올레핀/파라핀 분리용 NaY 제올라이트/알루미나 복합 분리막의 개발

민혜현,조철희 한국막학회 2017 한국막학회 총회 및 학술발표회 Vol.2017 No.11

본 연구에서는 올레핀/파라핀 분리용 NaY 제올라이트 분리막을 제조하기 위해서 알루미나 지지체 표면에 종결정을 진공여과법으로 코팅한 후 NaY 수열용 액을 이용하여 90°C-110°C에서 16-24시간 동안 이차성장 시켰다. 이때 올레핀 과 π-결합을 형성하는 Ag+ 이온을 NaY 결정 구조내에 포함된 Na+ 이온과 이 온교환시킴으로써 올레핀/파라핀 선택도와 안정성을 향상시키고자 하였다. 이온 교환된 NaY 제올라이트 분리막의 올레핀/파라핀 분리성능은 C3H6/C3H8= 90/10의 혼합기체를 이용하여 분석한 결과, 700 GPU의 투과도와 1.13의 선택도를 나타내었다. 낮은 선택도는 제조된 분리막에 비제올라이트 기공이 존재하기 때문으로 판단되었으며 향후 비제올라이트기공을 억제하기 위한 연구를 진행할 계획이다.

올레핀/파라핀 분리용 FAU 제올라이트 복합 분리막의 미세구조 결함을 줄이기 위한 노력

민혜현,조철희 한국에너지학회 2018 한국에너지공학회 학술발표회 Vol.2018 No.04

F9 EC 세포에서 레티노산에 의해 유도되는 Hoxc 유전자의 발현에 히스톤 메틸화가 미치는 영향

민혜현(Hyehyun Min),김명희(Myoung Hee Kim) 한국생명과학회 2015 생명과학회지 Vol.25 No.6

Hox 유전자는 호메오도메인을 포함한 전사인자로써, 발생 과정 중 전후축을 따라 몸의 형태 형성을 조절하는 역할을 한다. 레티노산(RA)은 발생 과정에서 필수적인 형태형성인자이며 세포의 특성을 결정하는데 중요한 조절자이다. 특히, RA는 생쥐나 인간으로부터 만들어진 배아암종(EC)세포에서 Hox 유전자의 발현을 조절한다고 밝혀져 있다. 또한 RA에 의한 세포 분화와 유전자 조절 과정에 히스톤 변이가 중요한 역할을 하는 것으로 보고되어 있다. 히스톤 변이가 RA에 의해 유도되는 Hox 유전자의 발현에 특이적인 역할을 할 것으로 유추되기 때문에, 이 연구의 목적은 F9 생쥐배아 기형암종세포에서 RA에 의해 유도되는 Hoxc 유전자의 순차적인 발현이 히스톤 변이에 의해 일어나는 것인지를 조사하는 것이다. Hox 유전자의 발현 양상과 히스톤 변이는 semi-quantitative RT-PCR, RNA-sequencing과 chromatin immuno-precipitation (ChIP)-PCR 기법을 이용하여 관찰하였다. RA 처리 후(0일(D0), 1일(D1), 3일(D3)), Hoxc4 유전자의 발현(D1)은 Hoxc5부터 ?c10 유전자(D3)보다 먼저 시작되었다. Hox가 발현하지 않는 D0 샘플은 전사 억제 마커인 H3K27me3이 모든 Hoxc 좌위에 강하게 표지 되어 있었으나 D1과 D3 샘플에서는 모든 좌위의 H3K27me3 표지가 확연히 줄어들어 있었다. 전사 발현 마커인 H3K4me3가 Hoxc 유전자의 순차적인 발현과 더 연관성이 있는 것으로 보이는데 D1에서 Hoxc4 발현과 함께 H3K4me3이 표지 되어 있었고, D3에서는 Hoxc 유전자 발현과 함께 모든 좌위에서 H3K4me3 마커가 존재했기 때문이다. 모든 결과를 종합해 보았을 때 F9 세포에서 RA에 의해 유도된 Hoxc 유전자의 순차적인 발현은 Hoxc 좌위에서 H3K27me3가 사라지고, H3K4me3가 표지 되는 히스톤 메틸화의 변이에 의해 결정되는 것으로 사료된다. Hox genes encode a highly conserved family of homeodomain-containing transcription factors controlling vertebrate pattern formation along the anteroposterior body axis during embryogenesis. Retinoic acid (RA) is a key morphogen in embryogenesis and a critical regulator of both adult and embryonic cellular activity. Specifically, RA regulates Hox gene expression in mouse- or human-derived embryonic carcinoma (EC) cells. Histone modification has been reported to play a pivotal role in the process of RA-induced gene expression and cell differentiation. As histone modification is thought to play an essential role in RA-induced Hox gene expression, we examined RA-induced initiation of collinear expression of Hox genes and the corresponding histone modifications in F9 murine embryonic teratocarcinoma (EC) cells. Hox expression patterns and histone modifications were analyzed by semiquantitative RT-PCR, RNA-sequencing, and chromatin immuno-precipitation (ChIP)-PCR analyses. The Hoxc4 gene (D0) was initiated earlier than the Hoxc5 to ?c10 genes (D3) upon RA treatment (day 0 [D0], day 1 [D1], and day 3 [D3]). The Hox nonexpressing D0 sample had a strong repressive marker, H3K27me3, than the D1 and D3 samples. In the D1 and D3 samples, reduced enrichment of the H3K27me3 marker was observed in the whole cluster. The active H3K4me3 marker was closely associated with the collinear expression of Hoxc genes. Thus, the Hoxc4 gene (D1) and all Hoxc genes (D3) expressed H3K4me3 upon transcription activation. In conclusion, these data indicated that removing H3K27me3 and acquiring H3K4me3 regulated RA-induced Hoxc gene collinearity in F9 cells.

