Enhancement mechanism of SO2 removal with calcium hydroxide in the presence of NO2

Jihui Gao,Guoqing Chen,Xiaolin Fu,Yijun Yin,Shaohua Wu,Yukun Qin 한국화학공학회 2012 Korean Journal of Chemical Engineering Vol.29 No.2

The enhancement mechanism of SO2 removal by the presence of NO2 under low temperature and humid conditions was studied in a fixed bed reactor system. The presence of NO2 in the flue gas can enhance SO2 removal. The interaction between SO2 and NO2 in gas phase could not explain the effect of NO2 on SO2 removal under lowtemperature and humid conditions. When Ca(NO3)2 and Ca(NO2)2 as additive were added on the surface of sorbent,the desulfurization activity of sorbent decreased. However, the sorbent pretreated by NO2 for a moment has higher SO2removal. The oxidization of SO32− to SO42− and the evolution of sorbent surface structure in the presence of NO2 can explain the enhancement of SO2 removal by the presence of NO2. HSO3− and SO3− reacted with NO2 to form sulfate,which can accelerate the hydrolysis of SO2. The reaction between NO2 and Ca(OH)2 can make the unreacted sorbet under the SO2 removal product exposed to the reactant gas.

Pt-MnOx/ZrO2-SiO2 촉매에서 수소에 의한 일산화질소의 선택적 촉매 환원반응

김주영 ( Ju Young Kim ),하광 ( Kwang Ha ),서곤 ( Gon Seo ) 한국화학공학회 2014 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.52 No.4

지르코니아를 고정한 실리카(ZrO2-SiO2)와 망가니즈 산화물(MnOx)에 백금을 담지하여 제조한 촉매에서 수소에 의한 일산화질소의 선택적 촉매 환원(H2-SCR) 반응을 조사하였다. Pt-MnOx 촉매에서는 NO 전환율이 낮으며, N2O와 NO2생성이 억제되었다. 반면, Pt/ZrO2-SiO2 촉매에서는 NO 전환율이 높지만, 100~150 ℃에서는 N2O가, 200~300 ℃에서는 온도가 높아지면 NO2 수율이 높아져, N2 수율이 낮았다. ZrO2-SiO2에 MnOx와 백금을 같이 담지한 Pt-MnOx/ZrO2-SiO2 촉매에서는 100~150 ℃에서 이들 성분의 상승작용으로 N2 수율이 조금 높아졌다. 이들 촉매에서 표면 조성, 산화 상태, 산성도를 조사하고, NO가 흡착되어 수소와 반응하는 과정의 IR 스펙트럼을 그렸다. NO의 H2-SCR 반응에서 전환율과 생성물 수율을 촉매 구성 성분의 촉매작용과 연계지어 고찰하였다. Selective catalytic reduction of nitrogen monoxide by hydrogen (H2-SCR of NO) over platinum catalysts impregnated on zirconia-incorporated silica (ZrO2-SiO2) and manganese oxide (MnOx) was investigated. Pt-MnOx catalyst showed low conversions and low yields of N2O and NO2 at 100-350 ℃. On the other hand, NO conversions over Pt/ZrO2-SiO2 were very high, but N2O was predominantly produced at 100-150 ℃ and the yield of NO2 increased with temperature at 200-300 ℃, resulting in poor N2 yields. Pt-MnOx/ZrO2-SiO2 exhibited a small enhancement in N2 yield at 100-150 ℃ due to the synergy of MnOx and ZrO2-SiO2. The surface composition and oxidation state of the catalyst components and the acidity of the catalysts were examined. IR spectra of the adsorption of NO and their subsequent reactions with hydrogen on these catalysts were also recorded. The variations of conversion and product yield according to the catalyst components in the H2-SCR of NO were discussed in relation to their catalytic roles.

