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Huntingtin facilitates polycomb repressive complex 2
Seong, Ihn Sik,Woda, Juliana M.,Song, Ji-Joon,Lloret, Alejandro,Abeyrathne, Priyanka D.,Woo, Caroline J.,Gregory, Gillian,Lee, Jong-Min,Wheeler, Vanessa C.,Walz, Thomas,Kingston, Robert E.,Gusella, Ja Oxford University Press 2010 Human Molecular Genetics Vol.19 No.4
<P>Huntington's disease (HD) is caused by expansion of the polymorphic polyglutamine segment in the huntingtin protein. Full-length huntingtin is thought to be a predominant HEAT repeat α-solenoid, implying a role as a facilitator of macromolecular complexes. Here we have investigated huntingtin's domain structure and potential intersection with epigenetic silencer polycomb repressive complex 2 (PRC2), suggested by shared embryonic deficiency phenotypes. Analysis of a set of full-length recombinant huntingtins, with different polyglutamine regions, demonstrated dramatic conformational flexibility, with an accessible hinge separating two large α-helical domains. Moreover, embryos lacking huntingtin exhibited impaired PRC2 regulation of <I>Hox</I> gene expression, trophoblast giant cell differentiation, paternal X chromosome inactivation and histone H3K27 tri-methylation, while full-length endogenous nuclear huntingtin in wild-type embryoid bodies (EBs) was associated with PRC2 subunits and was detected with trimethylated histone H3K27 at <I>Hoxb9</I>. Supporting a direct stimulatory role, full-length recombinant huntingtin significantly increased the histone H3K27 tri-methylase activity of reconstituted PRC2 <I>in vitro</I>, and structure–function analysis demonstrated that the polyglutamine region augmented full-length huntingtin PRC2 stimulation, both in <I>Hdh</I><SUP><I>Q111</I></SUP> EBs and <I>in vitro</I>, with reconstituted PRC2. Knowledge of full-length huntingtin's α-helical organization and role as a facilitator of the multi-subunit PRC2 complex provides a novel starting point for studying PRC2 regulation, implicates this chromatin repressive complex in a neurodegenerative disorder and sets the stage for further study of huntingtin's molecular function and the impact of its modulatory polyglutamine region.</P>
쿨링용 Pin 성형M/C Roll Stand부의 강성해석에 관한 연구
최원식(Won-Sik Choi),이성용(Seong-Yong Lee),손재환(Jae-Hwan Son),문희준(Hee-Joon Mun),이인(Ihn Lee),진은영(Eun-Young Jin),권주리(Jury Kwon) 대한기계학회 2009 대한기계학회 춘추학술대회 Vol.2009 No.11
The purpose of this study was an analysis of roll stand part in cooling pin forming machine. The pin was widely using in radiator, oil cooler. inter cooler, condenser, evaporator and so on. The forming machine was produced high efficiency and more quality than press type of that. This type machine was first time in our country so it will be very helpful to increase the export and product of heat transfer. The result of the stress analysis for the roll stand prat in cooling pin forming machine was very safe and stable.
( Jong Kil Park ),( Ihn Cheol Seong ),( Baek Jo Kim ),( Woo Sik Jung ),( Ri Yu Lu ) 한국환경과학회 2014 한국환경과학회지 Vol.23 No.1
In the present study, we analyzed precipitation patterns and diurnal variation trends of hourly precipitation intensity due to climate change. To that end, we used the hourly precipitation data obtained from 26 weather stations around South Korea, especially Busan, from 1970 to 2009. The results showed that the hourly precipitation was concentrated on a specific time of day. In particular, the results showed the so-called "morning shift" phenomenon, which is an increase in the frequency and intensity of hourly precipitation during the morning. The morning shift phenomenon was even more pronounced when a higher level of hourly precipitation intensity occurred throughout the day. Furthermore, in many regions of Korea, including Busan, this morning shift phenomenon became more prevalent as climate change progressed.
