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      • 주사탐침열파현미경 기반의 정량적 열전도도 계측기법을 이용한 Bi₂Te₃ 나노선의 열전도도 계측

        경배(Kyung Bae Park),황광석(Gwangseok Hwang),정의한(Eui Han Jung),오명(Ohmyoung Kwon) 대한기계학회 2013 대한기계학회 춘추학술대회 Vol.2013 No.12

        Recently, the thermal characterization at nanoscale plays a key role in developing the high-performance thermoelectric materials and electric devices based on the nanomaterials. Although various thermal characterization methods at nanoscale have been reported, it is difficult to find the quantitative measurement results; thermal bridge method is difficult to obtain the thermal conductivity quantitatively due to the disturbance by thermal contact resistance between the heater and material; Raman spectroscopy has the diffraction-limited spatial resolution, which is about 1 ?m, so that it is not suitable for nano-materials and - devices. Herein, we develop the thermal characterization technique for measuring the thermal conductivity of the nanomaterials by utilizing the scanning thermal wave microscopy (STWM), which enables to measure the phase lag and amplitude of thermal waves quantitatively with nanoscale spatial resolution. By comparing the measured phase lag with the theoretical result, one can obtain the quantitative thermal conductivity. Since STWM utilize the relative difference between the measured phase lags of the thermal wave at high frequency, the disturbance due to the thermal contact resistance can be ignored. In this study, we quantitatively measure the thermal conductivity of the Bi₂Te₃ nanowire, which is widely studied in developing the high-performance thermoelectric materials, on the Si₃N₄/Si substrate with the newly developed thermal characterization method based on STWM.

      • KCI등재

        주사탐침열파현미경을 이용한 1 차원 나노구조체의 정량적 열전도도 계측기법

        경배(Kyung Bae Park),정재훈(Jae Hun Chung),황광석(Gwang Seok Hwang),정의한(Eui Han Jung),오명(Oh Myoung Kwon) 대한기계학회 2014 大韓機械學會論文集B Vol.38 No.12

        본 연구에서는 나노스케일의 공간 해상도를 가지는 주사탐침열파현미경(scanning thermal wave microscopy, STWM)을 이용하여 1 차원 나노구조체의 열전도도를 정량적으로 계측하는 방법을 제시한다. 먼저, 1 차원 나노구조체의 열확산도를 계측하기 위한 STWM 의 원리를 설명한 후, 정량적인 열확산도계측을 위한 이론적 해석 과정을 설명한다. STWM 을 이용한 본 계측기법은 열파가 이동한 거리에 따른 상대적인 위상지연만을 가지고 열확산도를 계측하여 열전도도를 구하기 때문에 탐침과 나노구조체 사이의 열접촉저항 및 나노구조체와 열원간의 열접촉저항의 영향을 받지 않으며, 나노구조체에 인가되는 정확한 열유속을 구할 필요가 없다. 따라서 기존의 측정 기법들에 비해 계측이 매우 단순하면서도 정량적인 계측이 가능하다. We present a method to quantitatively measure the thermal conductivity of one-dimensional nanostructures by utilizing scanning thermal wave microscopy (STWM) at a nanoscale spatial resolution. In this paper, we explain the principle for measuring the thermal diffusivity of one-dimensional nanostructures using STWM and the theoretical analysis procedure for quantifying the thermal diffusivity. The SWTM measurement method obtains the thermal conductivity by measuring the thermal diffusivity, which has only a phase lag relative to the distance corresponding to the transferred thermal wave. It is not affected by the thermal contact resistances between the heat source and nanostructure and between the nanostructure and probe. Thus, the heat flux applied to the nanostructure is accurately obtained. The proposed method provides a very simple and quantitative measurement relative to conventional measurement techniques.