V2O5-WO3/TiO2/SiC 촉매필터의 NO 환원에 SO2와 H2O가 미치는 영향

하지원 ( Ji Won Ha ),최주홍 ( Joo Hong Choi ) 한국화학공학회 2014 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.52 No.5

촉매필터의 NO 환원활성을 조사하기 위하여 SO2와 H2O가 동시 또는 따로 존재하는 조건에서 NO, NH3, air로 구성된 합성가스 분위기에서 그 성능이 측정되었다. 집진성능이 높이 평가된 SiC 세라믹 필터의 기공에 V2O5-WO3/TiO2촉매를 코팅하여 SCR용 촉매필터를 제작하였다. 260 oC 이하의 저온영역에서 반응가스 중에 SO2와 H2O가 각각 또는동시에 존재할 경우에 이들이 존재하지 않을 때와 비교하여 촉매필터의 활성이 두드러지게 감소하였다. 반면에 320 oC이상의 고온에서는 반응가스 중에 SO2가 포함될 경우 촉매필터의 활성이 증가하여 여과속도 2 cm/s에서 500 ppm의NO를 99.8% 이상 질소로 환원시켰다. 특히 반응가스 중에 물이 존재할 때는 380 oC의 고온까지 99% 이상의 NO 전환율이 유지되었다. 이와 같은 물의 영향은 물이 고온에서 NH3 산화반응을 둔화시켜서 N2O 생성으로 가는 반응을 억제시키기 때문으로 해석되었다. SO2와 H2O가 공존하는 반응가스에서 100시간 운전 후에도 촉매필터의 초기 NO 환원활성이 유지되었다. 따라서 촉매필터가 분진과 NOx 가스를 동시에 처리할 수 있는 우수한 산업촉매로써 활용될 수있을 것으로 사료되었다. For investigating NO reduction activity of an catalytic filter, the catalytic performance was measured underthe presence of SO2 and H2O, respectively or simultaneously in the simulation gas composed of NO, NH3, and air. Thecatalytic filter was prepared by coating V2O5-WO3/TiO2 catalyst on the pore surface of SiC filter element of which thesuperior performance for the particulate removal was well known. At the temperature below 260 oC, the catalytic activitieswere enormously decreased under the presence of SO2 and H2O, respectively or simultaneously, compared withthose under the cases of the absence of SO2 and H2O. However, the presence of SO2 promoted the performance of thecatalytic filter above 320 oC with showing the NO conversion better than 99.8% for the NO inlet concentration of 500ppm and at the face velocity of 2 cm/s. In particular, the presence of water showed high NO conversion higher than 99%up to high temperature of 380 oC. This effect of water was explained by the reason that it retarded the ammonia oxidationwhich is the main step into the formation of N2O. The initial NO reduction activity of the catalytic filter maintainedfor the duration of 100 hours in the presence of SO2 and H2O. Therefore, it was concluded that the catalytic filter waspromisingly useful for the industrial NOx reduction catalyst in order to treat the particulate and NO simultaneously.

Pd/TiO2 광촉매를 이용한 폐수중의 NO3- 제거

최경희 ( Choe Gyeong Hui ),김서경 ( Kim Seo Gyeong ),전민수 ( Jeon Min Su ),신형식 ( Sin Hyeong Sig ),양오봉 ( Yang O Bong ) 한국공업화학회 2003 공업화학 Vol.14 No.6