Sodium-type FAU 제올라이트 분리막의 프로필렌/프로페인 분리

황주연,민혜현,한문희,박유인,장종산,박용기,조철희 한국막학회 2019 한국막학회 총회 및 학술발표회 Vol.2019 No.05

중량식흡착 거동에 기초한 Na형 Faujasite 제올라이트 분리막의프로필렌/프로페인 분리 거동 예측 연구

황주연,민혜현,박유인,장종산,박용기,조철희,한문희 한국막학회 2018 멤브레인 Vol.28 No.6

In this study, propylene/propane separation behavior of Na-type faujasite zeolite membranes is predicted by observing gravimetric adsorptions of propylene and propane on zeolite 13X. The gravimetric adsorptions were measured by using a magnetic suspension balance (MSB) at temperatures of 323, 343, 363 K and a pressure range of 0.02-1 bar. The pressure was increased at 0.1 bar intervals. As adsorption temperature increased, adsorptions of propylene and propane decreased and propylene/propane adsorption selectivity increased. Also, the diffusion coefficients of propylene and propane were increased as the adsorption temperature increased, following the Arrhenius equation. The maximum propylene/propane diffusion selectivity was 0.9753 at 323 K. The perm-selectivity was calculated from the adsorption data of zeolite 13X and compared with the perm-selectivity measured in the single gas permeation experiment for the Na-type faujasite zeolite membrane. The maximum values for the calculated and measured perm-selectivities were observed at a temperature of 323 K. It could be concluded that the prediction of propylene/propane separation of surface diffusion-based membrane by using gravimetric adsorption data is reasonable. Therefore, it is expected that this prediction method can be applied to the screening of adsorption-based microporous membrane for propylene/propane separation. 본 연구에서는 Na형 Faujasite 제올라이트 분리막의 프로필렌/프로페인 분리 거동을 예측하기 위하여 제올라이트 13X 입자의 프로필렌 및 프로페인 단일기체에 대한 중량식흡착 거동을 관찰하고자 하였다. 제올라이트 13X 입자의 프로필렌 및 프로페인에 대한 중량식흡착 거동은 자성부유평형저울(MSB)을 이용하여 323, 343, 363 K의 온도와 0.02-1 bar의 압력 범위에서 0.1 bar씩 증가시키면서 측정되었다. 그 결과, 온도가 증가할수록 프로필렌 및 프로페인의 흡착량은 감소하였으며, 프로필렌/프로페인의 흡착 선택도는 증가하였다. 또한 흡착 온도가 증가함에 따라 프로필렌과 프로페인의 확산계수는 증가하여 아레니우스 식을 따랐고, 프로필렌/프로페인 확산 선택도는 323 K에서 0.9753으로 최대값을 가졌다. 흡착 특성을 통해 분리막의 투과선택도를 계산하였고, Na형 Faujasite 제올라이트 분리막의 단일 기체 투과 특성과 비교하였다. 그 결과 계산된 투과선택도와 측정된 투과선택도가 모두 323 K에서 최대값을 갖는 것을 확인하였다. 따라서 본 연구에서는 중량식 흡착법으로예측된 분리막의 프로필렌/프로페인 분리거동 예측이 합리적이며 또한 표면확산에 기반한 프로필렌/프로페인 분리용 제올라이트 분리막의 분리성능예측에 적용될 수 있음을 알 수 있었다.

