太陰調胃湯加減方의 db/db 마우스 肝에 대한 아디포사이토카인 및 SREBPs의 발현에 미치는 영향

백종우(Jong Woo Baek),정미경(Mi Kyung Jeong),고성규(Seong Gyu Ko),전찬용(Chan Yong Jun),박종형(Jong Hyeong Park),최유경(Kyung Choi) 한의병리학회 2010 동의생리병리학회지 Vol.24 No.6

복강경하 전자궁적출술 (TLH)과 복식 전자궁적출술 (TAH)의 비교연구

백종우 ( Jong Woo Baek ),공두식 ( Du Sik Gong ),이건호 ( Geun Ho Lee ) 대한산부인과학회 2005 Obstetrics & Gynecology Science Vol.48 No.6

임신시 합병된 복직근 유건종 1 예

김종인(Jong In Kim),백종우(Jong Woo Baek),최승욱(Sung Uk Choi),신소진(So Jin Shin),이정호(Jung Ho Lee) 대한산부인과학회 2002 Obstetrics & Gynecology Science Vol.45 No.7

Abdominal desmoid tumor is a very rare neoplasm and arises from musculoaponeurotic structures. Approximately 80% of cases occur in woman, usually between the ages of 20 and 40 years, but they have been described in both men and women of all ages. Typically, abdominal desmoid tumor occurs most commonly in the rectus abdominis muscle and in young, gravid, or parous women during gestation or, more frequently, during first year following childbirth. The rates of recurrence following local excision of desmoid tumors have been reported to be about 24%, but metastases do not occur. We experienced one case of desmoid tumor of the rectus abdominis muscle in a 28-year old woman with pregnancy and so present it with brief review of literatures.

뇌졸중 환자에 대한 연례보고(2005년)

이시형,정기용,여현수,하유군,백종우,최유경,전찬용,김동우,박종형,Rhee, See-hyung,Jung, Ki-yong,Yeo, Hyun-soo,Hsia, Yu-chun,Baek, Jong-woo,Choi, You-kyung,Jun, Chan-yong,Kim, Dong-woo,Park, Chong-hyeong 대한중풍순환신경학회 2007 대한중풍.순환신경학회지 Vol.8 No.1

Objectives : This study was prepared for investigating the clinical features of stroke patients. Methods : We retrospectively reviewed the medical records of 75 patients who were admitted to Department of Internal Medicine, College of Oriental Medicine, Kyung-Won University with a diagnosis of stroke from Jan. 1, 2005 to Dec. 31, 2005. Results : Ischemic stroke(include TIA, 93.3%) was more common than hemorrhagic stroke(6.7%). The incidence in male was 36.0%, in female was 64.0% and the most prevalent age group is over-sixties. Cerebral infarction was most frequently noticed in MCA-infarction and hemorrhage in putamen & thalamus. Hypertention, the most preceding diseases, followed by diabetes mellitus and CVA. The rate of recurrence was 21.3%. Cerebral infarction and cerebral hemorrhage was much occurred after rising. The most patients visited the hospital within 24 Hours. The most common symptoms in admission time were motor weakness and speech disorder. The complication was mostly urinary tract inflamation. Conclusions : Our study on CVA patients was similar to previous studies from 1994 to 2004. In most cases, western and oriental treatment and medicine were given synthetically.

산전진단된 Infantile Polycystic Kidney 1례

강보영 ( Bo Young Kang ),백종우 ( Jong Woo Baek ),최승욱 ( Sung Uk Choi ),이정호 ( Jung Ho Lee ),김종인 ( Jong In Kim ) 대한주산의학회 2002 Perinatology Vol.13 No.1

영아 다낭성 신장 질환은 매우 드문 태아 비뇨기계 기형이다. 상동염색체 열성형태로 유전되며 재발율은 25%이다. 유전자 위치는 6번째 염색체 단완에 있다. 이 질환은 집합관의 일차적 결손에 의해 발생한다. 초음파 소견으로 신장형태는 유지된 채 양쪽 다 대칭적으로 커진 신장, 양수과소증이다. 성인 다낭성 신장 질환과 감별이 중요한데 신장의 심한 확장은 거의 발견되지 않으며 부모와 가족들에 대한 병력검사가 확진하는데 도움을 준다. 신장침범이 심한 경우에는 예후가 좋지 않아 폐형성부전에 이차적으로 사산이나 신생아사망을 초래한다. 태아의 생존력이전에 진단된 경우에는 임신종결을 의뢰하며, 생존력 이후에 진단된 위험에 처해있는 태아에서도 거의 치명적이기 때문에 임신종결을 의뢰한다. The infantile polycystic kidney disease is rare urinary tract anomaly. It is inherited with an autosomal recessive pattern and recurrence rate is about 25%. The gene locus is on chromosome 6p. The pathogenesis of infantile polycystic kidney is the primary defect of the collecting ducts. The ultrasonographic findings of infantile polycystic kidney are oligohydroamnios, bilaterally symmetrical enlarged kidneys with maintenance of their reinform shape. The differential diagnosis with adult polycystic kidney disease and the examination of the parents and other members of the family is helpful to confirm the adult polycystic kidney disease. If there is severe renal involvements, stillbirth or neonatal death secondary to pulmonary hypoplasia will be developed. If it is diagnosed before viability, termination of pregnancy would be recommended. In a fetus diagnosed after viability, pregnancy termmination is also recommended since this condition is uniformly fatal. We present a case of infantile polycystic kidney.

