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척수 운동신경 세포에 대한 oxygen radical 과 NMDA receptor antagonist 에 관한 연구
오재민,김백호,문연자,김정중,최민규,박승택,정연태 ( Jai Min Oh,Baik Ho Kim,Yeun Ja Mun,Jeong Joong Kim,Min Kyu Choi,Seung Taeck Park,Yeun Tai Chung ) 한국환경생물학회 1995 환경생물 : 환경생물학회지 Vol.13 No.2
In order to elucidate the neurotoxic effect of oxygen radicals was examined after cultured mouse hybrid spinal motoneuron cell line, NSC-19 was exposed to xanthine oxidase(XO)/hypoxanthine(HX)-oxygen radical generating system, and also the neuroprotective effect of N-methyl-D-aspartate(NMDA) receptor antagonists was assessed by MTT assay and neurofilament enzymeimmuno assay. Oxygen radicals decreased the cell viability in a time and dose-dependent manner, and lethal concentration 50(LC_50) was determined at 30mU/㎖ XO and 0.1mM HX after motoneurons were cultured for 3 hours with various concentrations of XO and HX. In neuroprotective effect of NMDA receptor antagonists, 7-chlorokynurenic acid (CKA) and D-2-amino-5-phosphovaleric acid (APV) blocked the neurotoxicity induced by oxygen radicals. These results suggest that oxygen radicals were toxic on cultured mouse spinal motoneurons and selective NMDA receptor antagonists such as CKA and APV were effective in blocking oxidant-mediated neurotoxicity.
백색증에 관여하는 Tyrosinase 유전자에 대한 연구
김광상(KIM Kwang Sang),김정중(KIM Jeong Joong),이황희(LEE Hwang Hee),김원신(KIM Won Shin),이희섭(RHEE Hee Sub),오재민(OH Jai Min),최민규(CHOI Min Kyu),박승택(PARK Seung Taeck),정연태(CHUNG Yeun Tai) 대한체질인류학회 1995 해부·생물인류학 (Anat Biol Anthropol) Vol.8 No.2
안 피부 백색증 환자는 tyrosinase의 활성을 측정함으로서 그 형(type)이 결정되어질 수 있다. Tyrosinase 유전자의 coding region은 5개의 exon으로 이루어지고 있으며 지금까지 안 피부 백색증 환자에 있어서 여러 가지 종류의 tyrosinase 유전자의 돌연변이들이 보고되고 있다. 따라서 본 연구에서는 국내 안 피부 백색증(Oculocutaneous albinism OCA) 환자와 그 가족 구성원들 및 정상인들을 대상으로 그들의 모구에서 tyrosinase 의 활성을 측정하였으며 tyrosinase 음성 안 피부 백색증으로 판명된 환자에 대해서는 tyrosinase 유전자에 대한 분석을 시행하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1 Tyrosinase assay 결과 백색증을 보이지 않는 환자의 가족 및 정상인들의 경우에는 tyrosinase 활성이 모두에서 일정하게 있었으며 각 개인 간에는 통계적으로 유의한 차이를 보이고 있었다. 2 백색증 환자의 경우에는 tyrosinase 활성이 전혀 없어 King 와 Summers의 분류에 의한다면 type IA(tyrosinase 음성 ) 안 피부 백색증이었다. 3 백색증 환자의 tyrosinase 유전자에 대한 분석 결과 exon V 중 337번째 bp와 338번째 bp 그리고 303 번째 bp와 354번째 bp에서 지금까지는 보고된 바가 없는 새로운 상입 돌연변이들을 확인하였다. 이상의 결과 본 연구의 대상이 안 피부 백색증 환자는 삽입과 같은 tyrosinase 유전자의 frame shift 돌연변이들로 인하여 tyrosinase의 기능이 상실되어 melanin의 생합성이 저애된 것으로 사료되어 진다. 하지만 이러한 돌연변이들과 안 피부 백색증과의 직접적인 관련성 여부는 transfection assay 등과 같은 주가적인 연구들에 의하여 확인되어져야 할 것이다.
Lidocaine, Tetracaine 및 Bupivacaine이 백서 배양 심근세포에 미치는 세포독성에 관한 연구
장정수,최민규,오재민,김종영,정연태 圓光大學校 醫科學硏究所 1994 圓光醫科學 Vol.10 No.1-2
In an attempt to evaluate the cytotoxicity for lidocaine, tetracaine and bupivacaine, beating rates, tetrazolium MTT and lactate dehydrogenase activity were investigated in the medium containing the local anesthetic drugs for 24 hours after the neonatal rat myocardial cells were cultured for 72 hours. Light and electron microscopic studies were also carried out. The results were as follows: 1. Beating rates decreased dose-dependently. and beating myocardial cells were not observed at 10^-3M concentration of tetracaine and bupivacaine, and also beating activities were not recovered after 24hrs. 2. MTT_50 values were 995 μM in tetracaine and 983 μM in bupivacaine. 3. The amount of lactate dehydrogenase released into the medium at 10^-3M concentration were 123% in lidocaine, 156% in tetracaine and 182% in bupivacaine compared with control cells. 4. In the light microscopy, myocardial cells were decreased in number dosede-pendently, and showed a few cytoplasmic processes at 10^-3 M concentration of tetracaine and bupivacaine. 5. In electron microscopy, myocardial cells treated with tetracaine and bupivacaine showed destructed mitochondria and many dense bodies. These results suggest that high concentration of tetracaine and bupivacaine (10^-3M) induce remarkable toxicity compared with lidocaine on the cultured rat myocardial cells.