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- 저자 : 한규훈(Kyu Hoon Han) (검색결과 6 건)
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이차원 수소자기공명분광법을 이용한 BPTI의 공명주파수 지정
한규훈,정동호,박규환,채동연,김수경,유현주,Han, Kyou-Hoon,Choung, Dong-Ho,Park, Kyu-Hwan,Chae, Dong-Yeun,Kim, Soo-Kyung,Yoo, Hyun-Ju 생화학분자생물학회 1994 한국생화학회지 Vol.27 No.5
BPTI(Basic Pancreatic Trypsin Inhibitor)에 phase-sensitive COSY(shift COrrelation SpectroscopY), DQF(Double Quantum Filtered)-COSY, TOCSY(TOtal shift Correlation SpectroscopY), NOESY(two-dimensional NOE SpectroscopY) 등의 2차원 핵자기공명분광법을 사용하여 수소 공명주파수를 지정하고 $^{3}J_{HNa}$ 값을 측정하여 기존 문헌치(Wagner et al., 1987; Berndt et al., 1992)와 비교한 결과 chemical shift 값, 공명주파수 지정에 사용된 순차적 NOE 및 $^{3}J_{HNa}$ 값 등이 거의 일치한다. 한편, 본 연구에서는 기존 문헌에서 지정하지 않은 14개의 수소 공명주파수를 추가로 지정할 수 있었다. Two-dimensional NMR methods such as phase-sensitive COSY (shift COrrelation SpectroscopY), DQF (Double Quantum Filtered)-COSY, TOCSY (TOtal shift Correlation SpectroscopY), NOESY (two-dimensional NOE SpectroscopY) in $H_{2}O$ and $D_{2}O$ have been used to achieve resonance assignment for basic pancreatic trypsin inhibitor. Results are in good agreement with the previous reports by Wuthrich and his coworkers (Wagner et al., 1987; Bemdt et al., 1992). In addition, in this work, we have assigned 14 additional resonances that were not assigned before.
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이차원 수소자기공명분광법을 이용한 BPTI 의 공명주파수 지정
한규훈,정동호,박규환,채동연,김수경,유현주 ( Kyou Hoon Han,Dong Ho Choung,Kyu Kwan Park,Dong Yeun Chae,Soo Kyung Kim,Hyun Ju Yoo ) 생화학분자생물학회 1994 BMB Reports Vol.27 No.5
Two-dimensional NMR methods such as phase-sensitive COSY (shift Correlation SpectroscopY), DQF (Double Quantum Filtered)-COSY, TOCSY (Total shift Correlation SpectroscopY), NOESY (two-dimensional NOE Spectroscopy) in H₂O and D₂O have been used to achieve resonance assignment for basic pancreatic trypsin inhibitor. Results are in good agreement with the previous reports by Wu¨thrich and his coworkers (Wagner et al., 1987; Bemdt et al., 1992). In addition, in this work, we have assigned 14 additional resonances that were not assigned before.
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장영범,오세만,박진수,한규훈,김수홍,Jang Young-Beom,Oh Se-Man,Park Jin-Su,Han Kyu-Hoon,Kim Soo-Hong 대한전자공학회 2006 電子工學會論文誌-SP (Signal processing) Vol.43 No.3
이 논문에서는 H.264 비디오 코딩에 사용되는 디블로킹 필터의 저전력 구조를 제안하였다. 즉, 8 픽셀의 입력에 대한 공통의 필터계수를 공유함으로써 구현 하드웨어를 줄일 수 있는 효율적인 구조를 제안하였다. 제안된 디블로킹 필터 구조는 MUX와 DEMUX 회로를 추가하여 설계하였으며, 기존 구조와 비교하여 44.2%의 덧셈연산 감소효과를 나타내었다. 또한 제안된 구조를 Verilog HDL 코딩과 FPGA로 구현한 결과, 기존의 디블로킹 필터 구조와 비교하여 각각 19.5%와 19.4%의 게이트 카운트 감소 효과를 보였다. 따라서 제안된 디블로킹 필터 구조는 H.264용 encoder와 decoder SoC에 널리 사용될 수 있는 저전력 구조이다. In this paper, a low-power deblocking filter structure for H.264 video coding algorithm is proposed. By sharing addition hardware for common filter coefficients, we have designed an efficient deblocking filter structure. Proposed deblocking filter utilizes MUX and DEMUX circuits for input data sharing and shows 44.2% reduction for add operation. In the HDL coding simulation and FPGA implementation, we achieved 19.5% and 19.4% gate count reduction, respectively, comparison with the conventional deblocking filter structure. Due to its efficient processing scheme, the proposed structure can be widely used in H.264 encoding and decoding SoC.
