SYMPOSIUM 2 : Application of newer high technology in the field of biomedical research ; Bioinformatics

이환석 한국지질동맥경화학회 ( 구 한국지질학회 ) 2000 한국지질동맥경화학회 추계학술발표논문집 Vol.- No.-

金利重視 通貨政策 導入方案

李桓碩,吳金和 한국은행 1998 經濟分析 Vol.4 No.4

우리나라는 그동안 통화량 중심의 통화정책을 운용하여 왔으나 국내외 금융환경의 급속한 변화로 통화량 중심 통화정책의 한계가 노출됨에 따라 金利重視 通貨政策으로 전환해야 한다는 주장이 제기되어 왔다. 금리중시 통화정책으로의 이행은 중간목표나 운용목표를 금리로 바꾸는 단순한 차원이 아니라 통화정책 수행과정의 全面的인 변화를 의미한다. 즉 금리를 運用目標로 삼아 시장원리와 중앙은행의 재량성을 바탕으로 운용하며 그에 걸맞도록 간접조절수단을 개선하고 시중유동성 사정을 판단하기 위한 情報變數를 개발하는 등 통화정책 운용패러다임을 선진적으로 바꾸어 나가는 것이다. 우리나라에서 금리중시 통화정책을 수행하기 위해서는 운용목표로 활용할 수 있는 금리가 있어야 할 뿐 아니라 통화정책수단의 개선, 다양한 정보변수의 개발 등이 전제되어야 한다. 운용목표금리로 가장 유력한 콜금리는 速報性과 統制可能性을 갖추고 있으나 金利波及經路의 취약성으로 인해 경제활동과의 상관관계가 높지 않은 약점이 있다. 그러나 금리의 파급경로는 장단기 금융시장의 육성과 함께 통화정책 운용방식을 금리중시로 바꾸어 단기금리의 안정성을 확보하면 점차 확립될 것으로 판단된다. 공개시장조작, 중앙은행대출제도 및 지준제도 등 간접조절수단도 그 역할이 달라져야 한다. 중앙은행대출제도는 현재의 정책금융지원에서 시장금리의 변동폭을 제한하는 安全瓣 기능을 수행할 수 있도록 개선되어야 하며 지준제도도 금리변동 완충작용을 통하여 통화정책 수행의 여건을 조성하는 역할이 강조되어야 한다. 한편 공개시장조작은 시장금리를 목표범위내에서 변동하도록 유도하는 데 중점을 두어 빈도를 높이되 금리변동 허용폭은 초기에는 상대적으로 큰 폭으로 유지하고 장기적으로 정책운용 경험이 쌓이게 되면 통화정책 방향에 대한 보다 명확한 신호를 보낼 수 있도록 축소할 필요가 있다. 한편 시중 유동성사정에 관한 체계적인 정보를 제공해 줄 수 있는 정보변수로서는 캐나다 등에서 활용되고 있는 MCI에 着眼하고 지금까지 통화량 중심 통화정책을 수행해 온 실정을 감안하여 MCI에 포괄되는 金利․換率에 通貨量을 추가시킨 새로운 지표를 구성하고 그 유용성을 분석해 보았다. 그 결과 새로운 지표는 물가에 대한 先行性, 說明力 등에서 유용성이 높은 것으로 나타나 앞으로 금리중시 통화정책하에서 정보변수로 활용될 수 있을 것으로 판단된다.

고체 산화물 막 전해제련 공정을 위한 이트리아 안정화 지르코니아의 열 화학적 스트레스 하에서의 상안정성

이환석,조강희,이희수 한국표면공학회 2021 한국표면공학회 학술발표회 초록집 Vol.2021 No.6

흡연중단자 및 흡연자에 있어서 흡연이 폐기능에 미치는 영향

이환석,김난영,임동현,주형돈,이정범,감신,예민해 대한가정의학회 2000 Korean Journal of Family Medicine Vol.21 No.2

성장호르몬 치료 환아에서 발생한 대퇴골두골단분리증 2례

이환석,홍은희,조민현,양은애,고철우 대한소아내분비학회 2009 Annals of Pediatirc Endocrinology & Metabolism Vol.14 No.2

