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- 저자 : 이광열(Kwang Youl Lee) (검색결과 16 건)
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이광열(Kwang Youl Lee),김경진(Kyung Jin Kim),최연홍(Youn Hong Choi),최규철(Kyu Chul Choi) 대한피부과학회 1986 대한피부과학회지 Vol.24 No.6
Sebaceous adenoma is a benign organoid tumor of proliferating, incornpletely differentiated sebaceous glands. We report a case of sebaceous adenoma in a 15-year-old male. He had a 1.7 X 2.2 cm sized, asymptomatic, srnooth, round, raised, firm, reddish tumor on the left quadrant of abdomen. Histopathologically, the tumor was composed of lobules of irregular size and shape, and sharply demarcated from the surrounding tissue, The most lobules showed undifferentiated germinative and mature sebaceous cells in about equal number. Sebaceous cells in lobules were stained for prekeratin by means of avidin-biotin-peroxidase complex method. Ten months after surgical excision there was no evidence of recurrence.
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이광열(Kwang Youl Lee),정병수(Byoung Soo Chung),최규철(Kyu Cherl Choi) 대한피부과학회 1986 대한피부과학회지 Vol.24 No.2
We report a case of granular cell tumor in a 62-year- old female. She had a 1. 5 cm sized, asymptomatic, firm nodule with central depression on the lateral aspect cf the left orbit. Histologically, the dermis had many large, pale tumor cells arranged in clusters and strands. The cells had a distinct cellular membrane and a pale cytoplasm filled with faintly eosiinophilic,coarse granules. The characteristic faint granules within the tumor cells are PAS-positive and diastase-resistant. The overlying epidermiis showed pseudocarcinomatous hyperplasia. We treated it with total excision.
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피부 종양의 Keratin 분포에 대한 면역 조직화학적 연구
이광열(Kwang Youl Lee),최연홍(Youn Hong Choi),최규철(Kyu Cherl Cho) 대한피부과학회 1987 대한피부과학회지 Vol.25 No.1
Sixty cutaneous tumors of different types were investigated by means of immunoperoxidase technique(avidin-biotm-peroxidase complex method) with the use of antikeratin antibody. The results were as follows: 1. Squamous cell carcinomas, keratoacanthomas, and Bowen's disease exhibited strong reactivity with antikeratin antibody. 2. In squamous cell carcinomas and keratoacanthomas, the most heaviest staining patterns were detected in areas of keratinization and horn pearl formation. 3. Basal cell carcinomas and seborrheic keratosis were moderately stained, whereas Paget'a disease and metastatic carcinoma(oat cell carcinoma) did not contain keratin. 4. In some cases of basal cell carcinomas, the tumor cells were partially positive. 5. Malignant melanomas, nevi, malignant.lymphomas, neural tumors, hemangiomas, and dermatofibromas were uniformly negative.
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복진우,이광열,이승기,김병각 ( Jin Woo Bok,Kwang Youl Lee,Seung Ki Lee,Byong Kak Kim ) 생화학분자생물학회 1994 BMB Reports Vol.27 No.2
To develop new pharmacologically active components of Ganoderma lucidum, we examined various fractions of the methanol extracts of its basidiocarps by MTT assay and brine shrimp test For MTT assay of human hepatoma cell (SK-Hep-1), the neutral fraction (GLE) did not show toxic effects. Compared with microscopical photography of SK-Hep-1 after treatment of each fraction, the methanol extract (GLC), the ethyl acetate exhact (GLC) and GLE did not show spreading cells, and EDT values were 31.7, 26.6 and 22.8 ㎍/㎖, respectively. In brine shrimp test, LD_(50) value of GLE was 922.3 ppm. It indicates that GLE is non-toxic. In consequence, we found that GLE is non-toxic and has inhibitory action against SK-Hep-1.
