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      • KCI등재SCOPUS
      • Facile method for immobilization of genome editing protein based on dopamine polymerization

        이주훈,정현정 한국공업화학회 2019 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2019 No.0

        The CRISPR/Cas9 has attracted great attention due to the high simplicity and selectivity in editing the gene of interest. Immobilization of the CRISPR system on nonfunctionalized substrate surfaces with high efficiency would have various applications in biomedical research and diagnostic purposes. In this study, we introduce a facile method for surface immobilization of the CRISPR ribonucleoprotein mediated by polydopamine formation. A polypropylene surface was modified by dopamine polymerization, which can then readily react with the Cas9 protein by nucleophilic addition reactions. The efficiency of immobilization and bioactivity of Cas9 was characterized. The current approach can be used for immobilization of various proteins onto surfaces that are difficult to chemically functionalize while maintaining protein bioactivity.

      • KCI등재

        칼륨 대사 장애

        이주훈,Lee, Joo-Hoon 대한소아신장학회 2010 Childhood kidney diseases Vol.14 No.2

        저칼륨혈증의 경우 약제 또는 백혈구 증가증 등에 의해서 칼륨이 일시적으로 세포내로 이동하는 재분포에 의해서 생기는 저칼륨혈증을 먼저 감별한다. 칼륨소실에 의한 결핍의 경우 소변 칼륨 농도 또는 TTKG를 구하고, 감소되어 있는 경우에는 칼륨의 신외성 손실, 칼륨 섭취의 부족 등을 감별한다. 증가되어 있는 경우 신장을 통한 칼륨의 소실을 생각하고, 고혈압이 동반되어 있지 않을 경우 산증과 관련된 경우, 구토에 의한 경우, 세뇨관에서의 칼륨 재흡수 장애 또는 칼륨의 분비가 증가되는 경우를 생각할 수 있다. 고혈압이 동반되어 있을 경우 혈장 레닌과 알도스테론을 측정하여 레닌이 증가되어 있을 경우, 혈장 레닌이 정상 또는 낮으면서 혈장 알도스테론만 증가한 경우, 혈장 알도스테론은 증가되어 있지 않지만 알도스테론 이외에 광물부신겉질호르몬의 작용이 증가하는 경우를 감별한다. 증상은 무기력, 경련, 근육통, 횡문근 융해증, 변비, 장폐쇄, 부정맥, 지각이상 등이 있다. 치료는 원인 질환의 치료 및 칼륨공급이다. 고칼륨혈증은 재분포에 의한 경우, 가성 고칼륨혈증, 진성 고칼륨혈증을 감별해야 한다. 진성 고칼륨혈증이면서 사구체 여과율이 감소되어 있는 경우 신부전 또는 체내 칼륨 부하가 증가하는 경우를 감별한다. 사구체 여과율이 15 mL/min/$1.73m^2$ 이상인 경우에는 혈장 레닌과 알도스테론을 검사한다. 모두 낮을 경우, 혈장 레닌은 정상이지만 알도스테론만 낮은 경우, 혈장 알도스테론의 농도는 정상이지만 알도스테론의 작용을 저해되는 경우 등을 감별해야 한다. 증상은 부정맥, 감각 이상, 허약 등이 있다. 치료는 calcium gluconate, 인슐린, 베타2작용제, 중탄산염, furosemide, resin, 투석 등이 있으며, 칼륨을 제한하고 원인 약물이 있을 경우 이를 중단해야 한다. Hypokalemia usually reflects total body potassium deficiency, but less commonly results from transcellular potassium redistribution with normal body potassium stores. The differential diagnosis of hypokalemia includes pseudohypokalemia, cellular potassium redistribution, inadequate potassium intake, excessive cutaneous or gastrointestinal potassium loss, and renal potassium wasting. To discriminate excessive renal from extrarenal potassium losses as a cause for hypokalemia, urine potassium concentration or TTKG should be measured. Decreased values are indicative of extrarenal losses or inadequate intake. In contrast, excessive renal potassium losses are expected with increased values. Renal potassium wasting with normal or low blood pressure suggests hypokalemia associated with acidosis, vomiting, tubular disorders or increased renal potassium secretion. In hypokalemia associated with hypertension, plasam renin and aldosterone should be measured to differentiated among hyperreninemic hyperaldosteronism, primary hyperaldosteronism, and mineralocorticoid excess other than aldosterone or target organ activation. Hypokalemia may manifest as weakness, seizure, myalgia, rhabdomyolysis, constipation, ileus, arrhythmia, paresthesias, etc. Therapy for hypokalemia consists of treatment of underlying disease and potassium supplementation. The evaluation of hyperkalemia is also a multistep process. The differential diagnosis of hyperkalemia includes pseudohypokalemia, redistribution, and true hyperkalemia. True hyperkalemia associated with decreased glomerular filtration rate is associated with renal failure or increased body potassium contents. When glomerular filtration rate is above 15 mL/min/$1.73m^2$, plasma renin and aldosterone must be measured to differentiate hyporeninemic hypoaldosteronism, primary aldosteronism, disturbance of aldosterone action or target organ dysfunction. Hyperkalemia can cause arrhythmia, paresthesias, fatigue, etc. Therapy for hyperkalemia consists of administration of calcium gluconate, insulin, beta2 agonist, bicarbonate, furosemide, resin and dialysis. Potassium intake must be restricted and associated drugs should be withdrawn.