      • 심해 상어 간유에 의한 지방성 폐렴 2례

        권경배,,고희신,최성민,김두,신형종,강승완,김우택 東國大學校醫學硏究所 1994 東國醫學 Vol.2 No.-

        외인성 지방성 폐렴은 1925년 Laughlen에 의하여 처음으로 기술되었으며, 우리나라에서도 소아에서 다수가 보고되었다. 이 지방성 폐렴은 지방성 물질을 흡인 또는 흡입함으로서 쉽게 발생하며 임상적으로 질식, 빈호흡, 호흡곤란, 세균감염의 합병 및 성장 장애 등을 특징으로 한다. 방사선학적 소견으로는 병변의 부위는 환자의 자세와 투약 형태에 따라 드물며 광유 흡인에 의한 경우 종속 위치에서 기름을 비점적 흡인한 경우에 좀 더 광범위하게 분포를 하게되며 가장 잘 침범되는 부위는 우측 폐 하엽의 내측 분절과 심폐 분절 등이고 중력 의존적(gravity-dependent) 침윤에서부터 무기폐에 이르기까지 다양하게 나타난다. 예후는 침범된 병변의 부위, 환자의 전신상태 및 감염의 합병에 따라 다양하며 지방성 폐렴에 대한 특별한 치료가 없기 때문에 예방이 최선의 방법이다. 저자들은 심해 상어 간유 복용후 발생한 지방성 폐렴 2례를 경험하였다. 증례 1은 5개월된 남아로서 입원 당시 흉벽 함몰, 빈호흡을 호소하였고, 흉부 X선 촬영상 양폐야의 침윤을 나타내었고, 약 10개월 후에 실시한 흉부 X선 추적검사에서 병변은 여전히 남아있었다. 증례 2는 15개월된 여아로서 입원당시 잦은 상기도 감염, 발열 및 위식도 역류에 의한 성장 장애를 나타내었고, 흉부 X선 촬영상 양폐야의 침윤을 보였고, 약 9개월 후에 실시한 흉부 X선 추적검사에서 병변은 많이 호전되었다. 저자들은 심해 상어 간유에 의한 지방성 폐렴 2례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. Exogenous lipoid pneumonia was first described by Laughlen in 1925 and a few cases of the pneumonia were reported during childhood in our country. It can be easily developed by the aspiration of lipoid substance through the airway. It is characterized by choke, tachypnea, chest retraction, dyspnea, superimposed bacterial infection and growth retardation. Roentgenographically the appearance is very diversed from gravity-dependent infiltration to atelectasis. The prognosis is also diversed according to the degree of involved lision, the general condition of the patients, and the superimposed infections. There's no specific treatment of lipoid peumonia. Therefore, prevention is the most important treatment. We experienced the two cases of exogenous lipoid pneumonia occurred shortly after having several capsules of the deepsea-shark-liveroil(Squalene). In the first case the 5-month-old male infant suffered from chest retraction and tachynea and the patchy and streaky infiltration of the both lung fields on the chest X-ray was revealed at the admission time. About 10 months later the lesion was remained reentgenographically. In the second case the 15-month-old female patient suffered from frequent upper respiratory infections, mild to moderate fever, and failure to thrive probably due to gastroesphageal reflusx. The chest X-ray was similar to the first case, but the lesion is nearly clear about 9 months after the discharge. We report two cases of lipoid pneumonia with brief review of relevant literature.

      • 급성 횡단성 척수염 1례 : 자기공명영상 소견을 중심으로

        권경배,김기호,김두,김우택,이현경,이동석,최성민 東國大學校 醫學硏究所 1995 東國醫學 Vol.3 No.-

        급성 횡단성 척수염은 기왕의 신경학적 질병의 병력이 없는 상행성 혹은 정지성의 급성 척수 기능 장애로 이의 진단은 확진을 위한 검사 소견이 없기 때문에 주로 임상소견에 의존하게 된다. 그러나 최근에는 급성 횡단성 척수염 환자에서 자기공명영상상 이상 소견들이 보고되고 있어 이를 진단에 적극 이용할 뿐만 아니라 신경손상 정도와 예후 예측 가능성에 대해서도 연구가 진행되고 있는 실정이다. 저자들은 최근 급속히 진행된 상행성 사지마비, 감각마비 및 배변, 배뇨의 장애를 동반한 자율 신경기능장애 등 급성 횡단성 척수염의 임상소견을 보인 9세된 남아에서 척수의 자기공명영상 검사를 시행하여 T2강조영상상 제 4-6 경추부 척수내에서 고신호강도를 보인 예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. Acute transverse myelitis (ATM) is defined as an acute intramedullary of the spinal cord, ascending or static involving both halves of the cord and appearing without any history of previous neurological disease. We experienced a case of acute transverse myelitis in 9-year-old boy who had rapidly progressive ascending paralysis, hypesthesia upto C5 level and autonomic nervous system dysfunction. Magnetic resonance imaging (MRI) study of spine showed an area of increased signal intensity at C4-6 level on T2-weighted image without evidence of abnormalities on T1-weighted or gadolinium enhanced image. A brief review of literatures was presented.

