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      • KCI우수등재

        비만증에서 성장호르몬 치료효과에 따른 성장호르몬-결합단백의 변화

        남수연,손주익,김경욱,박우일,김준우,박운형,윤승백,송기섭,김경래,송영득,임승길,이현철,허갑범 대한비만학회 2000 The Korean journal of obesity Vol.9 No.2

        연구배경 : 비만인에서 성장호르몬은 체지방의 분해를 촉진시키고 동화작용을 증강시킨다. 또한 성장호르몬 치료는 내장지방량을 감소시킴으로써 내장지방형 비만과 관련된 대사성 합병증을 줄일 수 있음이 밝혀져 있다. 사람의 성장호르몬 결합단백은 성장호르몬 수용체의 세포외 부분이 단백분해에 의해 분리되어 혈중에서 순환하는 물질로서 혈중 성장호르몬 결합단백의 농도는 성장호르몬 수용체의 활성도를 간접적으로 반영해 주는 물질로 알려져 있다. 성장호르몬 - 결합단백의 혈중 농도는 비만인에서 증가되어 있으며 내장지방량과 매우 높은 양성의 연관 관계를 보인다. 본 연구에서 저자등은 비만인에서 식사제한과 성장호르몬투여 병용요법시 성장호르몬-결합단백의 변화를 알아보고자 하였다. 방법 : 18명의 비만여성 실험군과 8명의 정상체중여성 대조군에서 성장호르몬-결합단백, 경구 당부하 검사 후 인슐린, 유리지방산, 인슐린양 성장인자-I의 농도, 전산화단층 촬영을 이용한 피하지방과 내장지방량을 측정하였다. 18명의 비만군은 각각 12주간 성장호르몬 (n=9, 0.03 IU/kg IBW/day)과 위약 (n=9, vehicle injection)으로 치료받았으며 동시에 하루 열량을 표준 체중 1kg당 25kcal의 저열량 식사요법을 시행하였다. 결과 : 이상에서 다음의 결과를 얻었다. 1. 정상체중의 대조군과 비교하여 비만군에서는 성장호르몬-결합단백의 농도가 증가되어 있었고 치료 전 두 비만군의 성장호르몬-결합단백의 농도는 비슷한 수준이었다 (성장호르몬군, 2.24±0.51; 위약군, 2.22±0.27; 대조군, 1.04±0.20 ng/mL) 2. 12 주의 치료 뒤의 두 실험군의 체중감소량은 유의한 차이가 없었다. (성장호르몬군, 6.01±2.14; 위약군, 5.47±3.56 kg). 총 체중감소량에서 지방조직의 감소가 차지하는 부분은 성장호르몬치료군이 위약군에 비해 유의하게 (1.20±0.51 vs 0.65±0.44 kg, p<0.05) 높았으며 내장지방량의 감소는 성장호르몬치료군에서 위약군보다 현저한 감소를 보였다 (27.9% vs 21.6%, p<0.05). 12주 치료 후 성장호르몬 치료군의 성장호르몬 - 결합단백농도는 치료전과 비교하여 유의한 감소 (1.90±0.13 vs 1.55±0.14 ng/mL)를 보였으나 정상대조군의 성장호르몬- 결합단백농도 보다는 높았다 (성장 호르몬군, 1.55±0.41 vs 대조군 , 1.04±0.20 ng/mL, p<0.05). 이와는 대조적으로 위약군에서의 성장호르몬-결합단백의 농도는 치료 후 감소하는 경향을 보이긴 했으나, 통계적으로 유의한 감소를 나타내지는 못했다. (2.22±0.27 vs 1.91±0.39 ng/mL). 3. 치료 후 성장호르몬-결합단백의 농도의 변화는 총 체지방량, 내장지방량, 유리지방산-분비반응면적의 감소와 양의 상관관계를 보였다. 인슐린양-성장인자-I과인슐린-분비반응면적과 성장호르몬-결합단백의 농도변화는 연관관계가 업었다. 4. 다중 선형 회귀 분석 결과 성장호르몬 치료 후 내장지방량의 변화가 성장호르몬-결합단백의 농도 감소에 64%의 기여함을 보였다. 결론 : 비만증에서 증가된 성장호르몬-결합단백의 농도가 저열량 식사요법과 저용량 성장호르몬 치료를 통한 체중감량에 의해 가역적으로 감소할 수 있음을 확인하였다. 또 비만증의 성장호르몬 치료 후 기대되는 내장지방량의 감소와 제근육량의 증가는 주로 치료전 성장호르몬-결합단백의 농도에 의해 결정됨을 보여주었다. 