imaging revealed a cerebral lipiodol embolism. Transesophageal echocardiography revealed no visible thrombi but contrast-echocardiography using hand agitated saline revealed an intracardiac right to left shunt consistent with patent foramen ovale. Motor weakness and sensory decrease were gradually improved, and all neurological symptoms disappeared over 4 weeks. (Korean J Gastroenterol 2009;54:130-134)
조석우,정필진,이승환,윤경원,김현수,최성규,유종선,박창환,양대열,임성륜,정경면,정혜경 대한소화기내시경학회 2008 Clinical Endoscopy Vol.36 No.6
.Esophageal schwannoma is a very rare neoplasm. The differentiation of schwannoma from the other submucosal tumors such as GISTs or leiomyoma is very difficult to do on the preoperative examination with performing esophagoscopy and computed tomography. The diagnosis is generally not confirmed until the histologic and immunohistochemical tests of the tumor are performed. A 38-year-old man presented to us with neck discomfort. The endoscopy showed a middle esophageal submucosal tumor that measured 12 mm in size and there were no mucosal changes. The endoscopic ultrasonography showed a tumor in the muscluaris mucosa layer without lymphadenopathy. After band ligation of the lower part of the tumor, it was removed by performing endoscopic mucosal resection and using a snare. A definitive diagnosis of esophageal benign schwannoma was made from the pathologic findings, which included positive immunohistochemical staining for S-100 protein and negative staining for C-kit, CD34 and actin. We report here on an esophageal benign schwannoma that was removed by endoscopic mucosal resection. 식도 신경집종은 드문 종양으로 수술 전 내시경 검사 및 영상 검사 만으로 위장관 기질종양이나 평활근종 등 다른 점막하 종양과 감별하기는 어렵다. 따라서 대부분 수술 절제 후 종양의 조직검사 및 면역조직화학 염색을 통하여 진단이 이루어진다. 크기가 작고 병변이 점막층 및 점막하층에 국한된 경우 내시경 절제가 가능할 것으로 기대되나 아직까지 내시경 절제로 치유된 증례는 극히 드물다. 38세 남자 환자가 목불편감을 주소로 내원하여 실시한 상부위장관 내시경 검사상 우연히 점막하 종양이 발견되었으며 초음파 내시경검사에서 중부식도에 약 12 mm 크기의 점막근층에서 기원하는 종양이 관찰되었다. 진단 및 치료를 위해 밴드 결찰술을 이용한 내시경 점막 절제술을 실시하였으며 종양은 면역조직화학검사에서 S-100 단백 염색에 양성이고 actin, c-kit (CD117), CD34 등에는 음성인 양성 신경집종으로 진단되었다. 저자들은 내시경 점막 절제술로 치유된 양성 식도 신경집종 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고한다.
아니사키스증에 의한 점막하 종양상의 호산구성 육아종 3예
박상욱,주영은,정필진,박민호,이남훈,주임관,박근수,박창환,이완식,김현수,최성규,유종선,김세종 대한소화기내시경학회 2006 Clinical Endoscopy Vol.32 No.6
Gastric anisakiasis is a parasitic infestation that occurs after eating raw marine fish that contain Anisakis larvae. The diagnosis is usually confirmed by endoscopy, which often reveals the presence of the larvae itself, mucosal edema, erosion, ulceration, and hemorrhage. However, gastric anisakiasis mimicking submucosal tumor is extremely rare. To date, six cases have been reported in Korea. We report three additional cases of gastrtic anisakiasis mimicking submucosal tumor. An asymptomatic 56-year-old man and a 40-year-old woman underwent endoscopis examination during a physical checkup, and a 63-year-old woman visited our hospital complaining of epigastric discomfort. The endoscopic findings indicated submucosal tumors in all cases. Endoscopic ultrasonography revealed inhomogeneous, hypoechoic lesions in submucosal layer (1 case) and muscle layer (2 cases). A laparoscopic and endoscopic resection was carried out for definite diagnosis and treatment. The pathologic findings of the resected specimens were eosinophilic granuloma caused by Anisakis. (Korean J Gastrointest Endosc 2006;32:381-386) 위 아니사키스증은 아니사키스 유충을 포함하고 있는 바다생선을 날 것으로 섭취했을 때 발생하는 질환으로 대부분 급성 위장관 증상과 함께 내시경 소견에서 점막부종, 미란, 궤양, 출혈 등을 보이지만, 자각증상이 없거나 점막하 종양의 형태를 보이는 경우는 매우 드물다. 지금까지 국내에서는 점막하종양상의 위 아니사키스증이 6예가 보고된 바 있다. 건강검진을 위해 내원한 56세 남자와 40세 여자 그리고 10일간의 상복부 불편감으로 내원한 63세 여자 환자가 내시경 검사에서 점막하 종양 소견을 보였다. 내시경 초음파 검사를 시행한 결과 경계가 좋고 불균일한 저음영의 에코소견을 가진 병변으로 관찰되었다. 치료를 위해 고유근층까지 침범한 2예는 복강경 하 위부분절제술을 시행하였고 점막하층에 국한된 예에서는 내시경적 절제술을 각각 시행하였다. 절제된 병변의 조직학적 검사 결과 아니사키스 감염에 의한 호산구성 육아종의 소견을 보였다. 이에 저자들은 우연히 점막하종양으로 발견되어 위 아니사키스증으로 진단된 2예와 내시경적 치료로 증상의 호전을 보인 1예를 경험하였기에 이미 국내에서 발표된 바 있는 유사한 증례들을 함께 검토하여 이 질환의 특성을 보고하는 바이다.