      • DDS에 의한 methemoglobinemia 2례

        최성민,,김우택,백영수,강승완,신현종,권경배,김두 東國大學校醫學硏究所 1994 東國醫學 Vol.2 No.-

        메트헤모글로빈혈증은 순환혈액의 적혈구내에 메트헤모글로빈이 과량 존재하여 전신적 청색증이 생기는 것을 말하여, 임상적으로 심폐질환이 없이 산소투여로 호전되지 않는 청색증이 특징이다. 이 메트헤모글로빈은 헤모글로빈의 산화 유도체로서 제 2철 상태로 산화된 형태이고, 호흡 작용에 가치가 없는 비기능적 헤모글로빈이다. 이로 인하여 혈액이 초코레이트 색조를 띠게 된다. 정상적인 사람에서도 적혈구내에 메트헤로글로빈이 존재하나 메트헤모글로빈 HbM이 혈중내에 존재하거나 적혈구내에 메트헤모글로빈을 환원시키는 효소의 결핍시 생길 수 있으나 비교적 희귀하며, 후천성으로는 대개 약물 및 감염에 의해 발생되며, 그중 우리나라에서는 나병치료에 효과가 있다고 알려진 DDS를 오용함으로서 적지 않게 발생하고 있다. 저자들은 취급 부주의로 DDS를 오용해서 생긴 메트헤모글로빈혈증 2례를 본원에서 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. 증례 1의 경우는 16개월된 남아로 평소 심폐질환 없이 건강했으며, 방에서 놀다가 집에 비치된 DDS를 먹고 자다가, 복용 3시간 후부터 보채기를 시작하였고 입술과 양손에 청색증이 발견되어 본원 응급실을 통해 입원하였다. 환아에서 채취한 말초 혈액은 초크레이트 색조를 띄었고 메트헤모글로빈치는 전 핼색소의 30.0%였다. 제 2병일째 0.45㎛의 Nalgene syringe filter(Nalge Co.)로 자체 무균 조작 제조한 1% 메틸렌 불루 1.5ml를 2번 정맥 주사한 결과 메트헤모글로빈치가 10.6%로 감소되고 제 4병일째부터 청색증이 없어지고 메트헤모글로빈치가 1%로 감소되었다. 증례 2의 경우도 20개월된 남아로 평소 심폐질환 없이 건강했으며, 방에서 DDS가 들어 있는 약병을 가지고 노는 상태로 발견되었는데, 그 당시에는 특별한 이상은 발견되지 않았지만, 그 다음날 입술과 손발바닥에 경미한 청색증이 나타났고, 잘 놀지 않고 보채며, 이틀 후에도 청색증이 계속 지속되고 잘 먹지 못해 본원 외래를 통해 입원하였다. 환아에서 채취한 말초 혈액은 초코레이트 색조를 띄었고 메트헤모글로빈치는 전 혈색소의 20.8%이었다. 제 2병일째 메트헤모글로빈치는 20.2%였으며 청색증은 조금 감소되어 보여서 비타민 C만 300mg을 투여하기 시작했다. 메트헤모글로빈치는 제 3병일째 9.5%, 제 5병일째 4.1%로 감소되었으며 청색증은 더 이상 나타나지 않았다. Methemoglobinemia is characterized by generalized cyanosis without cardiac and pulmonart diseases. Methemoglobin is yielded by oxidation of hemoglobin iron to the ferric state, is nonfunctional and imparts a chocolate hue to the blood. The blood of normal healthy persons contains methemoglobin, but the intraerythrocytic methemoglobin-reducing system maintains its concentration at less than 2% of the total hemoglobin. Methemoglobinemia is caused by the inherited disorders of methemoglobin metabolism and the accidental ingestion of oxidizing agents and infection. We experienced two cases of methemoglobinemia due to accidental ingestion of DDS who were admitted to the department of pediatrics at DongGuk University Hospital. Case 1 concerns a 16 month-old boy who had cyanosis around the lips and hands without cardiac and pulmonary diseases. He took some pills containing DDS and was admitted 3 hours after taking them due to irritability and cyanosis. At admission, his level of methemoglonbin was 30.0% of the total hemoglobim, after two injections of methylene blue which was purified by 0.45m of Nalgene syringe filter(Nalge Co.), its level was decreased to 10.6% of the total hemoglobin, and then it reached a normal level the 4th day after admission. Case 2 concerns a 20 month-old who also had cyanosis around the lips without cardiac and pulmonary diseases. He also took some pills containing DDS from first aid kit used to treat dermatitis and was admitted about 2 days after taking them due to poor oral intake, irritability and cyanosis. At admission, his level of methemoglobin was 20.2% of the total hemoglobin. After the treatment with ascorbic acid its level was decreased to 9.5% of the total hemoglobin, and then it reached 4.1% of the total hemoglobin the 5th day after admission. So, we report it with a brief review of relevant literature.