mecA 양성 메티실린 내성 포도구균의 mec 조절유전자에 대한 분자역학적 연구 및 다양성 분석
우희연,이남용,맹성호,한승훈,인경수,김상욱,성승용,김익상,최명식 대한화학요법학회 2000 대한화학요법학회지 Vol.18 No.3
목적 : 병원 감염과 지역 감염의 원인균으로서의 중요성이 증가되고 있는 MRSA와 MRCNS의 메티실린 내성 관련 유전자에 대해 분자역학적인 조사를 시행하고 mec 조절유전자의 다양성을 분석하여 분자유전학적 연구와 감염 관리에 기본적 자료를 제공하고자 연구를 시행하였다. 방법 : 본 연구에서는 국내 동일 대학병원에서 분리된 mecA 양성 MRSA 78균주와 MRCNS 36균주를 대상으로 항균제 감수성 검사와 중합효소연쇄반응을 시행하여 표현형과 유전형의 분포를 알아보고 내성 정도와 유전형의 상관성을 분석하였다. 결론 : 최소억제농도를 측정하여 oxacillin 감수성 양상을 알아본 결과 총 90개의 MRSA 임상검체 중 3균주에서 감수성을 보였고, MRCNS 36균주는 모두 내성을 보였으며, 고도 내성을 보이는 균주일수록 다제내성을 보이고 있었다. 중합효소연쇄반응으로 mecA 유전자 유무를 분석하여 mecA 양성을 보인 MRSA 78균주와 MSCNS 36균주 만을 대상으로 mec 조절유전자에 대한 중합효소연쇄반응을 시행하여 유전형의 분포를 조사하였다. 그 결과 MRSA와 MRCNS 모두에서 mecA-Pr-mecA-mecR1-mecI형, mecA-Pr-mecA-mecR1형과 mecA-Pr-mecA-mecR-1의 5′말단형의 3가지 유전형이 공통적으로 관찰되었는데, 이외에 MRSA에서는 mecA-mecR1형, mecA-mecR1의 5′말단형이, MRCNS에서는 mecA-Pr-mecA형과 mecA형이 추가로 분리되었다. 유전형의 분포를 연도별로 분석한 결과 연도별로 우세한 유전형이 서로 다른 것을 알 수 있었다. 유전형과 내성 정도의 상관성을 분석한 결과, mecA-Pr-mecA-mecR1을 보유한 MRSA의 경우 mecA 억제유전자로 생각되는 mecI 유전자 유무에 관계없이 모두 고도 내성을 나타내어 mecI의 유무는 내성 정도와는 일정한 관련이 없었으나, MRSA와 MRCNS 모두에서 mecI와 동시에 mecR1의 3′말단이 결혼된 유전형이 저도 및 중등도 내성을 보이는 균주에서 유의하게 많이 관찰되어 mecI가 결손된 균주에서는 mecR1의 3′말단부위의 유무가 내성 정도의 결정에 중요한 역할을 할 것으로 생각하였다. 결론 : 국내에서 분리되는 메티실린 내성 포도구균의 유전형의 분포가 국외 분리주와 차이를 보이는 것으로 관찰되었다. 또한 기존의 보고와는 달리 메티실린 내성 정도와 유전형 사이에 유의한 연관성이 있는 것으로 관찰되어 mec조절유전자가 내성 발현 뿐만 아니라 내성 정도의 결정에 중요한 역할을 하는 것으로 관찰되었다. MRSA가 중요한 감염균임에도 불구하고 아직까지 MRSA의 내성기전에 대해 확실하게 규명되지 않아 치료가 더욱 어려워지고 있는 실정이므로 이에 대한 더욱 종합적인 연구와 동시에 발생과 확산을 막기 위한 노력이 필요할 것으로 생각된다. Background : High prevalence of methicillin resistance has been noticed in staphylococci which also have been recognized as important nosocomial and multi-drug resistant pathogens. In this study, we investigated the distribution of mec regulator genes and the presence of the mutation in mecIgene to reveal the resistance mechanism at molecular level. Methods : The isolates included 90 clinical isolates of MRSA, 36 MRCNS of which methicillin resistance were determined by disk diffusion test and isolated in a single hospital during 1996-1999. We performed microdilution MIC test for oxacillin resistance and Kirby-Bauer test for other antibiotics. Genotypes of mecA positive (determined by PCR) isolates (78 MRSA, 36 MRCNS) were investigated by PCR amplification of mec regulator genes such as 3' end and 5' end of mecR1. mecI, and Pr-mecA. Results : In MIC assay, all MRSA strains except 3 strains and all MRCNS strains showed oxacillin resistance. The level of resistance correlated to the multi-drug resistance. Seven genotypes were observed in mecA positive MRSA and MRCNS. Differences of predominant genotypes among years isolated and among species were observed. Deletions of the 3' end of mecR1 and the mecI were more frequently observed in the low- and borderline-level resistant MRSA and MRCNS (P(0.05). So the important role of 3' end of mecRI in determining resistance level was suggested. Conclusion : This study demonstrated that genomic distribution of methicillin-resistant staphylococci isolated in Korea was different from that of strains isolated in other countries. And important role of mec regulator genes for expression of methicillin resistance was suggested.