Slipped capital femoral epiphysis is a rare hip disorder that mainly occurs in pubertal children. Although the exact cause of this disorder is unknown, it is known to be associated with obesity, trauma, delayed sexual development, delayed bone maturation, chronic renal failure, genetic diseases, endocrine disorders (growth hormone deficiency, hypothyroidism, hypogonadism), growth hormone therapy, and gonadotropin releasing hormone agonist (GnRH agonist) therapy. We report 2 cases of slipped capital femoral epiphysis in adolescent females who were receiving growth hormone therapy. The first case is of a 16 year-old-girl with chronic renal failure and renal osteodystrophy. The second case is of an 11 year-old-girl with idiopathic precocious puberty who had received GnRH agonist and growth hormone therapy. Unilateral or bilateral slipped capital femoral epiphysis developed at 1 year 3 months after treatment in both the cases. The chief complaints were pain in the hip joint and lower extremities. Growth hormone and/or GnRH agonist therapy was stopped, and in situ screw fixations of the involved hip epiphyses were performed. 대퇴골두골단분리증은 주로 청소년기에 발병하는 드문 질환으로 비만, 외상, 성발육 지연, 골성숙 지연, 내분비 질환, 만성 신부전, 유전자 질환, 성장호르몬 치료 그리고 GnRH agonist치료 등과 관련이 있는 것으로 알려져 있다. 이에 저자들은 성장호르몬 치료를 받은 환아 중 2례의 대퇴골두골단분리증을 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

진단용 칩 개발을 위한 생물정보학

이환석 대한진단검사의학회 2002 Annals of Laboratory Medicine Vol.22 No.부록2

혐기성 재처리에 의한 폐슬러지 저감 방안에 관한 연구

이환석,허명국,여태규,정용훈,장대훈,박병기 대한환경공학회 2005 대한환경공학회 학술발표논문집 Vol.2005 No.12

저콜레스테롤혈증과 우울적 성향과의 관계

이환석,김난영,주형돈,이정범,윤창호,임동현 대한가정의학회 2000 Korean Journal of Family Medicine Vol.21 No.9

신생아 백질연화증 환아 말초혈의 중성구 변화

이환석,박경필,김행미,Lee, Hwan Seok,Park, Kyung Pil,Kim, Heng Mi 대한소아청소년과학회 2003 Clinical and Experimental Pediatrics (CEP) Vol.46 No.10