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4D 볼류메트릭 캡처를 위한 그래픽스 파이프라인 분석 연구 : 실제 제작사례를 중심으로
오문석(Oh, Moon Seok),한규훈(Han, Gyu Hoon),박승규(Park, Seung Kyu),서영호(Seo, Young-Ho) 한국디자인리서치학회 2021 한국디자인리서치 Vol.6 No.3
디지털 기술의 발전에 따라 메타버스가 콘텐츠 시장의 주요 트렌드로 자리하면서 고품질의 3D(dimension) 모델을 생성하는 기술에 대한 수요가 급증하고 있으며 디지털 휴먼으로 대표되는 고품질 3D 인체 모형에 대한 제작과 관련된 다양한 기술적 시도가 이루어지고 있다. 볼류메트릭 캡처는 기존의 3D 모델 생성 방식보다 빠르고 정밀한 3D 인체모형을 생성할 수 있는 기술로 각광 받고 있다. 본 연구에서는 볼류메트릭 3D 및 4D 모델 생성과 관련하여 그 과정에 적용되는 기술과 애로사항에 대해 실제 볼류메트릭 스튜디오의 구축과 볼류메트릭 캡처의 실행을 통해 고찰하고 효율적인 4D 볼류메트릭 캡처를 위한 그래픽스 파이프라인을 제안하였다. With advances in digital technology, ‘Metaverse’ have become a major trend in the content market, demand for technologies that generate high-quality 3D models has soared, and various technological attempts have been made to produce high-quality 3D models represented by “Digital humans”. ‘Volumetric Capture’ is a technology that can generate 3D models faster and more precise than traditional 3D model generation methods. In this study, we consider the techniques and difficulties that apply to the process with respect to the creation of a volumetric 3D model through the construction of a volumetric studio and the execution of volumetric capture and propose an efficient graphics pipeline for 4D volumetric capturing.
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H.264/AVC Encoder용 저전력 IP 설계 및 FPGA 구현
장영범(Young Beom Jang),최동규(Dong Kyu Choi),한재웅(Jae Woong Han),김도한(Do Han Kim),김비철(Bee Chul Kim),박진수(Jin Su Park),한규훈(Kyu Hoon Han),허은성(Eun Sung Hur) 대한전자공학회 2008 電子工學會論文誌-SP (Signal processing) Vol.45 No.5
이 논문에서는 제안한 H.264/AVC 인코더의 서브 블록인 Inter prediction 블록, Intra prediction 블록, 디블로킹 필터블록, Transform & Quantization 블록에 대한 저전력 구조를 FPGA로 구현하였다. Inter/Intra prediction 블록에서는 분산연산방식을 통해 가산기의 수를 줄여 60.2%의 면적감소효과를 나타내었으며, 디블로킹 필터블록에서는 하드웨어 공유를 위한 MUX를 사용하여 덧셈연산의 수를 44.3%감소시켰다. 또한, Transform & Quantization 블록에 사용되는 곱셈연산을 CSD와 CSS방식으로 수행하여 면적을 크게 차지하는 곱셈기를 사용하지 않았다. 제안된 저전력 IP들을 사용하여 FPGA(Field Programmable Gate Array)와 ARM 프로세서 기반의 H.264/AVC 인코더를 구현하였다. Baseline Profile을 사용하였고 FPGA와 ARM프로세서가 연동하는 Platform으로 구현하였다. Platform을 사용한 H.264/AVC 인코더 구현을 통하여 제안된 각각의 저전력 IP들이 효율적으로 H.264/AVC 인코더 SoC에서 사용될 수 있음을 확인하였다. In this paper, we are implemented low-power structure for Inter prediction, Intra prediction, Deblocking filter, Transform and Quantization blocks in H.264/AVC Encoder. The proposed Inter/Intra prediction blocks are shown 60.2% cell area reduction by adder reduction through Distributed Arithmetic, 44.3% add operation reduction using MUX for hardware share in Deblocking filter block. Furthermore we applied CSD and CSS process to reduce the cell area instead of multipliers that take a lot of area. The FPGA(Field Programmable Gate Array) and ARM process based H.264/AVC encoder is implemented using proposed low-power IPs. The proposed structure Platforms are implemented to interlock with FPGA and ARM processors. H.264/AVC Encoder implementation using Platforms shows that proposed low-power IPs can use H.264/AVC Encoder SoC effectively.
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E. coli 과량발현을 통한 B형 간염 바이러스 preS1 유도체의 안정한 동위원소 N의 치환
박병관,김세하,한규훈,김선영,홍요정,이시형,한동설,김순종,박진구 木浦大學校基礎科學硏究所 1997 基礎科學硏究誌 Vol.15 No.-
We have used molecular biology technique to label the side chains and backbone of HBV preS1(1-56) with stable isotope (??) during E. coli over-expression and purified the protein to near homogeneity. The expression level of ?? labelled preS1(1-56) seems to be ∼15% of the total protein. to characterize the secondary structure of the labelled protein, circular dichroism was used. In different buffer conditions including pH 3.3 and pH 7.4 the protein seems to be devoid of any stable secondary structure probably suggesting that the N-terminal portion (preS1(1-56)) of HBV preS1 might be unstructured before binding to its target cells.
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