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원저(原著) : t(15 : 17)과 ider(17)(q10)을 동반한 급성전골수구성백혈병 2예
황치대 ( Chi Dae Hwang ),김미나 ( Mee Na Kim ),이영준,박성섭 ( Sung Sup Park ),조현찬 ( Hyun Chan Cho ),김병국 ( Byoung Kook Kim ),조한익 ( Han Ik Cho ) 대한임상병리사협회 1995 임상혈액검사학회 발표자료집 Vol.2 No.1
저자들은 전형적인 급성전골수성백혈병에서 세포유전학적으로 i(17q-)가 나타나고, PML/RARA 재배열이 양성인 두 증례가 all-trans-retinoic acid 치료에 의해 완전관해가 유도됨을 경험하였기에 보고하는 바이다. 본 증례들에서 i(17q-)는 15q+와 동반되어 ider(17)(q10)으로 표기되는 것이 적절하다고 판단되며, all-trans-retinoic acid에 대한 감수성에 영향을 주지는 않았다. 본 증례들은 ider(17)(q10)이 동반된 급성전골수성백혈병에 대한 국내 최초의 보고로 생각되며, 향후 ider(17)(q10)가 임상적으로 어떤 의의를 갖는 지 규명되어야 하겠다. In acute promyelocytic leukemia(APL), t(15; 17)(q22;q21) is considered as making an essential role in the pathogenesis of APL through the rearrangement of the retinoic acid receptor alpha(RARA) gene with the PML gene. We reported two patients with typical APL, who showed 15q+ and i(17q-) in cytogenetic analysis of the bone marrow. In one of them mosaicism of typical t(15;17) and 15q+, i(17q-),+der(21)t(3;21) was seen and in the other 15q+ and i(17q-) were seen as sole abnormality. Both cases revealed PML/RARA rearrangement by RT-PCR and were induced of a complete remission hematologically, cytogenetically, and molecular genetically by all-trans-retinoic acid. These cases suggested that the i(17q-) was ider(17)(q10) which had occurred after the t(15;17) and did not interfere the sensitivity of APL to retinoic acid. This was first report of APL with 15q+ and ider(17)(q10) in Korea.