      • KCI등재후보

        지속적인 주황색 소변을 보인 URAT1 유전자 변이 신성 저요산혈증 1례

        이주훈,최진호,유한욱,정진영,박영서,Lee Joo-Hoon,Choi Jin-Ho,Yoo Han-Wook,Jeong Jin-Young,Park Young-Seo 대한소아신장학회 2006 Childhood kidney diseases Vol.10 No.1

        저자들은 영아기부터 지속되는 주황색 소변을 보인 3세 남아에서 저요산혈증이 있었고 SLC22A12 유전자 검사를 시행한 결과 URAT1 유전자의 W258X 동형접합자(homozygote) 변이를 발견하였기에 보고한다. Idiopathic renal hypouricemia is a disorder characterized by impaired urate handling in the renal tubules. Most patients with hypouricemia are asymptomatic and are found incidentally, but the condition is known to be at high risk for exercise-induced acute renal failure or urolithiasis. URAT1 protein encoded by SLC22A12 gene has been identified recently as a urate/anion exchanger in the human kidney. Inactivation mutations in SLC22A12 gene have been shown to cause renal idiopathic hypouricemia. We experienced a 3-year-old boy who presented with persistent orange-colored urine since infancy. His urine contained many uric acid crystals, while the serum showed hypouricemia(0.7 mg/dL). The fractional excretion of uric acid was increased to 41.7%. SLC22a12 gene analysis revealed W258X homozygote alleles. Renal hypouricemia must be included in the differential diagnosis of red-urine and SLC22A12 gene analysis is recommended in idiopathic renal hypouricemia.

      • Tumor-targeted delivery of CRISPR plasmid using HA-functionalized carbon dots

        이주훈,정현정 한국공업화학회 2019 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2019 No.0

        Gene therapy is a promising technology for cancer treatment due to the versatility and specificity of the drug. The CRISPR/Cas9 system has been attractive as a gene therapy since the target gene can be reprogrammed with high efficiency and selectivity. A non-viral method can effectively deliver the cargo to the target site without the problem from the viral method. Herein, polyethyleneimine carbon dots (PEI Cdots) were used to package efficiently the CRISPR plasmid and delivery them into cancer cells. A CRISPR plasmid which expressing Cas9 and sgRNA was prepared, complexed with PEI Cdots and functionalized with hyaluronic acid (HA) to both stabilize the complex and specifically target CD44 expressed on tumor cells. The HA-functionalized PEI Cdot/plasmid complex was characterized by dynamic light scattering and zeta potential measurements. Delivery of the complex into tumor cells was investigated and observing cellular uptake and knockout of the reporter gene by confocal microscopy.

      • 미세조직 변화를 고려한 Ti-6Al-4V 합금의 초소성 부풀림성형 공정 연구

        李周勳,李鍾洙 경상대학교 첨단소재연구소 2000 尖端素材 Vol.10 No.-

        A modified Mukherjee's model reflecting on the microstructural evolution was made and applied to the bulge forming of Ti-6Al-4V alloy. Bulge forming of Ti-6Al-4V alloy sheets with a fine grain size (2.5㎛) was conducted at 900℃ with three different strain rates, e.g., 2.5x10^(-4), 5x10^(-4) and 1x10^(-3)s^(-1), respectively. It was found that the grain growth ramie of uniaxial tested specimens was quite different from that of biaxially bulge formed specimens. After incorporating the biaxial grain growth rate into the modified analytical model bulge forming process was successfully controlled at desired strain rate. Also, predictions by the modified model for the dome heights and thickness distributions agreed well with the experimental results.