웹소설의 OSMU가 출판 산업 확장에 미치는 영향에 관한 연구

김영수(Kim, Young Soo),백종우(Baek, Jong Woo),박성진(Park, Sung Jin) 한국출판학회 2021 한국출판학연구 Vol.47 No.6

본 연구는 웹소설 산업 시장의 성장에 따라 웹소설 콘텐츠를 기반으로 한 OSMU 사례를 통해 웹소설의 OSMU가 출판 산업 확장에 미치는 영향에 대해 알아보고자 하였다. 연구 결과, 첫째, 출판 저작권의 가치를 개발하고 극대화하여 핵심적인 브랜드 가치를 깊이 있게 발굴할 수 있도록 도와준다. 현대는 매체 영역의 경계와 한계가 점점 사라져 가면서 콘텐츠 산업의 모습 또한 변화하고 있는데, 향후에는 스토리산업에서 웹드라마의 매체적인 속성을 강조하는 트랜스미디어 전략이 필수가 될 것으로 보인다. 둘째, 웹소설의 OSMU는 출판 산업 투자가 다원화될 수 있는 발판을 마련해준다. OSMU를 통하여 저작권이 있는 자원을 합리적으로 운영 시 하나의 저작권 콘텐츠가 또 다른 산업사슬을 형성할 수 있는데, 이 산업사슬에는 영화 제작, 애니메이션 제작, 굿즈 개발, 관광 코스 개발 등 여러 업종이 포함된다. 셋째, 출판의 핵심적인 콘텐츠를 다양한 채널로 확장시키는 과정에서 기업은 투자 위험을 줄일 수 있다. In accordance with the growth of the web novel industry market, this study tried to investigate the effect of OSMU of web novel on the expansion of the publishing industry through the case of OSMU based on web novel contents. As a result of the study, first, OSMU of web novel enables core brand value to be deeply discovered by developing and maximizing the value of publication copyright. In modern times, as the limits and boundaries of the media domain are disappearing, the content industry is also undergoing major changes. Second, it acts as a medium that can lead to the introduction of a diversification method of investment in the publishing industry. By rationally operating copyright resources through OSMU, one copyrighted content can form an industrial chain, which can include several industries, such as film production, game production, toy goods production, and tourism. Third, various channels of core publishing content are more pluralistic and can reduce the investment risk of companies.

자궁내 사망한 무뇌증을 동반한 쌍태 임신 1예

김수진 ( Su Jin Kim ),백종우 ( Jong Woo Baek ),박영세 ( Young Se Park ),공두식 ( Du Sik Gong ),이건호 ( Geun Ho Lee ),장태기 ( Tae Kee Jang ),강승룡 ( Syung Ryoung Kang ),백영일 ( Young Ihl Baek ),한세열 ( Se Yul Han ) 대한주산의학회 2006 大韓周産醫學會雜誌 Vol.17 No.3

