2007년 북한지역 폭우에 대한 종합적인 고찰

이윤영,이홍규,황의준,이창헌,Lee, Yun-Yeong,Lee, Hong-Gyu,Hwang, Ui-Jun,Lee, Chang-Heon 한국수자원학회 2007 물과 미래(한국수자원학회지) Vol.40 No.12

파목신 캅셀(아목시실린 500 mg)에 대한 곰실린 캅셀의 생물학적동등성

이윤영,최미희,이경률,이희주,Lee, Yun-Young,Choi, Mee-Hee,Lee, Kyung-Ryul,Lee, Hee-Joo 한국약제학회 2004 Journal of Pharmaceutical Investigation Vol.34 No.4

A bioequivalence study of $Gomcillin^{TM}$ capsules (DAEWOONG Pharmaceutical Co., Korea) to $Famoxin^{TM}$ capsules (Dong Wha Pharm. Ind. Co., Korea) was conducted according to the guideline of Korea Food and Drug Administration (KFDA). Twenty four healthy male Korean volunteers received each medicine at the amoxicillin dose of 500 mg in a $2{\times}2$ crossover study. There was a one-week wash out period between the doses. Plasma concentrations of amoxicillin were monitored by a high-performance liquid chromatography for over a period of 8 hours after the administration. $AUC_t$ (the area under the plasma concentration-time curve from time zero to 8 hr) was calculated by the linear trapezoidal rule method. $C_{max}$ (maximum plasma drug concentration) and $T_{max}$ (time to reach $C_{max}$) were compiled from the plasma concentration-time data. Analysis of variance was carried out using logarithmically transformed $AUC_t$ and $C_{max}$. No significant sequence effect was found for all of the bioavailability parameters indicating that the crossover design was properly performed. The 90% confidence intervals of the $AUC_t$ ratio and the $C_{max}$ ratio for $Gomcillin^{TM}/Famoxin^{TM}$ were $log0.91\;{\sim}\;log1.03$ and $;log0.93\;{\sim}\;log1.10$, respectively. These values were within the acceptable bioequivalence intervals of $log0.80\;{\sim}\;log1.25$. Thus, our study demonstrated the bioequivalence of $Gomcillin^{TM}$ and $Famoxin^{TM}$ with respect to the rate and extent of absorption.

병렬 파일 시스템에서의 하이브리드 채널 모델

이윤영,황보준형,서대화,Lee, Yoon-Young,Hwangbo, Jun-Hyung,Seo, Dae-Wha 한국정보처리학회 2003 정보처리학회논문지 A Vol.10 No.1

병렬 파일 시스템은 고속의 네트웍으로 여러 대의 컴퓨터들을 서로 연결하여 컴퓨터들 간에 메시지를 주고받으면서 파일을 분산 저장하고 병렬로 읽어오는 방식으로 파일 입출력 장치의 병목현상을 해결한다. 그러나 대부분의 병렬 파일 시스템은 전달하려는 메시지의 특성을 고려하지 않은 프로토콜의 사용으로 성능저하의 문제를 가지고 있다. 이에 따라 본 논문에서 메시지 처리 방법으로 HCM(Hybrid Channel Model)을 제안한다. 본 논문에서 제안하는 HCM은 병렬 파일 시스템에서 전달되는 메시지를 그 특성에 따라 분리해서 별개의 프로토콜을 이용하여 제어 메시지와 파일 데이터 블록을 전송한다. 안정성이 검증된 TCP/IP를 이용하여 구현한 메시지 채널을 통해 제어 메시지를 고속의 데이터 전송이 가능한 VIA를 이용하여 구현한 데이터 채널을 통해 파일 데이터 블록을 각각 분리하여 처리하도록 하고 있다 HCM을 병렬 파일 시스템에 구현하고 실험해본 결과 본 논문에서 제안한 채널 모델이 상당한 성능향상을 보였다. Parallel file system solves I/O bottleneck to store a file distributedly and read it parallel exchanging messages among computers that is connected multiple computers with high speed networks. However, they do not consider the message characteristics and performances are decreased. Accordingly, the current study proposes the Hybrid Channel model (HCM) as a message-management method, whereby the messages of a parallel file system are classified by a message characteristic between control messages and file data blocks, and the communication channel is divided into a message channel and data channel. The message channel then transfers the control messages through TCP/IP with reliability, while the data channel that is implemented by Virtual Interface Architecture (VIA) transfers the file data blocks at high speed. In tests, the proposed parallel file system that is implemented by HCM exhibited a considerably improved performance.