      • Study on Sodium Chloride by X-ray Diffraction Method

        이주훈 이화여자대학교 자연과학대학 1973 梨花 自然 Vol.4 No.-

        Seventeen intensity peaks of Sodium Chloride were Collected by means of powder camera. The maximum 2θ yalue measured was 160° 42'. The plane identification of each peak showed that this crystal belongs to face-centered-cubic and a=5.647A. The theoretical and practical intensities of the reflecting planes are in good agreement with each other.

      • KCI등재후보

        소아 신이식 후의 키 성장에 영향을 미치는 인자들에 대한 연구

        이주훈,이병섭,강희경,한혜원,이준호,하일수,정해일,최용,김상준,Lee Joo Hoon,Lee Byong Sop,Kang Hee-Gyung,Hahn Hyewon,Lee Jun Ho,Ha Il Soo,Cheong Hae Il,Choi Yong,Kim Sang Joon 대한소아신장학회 2000 Childhood kidney diseases Vol.4 No.1

        목 적 : 신이식을 받은 환아들의 키 성장에 영향을 미치는 인자를 찾아내어, 신이식 후 성장의 향상에 기여하고자 본 연구를 시행하였다. 방 법 :서울대학교 병원에서 신이식을 받고 이식 당시와 이후 3년간 키에 대한 정보를 얻을 수 있었던 56명의 환아를 대상으로 하여 이식 당시와 이후 6개월, 1년, 2년, 3년 후의 Z-score를 구하였다. 성별, 이식 당시의 나이, 이식 후 사용된 스테로이드의 평균누적 용량, 이식 전 성장 지연 정도, 공여자의 특성, 이식 전 투석여부와 이식신의 기능이 이들 Z-score와 delta Z에 미치는 영향을 알아보았다. 결 과 : 신이식 당시의 Z-score는 연령이 어릴수록 유의하게 높았다. 신이식 당시의 Z-score가 낮을수록 이식 후 Z-score의 상승폭이 더 컸으나(P<0.01) 절대값은 더 낮았다(P<0.001). 신이식 후 Z-score의 분석에서 편상관관계를 구해 보면 연령이 어릴수록, 이식 후 스테로이드 투여량이 적을수록 이식 1년 후의 Z-score와 delta Z가 유의하게 높았다(P<0.05). 이식 후 creatinine이 상승되어 있는 군이 정상인 군에 비하여 이식 6개월, 1년 후의 delta Z가 유의하게 낮았다(P<0.05). 투석 여부, 성별이나 공여자의 종류에 따른 Z-score의 차이는 뚜렷하지 않았다. 결 론 :말기 신부전 환아에서 신이식 당시의 나이가 어릴수록, 신이식 후 투여한 스테로이드의 용량이 낮을 수록 신이식 후 키 성장회복이 좋았다. 신이식 당시의 성장지연이 심할 수록 신이식 후 성장회복의 폭은 높았으나 성장지연은 계속 심한 상태로 남아있었다. 이식신의 기능이 잘 유지될수록 성장 속도가 잘 유지되었다. Purpose: To improve the recovery of growth deficit after renal transplantation in children, we analysed the factors affecting height growth after renal transplantation. Methods: We reviewed medical records of fifty-six children in whom height data were available for three years after transplantation. All height data were converted into Z-scores. We analyzed the effects of sex, age at transplantation, cumulative mean steroid dose for 3 years, serum creatinine levels, height at transplantation, donor source and history of prior dialysis on patients' z-scores and delta Zs. Results: The Z-scores at transplantation were lower in patients of younger age (P=0.007). When baseline Z-scores were lower, the delta Zs were higher (P<0.01), but the Z-scores after transplantation were still lower (P<0.001). According to the analysis of the partial correlation coefficients, Z-scores and delta Zs at 1 year after transplantation were higher in groups of younger age and of lower steroid dosages (P<0.05). The delta Zs at 6 month and 1 year after transplantation were lower in the group with abnormally higher serum creatinine (P<0.05). There was no difference in Z-scores between groups of different genders, donor sources, and histories of previous dialysis. Conclusion: The children of younger age, on lower steroid dosage, with less growth retardation at transplantation, and with normal graft function had better height growth recoveries after renal transplantation.

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