졸-겔법에 의하여 제조된 TiO₂와 Pd가 담지된 Pd/TiO₂광촉매를 이용한 폐수중의 NO₃^(-)제거에 관한 연구로 UV 조사 하에 회분식 반응장치에서 진행하였다. 제조된 촉매들은 X-선회절기(X-ray diffraction, XRD), 적외선분광기(Fourier transform infrared spectroscopy, FT-IR), 전자현미경(scanning electron microscopy, SEM)과 비표면적(BET)으로 특성화하였다. 루타일 구조를 가지고 표면에 OH group의 양이 적은 750℃에서 소성시킨 TiO₂가 NO₃^(-)제거율이 우수하였다. 또한 TiO₂에 Pd를 담지한 Pd/TiO₂ 경우 NO₃^(-)제거율이 크게 향상되었다. 이것은 NO₃^(-)제거가 환원 반응이기 때문에 환원성금속인 Pd을 도입하고 아나타제와 OH group이 적을수록 환원 반응에 유리하기 때문으로 설명할 수 있다. 반응에 희생시약을 첨가하면 NO₃^(-) 제거능이 크게 향상되었으며, 메탄올 > 에탄올 > 페놀 > 프로판올의 순서로 NO₃^(-)의 제거율을 향상시켰다. 최적의 NO₃^(-) 제거율을 보이는 실험조건은 메탄올 : NO₃^(-)의 비가 2:1일 때, 폐수 리터당 촉매 3 g을 사용하였을 때, Pd의 담지량이 0.5 wt%일 때이었다. Pd/TiO₂는 NO₃^(-)의 75% 이상이 N₂로 완전 환원되는데 비하여 TiO₂는 35%만이 N₂로 완전환원되는 생성물 분포를 보여 Pd/TiO₂의 우수한 환원성을 확인할 수 있었다. The removal of NO? from waste water was studied in a batch system under ultra-violet (UV) irradiation, using TiO_(2) and Pd/TiO_(2) photocatalysts that were prepared by sol-gel method. The catalysts were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FR-IR) and specific surface area measurement (BET). The TiO_(2) photocatalyst calcined at 750 ℃, which had mainly rutile structure and less amount of OH group, has shown a superior NO_(3)^(-) removal efficiency. Also, the photocatalytic decomposition of NO_(3)^(-) was enhanced significantly using Pd/TiO_(2), which was prepared by impregnating Pd as the reducing metal. These results would suggest that the removal of NO_(1), which is reduction reaction, may be improved by increasing the amount of Pd as the reducing metal and by decreasing the amount of anatase phase and OH group as the oxidizing agents. The removal efficiency of NO_(3)^(-) was improved significantly with addition of an additive, in the following decreasing order: methanol > ethanol > phenol. The optimal reaction conditions for the removal of NO_(3)^(-) were as following: the ratio of methanol to NO_(3)^(-) was 2.0, 3 g catalyst per liter of waste water, and 0.5 wt% Pd loading on TiO_(3) 75% of NO_(3) was reduced completely to N_(2) gas over Pd/TiO_(2) indicating the superior reducing power of Pd/TiO_(2) in comparison with naked TiO_(2) that showed only 35% of NO_(3) reduced to N_(2) gas.

도시아파트의 실내외 $NO_2$ 농도와 관련요인에 관한 연구

서병성,김성환,김인식,허윤영,도수영,김정만,김준연,Suh, Byung-Seong,Kim, Sung-Hwan,Kim, In-Shik,Hur, Yun-Young,Do, Sou-Young,Kim, Jung-Man,Kim, Joon-Youn 대한예방의학회 1997 Journal of Preventive Medicine and Public Health Vol.30 No.3

