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당부분에서 4'-플루오린 또는 4'-아자이드로 치환된 3'-히드록시다우노루비신과 3'-히드록시독소루비신 유도체의 합성과 항암활성
옥광대,박정배,김문성,정동윤,양중익,Ok, Kwang-Dae,Park, Jeong-Bae,Kim, Moon-Sung,Jung, Dong-Yoon,Yang, Junn-Ick 대한약학회 1996 약학회지 Vol.40 No.2
3'-Deamino-3-hydroxy-4'-fluoro- or 3'-deamino-3'-hydroxy-4'-azido-daunorubicin(6,8) and -doxorubicin(7,9) have been synthesized, respectively. Compounds 7,8 and 9 were mo re cytotoxic than daunorubicin(1) and doxorubicin(2) against L1210 murine leukemic cell in vitro. When administered intraperitoneally for 9 days starting 1 day after tumor inoculation, compounds 7(T/C 605%) and 9(T/C 488%) showed significant antitumor activity for ip-inoculuated L1210 murine leukemia at wide range of doses.
7-O-(alpha-L-람노피라노실) 또는 7-O-(4''-아미노-alpha-L-람노피라노실)-다우노마이시논과 -아드리아마이시논 유도체의 합성과 항암활성
옥광대(Kwang Dae Ok),박정배(Jeong Bae Park),김문성(Moon Sung Kim),정동윤(Dong Yoon Jung),안상용(Sang Yong An),배중석(Chung Seok Bae),양중익(Junn Ick Yang) 대한약학회 1996 약학회지 Vol.40 No.1
Daunirubicin and doxorubicin analogues (5,7,8,9,) in which the natural amino sugar, daunosamine, is replaced by rhamnopyranosyl or 4''-amino rhamnopyranosyl residues have been prepared. The in vitro cytotoxicity of compound 5 or 7 was similar to that of doxorubicin for P388 murine leukemic cell line. But compound 8 or 9 was less cytotoxic than doxorubicin. When administered intravenously on day 1, compound 9 showed antitumor activity comparable to that of doxorubicin against ip-inoculated L1210 murine leukemia and found to be less toxic than doxorubicin. But the in vivo antitumor activity of compound 7 or 8 was inferior to that of doxorubicin.
윤웅찬,차진기,정동윤 부산대학교 1989 자연과학논문집 Vol.48 No.-
Peseudosaccharyl benzyl thioether (14)는 광화학 반응성이 비교적 커서 메탄을 용매 내에서 probenazol (1)의 경우와 비슷하게 결합절단 "a" 균형 분해와 메탄을 용매의 광화학적 진해성 치환반응을 통하여 4가지 생성물 N-benzyl thiosaccharin (20), thiosaccharin (21), N-(p-tolyl)-thiosaccharin (22)과 pseudosaccharyl methyl ether (2)를 생성 시켰으며, 결합 "a"절단에 의하여 생성되는 20, 21, 22의 총수율이 광화학적 친핵성 치환반응에 의하여 생성되는 2의 수율보다 약 4배 가량 많다. Pseudosaccharyl benzyl thioether (14)를 산소기류하에서 반응시킨 결과 동일한 4가지의 생성물에 관찰되는 것으로 보아 반응상태는 일중상태임이 확실시 된다. Photochemical reaction of pseudosaccharyl thioethers were studied. Pseudosaccharyl benzyl thioether in methanol underwent a photochemical transformation via homolytic cleavage of the bond between sulfur and benzyl carbon (bond "a" cleavage) and photochemical nucleophilic subsitution reaction at C-3 of pseudosaccharyl moiety by a solvent molecule, methanol. N-(3-benzyl)-thiosaccharin and N-(p-tolyl)-thiosaccharin were isolated by silica gel chromatography from the photolysate of pseudosaccharyl benzyl thioether and their structures were determined by spectral methods. The inability of oxygen to quench the bond "a" clevage during the photochemical reaction indicates that the reaction goes through a singlet a singlet state. The photochemical reaction of two pseudosaccharyl alkyl thioethers (-propyl thioether, -isopropyl thioether) have been studied in methanol. Both of these two pseudosaccharyl alkyl thioethers produced pseudosaccharyl methyl ether and another product which does not seem to arise from the homolytic cleavage.
수입 및 국내 유통 식품 중의 Ochratoxin A에 관한 조사연구
이동호,강민철,이선화,정동윤,김재이,김형수,김은정,유병옥,김연주,정순아,서영선,김인복,홍무기 식품의약품안전청 2001 식품의약품안전청 연보 Vol.5 No.-
곰팡이 독소 중 현재 식품골전에 r'1 등재되어 있는 ochratoxin A의 규제기준 설정에 대한 기초자료로 활용하기 위한 방안의 일찬으로 곡류, 두류, 견과류 및 장류에 있어서 ochratoxin A의 오염정도를 조사하였다. 실헐방법으로 1차 screening은 ochratoxin test t를, 최종확인은 irnrrlunoaffihie· column을 이용한 HPLC 분석법을 사용하였파. 회수율은 수수를 제외하고 모두 80%이상을 나타내었고 최저겊출 한계치는 0.Sppb였다. 총 121건(보리 9잔, 찹쌀 7건, 백미 8건, 조 9건, 수수10건, 서리태 11건, 녹두 3건, 백태 9건, 동분 5건, 팥 7건, 강낳콩 8건, 땅콩 7건, 호두 7건, 혼합장 11건, 청국장 10건)에 대하여 조사한 결과 1차 screeRing에서 39건의 양성반응을 보였으나 HPLC로 최종 확인 결과 모든 시료에서 불검출 되었다