이러한 일련의 관찰 결과를 종합할 때 성장 호르몬에 의해 성장호르몬-결합단백의 농도가 조절된다기 보다는 오히려 이와는 반대로 이미 존재하는 성장호르몬- 결합단백의 농도가 성장호르몬의 치료효과를 결정하는 것임을 시사한다고 하겠다. Background : Growth hormone (GH) can play a possible therapeutic role in obesity by accelerating lipolysis and exerting an anabolic effect. Considering that the serum GH-binding protein (GHBP) level may reflect the GH receptor, the elevated levels of GHBP in obesity may indicate up-regulation of the GH receptor and increase GH sensitivity. Serum GHBP level is associated with body fat amount. It is not certain how GHBP level can be changed by GH treatment with diet restriction in obese subjects. Methods: We measured serum GHBP, insulin and free fatty acid (FFA) during oral glucose tolerance (OGTT) and IGF-I level as well as visceral and subcutaneous adipose tissue (AT) areas by using CT scan in 18 obese subjects and in 9 age0matched healthy lean subjects. The 18 obese subjects were treated with GH (n=9, 0.03 IU/kg IBW/day) or placebo (n=9, vehicle injection) for 12 weeks and were fed a diet of 25 kcal/kg IBW/day. Results : 1. The GHBP levels were elevated in obese subjects compared to lean controls and were similar in both obese groups before treatment (GH, 2.24±0.51; placebo, 2.22±0.27; control, 1.04±0.20 ng/mL). 2. After 12 week-treatment, the loss of BW was not different in both groups (GH, 6.01±2.14; placebo, 5.47±3.56 kg). The fraction of BW loss as fat loss was significantly greater (1.20±0.51 vs 0.65±0.44 kg/kg, p<0.05) and visceral fat was decreased more in GH group than in placebo group (27.9% vs 21.6%, p<0.05). After 12 week treatment, GHBP level in GH group was significantly decreased but not to the level of normal control (GH 1.55±0.41 vs control, 1.04±0.20 ng/mL, p<0.05) whereas GHBP level in placebo group tended to decrease after treatment, but did not reach significance (2.22±0.27 vs 1.91±0.39 ng/mL). 3. The treatment-induced changes in GHBP levels were positively correlated with decreases in total body fat, visceral AT area and FFA-area under the curve (AUC). NO correlation was found between changes in GHBP level and changes in IGF-I and insulin-AUC. 4. Multiple stepwise regression analysis revealed that changes in visceral AT area and total body fat amount after treatment were accounted for 64% of fall in GHBP levels. Conclusion : Increased GHBP levels in obesity are reversible weight loss resulting from low-dose GH treatment and diet restriction. GH exposure does not substantially regulate GHBP levels but the decrease in visceral fat amount mainly related to the changes in GHBP level.