부산지역의 한 아파트 단지내 489세대를 대상으로 아파트 실내외의 $NO_2$ 농도를 측정하고 동시에 $NO_2$ 농도의 관련 변수들을 조사하여 양자간의 관련성을 파악하고자 본 연구를 실시하였다. 아파트 실내외의 $NO_2$, 농도는 개인용 $NO_2$, 포집관 (Palmes tube)을 사용하여 1995년 8월 16일 - 8월 25일 (하계)과 1996년 1월 15일 - 1월 29일 (동계)간에, 그리고 가스렌지 근처, 주방, 거실 및 아파트 옥외에서 측정하였다. 본 연구의 결과를 요약하면 다음과 같다. 1) 각 세대의 가스렌지 근처와 주방, 거실 및 실외의 평균 $NO_2$, 농도는 하계는 각각 $25.9{\pm}10.0ppb,\;23.3{\pm}8.0ppb,\;19.9{\pm}6.1ppb$ 및 $19.0{\pm}6.0ppb$이며, 동계는 $34.5{\pm}16.8ppb\;28.2{\pm}13.4ppb,\;25.3{\pm}12.5ppb$ 및 $21.8{\pm}9.8ppb$로서 동하계 공히 부엌의 가스렌지 근처의 $NO_2$, 농도가 최고이었고 하계에 비하여 동계의 실내외 $NO_2$ 농도가 유의하게 높았다. 리 아파트 층수별 $NO_2$ 농도는 하계에는 층수에 따른 $NO_2$, 농도의 유의한 변화가 없었으나, 동계는 16층 이상을 제외하면 층수가 높아짐에 따라 $NO_2$ 농도가 감소하였다. 기 아파트 실내 $NO_2$ 농도의 관련변수는 하계의 경우 층수, 가족수, 1회 식사시 평균 가족수, 취사시 가스렌지 1일 평균 사용횟수, 자연 환기이었고, 동계에는 층수, 가족수, 1회 식사시 평균 가족수, 총 식사 인원수, 식사 횟수, 가족의 총 연령, 취사시 가스렌지 1일 평균 사용 횟수, 조리시 가스렌지 1일 평균 사용 횟수, 호흡기 질환자 유무 등이었다. 4) 아파트 실내 $NO_2$ 농도의 감소 방안으로는 취사 혹은 조리시 환기를 철저히 하고, 완전연소, 연소의 횟수와 시간 단축 및 연료의 대체가 필요하다고 생각한다. Nitrogen dioxide $(NO_2)$ has been regarded as one of the main elements among air pollutants, and we measured $NO_2$ levels of near gas range, kitchen, living room and outdoor on 489 apartments in Pusan area. $NO_2$ were sampled by using Palmes tubes (diffusion tube sampler) during August 16-25, 1995 (summer) and January 15-29, 1996 (winter), respectively. Authors wanted to know comparison of $NO_2$ levels in summer and winter, $NO_2$ levels categorized by variables, and variables affected to $NO_2$ levels. According to this study, we conducted to establish the degree of indoor-outdoor air pollution of urban apartments in Korea and methods to reduce indoor air pollution. The results of this study were summarized as follows: 1) Mean $NO_2$ levels of near gas range, kitchen, living room, and outdoor were $25.9{\pm}10.0ppb,\;23.3{\pm}8.0ppb,\;19.9{\pm}6.1ppb,\;and\;19.0{\pm}6.0ppb$ in summer, and $34.5{\pm}16.8ppb,\;28.2{\pm}13.4ppb,\;25.3{\pm}12.5ppb,\;21.8{\pm}9.8ppb$ in winter, respectively. 2) Mean $NO_2$ levels according to the floor levels were not significantly different in summer, and in winter, $NO_2$ levels were decreased as the floor levels were increasing, but those were increased above 16th floor. 3) Variables showing significant correlation(p<0.05) with $NO_2$ levels were as follows; Summer: floor level, family size, number of family during a meal, number using gas range during rice cooking per day, and natural ventilation. Winter: floor level, family size, number of person who have been respiratory disease in a house, number of family during a meal, total number of meals, and number using gas range during rice or side-dish cooking per day. 4) We suggest that the methods of reducing indoor $NO_2$ levels are ventilation during cooking, complete combustion, decreasing number and time of cooking, and substitution of fuels.

