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- 저자 : 오재민 ( Jai Min Oh ) (검색결과 5 건)
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척수 운동신경 세포에 대한 oxygen radical 과 NMDA receptor antagonist 에 관한 연구
오재민,김백호,문연자,김정중,최민규,박승택,정연태 ( Jai Min Oh,Baik Ho Kim,Yeun Ja Mun,Jeong Joong Kim,Min Kyu Choi,Seung Taeck Park,Yeun Tai Chung ) 한국환경생물학회 1995 환경생물 : 환경생물학회지 Vol.13 No.2
In order to elucidate the neurotoxic effect of oxygen radicals was examined after cultured mouse hybrid spinal motoneuron cell line, NSC-19 was exposed to xanthine oxidase(XO)/hypoxanthine(HX)-oxygen radical generating system, and also the neuroprotective effect of N-methyl-D-aspartate(NMDA) receptor antagonists was assessed by MTT assay and neurofilament enzymeimmuno assay. Oxygen radicals decreased the cell viability in a time and dose-dependent manner, and lethal concentration 50(LC_50) was determined at 30mU/㎖ XO and 0.1mM HX after motoneurons were cultured for 3 hours with various concentrations of XO and HX. In neuroprotective effect of NMDA receptor antagonists, 7-chlorokynurenic acid (CKA) and D-2-amino-5-phosphovaleric acid (APV) blocked the neurotoxicity induced by oxygen radicals. These results suggest that oxygen radicals were toxic on cultured mouse spinal motoneurons and selective NMDA receptor antagonists such as CKA and APV were effective in blocking oxidant-mediated neurotoxicity.
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Doxorubicin의 심근 손상에 대한 Cardioxane의 예방 효과에 관한 연구
박희주,오재민,김성훈,이창훈,김상식,Park, Hee-Ju,Oh, Jai-Min,Kim, Sung-Hoon,Lee, Chang-Hoon,Kim, Sang-Sik 대한소아청소년과학회 2003 Clinical and Experimental Pediatrics (CEP) Vol.46 No.9
목 적 : Doxorubicin에 의한 심근손상에 대한 cardioxane의 심근 예방효과를 관찰하고자 하였다. 방 법 : 몸무게 2.0-3.2 kg의 집토끼 20마리를 이용하였으며, 2마리는 광학 및 전자현미경 결과를 위한 대조 조직을 만드는데 이용되었고 나머지 18마리를 대상으로 group I은 doxorubicin을 단독 투여하였고 group II는 cardioxane으로 전처치한 후 doxorubicin을 투여하였다. Group I은 12마리의 가토를 대상으로 $30mg/m^2$의 doxorubicin을 가능한 한 매주 정맥 주사하였으며 group II는 6마리의 가토를 대상으로 cardioxane $600mg/m^2$으로 전처치한 후 약 20-30분 후에 doxorubicin을 투여하였고, 각각의 doxorubicin 축적총량이 210, 300, $360mg/m^2$이 되도록 하였다. 이상의 방법으로 doxorubicin의 총 투여량이 목표치에 도달한 후 6일 경과 시에 개흉하여 심근 조직을 확보하고 광학현미경 및 전자현미경으로 심근의 손상 정도를 관찰하였다. 결 과 : Doxorubicin의 총 투여량과는 무관하게 토끼 심장의 외견상 차이 및 양 심방과 심실의 크기나 두께에 있어서 큰 차이는 발견할 수 없었다. 광학 현미경상 doxorubicin의 총 투여량이 $210mg/m^2$까지는 정상 대조 가토와 비교시 조직학적으로 큰 차이는 발견할 수 없었고, 총 투여량 $240mg/m^2$에서는 심근섬유의 변성과 괴사 등을 볼 수 있었고 총 투여량 $300mg/m^2$에서는 국소적으로 그리고 미만성으로 심근 섬유의 심한 변성을 관찰할 수 있었다. 전자현미경하에서 소견상 group I에서 doxorubicin의 총 투여량이 $180mg/m^2$ 미만에서는 전자현미경 하에서 심장 조직의 변화를 관찰할 수 없었다. $210mg/m^2$을 투여했던 가토에서는 미토콘드리아 내에 능선(cristae)의 관강(lumen)이 약간 팽창된 소견을 보였고, $240mg/m^2$을 투여했던 토끼에서는 심근섬유의 변성을 관찰할 수 있었고 $300mg/m^2$을 투여했던 토끼에서는 전반적으로 심한 변성이 관찰되었다. 그러나 cardioxane 전처치군에서는 doxorubicin의 총 투여량이 $300mg/m^2$이하에서 광학현미경 및 전자현미경 소견상 조직학적으로 정상의 심장과 차이를 보이지 않았고, $360mg/m^2$에서는 전반적으로는 정상 심근의 소견과 차이는 발견할 수 없었고 국소적인 근세사의 성근 배열부가 발견되었으나 doxorubicin 투여결과에 의한 것인지는 명백하지 않았다. 결 론 : Cardioxane은 doxorubicin에 의한 심근 손상을 예방할 수 있는 훌륭한 약제로서 doxorubicin을 투여하는 모든 환자에게 안전하게 사용할 수 있을 것으로 사료된다. Purpose : To find out the myocardial protective effect of cardioxane for the myocardial damage by doxorubicin. Methods : Using Eighteen rabbits(2.0-3.2 kg), doxorubicin($30mg/m^2$) was injected intravenously once a week in group I(12 rabbits) and cardioxane($600mg/m^2$) was injected at 20-30 minutes before doxorubicin administration in group II(6 rabbits). After this, we operated on the rabbits when the total cumulative dose of doxorubicin was reached at 210, 240, 270 and $300mg/m^2$ and observed the degree of myocardial damage with light and electronic microscope. Results : In group I, rabbits with less than $210mg/m^2$ of total cumulative dose of doxorubicin, there was no definite myocardial damage but with $240mg/m^2$, focal degenerative change was observed and with $300mg/m^2$, severe degenerative change was detected with light microscopic examination. With electronic microscope, rabbits with less than $180mg/m^2$ of total cumulative dose of doxorubicin in group I, there was no evidence of myocardial damage. In $210mg/m^2$, focal degenerative change was detected. With $240mg/m^2$, degenerative change was much more advanced and with $300mg/m^2$, severe degenerative change was detected. In group II, no definite myocardial damage was observed even though the total cumulative dose of doxorubicin reached $300mg/m^2$, but with $360mg/m^2$, there was a focal area where myocardial fibers were somewhat decreased, but it's difficult to say whether these decrement were due to adriamycin in the electronic microscopic examination. Conclusion : Cardioxane have a good protective effect for the doxorubicin induced cardiomyopathy and it will be used safely in pediatric cancer patients.