최근 불임 치료 기술이 발달되면서 쌍태 임신의 빈도는 점차 증가하는 추세이다. 그러나 쌍태 임신에서 기형아가 단태 임신에서 보다 높은 빈도로 발생하고 특히 일측 태아에서 기형이 동반한 쌍태 임신의 경우, 적절한 치료 및 상담에 상당한 어려움이 있다. 본원 산부인과에서는 무뇌아를 동반한 쌍태 임신 산모에게 유전 상담을 통해 정상아의 폐성숙이 완성될 때까지 임신을 유지하기로 하여 임신 35주 6일까지 경과 관찰하던 중 무뇌아가 자궁내 사망하여 비정상 태위로 제왕절개를 통해 2,160 g의 정상아와 600 g의 측만증과 좌측 상지 부재를 동반한 무뇌아를 성공적으로 분만한 1예를 경험하였기에 간단한 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. Twin Pregnancies are increasing these days due to recent development of the technology in treating infertility. twin pregnancies tend to cause more congenital anomalies than singleton pregnancies do. Especially when twin pregnancies are affected with one anomalous fetus combined to a normal one, the proper management and counseling are difficult. We experienced a twin pregnancy in which one anencephalic fetus was combined to a normal one, after close counseling we decided to continue the pregnancy. At 35 weeks 6 days of gestation, an anencephalic fetus was dead, so we delivered by cesarean section due to breech-cephalic presentation. The birth weight of the normal and anencephalic fetuses were 2160 gm and 600 gm, respectively. The anencephalic fetus was combined with scoliosis, absent left upper limb, and nuchal skin defect, but the healthy one showed good crying and movement and its Apgar score was 8 in 1 minute and 9 in 5 minute. Although the infant needed intensive care for 21days in the nursery room, she was finally discharged in good condition. We present this case with a brief review of the literature.

융모막 융모생검 511례에 대한 임상적 연구

김수현(Soo Hyun Kim),심성한(Sung Han Shim),백종우(Jong Woo Baek),차동현(Dong Hyun Cha) 대한의학유전학회 2011 대한의학유전학회지 Vol.8 No.1

Purpose: We evaluated indications for chorionic villus sampling (CVS), the positive predictive value of CVS for fetal chromosomal abnormalities, and the fetal loss rate after CVS at CHA Medical Center. Materials and Methods: We reviewed the medical records of 511 cases of CVS performed between 67 and 120 days of gestation for prenatal cytogenetic diagnosis from April 2000 to April 2010. Fetal karyotypes were obtained by direct and indirect culture methods. Results: The most common indications for CVS were abnormal ultrasonic findings including increased nuchal translucency (294/635, 46.3%). The positive predictive value of abnormal karyotyping according to indication for CVS was highest in cases with abnormal parental karyotypes (14/21, 66.7%). Mosaicism revealed by CVS comprised 3.1% of the sample (16/509). Amniocentesis revealed two cases of true mosaicism and 11 cases of confined placental mosaicism. The fetal loss rate within 4 weeks of the procedure was 1.2% (6/511). Conclusion: If CVS is performed by an expert clinician, it is a feasible and reliable procedure for prenatal genetic diagnosis. When CVS indicates mosaicism, the finding should be confirmed by amniocentesis to distinguish true mosaicism from confined placental mosaicism. 목적: 본원에서 최근 10년간 시행한 융모막 융모생검의 적응증에 따른 결과 및 합병증을 조사하고 현재 사용하고 있는 융모막 융모생검의 효용성을 분석해보고자 한다. 대상 및 방법: 2000년 4월부터 2010년 4월까지 최근 10년간 분당차병원 및 강남차병원에서 융모막 융모생검을 시행한 511례의 진료기록 및 검사 결과를 검토하였다. 각각의 환자에 해당되는 모든 적응증을 조사하고 중복을 허용하여 분석하였다. 태아 염색체 검사는 직접법과 배양법을 통하여 시행하였다. 결과: 각각의 적응증을 살펴보면 태아의 비후된 목덜미 두께를 포함한 비정상 초음파 소견이 294례(294/635, 46.3%)로 가장 높았다. 각각의 적응증에 따른 태아 염색체 이상의 양성예측도는 부모 중에 염색체 이상이 있는 경우가 66.7%(14/21)로 가장 높았다. 융모막 융모생검 상 모자이시즘은 3.1% (16/509)였고, 그 중에서 양수검사로 확인된 진모자이시즘은 2례, 태반에 국한된 모자이시즘은 11례였다. 융모막 융모생검 이후 4주 이내에 임신 종결된 경우는 6례로 태아손실률은 1.2% (6/511)였다. 결론: 융모막 융모생검은 산전 유전진단을 하는데 있어서 적합하고 신뢰할 수 있는 시술이다. 융모막 융모생검 결과 모자이시즘을 보이는 경우 반드시 양수검사를 통하여 진모자이시즘인지 태반에 국한된 모자이시즘인지 확인이 필요하다.