NO₂ - N₂O₄ 사이의 평형에서 압력의 영향에 관한 실험의 문제점 분석 및 개선

강응규,강성주,Eung-Gyu Kang,Seong-Joo Kang 대한화학회 2003 대한화학회지 Vol.47 No.3

이 연구에서는$2NO_2\;{\rightleftarrow}\;N_2O_4$계의 평형에 미치는 압력의 영향을 색깔 변화를 통해 관찰하는 실험과 관련하여 고등학교 화학교과서와 일반화학교재에 나타난 내용을 분석하고, 교과서에 제시된 실험 방법을 개선하는 데 목적을 두고 있다. 연구 결과, $2NO_2\;{\rightleftarrow}\;N_2O_4$계를 압축시킬 때 부피 감소에 따른 $NO_2$ 농도 증가 요인을 무시하고 적갈색이 엷어지는 것으로 기술하고 있고, 압축 시 일어나는 현상들의 원인을 해석하는 데 오류가 있었다. 따라서 이론적인 연구를 토대로 $2NO_2\;{\rightleftarrow}\;N_2O_4$계를 압축할 때 일어나는 색깔 변화와 온도 변화를 정량적으로 측정하여 비교함으로써 올바른 해석을 제시하였다. 또한,$2NO_2\;{\rightleftarrow}\;N_2O_4$계의 압축 시, 부피 감소에 따른 $NO_2$ 농도 증가 효과를 배제하고 순수한 평형 이동에 따른 색깔 변화만을 관찰할 수 있는 개선된 실험 방법을 제시하였다. The purpose of this research was to analyze and improve the experiment, observing the color change under compression on the equilibrium of $2NO_2\;{\rightleftarrow}\;N_2O_4$ system, described in high school and general chemistry textbooks. Chemistry textbooks described that the reddish brown color got lighter on the compression of $2NO_2\;{\rightleftarrow}\;N_2O_4$ system. This misinterpretation was due to no consideration of $NO_2$ concentration increase by the volume decrease. In order to propose a correct interpretation, the changes of color and temperature on compression were quantitatively measured and compared with theoretical studies. In addition, an improved experiment, excluding the effect of $NO_2$ concentration increase, was proposed to observe only the color change of the net equilibrium shift.

서울 도심대기의 NO, NO₂와 O₃ 사이의 대기화학적 특성 연구

김득수,정진상,안준영,Kim, Deug-Soo,Jeong, Jinsang,Ahn, Joonyoung 한국대기환경학회 2016 한국대기환경학회지 Vol.32 No.4

This study was conducted to understand roles of $NO_x(=NO+NO_2)$ on high $O_3$ episodes at an urban monitoring station in Seoul. Concentrations of NO, $NO_2$, $NO_y$ and $O_3$ were measured intensively at KIST monitoring station which located at urban center in Seoul metropolitan area during May 18~June 13, 2015. Sampling period was planed because high $O_3$ and PM occurred frequently during from late spring to early summer months in Seoul. The experimental site locates in NW from center of Seoul and is surrounded by residential area. Belt highway of the city runs from north to west side nearby experimental site. Vehicle exhaust emissions due to heavy traffic influenced $NO_x$ concentration at the site during northwesterly wind. Specific $NO_2$ concentration was measured by Blue Light photolytic converter, and it was compared to $NO_2$ concentration measured by molybedenum converter. $[NO_2]_{phtolysis}$ was usually lower than $[NO_2]_{molybedenum}$ during the experiment period; however their diurnal variations were very similar. The linear relationship between these $NO_2$ concentrations was found to be $[NO_2]_{phtolysis}$=0.64 $[NO_2]_{molybedenum}$ - 2.6, $r^2$=0.83 during May 16~8, 2015. The difference between $NO_2$ by molybdenum converter and by photolytic converter (${\Delta}NO_2=[NO_2]_{molybedenum}-[NO_2]_{phtolysis}$) accounted for residual $NO_y$ which can represent $NO_z$ (=$NO_y-NO_x$). $O_3$ concentration showed typical daily trend which has maximum at late afternoon and minimum during the night. $O_3$ increased at a rate of 7 ppb/hr since 8 am. and reached the maximum concentration (~80 ppb) at 3 pm.. The diurnal pattern of $O_3$ was inversely related with that of $NO_2$, suggesting that the formation of $O_3$ was the result of photochemical activity of $NO_2$.

Temperature-programmed desorption study of NO reactions on rutile TiO₂(110)-1×1

Kim, Boseong,Dohná,lek, Zdenek,Szanyi, Já,nos,Kay, Bruce D.,Kim, Yu Kwon Elsevier 2016 Surface science Vol.652 No.-