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백색증에 관여하는 Tyrosinase 유전자에 대한 연구
김광상(KIM Kwang Sang),김정중(KIM Jeong Joong),이황희(LEE Hwang Hee),김원신(KIM Won Shin),이희섭(RHEE Hee Sub),오재민(OH Jai Min),최민규(CHOI Min Kyu),박승택(PARK Seung Taeck),정연태(CHUNG Yeun Tai) 대한체질인류학회 1995 해부·생물인류학 (Anat Biol Anthropol) Vol.8 No.2
안 피부 백색증 환자는 tyrosinase의 활성을 측정함으로서 그 형(type)이 결정되어질 수 있다. Tyrosinase 유전자의 coding region은 5개의 exon으로 이루어지고 있으며 지금까지 안 피부 백색증 환자에 있어서 여러 가지 종류의 tyrosinase 유전자의 돌연변이들이 보고되고 있다. 따라서 본 연구에서는 국내 안 피부 백색증(Oculocutaneous albinism OCA) 환자와 그 가족 구성원들 및 정상인들을 대상으로 그들의 모구에서 tyrosinase 의 활성을 측정하였으며 tyrosinase 음성 안 피부 백색증으로 판명된 환자에 대해서는 tyrosinase 유전자에 대한 분석을 시행하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1 Tyrosinase assay 결과 백색증을 보이지 않는 환자의 가족 및 정상인들의 경우에는 tyrosinase 활성이 모두에서 일정하게 있었으며 각 개인 간에는 통계적으로 유의한 차이를 보이고 있었다. 2 백색증 환자의 경우에는 tyrosinase 활성이 전혀 없어 King 와 Summers의 분류에 의한다면 type IA(tyrosinase 음성 ) 안 피부 백색증이었다. 3 백색증 환자의 tyrosinase 유전자에 대한 분석 결과 exon V 중 337번째 bp와 338번째 bp 그리고 303 번째 bp와 354번째 bp에서 지금까지는 보고된 바가 없는 새로운 상입 돌연변이들을 확인하였다. 이상의 결과 본 연구의 대상이 안 피부 백색증 환자는 삽입과 같은 tyrosinase 유전자의 frame shift 돌연변이들로 인하여 tyrosinase의 기능이 상실되어 melanin의 생합성이 저애된 것으로 사료되어 진다. 하지만 이러한 돌연변이들과 안 피부 백색증과의 직접적인 관련성 여부는 transfection assay 등과 같은 주가적인 연구들에 의하여 확인되어져야 할 것이다.
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Lidocaine, Tetracaine 및 Bupivacaine이 백서 배양 심근세포에 미치는 세포독성에 관한 연구
장정수,최민규,오재민,김종영,정연태 圓光大學校 醫科學硏究所 1994 圓光醫科學 Vol.10 No.1-2
In an attempt to evaluate the cytotoxicity for lidocaine, tetracaine and bupivacaine, beating rates, tetrazolium MTT and lactate dehydrogenase activity were investigated in the medium containing the local anesthetic drugs for 24 hours after the neonatal rat myocardial cells were cultured for 72 hours. Light and electron microscopic studies were also carried out. The results were as follows: 1. Beating rates decreased dose-dependently. and beating myocardial cells were not observed at 10^-3M concentration of tetracaine and bupivacaine, and also beating activities were not recovered after 24hrs. 2. MTT_50 values were 995 μM in tetracaine and 983 μM in bupivacaine. 3. The amount of lactate dehydrogenase released into the medium at 10^-3M concentration were 123% in lidocaine, 156% in tetracaine and 182% in bupivacaine compared with control cells. 4. In the light microscopy, myocardial cells were decreased in number dosede-pendently, and showed a few cytoplasmic processes at 10^-3 M concentration of tetracaine and bupivacaine. 5. In electron microscopy, myocardial cells treated with tetracaine and bupivacaine showed destructed mitochondria and many dense bodies. These results suggest that high concentration of tetracaine and bupivacaine (10^-3M) induce remarkable toxicity compared with lidocaine on the cultured rat myocardial cells.
코리아스칼라
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