목 적 : 조직 손상에 중성구가 관련하는 병변에서 말초혈 중성구 감소가 관찰되고 있다. 이에 저자는 백질연화증 환아의 출생 직후 채혈한 말초혈에서 중성구의 변화를 조사하여 백질연화증 발생에 있어서의 중성구 감소의 유무 및 나아가 백질연화증 발병 기전을 조사하고자 하였다. 방 법 : 1999년 2월부터 3년 동안 체중 1,500 gm 미만인 신생아로 출생 1시간 이내에 말초혈 온혈구계산(complete blood count)을 시행한 환아를 대상으로 하였다. 중성구는 말초혈에서 $1,500/mm^3$ 미만인 경우 중성구 감소로 판독하였다. 백질연화증은 두부 초음파 검사를 생후 3-7일에 시행하고 그 소견에 따라 1-2주 간격으로 반복 관찰하여 백질 에코의 증가 후 낭포를 형성하거나, 뇌 CT 혹은 MRI 검사에서 방사선과 전문의가 백질연화증으로 확진한 경우로 하였다. 결 과 : 중성구 감소 신생아는 대상 신생아 37명 중 13명으로 중성구 감소군 신생아의 중성구수는 $988{\pm}512/mm^3$, 중성구 감소를 보이지 않았던 24명의 대조군의 중성구수는 $7,450{\pm}7,412/mm^3$이었다. 중성구 감소군과 대조군의 재태주령, 체중, Apgar 점수, 산모의 임신유발고혈압 및 감염 빈도는 유의한 차이가 없었다. 중성구 감소군의 호흡 곤란 증후군의 빈도 인공환기 및 산소 등의 호흡 보조 처치의 필요성은 대조군과 차이를 보이지 않았다. 동반 질환 중 뇌실내 출혈 및 grade 3 이상의 중증 뇌실내 출혈이 중성구 감소군에서 각각 10명(76.9%) 및 4명(30.8%)으로 대조군의 10명(41.7%) 및 1명(4.2%)에 비해 유의하게 많았으나(P<0.05, 0.042) 만성폐질환, 미숙아 망막증 및 백질연화증의 발생 빈도는 차이를 보이지 않았다. 백질연화증으로 확진된 환아 5명과 12명의 대조군의 백혈구 및 중성구 수는 백질연화증군 각각 $18,760.0{\pm}10,266.1/mm^3$, $7,272.0{\pm}7,435.0/mm^3$, 대조군 각각 $11,131.7{\pm}3,386.5/mm^3$, $2,407.5{\pm}1,933.1/mm^3$로 백질연화증 군에서 더 높았고 백질연화증 군의 인공환기 빈도는 80.0%, 인공폐표면 활성제 투여 빈도는 60.0%로 대조군의 41.7% 및 41.7%에 비해 백질연화증 군에서 더 높았으며 인공환기 기간 및 산소흡인 기간 역시 백질연화증 군에서 더 길었으나 대상군의 수가 적어 통계적 검정은 하지 못하였다. 결 론 : 본 조사에서는 중성구의 감소와 호흡 곤란 증후군 및 보조 호흡관리 상태 사이에는 관련성이 보이지 않았다. 또한 중성구 감소 미숙아에서 백질연화증의 빈도가 증가하지 않았다. Purpose : It is now well established that infection and inflammation play an important role in the pathogenesis of ischemic brain damage. The loss of neutrophils from systemic circulation is an associated finding in injury mediated by granulocyte. Periventricular leukomalacia(PVL) caused by ischemia is the principal form of brain injury in premature infants. This study was conducted to evaluate whether the low neutrophil count is associated with periventricular leukomalacia(PVL) in premature infants. Methods : Retrospective review of medical records was undertaken. Subjects were premature infants with a birth weight of less than 1,500 gm, admitted to the Neonatal Intensive Care Unit of Kyungpook University Hospital. A complete blood count of peripheral blood was done within the 1st hour of life. Neutropenia was defined as absolute neutrophil count < $1,500/mm^3$, PVL as increased periventricular echodensities followed by cyst formation on ultrasonography or corresponding signs on brain MRI. Results : Thirteen infants out of a total population of 37 revealed neutropenia. Respiratory distress syndrome and requirement for respiratory support were not different between infants with neutropenia( neutropenia group) and infants without neutropenia(control group). Intraventricular hemorrhage (IVH) and grade 3 and 4 IVH were more frequent in neutropenia group(P<0.05). There was no statistically significant increase of PVL in neutropenia group. The neutrophil count was $18,760.0{\pm}10,266.1/mm^3$, $7,272.0{\pm}7,435.0/mm^3$ infants with PVL and $11,131.7{\pm}3,386.5/mm^3$, $2,407.5{\pm}1,933.1/mm^3$ in infants without PVL, respectively. The frequency of mechanical ventilation and artificial surfactant therapy was higher in infants with PVL compared with infants without PVL, but statistical analysis was not performed due to small number of subjects. Conclusion : A low number of neutrophils in the systemic circulation was not associated with an increased risk of PVL in premature infants.

소아에서 말초신경병증의 임상적 고찰

이환석(Hwan Seok Lee),박우생(Woo Saeng Park),고철우(Cheol Woo Ko),손윤경(Yoon Kyung Sohn),권순학(Soon Hak Kwon) 대한소아신경학회 2003 대한소아신경학회지 Vol.11 No.1