Fips : 파일 접근 유형을 고려한 동적 파일 선반입 기법

이윤영,김재열,서대화,Lee, Yoon-Young,Kim, Chei-Yol,Seo, Dae-Wha 한국정보과학회 2002 정보과학회논문지 : 시스템 및 이론 Vol.32 No.6

병렬 파일시스템은 클러스터 시스템에서 과도한 입출력 요청을 원활하게 지원하기 위해 사용되며, 특히 파일 선반입은 병렬 파일시스템의 성능을 개선하는데 유용하게 사용된다. 본 논문은 과학계산용 병렬 응용과 멀티미디어 서버 응용에서 효과적인 파일 접근 유형을 고려한 새로운 동적 파일 선반입기법인 Fips를 제안한다. 본 논문이 제안하는 동적 파일 선반입 기법인 Fips는 파일의 접근 유형을 고려하여 동적으로 선반입 할 데이타 블록을 예측하고, 다양한 접근 유형에서도 데이타 블록의 선반입을 효율을 높였다. 그리고 현재의 가용 대역폭을 고려하여 선반입 시기를 결정하므로 선반입이 시스템에 과부하로 작용하는 것을 방지하도록 하였다. 병렬 파일시스템에 Fips를 적용하여 실험한 결과 다양한 작업부하에서 제안한 선반입 기법은 우수한 성능을 보여주었다. A Parallel file system is normally used to support excessive file requests from parallel applications in a cluster system, whereas prefetching is useful for improving the file system performance. This paper proposes a new prefetching method, Fips(dynamic File Prefetching Scheme based on file access patterms), that is particularly suitable for parallel scientific applications and multimedia web services in a parallel file system. The proposed prefetching method introduces a dynamic prefetching scheme to predict data blocks precisely in run-time although the file access patterns are irregular. In addition, it includes an algorithm to determine whether and when the prefetching is performed using the current available I/O bandwidth. Experimental results confirmed that the use of the proposed prefetching policy in a parallel file system produced a higher file system performance.

태풍 '나리(NARI)' 에 의한 제주도 홍수피해 원인분석 및 대책

이윤영,Lee, Yun-Yeong 한국수자원학회 2007 물과 미래(한국수자원학회지) Vol.40 No.11

Cycloaddition of Homophthalic Anhydrides to Azodicarboxylate and Alkylidenecarbamates

이윤영,김호현,구양모,Youn Young Lee,Ho Hyeon Kim,Yang Mo Goo Korean Chemical Society 1986 대한화학회지 Vol.30 No.2

호모프탈산 무수물(1또는 2)과 디에틸 아조디카르복시산 및 에틸 아릴메티리덴카르밤산과의 고리화첨가반응을 검토하였다. 전자의 반응에서는 2,3--디에톡시카르보닐-2,3-디히드로-1-히드록시프탈라진들(3 및 4)이 생성되었으며, 후자의 반응에서는 3-아릴-4카르복시-2-에톡시카르보닐-3,4-디히드로-1(2H)-이소퀴놀린온들(5~10)이 생성되었다. The cycloaddition between homophthalic anhydrides (1 or 2) and diethyl azodicarboxylate and ethyl arylmetbyldenecarbamates was investigated. The former led to 2,3-diethoxycarbonyl-2,3-dihydro-1-hydroxyphthalazines (3 and 4), while the latter gave 3-aryl-4-carboxy-2-ethoxycarbonyl-3,4-dihydro-1(2H) isoquinolinones (5∼10).