<P><B>Abstract</B></P> <P>Systematic temperature-programmed desorption (TPD) studies of NO adsorption and reactions on rutile TiO<SUB>2</SUB>(110)-1×1 surface reveal several distinct reaction channels in a temperature range of 50–500K. NO readily reacts on TiO<SUB>2</SUB>(110) to form N<SUB>2</SUB>O, which desorbs between 50 and 200K (LT N<SUB>2</SUB>O channels), which leaves the TiO<SUB>2</SUB> surface populated with adsorbed oxygen atoms (O<SUB>a</SUB>) as a by-product of N<SUB>2</SUB>O formation. In addition, we observe simultaneous desorption peaks of NO and N<SUB>2</SUB>O at 270K (HT1 N<SUB>2</SUB>O) and 400K (HT2 N<SUB>2</SUB>O), respectively, both of which are attributed to reaction-limited processes. No N-derived reaction product desorbs from TiO<SUB>2</SUB>(110) surface above 500K or higher, while the surface may be populated with O<SUB>a</SUB>'s and oxidized products such as NO<SUB>2</SUB> and NO<SUB>3</SUB>. The adsorbate-free TiO<SUB>2</SUB> surface with oxygen vacancies can be regenerated by prolonged annealing at 850K or higher. Detailed analysis of the three N<SUB>2</SUB>O desorption yields reveals that the surface species for the HT channels are likely to be various forms of NO dimers.</P> <P><B>Highlights</B></P> <P> <UL> <LI> N<SUB>2</SUB>O desorption from NO/TiO<SUB>2</SUB> is enhanced in the presence of oxygen vacancies (V<SUB>O</SUB>'s). </LI> <LI> Overall N<SUB>2</SUB>O yield saturates above a threshold NO dose. </LI> <LI> N<SUB>2</SUB>O yields on <I>h</I>-(or <I>r</I>-) TiO<SUB>2</SUB> are about the same with changes in desorption channels. </LI> <LI> Stabilization of NO in the presence of hydroxyls enhances LT and HT2 N<SUB>2</SUB>O channels. </LI> <LI> Oxidation of NO into NO<SUB>2</SUB> and NO<SUB>3</SUB> decreases the N<SUB>2</SUB>O desorption yield. </LI> </UL> </P> <P><B>Graphical abstract</B></P> <P>[DISPLAY OMISSION]</P>

이산화질소, 암모니아 및 수분의 기상반응에 의한 이산화질소 제거 거동에 관한 연구

목영선,장경룡,박태성,김경숙,남인식 한국화학공학회 2003 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.41 No.1

암모니아 첨가 저혼 플라즈마 공정이나 전자빔 공정에서 NO의 산화반응을 통해 생성되는 NO_2를 효과적으로 제거하기 위한 조건을 도출하기 위하여, 문헌의 반응속도에 기초한 반응기 모델링을 통해 NO_2 저감에 미치는 여러 가지 운전변수의 영향을 살펴보았다. 본 연구에서 운전변수로 선정한 것은 수분함량, 초기 NO_2 농도, 반응온도 그리고 암모니아 농도이며, 각각의 운전변수에 대한 적정 범위를 결정하였다. NO_2를 효율적으로 제거하기 위해서는 배기가스의 수분함량이 4-6%(v/v)이상은 되어야 하나, 수분함량을 더 증가시키는 것은 큰 이득이 없는 것으로 나타났다. 초기 NO_2 농도가 100ppm 이하로 작을 때는 원하는 제거효율을 달성에 필요한 체류시간이 급격히 증가하며, 반응온도는 낮을수록 NO_2제거에 유리한 것으로 나타났다. NO_2 저감 속도는 암모니아 농도이며, 각각의 운전변수에 대한 적정 범위를 결정하였다. NO_2를 효율적으로 제거하기 위해서는 배기가스의 수분함량이 4-6%(v/v)이상은 되어야 하나, 수분함량을 더 증가시키는 것은 큰 이득이 없는 것으로 나타났다. 초기 NO_2 농도가 100ppm 이하로 작을 때는 원하는 제거효율 달성에 필요한 체류시간이 급격히 증가하며, 반응온도는 낮을수록 NO_2 제거에 유리한 것으로 나타났다. NO_2 저감 속도는 암모니아의 농도에 크게 의존하지 않는 것으로 평가되었다. This study reports a simple reactor modeling utilizing chemical kinetic data of the gas phase reaction between nitrogen dioxide, ammonia and water vapor in order to estimate the influences of several operating variables on the removal of NO_2 which is generated from NO by the oxidation process in a non-thermal plasma reactor or an electron-beam irradiation reactor. The operating variables chosen are water vapro content, initial concentration of NO_2, reaction temperature and ammonia concentration and the appropriate ranges of such variables were suggested. The gas phase reaction for the removal of NO_2 takes place effectively at the water vapor content higher than 4-6%(v/v), but further increase in the water vapor content does not significantly enhance the removal. The residence of NO_2 is less than 100ppm. Since the removal rate of NO_2 is in inverse proportion to the reaction temperature, lower temperature is favorable to promote the reaction. The effect of ammonia concentration on the removal of NO_2 was estimated to be negligible.