목적 : 소아에서 말초신경병증의 임상적 양상을 분석해봄으로서 미흡한 국내 자료에 보탬이 되고 각 질환들의 조기진단 및 조기치료에 도움을 주고자 본 연구를 실시하게 되었다. 방법 : 2000년 1월부터 2002년 12월까지 만 3년간 경북대학교병원 소아신경클리닉에서 말초신경병증의 임상적 증상이 있거나 인슐린 의존형 당뇨병 환자로 내분비 클리닉에서 추적 관찰하는 아이들 가운데 신경생리검사에서 비정상 소견을 보여 말초신경질환을 가지고 있을 가능성이 많은 62명의 아이들을 대상으로 후향적 조사를 실시하였다. 이 가운데 임상소견 및 검사소견을 근거로 말초신경병증이 있는 것으로 생각되는 39명을 환자 군으로 분류하여 자료를 정리 및 분석하였고 신경생리검사에는 이상이 있었으나 임상적 이상이 없었던 대부분의 당뇨병 환자(subclinical diabetic neuropathy)는 제외시켰다. 결론 : 임상적으로 유의한 말초신경병증이 있는 39명(남 24명, 여자 15명; 평균연령 7.6±4.3세)을 병인에 따라 분류해 보면 염증성/면역성이 원인이 된 경우가 18례(Guillain Barre 증후군 5례, 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증 1례, Bell 마비 12례)로 46%를 차지하여 가장 많았고, 유전성이 원인이 된 경우가 6례(유전성 운동감각 신경병증 3례, hereditary neuropathy with liability to pressure palsy 1례, 이염성 백질이영양증 2례)로 15%, vincristine을 포함한 항암제 치료와 관련된 경우가 3례(8%), 외상 2례(5%), 당뇨성 1례(3%), 원인 불명을 포함하여 기타 7례(23%)였다. 침범된 신경의 기능해부학적 혹은 임상적 분류를 했을 때 운동성 신경병증이 32례로 80%로 가장 많았고 이어서 혼합형 즉 운동 감각 신경병증이 6례로 15%, 감각성 신경병증 2례로 5%이었고 자율신경병증은 없었다. 손상된 신경의 수에 따른 분류를 보면 다발성 신경병증이 23례로 59%를 차지하여 가장 많았고, 이어서 단신경병증이 15례로 38%, 다단신경병증이 1례로 3%가 되었다. 병리조직학적으로 살펴보면 탈수초성 신경병증이 22례로 56%를 차지하여 가장 많았고 이어서 축삭성 신경병증이 12례로 31%, 혼합형이 5례로 13%가 되었다. 전기 생리학적 검사 결과를 비교해보면 정상치에 비해 탈수초성인 경우는 운동신경 전달속도가 감소되었고 활동 전위폭이 다소 감소된 소견을 보였으며, 축삭성인 경우는 운동 및 감각신경 활동 전위폭이 감소되고 운동신경 전달속도가 다소 감소된 소견을 보였고 각 군들간에 있어서는 운동신경 전달속도가 통계적으로 유의하게 차이가 있었다(P<0.05). 결론 : 염증성/면역성 말초신경병증이 소아에 있어서 가장 흔하였으며 유전성 신경병증 가운데에는 유전성 운동 감각 신경병증이 가장 많았다. 또한 염증성/면역성 말초신경병증이 주를 이루지만 치료가 가능한 경우가 약 46%를 차지했고 약물이나 사고 등과 같이 잠재적으로 발병이나 악화를 예방이 가능했던 경우가 36%이었다. Purpose : To analyze the clinical features of peripheral neuropathy in Korean children. Methods : A total of 62 children with acute flaccid paralysis, longstanding weakness of extremities, or abnormal electrophysiological studies, suggestive of peripheral neuropathy, were evaluated retrospectively from the hospital records. The subjects were recruited at the pediatric neurology and endocrine clinic, Kyungpook National University Hospital from 2000 to 2002 and they all went through neurological examination and electrophysiological studies with or without nerve biopsy. Results : Thirty nine children(Male 24 : Female 15; Mean age 7.6±4.3 years) were found to have clinical peripheral neuropathy. Inflammatory neuropathy(5 children with Guillain Barre syndrome, 1 children with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, 12 children with Bell's palsy; 46%) was the most common, followed by hereditary neuropathy(4 children, 10%), Chemotherapy induced neuropathy(3 children, 8%), metachromatic leukodystrophy(2 children, 5%), trauma(2 children, 5%), diabetic neuropathy(1 children, 3%) and so on. Thirty two children had motor neuropathy(82%), six children had combined motor and sensory neuropathy(15%), two had pure sensory(5%), but nobody had autonomic neuropathy. With respect to the type of involvement, polyneuropathies constitute 59%(23 children), mononeuropathy simplex accounted for 38%(15 children), mononeuropathy multiplex was found in 3%(1 child). Based on electrophysiological studied and biopsy results, demyelinating neuropathy was seen in 22 children(56%), axonal neuropathy in 12 children(31%), combined neuropathy in 5 children(13%). Eighteen children(46%) were completely or almost completely recovered from the illness. Conclusion : Inflammatory neuropathy was the most common among the acquired neuropathies and hereditary motor sensory neuropathy was the most common among the genetic neuropathies. Treatable neuropathies took up 46%. Potentially preventable neuropathies accounted for 36%. Early diagnosis and early intervention may have significant impacts on the prognosis of peripheral neuropathy in children.