      • Web 상에서의 정보검색을 위한 지능형 에이전트의 설계 및 구현

        고형일(Hyoung Il Ko),김병만(Byeong Man Kim),김주연(Ju Youn Kim),김경호(Kyung Ho Kim),허남철(Nam Chul Huh) 한국정보과학회 1997 한국정보과학회 학술발표논문집 Vol.24 No.2Ⅱ

        현재 인터넷 상에서 정보 검색을 도와주는 유명한 서치 엔진(search engine) 들이 수십개에 이르고 이러한 program 들은 사용자의 질의를 흥미있는 Web 의 자원들에게 match 시키고 사용자들이 Web 을 탐색하는데 드는 어려움들을 상당히 완화시켜 준다. 그러나 이러한 서치 엔진들은 각기 독특한 interface 를 가지고 있고, 또한 각각이 가지고 있는 database는 Web 에서의 각기 다른 부분들을 가지고 있다. 그 결과로서 사용자들은 원하는 결과를 얻기 위해 그들의 질의를 서로다른 서치 엔진들에게 반복적으로 입력해야만 한다. 이러한 서치 엔진들의 한계점을 극복하고 정보획득의 단계를 한단계 올린 것이 meta search engine 이다. 본 논문에서는 지능형 에이전트를 사용하여 서치 엔진들의 단점들을 보완하고 사용자의 질의를 이용하여 사용자의 질의에 가장 적합한 대상 서치 엔진을 찾는 meta search engine 을 구현하였다.

      • KCI등재

        New phenylalkanoids from the rhizome of Cnidium officinalis Makino

        Kim Hyoung-Geun,Nguyen Trong Nguyen,Lee Yeong-Geun,Lee Min-Ho,Lee Dae Young,Lee Youn-Hyung,Baek Nam-In 한국응용생명화학회 2021 Applied Biological Chemistry (Appl Biol Chem) Vol.64 No.6

        Cnidium officinalis rhizomes were immersed in 80% MeOH. The extract was fractionated to water, n-butanol, and ethyl acetate fractions (Fr). Open column chromatography was repeatedly carried out on n-butanol and ethyl acetate Fr using silica gel, octadecyl silica gel, and Sephadex LH-20 as the stationary phase affording five phenyl alkanoids 1–5 including two new ones. The molecular structures including stereochemistry were decided based on spectroscopic interpretation of nuclear magnetic resonance, mass spectrometry, and infrared spectroscopy as well as chemical reaction. Three known compounds, coniferyl alcohol methyl ether (1), vanillin (2), and coniferyl aldehyde (3), were reported in the beginning for this plant by authors. Two new phenyl alkanoids were named, 7-methoxyeugenol and cnidiumoside.

      • OBIGGS용 기체분리막 개발동향

        오대윤 ( Dae Youn Oh ),하성용 ( Seong Yong Ha ),이정무 ( Jeong Moo Lee ),김형준 ( Hyoung Juhn Kim ),남상용 ( Sang Yong Nam ) 한국공업화학회 2011 공업화학전망 Vol.14 No.3

        최근 기체분리막에서 가장 크게 관심을 받고 있는 분야는 OBIGGS용 고투과 선택성 기체분리막이다. OBIGGS용 기체분리막 소재로 기존의 polysulfone 보다 내열성, 투과성, 선택성이 우수한 소재개발에 대한 연구가 이루어지고 있다. 내열성이 우수한 고분자 소재로는 PBI, PI, PBO, PBZ, PPy가 있으며 최근에는 미세 기공을 가지는 PIMs계 고분자 소재에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. OBIGGS용 기체분리막은 3개 미만의 업체에서 독점하고 있으며 프리미엄급 소재의 개발은 산업적, 경제적, 기술적인 측면에서 큰 파급효과를 일으키게 될 것으로 예상되며 따라서 국내의 기체분리막에 대한 연구가 활발히 이루어져야 할 것이다.

      • IM-412 inhibits the invasion of human breast carcinoma cells by blocking FGFR-mediated signaling.