A Homeotic Gene, Hoxc8, Regulates the Expression of Proliferating Cell Nuclear Antigen in NIH3T3 Cell

김명희,강명모,민혜현 대한의생명과학회 2007 Biomedical Science Letters Vol.13 No.3

CTCF Regulates Otic Neurogenesis via Histone Modification in the Neurog1 Locus

신정오,이종주,김미경,정연욱,민혜현,김재윤,김형표,복진웅 한국분자세포생물학회 2018 Molecules and cells Vol.41 No.7

The inner ear is a complex sensory organ responsible for hearing and balance. Formation of the inner ear is dependent on tight regulation of spatial and temporal expression of genes that direct a series of developmental processes. Recently, epigenetic regulation has emerged as a crucial regulator of the development of various organs. However, what roles higher-order chromatin organization and its regulator molecules play in inner ear development are unclear. CCCTCbinding factor (CTCF) is a highly conserved 11-zinc finger protein that regulates the three-dimensional architecture of chromatin, and is involved in various gene regulation processes. To delineate the role of CTCF in inner ear development, the present study investigated inner ear-specific Ctcf knockout mouse embryos (Pax2-Cre; Ctcffl/fl). The loss of Ctcf resulted in multiple defects of inner ear development and severely compromised otic neurogenesis, which was partly due to a loss of Neurog1 expression. Furthermore, reduced Neurog1 gene expression by CTCF knockdown was found to be associated with changes in histone modification at the gene’s promoter, as well as its upstream enhancer. The results of the present study demonstrate that CTCF plays an essential role in otic neurogenesis by modulating histone modification in the Neurog1 locus.

Identification and Characterization of a Non-coding RNA at the Mouse Pcna Locus

이지연,김명희,Abdul Aziz Khan,민혜현,Xinnan Wang 한국분자세포생물학회 2012 Molecules and cells Vol.33 No.2

AK007836 encodes a noncoding RNA (ncRNA) consist-ing of 2 exons. Since AK007836 is located just upstream of Pcna and transcribed in the opposite direction to that of Pcna, we analyzed its expression pattern. Both ncRNA and Pcna expressions were detected in in vitro and in vivo cells, showing a positive correlation. A 177 bp region se-parating the first exons of Pcna and AK007836 has a bidirectional promoter activity. When the expression of ncRNA was reduced by siRNA, Pcna expression was also reduced in normal cells, but not in cancer cells. These results suggest that the ncRNA is divergently transcribed from the bidirectional promoter, positively regulating the neighboring protein-coding Pcna gene transcription, and this regulatory function is somehow disrupted in cancer cells.

Genes Frequently Coexpressed with Hoxc8 Pro-vide Insight into the Discovery of Target Genes

Myoung Hee Kim,Ruthala Kalyani,Ji-Yeon Lee,민혜현,Heejei Yoon 한국분자세포생물학회 2016 Molecules and cells Vol.39 No.5

Identifying Hoxc8 target genes is at the crux of under-standing the Hoxc8-mediated regulatory networks underlying its roles during development. However, identification of these genes remains difficult due to intrinsic factors of Hoxc8, such as low DNA binding specificity, context-dependent regulation, and unknown cofactors. Therefore, as an alternative, the present study attempted to test whether the roles of Hoxc8 could be inferred by simply analyzing genes frequently coexpressed with Hoxc8, and whether these genes include putative target genes. Using archived gene expression datasets in which Hoxc8 was differentially expressed, we identified a total of 567 genes that were positively coexpressed with Hoxc8 in at least four out of eight datasets. Among these, 23 genes were coexpressed in six datasets. Gene sets associated with extracellular matrix and cell adhesion were most significantly enriched, followed by gene sets for skeletal system development, morphogenesis, cell motility, and transcriptional regulation. In particular, transcriptional regulators, including paralogs of Hoxc8, known Hox co-factors, and transcriptional remodeling factors were enriched. We randomly selected Adam19, Ptpn13, Prkd1, Tgfbi, and Aldh1a3, and validated their coexpression in mouse embryonic tissues and cell lines following TGF-2 treatment or ectopic Hoxc8 expression. Except for Aldh1a3, all genes showed concordant expression with that of Hoxc8, suggesting that the coexpressed genes might include direct or indirect target genes. Collectively, we suggest that the coexpressed genes provide a resource for constructing Hoxc8-mediated regulatory networks.