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공창배,이광열,송원석,조완형,고재수,전대근,이수용,Kong, Chang-Bae,Lee, Kwang-Youl,Song, Won-Seok,Cho, Wan Hyeong,Koh, Jae-Soo,Jeon, Dae-Geun,Lee, Soo-Yong 대한근골격종양학회 2013 대한골관절종양학회지 Vol.19 No.2
목적: 천골에 발생하는 드문 질환인 거대 세포종의 치료 방법에 따른 특성과 예후에 대하여 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 1990년부터 2012년까지 천골의 거대 세포종으로 진단받고 본원에서 치료받은 7명의 환자를 대상으로 하였다. 결과: 평균 연령은 23.6세였고, 남자가 2예, 여자가 5예였으며 평균 추시 기간은 52.3개월(15-73개월)이었다. 5명의 환자에서 병소내 절제술을, 1명의 환자에서 변연 절제술을 시행하였으며 수술적 치료를 시행하지 않은 1명은 방사선 치료만 시행하였다. 방사선 치료만을 시행한 환자와 변연 절제술을 시행한 환자는 국소 재발 없이 추시 중이다. 그 외 병소내 절제를 시행한 5명 중 1예는 한 번의 수술로, 다른 두 예는 두 차례 수술 후 재발 없이 추시 관찰 중이다. 나머지 두 예는 추가 치료에도 병변의 진행을 보였다. 결론: 천골 거대 세포종 환자의 치료법으로써 병소내 절제는 신경학적 손상을 최소화하면서 종양을 치료할 수 있는 방법 중 하나가 될 것으로 판단된다. 또한, 수술적 치료가 어려운 경우 방사선 치료가 대안으로 사용될 수 있다고 생각된다. Purpose: We analyzed the treatment outcomes of patients with sacral giant cell tumor. Materials and Methods: We retrospectively reviewed 7 patients with giant cell tumor of the sacrum who were treated at out institution between 1990 and 2012. Results: There were 2 men and 5 women with mean age of 23.6 years. The average follow up was 52.3 months (range, 15-73 months). Six patients received surgical treatment. Intralesional curettage was performed for the 5 patients and marginal resection for another one patient. The remaining one patient was received radiation only. The patients who received radiation therapy and marginal excision had no residual or recurrent tumors. Of 5 patients with intra-lesional excision, one patient needs one more operation; two patients need two more operation for local control of the giant cell tumor. The remaining two patients failed to gain local control in spite of additional treatments. Conclusion: For the treatment of sacral giant cell tumor, intralesional resection can be one of the treatments option with minimal neurologic injury. Furthermore, radiation therapy can be recommended when complete excision or curettage is impractical.
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공창배,홍윤석,이광열,조상현,송원석,조완형,고재수,전대근,Kong, Chang-Bae,Hong, Yun-Suk,Lee, Kwang-Youl,Cho, Sang-Hyun,Song, Won-Seok,Cho, Wan-Hyeong,Koh, Jae-Soo,Jeon, Dae-Geun 대한근골격종양학회 2012 대한골관절종양학회지 Vol.18 No.1
목적: 저자들은 골육종으로 악성 변화한 거대 세포종 환자의 종양학적 결과에 대해 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 2000년 1월부터 2012년 2월까지 외부에서 양성 거대 세포종으로 진단받은 뒤 치료받고 재발한 후 악성 변화가 의심되어 본원으로 전원된 5명의 환자를 대상으로 하였다. 5명 환자 모두 방사선 치료를 시행받은 병력은 없었다. 결과: 모든 환자는 광범위 절제술 시행받았고, 술 후 조직병리 검사상 골육종으로 확진되었다. 원발성 병변은 원위 대퇴골 3명, 근위 대퇴골 1명, 원위 요골 1명이었다. 양성 거대 세포종으로 진단받고 악성 변화하기까지 기간은 평균 49.2개월(24-126개월)이었다. 평균 추시 기간은 21.6개월이었다. 본원에서 광범위 절제술을 시행 받았음에도 3명에서 원격 전이가 발생하였고, 이들 중 2명의 환자에서는 국소 재발도 확인되었다. 이들 3명 모두 사망하였다. 결론: 본 증례로 보아 적절한 치료를 받은 양성 거대 세포종 환자에서도 악성 변화는 5년 이내에 발생할 수 있다. 따라서, 정기적 추시 중 방사선학적으로 육종 변화가 의심되는 경우 보다 적극적인 치료가 필요하다고 생각된다. Purpose: We analyzed the oncologic outcome of the malignant transformed benign giant cell tumor of bone. Materials and Methods: Between January 2000 and February 2012, 5 cases were referred with suspicious malignant transformation of benign giant cell tumor. No patients underwent radiation therapy. Results: After referral, all patients received the wide excision of the tumor and its' pathologic diagnosis were osteosarcoma. As classified by the location of tumor lesion, 3 cases were located in the distal femur, 1 case was in the distal radius and 1 case was in the proximal femur. The average latent period between diagnosis of benign giant cell tumor and diagnosis of secondary malignant giant cell tumor was 49.2 months. (range, 24-126 months) The mean follow-up period was 21.6 months. There were subsequent local recurrence in 2 cases and 3 patients developed distant metastasis. All patients with lung metastasis were dead. Conclusion: Malignant transformation of benign giant cell tumor of bone can be occurred within 5 years. Therefore, when benign giant cell tumor suspicious malignant transformation, it is necessary to do more aggressive treatment.