      • 영아에서 발생한 골수섬유증 1례

        최성민,이동석,권경배,김두,김나연,원유흥,이준희,영무 동국대학교 경주대학 1996 東國論集 Vol.15 No.-

        특발성 골수섬유증은 만성 골수증식성 질환의 하나로 말초혈액도말에서 백적아구증, 부동변형적혈구 눈물방울세포 소견을 보이며, 골수 생검상 망상 섬유와 교원섬유로 구성된 섬유조직이 증가하는 골수의 섬유화 소견을 보이며, 골수외 조혈작용으로 인한 대상적 비장·간장 종대를 특징으로 하는 소아에서는 극히 드문 질환이다. 저자들은 본원에 복부종괴와 안면창백으로 입원하였던 8개월된 남아에서 임상증상, 말초혈액검사, 골수생검에서 특발성 골수섬유증으로 진단되어 Methylprednisolone 대량 정주 요법으로 치료하였으나 진단7개월만에 패혈증과 심부전으로 사망했던 1례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. Idiopathic myelofibrosis is a chronic myeloproliferative disorder characterized by anemia, leukoerythroblastosis, anisopoikilocytosis, tear-drop cell, extramedullary hematopoiesis with hepatosplenomegaly and varying degrees of myelofibrosis of bone marrow. The mean age is about 60 years, and pediatric cases are rare. We experienced a case of idiopathic myelofibrosis in a 8 months old male who was presented with pallor, huge splenomegaly, leukoerythroblastosis in peripheral blood, myelofibrosis in bone marrow biopsy. We presented a case of idiopathic myelofibrosis with brief review of the literatures.

      • 선천성 낭성 기관지 확장증 1례

        김정란,영무,신형종,최성민,권경배,배한익,김두,김우택,이동석,김기호 東國大學校 醫學硏究所 1995 東國醫學 Vol.3 No.-

        기관지 확장증은 기관지 및 기관지 주위 조직의 염증성 파괴로 인하여 해당 기관지에 삼출물이 축적되어 거의 영구적이며 비가역적인 기관지의 이상 확장을 초래하는 질환으로 1819년 Laennec에 의해 처음으로 기술되었다(1). 대부분 후천적이며 만성 폐감염으로 발생하나, 선천적으로 발생하기도 한다. 선천성 낭성 기관지 확장증은 흔하지 않은 질환으로 1934년 Sauerbruch(2)가 처음으로 기술하였다. 선천성 낭성 기관지 확장증에 대한 보고는 많지 않으며, 그 병리 기전에 대해서도 아직 확실치 않으나 기관지 발달 정지로 낭종형이 되는 경우와 기관지 연골의 결여로 인한 기관지 확장 등으로 생각되어지며, 다른 선천적인 기형이 동반되기도 한다. 이러한 선천적인 발달 이상은 낭종을 형성하고 공기 액체 저류 및 후속적인 감염의 위험이 증가하게 된다. 저자들은 반복되는 소방형성 농기흉을 주소로한 4세여아에서 임상증상, X-선 소견, 수술적 소견 및 병리학적 소견을 토대로 진단된 선천성 낭성 기관지 확장증 1례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. Congenital cystic bronchiectasis is an uncommon disease and our knowledge of these disorder is not very extensive. Bronchiectasis is defined as permanent and irreversible abnormal dilatation of bronchi and is usually considered to be acquired. Congenital cystic bronchiectasis is thought to be the result in cystic formation, retention of the fluid or air and the risk of subsequent infection. Congenital cystic brochiectasis has been found almost in infants and young children but reported in adult life and also has been reported accompanying other congenital anomalies or in patients with deficiency of bronchial cartilages. The cystic lesion generally affects one or two lobes of the lung or occasionally a portion of lobe. We experienced a case of congenital cystic bronchiectasis in a 4-years old female patient with repeated pyopneumothorax. Diagnosis is based on chest CT and pathologic findings. Left lower lobectomy was performed and she was discharged 18days after surgery and she is well and developing normally A review of relevant literature was also presented briefly

