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VR(Vitual Reality) 사용이 양안시기능에 미치는 변화에 대한 연구
김주양,정상우,김도균,이휘옥,김용길,전인철 대한시과학회 2017 대한시과학회지 학술대회 Vol.2017 No.11
목적: 본 연구에서는 VR(Virtual Reality)기기의 사용이 양안시기능에 미치는 영향에 대해 알아 보고자 하였다. 방법: 본 연구는 양안시기능 이상 및 안질환이 없고, 교정시력이 0.8 이상인 남·여(22.3±1.53 세) 20명을 대상으로 하여 VR기기(Virtual Reality, Samsung:Sm-r325, Korea) 사용 전후 시기능의 변화를 비교 분석하였다. 시기능검사는 자동굴절검안기(Huvitz HRK-8000A Korea)를 통한 굴절이상도, 단안조절근점, 폭주근점, 입체시(Titmus Fly)검사, 근거리 사위도(수정된 토링톤 법)를 측정하였다. 1차 시기능검사 후 30분 동안 VR기기를 사용 하도록 한 후, 검사를 재실시 하여 전과 후의 시기능 변화를 평가하였다. 결과: 굴절이상도는 VR기기 사용 전 등가구면굴절력 S-0.689D에서 사용 후 등가구면굴절력 S-0.754D로 S–0.065D 근시화 변화를 보였고, 조절근점은 VR 사용 전 9.66±2.41cm, VR 사 용 후 11.4±2.57cm로 1.74cm 증가하였으며 폭주근점은 8.56±1.88cm에서 10.03±2.29cm로 1.47cm 증가하였다. 입체시는 79±45.53sec에서 103.5±59.76sec로 24.5sec 차이의 변화를 보였고 근거리 사위도는 4.50±6.48△ 외사위에서 6.40±6.56△ 외사위로 1.90△ 변화량을 보 였다. 결론: 이상의 결과에 따라, VR(Virtual Reality) 기기 사용 후 근시도는 근시방향으로 증가하고, 조절근점과 폭주근점은 거리가 증가하여 조절력과 폭주력이 감소함을 알 수 있었다. 그리고 입체시는 VR 기기 사용 후 감소하고, 근거리 사위도는 외사위 방향으로 증가하였다. 따라서 VR 을 사용한 직 후 굴절검사나 양안시 검사 결과는 변화가 있을 수 있기 때문에 장시간의 VR 사용은 자제하고 적절한 휴식을 취하는 것이 좋을 것으로 사료된다.
Anti-CD137 mAb Deletes Both Donor CD4^+ and CD8^+ T Cells in Acute Graft-versus-host Disease
김주양,조홍래,권병석 대한면역학회 2011 Immune Network Vol.11 No.6
We previously demonstrated that in vivo engagement of CD137, a member of TNF receptor superfamily, can delete allorective CD4^+ T cells through the induction of activation-induced cell death (AICD) in chronic graft-versus-host disease (cGVHD) and subsequently reverse established cGVHD. In this study, we further showed that agonistic anti-CD137 mAb was highly effective in triggering AICD of donor CD8^+ T cells as well as donor CD4^+ T cells in the C57BL/6→unirradiated (C57BL/6 × DBA/2)F1 acute GVHD model. Our results suggest that strong allostimulation should facilitate AICD of both alloreactive CD4^+ and CD8^+T cells induced by CD137 stimulation. Therefore, depletion of pathogenic T cells using agonistic anti-CD137 mAb combined with potent TCR stimulation may be used to block autoimmune or inflammatory diseases mediated by T cells.
김주양,최욱선,김혜정,권병석 생화학분자생물학회 2006 Experimental and molecular medicine Vol.38 No.1
GITR (glucocorticoid-induced TNF receptor) is a recently identified member of the TNF receptor superfamily. The receptor is preferentially ex-pressed on CD4+CD25+regulatory T cells and GITR signals break the suppressive activity of the subset. In this study, we wanted to reveal the in vivo function of GITR in chronic graft-versus-host disease (cGVHD), a lupus-like autoimmune disease. A single injection of anti-GITR monoclonal antibody (DTA-1) was effective in blocking the progression of cGVHD in the parent-into-F1 model. Treatment of DTA-1 significantly decreased levels of IgG1 anti-DNA increased survival. The DTA-1-mediated inhibition of autoantibody production correlated with deletion of B cells and could occur independently of CD4+CD25+regulatory T cells. Our results indicate that anti-GITR monoclonal antibody may be used as a potential immunotherapeutic agent for preventing cGVHD.
김주양,김혜정,Woon S. Choi,Seok H. Nam,Hong R. Cho,권병석 생화학분자생물학회 2006 Experimental and molecular medicine Vol.38 No.5
In a murine model of systemic lupus erythematosus (SLE)-like chronic graft-versus-host disease (cGVHD), donor CD8+ T cells rapidly fall into anergy to host cells, while donor CD4+ T cells hyperactivate B cells and break B-cell tolerance to self-Ags in the recipient mouse. The functional recovery of donor CD8+T cells can result in the conversion of cGVHD to acute GVHD (aGVHD), indicating that donor CD8+ T-cell anergy is a restriction factor in the development of cGVHD. In this report, we present evidence that donor CD4+CD25+ regulatory T cells (Treg cells) are critical in main-taining the donor CD8+T-cell anergy and thus su-ppressing the development of aGVHD in mice that are naturally prone to cGVHD. Our results provide a novel insight into the role of Treg cells in determining cGVHD versus aGVHD.