박사르^®정 4 밀리그램(라시디핀 4 mg)에 대한 라니디엠^®정 4 밀리그램의 생물학적동등성

이윤영,김혜진,나숙희,조경희,장문선,박영준,이희주,Lee, Yun-Young,Kim, Hye-Jin,La, Sookie,Cho, Kyung-Hee,Jang, Moon-Sun,Park, Young-Joon,Lee, Hee-Joo 한국약제학회 2010 Journal of Pharmaceutical Investigation Vol.40 No.2

A bioequivalence study of LANIDIEM$^{(R)}$ tablet 4 mg (Samil. Co., Ltd.) to Vaxar$^{(R)}$ tablet 4 mg (GlaxoSmithKline Co., Ltd.) was conducted according to the guidelines of Korea Food and Drug Administration (KFDA). Forty healthy male Korean volunteers were enrolled in the study and thirty six volunteers completed the study according to the protocol. Thirty six volunteers received each medicine at the lacidipine dose of 4 mg in a $2{\times}2$ crossover study. There was one week wash-out period between the doses. Plasma concentrations of lacidipine were monitored by a high performance liquid chromatography - tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) for over a period of 24 hours after drug administration. $AUC_t$ (the area under the plasma concentration-time curve from time zero to 24 hr) was calculated by the linear trapezoidal rule method. $C_{max}$ (maximum plasma drug concentration) and $T_{max}$ (time to reach $C_{max}$) were compiled from the plasma concentration-time data. Analysis of variance was carried out using logarithmically transformed $AUC_t$ and $C_{max}$. No significant sequence effect was found for all of the bioavailability parameters indicating that the crossover design was properly performed. The 90% confidence intervals of the $AUC_t$ ratio and the $C_{max}$ ratio for LANIDIEM$^{(R)}$/Vaxar$^{(R)}$ were log 0.8102~log 1.0417 and log 0.8493~log 1.1439, respectively. These values were within the acceptable bioequivalence intervals of log 0.80~log 1.25. Thus, our study demonstrated the bioequivalence of LANIDIEM$^{(R)}$ tablet 4 mg and Vaxar$^{(R)}$ tablet 4 mg with respect to the rate and extent of absorption.

2011년 호우로 인한 재해현황 및 특성분석

이윤영,Lee, Yun-Yeong 한국수자원학회 2012 물과 미래(한국수자원학회지) Vol.45 No.1

치수사업과 BT

이윤영,Lee, Yun-Yeong 한국하천협회 2006 하천과 문화 Vol.2 No.4

인간의 존엄성이 증대되고 이에 따라 행복추구권은 국민의 기본권리로 인식되고 있는 시점으로 전화하고 있고 가시적인 정량적평가외 정성적요소에 대한 평가가 곤란하므로 당연히 치수사업의 규모는 최선이 아닌 차선으로 당해지역에서 기왕에 발생한 최대값을 대상으로 하는 치수사업으로 전환이 절실하다 하겠다.

Reactions of trichloroethylideneacetophenone with hydrazines (I) synthesis of pyrazoline and pyridazinone derivatives

이윤영,이우영,장세희,Lee, Youn-Young,Lee, Woo-Young,Chang, Sae-Hee Korean Chemical Society 1970 대한화학회지 Vol.14 No.1

3-Phenyl-5-trichloromethyl-2-pyrazoline was synthesized from the reaction of trichloroethylideneacetophenone with hydrazine hydrate. Pyridazinone derivatives were synthesized from the reaction of trichloroethylideneacetophenone with phenylhydrazine or substituted phenylhydrazines. trichloroethylideneacetophenone과 hydrazine hydrate의 반응으로 3-phenyl-5-trichloromethyl-2-pyrazoline을 합성하였다. 또한 trichloroethylideneacetophenone과 phenylhydrazine 또는 치환된 phenylhydrazine의 반응으로 pyridazinone 유도체들을 합성하였다.