      • 흉곽내 전위신 1례

        김기호,오연희,김두,최성민,신현종,김우택,이동석,권경배 東國大學校 醫學硏究所 1995 東國醫學 Vol.3 No.-

        흉곽내 전위신은 신장이 발생 과정중 어떤 원인에 의해 정상적으로 신와에 위치하지 못하고 후종 격동으로 신장이 완전 또는 불완전하게 돌출되어 있는 상태로, 전위신의 매우 드문 한 형태이다. 저자들은 폐렴으로 입원한 16개월 여아에서 단순 흉부촬영, 복부 초음파, 요로 조영술 및 흉부전 산화 단층촬영으로 확인된 흉곽신 1례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. Intrathoracic kidney is very rare developmental anomaly and most often discovered as a posterior mediastinal or juxtadiaphragmatic mass by chest radiography. Intrathoracic kidney is asymptomatic and in most cases renal function is normal. This anomaly should be correctly recognized because it may save extensive examination and possible unnecessary surgery. We report a case of an intrathoracic kidney which presented as a mass in the left lower chest in an asymptomatic 16-month-old child, which was diagnosed by sonography, intravenous pyelogram, and computed tomogram.

      • 설사와 산혈증에 의한 신생아 메트헤모글로빈혈증 2례

        김두,김영진,김기호,고희신,김우택,최성민,이동석,권경배 東國大學校 醫學硏究所 1995 東國醫學 Vol.3 No.-

        메트헤모글로빈혈증은 환원 효소계 결핍이나 환원되지 않은 비정상 메트헤모글로빈을 가지는 선천성 질환 및 후천성 산화성 물질이나 약제에 노출될 때 생기게 되나, 신생아에서는 산화성 물질에의 감수성이 높은 동시에 환원효소의 활성이 낮으므로 산화성 물질에의 노출이 없이 설사, 산혈증 및 감염증 등에 의해서 일시적 메트헤모글로빈혈증이 일어날 수 있다. 저자들은 발열과 심한 설사 및 청색증을 주소로 내원한 생후 18일, 생후 19일된 남아 2례에서 메트헤모글로빈 혈증을 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. Methemoglobinemia is characterized by generalized cyanosis without cardiac and pulmonary diseases. Methemoglobin, yielded by oxidation of hemoglobin iron to the ferric state, is nonfunctional and imparts a chocolate hue to the blood. The blood of normal healthy persons contains methemoglobin, but the intraerythrocytic methemoglobin-reducing system maintains its concentration less than 2% of the total hemoglobin. Methemoglobinemia is caused by the inherited disorders of methemoglobin metabolism and the accidental ingestion of oxidizing agents and infection. Fetal hemoglobin has increased susceptability to oxidation NADH diaphorase activity is reduced to 60% of adult levels in newborn erythrocytes. Acute diarrhea and acidosis further reduce the activity of the enzyme. We experienced two cases of methemoglobinemia due to acute diarrhea and metabolic acidosis who were admitted to the department of pediatrics at Dong-Guk University Hospital. No history of toxin exposure could be elicited. Case 1 concerns a 19-day-old male neonate who had irritability, fever, cyanosis, tachypnea, severe diarrhea, mild metabolic acidosis and grunting without cardiac and pulmonary diseases. On the day of admission, methemoglobin level was 52.3% of the total hemoglobin. After the treatment with methylene blue which was purified by 0.45㎛ of Nalgene syringe filter(Nalge Co.), its level was decreased to 6% of the total hemoglobin, and then it reached a normal level at the 5th day after admission. Case 2 concerns a 18-day-old male neonate who had fever, diarrhea, mild metabolic acidosis and cyanosis around lips without cardiac and pulmonary diseases. At admission, his level of methemoglobin was 25.3% of the total hemoglobin. After twice injection of methylene blue its level was decreased to 4.4% of the total hemoglobin, and then it reached 1.3% of the total hemoglobin at the 7th day after admission. So, we report it with a brief review of relevant literatures.

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