Pitch 계 활성탄소섬유를 이용한 NO_2 흡착

문승현,전상구,신대현,김광호,오창섭 한국화학공학회 2002 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.40 No.2

핏치계 활성탄소섬유(ACF)를 1,100℃에서 열처리하거나 원료 그대로 사용하여 NO_2 250-1,000 ppm, O_2 0-10%, 반응온도 30-70℃의 조건에서 NO_2의 흡착 및 환원 특성을 고찰하였다. TPD 실험과 DRIFTS 분석으로 NO_2 흡착종을 분석하였다. ACF상에서 NO_2는 빠른 속도로 환원과 흡착이 이루어졌고, 반응온도가 상승할수록 흡착파과점의 출현이 빨라졌으며 정상상태에서 NO_2흡착/환원 비가 증가하였다. NO_2유입농도가 증가하면 흡착속도와 환원속도 모두 빨라져 파과점 역시 짧은 시간에 나타나고, ACF가 지니고 있는 활성점의 양이 일정함을 알 수 있었다. 산소농도 증가는 NO_2의 흡착속도 증가 및 환원속도 감소로 나타났는데 파과점의 출현은 흡착과 관계가 있음을 나타내었다. NO_2흡착 후의 TPD 실험에서 발생하는 가스의 O/N몰비는 흡착시간이 길수록 감소하였으며 일정한 값에 수렴하여 ACF에 흡착된 NO_2는 흡착시간이 길수록(흡착량이 증가할수록) 높은 산화상태에서 낮은 산화상태로 변화됨을 알 수 있었다. 이러한 사실은 DRIFTS 측정에서도 확인되었다. NO_2의 흡착과 환원반응에 관계하는 활성점을 파악하기 위하여 여러 가지 전처리로 ACF표면의 산소관능기 종류와 양을 조절하였고, 이들 시료에서 NO_2의 흡착실험을 한 결과 NO_2의 흡착점은 C=0이고 환원활성점은 vacant carbon이라는 것을 확인하였다. Adsorption and reduction of NO_2 over pitch based ACFs as received and calcined at 1,100℃ were studied in the ranges of concentrations (NO_2: 250-1,000ppm, O_2: 0-10%) and temperatures (30-70℃). Temperature-programmed-desorption(TPD) and Diffuse reflectance spectroscopy (DRIFTS) were also applied to analyze adsorbed NO_2 species. Pitch based ACFs showed rapid NO_2 reduction and adsorption. A higher reaction temperature of 70℃ decreased the ratio of NO_2 adsorption to reduction in the stationary state and shortened the time to the breakthrough. Higher NO_2 concentration increased the rates of both adsorption and reduction to shorten breakthrough time, whereas oxygen changed NO_2 profiles, by enhancing NO_2 adsorption rate and decreasing both reduction rate and capacity. The mole ratio of O/N evolved from TPD decreased and converged to a constant value according to NO_2 adsorption time, showing that NO_x species adsorbed on the ACF changed its oxidation state from higher to lower one along with the time of NO_2 adsorption. Such a trend was confirmed by the DRIFTS spectra of the adsorbed NO_2 over the ACF. To investigate active sites for NO_2 adsorption and reduction, the amount and types of oxygen functional groups were controlled by various pre-treatment. NO_2 adsorption on these pre-treated ACF showed that NO_2 adsorption site was C=0 and NO_2 reduction site was vacant carbon.