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송원석,조완형,이광열,공창배,고재수,전대근,이수용,Song, Won Seok,Cho, Wan Hyeong,Lee, Kwang-Youl,Kong, Chang-Bae,Koh, Jae-Soo,Jeon, Dae-Geun,Lee, Soo-Yong 대한근골격종양학회 2014 대한골관절종양학회지 Vol.20 No.2
Purpose: We analyzed the diagnosis and the treatment outcomes of patients with central low grade osteosarcoma. Materials and Methods: We retrospectively reviewed 16 patients with central low grade osteosarcoma were treated at out institution between 1994 and 2011. Results: There were 4 men and 12 women with mean age of 26 years. Eleven patients were correctly diagnosed but 5 patients were misdiagnosed as osteoid osteoma, non ossifying fibroma, aneurysmal bone cyst, desmoplastic fibroma. 15 patients finally received wide margin en bloc excision and one of them treated under neoadjuvant chemotherapy. Final survival status was continuous disease free in 14 and 1 patient died of renal cell cancer. Remaining 1 with multifocal lesions is alive with disease for 7 years only treated radiation therapy on residual tumors. Nine (56%) of 16 tumors showed extra-osseous extension of tumor (56%) and 1 of them showed extra-compartmental tumors. Conclusion: The diagnosis of central low grade osteosarcoma is challenging, however, considering of the clinical suspicion, the typical findings of radiologic and pathologic features, proper diagnosis is needed. This tumor should be treated with wide excision, even after an intralesional excision, to avoid local recurrence or transformation to higher histologic grade. 목적: 저등급 중심부 골육종 환자의 진단, 치료 및 예후에 대하여 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 1994년부터 2011년까지 저등급 중심부 골육종으로 진단받고 본원에서 치료받은 16명의 환자를 대상으로 하였다. 결과: 환자 분포는 남자가 4명 여자가 12명이었으며 평균 연령은 26세였다. 초기 진단은 11명의 환자가 중심부 저등급 골육종으로 맞게 진단되었으나 나머지 5명의 환자는 각각 유골 골종, 비골화성 섬유종, 골모세포종, 동맥류성 골낭종, 결합조직형성 섬유종 등으로 오진되었다. 15명의 환자가 최종적으로 광범위 절제술을 시행하였으며 그 중 한 명은 수술 전 항암치료를 시행하였다. 그 중 14명의 환자가 치료 후 재발 없이 추시중이며, 한 명은 기존에 앓던 신세포암의 악화로 수술 후 21개월 후 사망하였다. 나머지 한 명은 다발성 종양 환자로, 부분적으로만 광범위 절제술을 시행하였으며 잔존 종양에 방사선 치료만을 시행한 후 7년째 생존 중이다. 9명(56%)의 환자가 종양이 피질골 밖까지 파급되어 있는 소견을 보였으며 그 중 한 명은 구획 외로까지의 파급을 보였다. 결론: 저등급 중심부 골육종은 진단이 어려우나 임상적 의심과 함께 조직병리학적, 영상학적인 특징을 고려하여 주의 깊은 감별이 요구된다. 치료에 있어서는 광범위 종양 절제술이 권장되며, 양성 종양으로 오진하여 병소내 절제술만 시행한 경우라도 국소 재발이나 고등급으로의 악성 전환 가능성이 있으므로 광범위 재절제술을 시행할 것을 권고하는 바이다.
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