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최수전,이혁표,장유진 대한결핵 및 호흡기학회 2018 대한결핵 및 호흡기학회 추계학술대회 초록집 Vol.126 No.0
목적: 천식이나 만성 폐쇄성 폐질환 같은 폐쇄성 기도 질환을 가진 환자에서 치료후 폐기능 검사의 호전정도는 개인에 따라 다양하다. 그러나 실제 임상 현장(real world)에서 페기능 검사의 현저한 호전을 보이는 질환의 임상에 대해서는 잘 알려져 있지 않다. 이에 저자들은 FEV1의 30% 이상 호전을 보인 환자들의 임상에 대해 알아보고자 하였다. 방법: 2018년 1월 한 대학병원의 호흡기내과 외래로 내원한 호흡기환자중 80세 미만으로 페기능 추적을 받은 환자중 30% 이상의 FEV1 호전을 보인 연속적인 환자 50명(남자 36명, 여자 14명: 연령 63.48±14.48세)을 대상으로 연구하였다. 성적: 50명 환자의 주진단은 천식 환자군 23명(천식 20명, CEP 3명), COPD 환자군 23명(COPD 17명, COPD/BE 2명, CAO/Destroyed lung 4명), ACOS 2명, DILD 1명, OHS 1명이었다. ΔFEV1는 66.09%±40.82% (SD)였으며, ΔFEV1 (ml)는 840.6±510.3 mL (SD)였으며 ΔFVC는 45.97±35.66% (SD)였고 ΔPostgbronchodilatorFEV1 (ΔPDFEV1)은 63.95±52.04 (SD)였다. ΔFEV1과 ΔFVC의 상관관계는 0.8251 (P<0.0001) ΔFEV1과 ΔPDFEV1의 상관관계는 0.8481 (P<0.0001)이었다. ΔFEV1과 말초혈액 호산구의 상관관계는 0.3903 (p=0.0051)이었다. 결론: 현저한 폐기능의 호전을 보인 환자의 대다수는 폐쇄성 기도질환에 속하지만, COPD 를 비롯한 천식 이외의 환자들이 상당수 포함되어 있는 사실을 확인할 수 있었다.
崔秀全,林慶浩 인제대학교 1983 仁濟醫學 Vol.4 No.2
Behcet's syndrome has been known as multisystemic disease involving oral, genital and eye lesions with vascular system, kidney, joints, skin, central nervous system and gasrointestinal system. Recently authors experienced a case of complete from of Bthcet's syndrome with intestinal manifestation in volving multiple ulcerations on ileocecal area and with improvement of cell mediated immunity by Levamisole.
崔秀全,沈相範,金喆守,李赫相 인제대학교 1984 仁濟醫學 Vol.5 No.4
We experienced a case of microangiopathic hemolytic anemia which developed in a patient who underwent extended subtotal gastrectomy for advanced gastric adenocarcinoma. Jaunidce and bizzare neurological mainfestations were present during the hospitalization, but renal failure or bleeding tendencies were not accompanied. Rapid progressing anemia, indirect hyperbilirubinemia, leukoerythroblastic features and fragmented RBC on peripheral blood smear were all compatible with the diagnosis of microangiopathic hemolytic anemia. He died in a fulminant progression of the disease, though antineoplastic chemotherapy was instituted in an effort to reverse the clinical course.
이기철,정홍경,이정호,최영민,전성일,최수전 大韓神經精神醫學會 1998 신경정신의학 Vol.37 No.1
저자들은 clozapine 투여 29일이 경과한 시점에서 무과립구증을 보인 20세 여자환자 1례를 치험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하였다. 무과립구증은 무균처치와 항생제투여 및 G-CSF와 GM-CSF를 투여하여 무과립구증 상태는 8일만에 회복되었다. Clozapine에 의해 유발된 무과립구증의 원인은 아직까지 확실치 않다. 현재까지 알려진 원인으로는 MHC(major histocompatibility complex region)의 우성인자가 원인이라는 제안과 대사산물이 자유기근으로서 골수세포를 억제한다는 설이 제안되고 있다. 저자들은 clozapine을 투여함에 있어서 환자의 선정, 위험인자들의 고려 및 철저한 CPMS 관리를 제안하고, 일단 무과립구증이 발생하면 즉각적으로 내과적인 도움을 받을 것을 권장한다. We report a 20-year-old female patient who developed clozapine-induced agranulocytosis on the 29th day of clozapine treatment. She recovered from the agranulocytosis on the 8th day of progression after treatment with G-CSF, GM-CSF, antibiotics and associated aseptic procedures. The cause of clozapine-induced agranulocytosis is still un known and it is proposed that the dominant gene of major histocompatibility complex region and the reactive metabolites which suppress the myeloid system may be responsible. We recommend that careful attentions such as the selection of patient, evaluation of the risk factors, and the thorough control of CPMS should be paid. If the agranulocytosis happens, it is helpful to consult to the department of medicine immediately.