증례: 선천성 근진장성 근이영양증과 연관된 재발성 양수과다증 1예

양옥현 ( Ok Hyun Yang ),이민규 ( Min Kyu Lee ),이건호 ( Geun Ho Lee ),공두식 ( Du Sik Gong ),장태기 ( Tae Gee Jang ),백종우 ( Jong Woo Baek ),강승룡 ( Seung Ryong Kang ),백영일 ( Young Il Back ) 대한주산의학회 2005 Perinatology Vol.16 No.3

선천성 근긴장성 이영양증은 상염색체 우성으로 유전되는 근긴장성 이영양증의 드문 형태로, 발생율이 신생아 10만 명당 13명 정도이다. 이환된 신생아는 자궁내 발육지연, 조산, 가사, 호흡곤란이 있고, 전신적인 근긴장 저하는 항상 동반이 된다. 수유장애가 흔하여 단백질 손실 장염, 태아수종증(hydrops fetalis), 신생아 폐동맥 고혈압 지속증(persistent pulmonary hypertension of newborn)이 동반된다. 약 25%가 18개월 이내 사망하게 된다. 분자생물학적으로 Dystrophia myotonica-protein kinase(DMPK)에 관여하는 염색체 19q 13.3의 CTG 삼핵산의 불안정한 상염기 반복시의 변이에 의해 생긴다. 병의 중증도는 CTG 확장 길이와 연관있다. 양수과다증과 태동의 감소, 조기분만, 분만 후, 근긴장 저하 등의 소견과 같은 과거력이 있을 시에는 가족력과, 부모, 신생아의 근긴장성 이 영양증에 대한 PCR을 시행하여야 하겠다. 근긴장성 근이영양증의 산전진단은 태아의 융모막 생검이나 양수검사에 의한 PCR의 검사를 통하여 가능하다. 저자들은 두 번의 조산을 경험한 산모에 있어, 세 번째 임신에서 PCR을 통해 재발된 선천성 근긴장성 이영양증 1예를 경험하여 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. Congenital myotonic dystrophy is an autosomal dominantly inherited myotonic dystrophy, rare form, with an incidence estimated to be 13/100,000 liveborns. Affected newborns can present with intrauterine growth retardation, prematurity, birth asphyxia, respiratory distress, and always exhibit generalized muscular hypotonia. Feeding problems are common and an association with protein losing enteropathy, hydrops fetalis, and persistent pulmonary hypertension of the newborn has been described. Twenty-five percent of the affected infants die within the first 18 months of life. The molecular basis is an unstable DNA fragment consisting of a variable expansion of a CTG triplet, Dystrophia myotonica-protein kinase (DMPK) which is localized on chromosome 19q 13.3 The severity of the disease is directly correlated to the length of the CTG sequence. Women with idiopathic polyhydroamnios, decreased fetal movement, prematurity, hypotonia, should be counselled family, and mother, father and baby should be evaluated congenital myotonic dystrophy, as PCR (polymerase chain reaction). It is possible to diagnose congenital myotonic dystrophy, by PCR, antenatal test, such as CVS, amniocentensis. We experienced a case of recurrent congenital myotonic dystrophy, with neonatal death, twice, and report with a review of related literatures.

저등급 자궁내막간질육종의 폐 전이 1예

윤정환,백종우,전용준,권상훈,조치흠,차순도 대한부인종양 콜포스코피학회 2002 Journal of Gynecologic Oncology Vol.13 No.3

자궁 육종은 전 자궁체부암의 2-5%를 차지하는 비교적 드문 질환으로 알려져 있다. 자궁내막간질육종은 자궁육종의 15-25%를 차지한다 자궁내막간질육종은 자궁내막간질 결절, 저등급 자궁내막간질 육종, 고등급 자궁내막간질 육종의 3가지로 분류한다 이중 저등급 자궁내막간질 육종이 가장 흔하고, 예후는 매우 양호한 것으로 보고되고 있다. 저등급 자궁내막간질 육종은 때로 국소재발이 일어나며, 위치는 골반내 국한되나 보고에 의하면 7-28%에서 폐전이 같은 원격전이를 보이는 경우도 있다. 저자들은 희귀질환인 저등급 자궁내막간질 육종을 가진 환자에서 자궁적출술 후 폐전이를 경험하였기에 간단한 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. Endometrial stromal sarcomas (ESS) represent approximately 15-25% of all uterine sarcomas and are divided into three types: endometrial stromal nodule, low-grade ESS or endolymphatic stromal myosis, and high-grade ESS. The low-grade ESS is the most common and has a favorable prognosis with 5- and 10-year survival rates of up to 100%. Recurrence is not uncommon and tends to be limited to the pelvis. However, it shows distant metastases after long tumor-free intervals and the most common affected site is the lung, with reported incidence ranging from 7% to 28%. Here we discribe a case of low-grade ESS with pulmonary metastasis with the brief review of literature. This case, 42 year old woman, who had the past history of LAVH (Laparoscopic Assisted Vaginal Hysterectomy) with clinical diagnosis of uterine leiomyoma but proved low-grade ESS by histology was found multiple mass in lung. After pulmonary metastasectomy, she had no recurrence for 10 months after surgery.