        Jung, Seung-Youn,Yi, Jae Youn,Kim, Mi-Hyoung,Song, Kyung-Hee,Kang, Seong-Mook,Ahn, Jiyeon,Hwang, Sang-Gu,Nam, Ky-Youb,Song, Jie-Young National Hellenic Research Foundation 2015 Oncology reports Vol.34 No.5

        <P>Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive cancer with a poor prognosis due to its epithelial???to-mesenchymal transition (EMT) phenotype. Cancer patients often experience several detrimental effects of cancer treatment, such as chemoresistance, radioresistance and the maintenance of cancer stem cells due to EMT. Thus, EMT signaling is considered to be a valuable therapeutic target for cancer treatment, and its inhibition is being attempted as a new treatment option for TNBC patients. Previously, we showed that 3-(2-chlorobenzyl)-1,7-dimethyl-1H-imidazo[2,1-f]purine???2,4(3H,8H)-dione (IM-412) inhibits transforming growth factor-관 (TGF-관)-induced differentiation of human lung fibroblasts through both Smad-dependent and??-independent pathways. In the present study, we examined the inhibitory effect of IM-412 on EMT pathways and invasiveness in TNBC cells since the TGF-관 signaling pathway is a typical signaling pathway that functions in EMT. IM-412 not only potently suppressed the migration and invasion of MDA-MB-231??cells, but also lowered the expression of mesenchymal markers and EMT-activating transcription factors in these cells. IM-412 inhibited the activation of several signaling proteins, including Smad2/Smad3, p38MAPK, Akt and JNK, and it also attenuated the phosphorylation of FGFR1 and FGFR3. Collectively, our findings suggest that the synthetic compound IM-412 suppressed the EMT process in MDA-MB-231??cells and thereby effectively inhibited the migration and invasion of these cancer cells. Thus, IM-412 could serve as a novel therapeutic agent for malignant cancers.</P>

      • SCIEKCI등재

        Clinical safety and effectiveness of the Genoss drug-eluting stent in real-world clinical practice

        ( Young Jin Youn ),( Jun-won Lee ),( Sung Gyun Ahn ),( Seung-hwan Lee ),( Junghan Yoon ),( Jae Hyoung Park ),( Sang-yong Yoo ),( Woong Chol Kang ),( Nam Ho Lee ),( Ki Hwan Kwon ),( Joon Hyung Doh ),( 대한내과학회 2023 The Korean Journal of Internal Medicine Vol.38 No.5

        Background/Aims: The Genoss DES™ is a novel, biodegradable, polymer-coated, sirolimus-eluting stent with a cobalt-chromium stent platform and thin strut. Although the safety and effectiveness of this stent have been previously investigated, real-world clinical outcomes data are lacking. Therefore, the aim of this prospective, multicenter trial was to evaluate the clinical safety and effectiveness of the Genoss DES™ in all-comer patients undergoing percutaneous coronary intervention. Methods: The Genoss DES registry is a prospective, single-arm, observational trial for evaluation of clinical outcomes after Genoss DES™ implantation in all-comer patients undergoing percutaneous coronary intervention from 17 sites in South Korea. The primary endpoint was a device-oriented composite outcome of cardiac death, target vessel-related myocardial infarction (MI), and clinically driven target lesion revascularization (TLR) at 12 months. Results: A total of 1,999 patients (66.4 ± 11.1 years of age; 72.8% male) were analyzed. At baseline, 62.8% and 36.7% of patients had hypertension and diabetes, respectively. The implanted stent number, diameter, and length per patient were 1.5 ± 0.8, 3.1 ± 0.5 mm, and 37.0 ± 25.0 mm, respectively. The primary endpoint occurred in 1.8% patients, with a cardiac death rate of 1.1%, target vessel-related MI rate of 0.2%, and clinically driven TLR rate of 0.8%. Conclusions: In this real-world registry, the Genoss DES™ demonstrated excellent safety and effectiveness at 12 months among all-comer patients undergoing percutaneous coronary intervention. These findings suggest that the Genoss DES™ may be a viable treatment option for patients with coronary artery disease.

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