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윤은진,박인전 嶺南大學校社會科學硏究所 2003 社會科學硏究 Vol.22 No.2
본 연구는 아동의 수줍음과 사회적 적응과의 관계를 아동의 성별로 나누어 구체적으로 밝혀봄으로써 지나치게 수줍음이 많은 아동들의 건강한 성장·발달 및 이들의 사회적 적응을 유도하기 위한 프로그램 개발의 토대가 될 수 있는 기초자료를 제공하는데 그 의의가 있다고 하겠다. 연구결과, 아동들은 대체로 수줍음을 크게는 느끼지 않는 것으로 나타났으며, 사회적 적응이 하위영역 중 가장 점수가 높게 나타난 영역은 가족 적응이고 가장 낮은 영역은 대인 적응으로 나타났다. 아동의 수줍음과 사회적 적응과의 관계를 살펴 본 결과, 수줍음을 많이 느끼는 아동일수록 가족들과의 적응, 대인들과의 적응, 자기 자신에 대한 적용, 정서적 적응을 하는데 어려움이 많은 것으로 나타났다, 결과적으로 아동이 수줍음을 많이 느낄수록 사회적인 적응이 낮음을 알 수 있었는데, 특히 대인적응과 정서 적응에서 상관이 높게 나타나 아동이 수줍음을 느낄수록 대인 적응이나 정서 적응에 어려움을 겪고 있는 것으로 나타났다. 특히 여아에 비해 남아들이 수줍음을 많이 탈수록 자아 적음과 정서 적응에 어려움을 겪고 있음을 알 수 있었다, 향후 연구에서는 아동들이 가정이나 학교, 사회에서 정상적이며, 사회의 유능한 구성원으로서 성장하며 바람직한 인간관계를 맺어나갈 수 있도록 수줍음 극복 프로그램을 개발하며 아동의 정서상태에 관한 보다 발전적인 연구가 이루어질 수 있기를 기대하는 바이다.
TALP-32의 인체자궁암 세포주 HeLa에 대한 세포독성
박지훈(Ji-Hoon Park),김종석(Jong-Seok Kim),윤은진(Eun-Jin Yun),송경섭(Kyoung-Sub Song),서강식(Kang-Sik Seo),김훈(Hoon Kim),정연주(Yeon-Joo Jung),윤완희(Wan-Hee Yun),임규(Kyu Lim),황병두(Byoung-Doo Hwang),박종일(Jong-Il Park) 한국독성학회 2006 Toxicological Research Vol.22 No.4
TALP-32 is highly basic protein with a molecular weight of 32 kDa purified from human term placenta. Some basic proteins such as defensins and cecropins are known to induce cell death by increasing membrane permeability and some of them are under development as an anticancer drug especially targeting multi-drug resistant cancers. Therefore, we investigated cytotoxic effect and mechanism of TALP-32. When HeLa cell was incubated with TALP-32, cytotoxicity was increased in time and dose dependent manner. As time goes by, HeLa cells became round and plasma membrane was ruptured. Increase of plasma membrane permeability was determined with LDH release assay. Also in transmission electron microscopy, typical morphology of necrotic cell death, such as cell swelling and intracellular organelle disruption was observed, but DNA fragmentation and caspase activation was not. And necrotic cell death was determined with Annexin V/PI staining. The cytotoxicity of TALP-32 was minimal and decreased on RBC and Hep3B respectively. These data suggests that TALP-32 induces necrosis on rapidly growing cells but not on slowly growing cells implicating the possibility of its development of anticancer peptide drug.
HIV-1 역전사효소 억제제의 구조화 활성 사이의 정량적 상관관계 연구 : HEPT와 TIBO 유도체 HEPT and TIBO Derivatives
윤은진,조효영,윤창주 가톨릭대학교 자연과학연구소 2003 자연과학논문집 Vol.24 No.-
본 연구는 QSAR을 이용하여 HIV-1 RT의 한 종류인 TIBO와 HEPT의 구조와 활성간의 상관관계를 설명하였다. 좋은 QSAR 모델은 통계적인 수치와 예측 정도를 모두 만족시켜야 한다. 생성된 모델과 수식을 통해 HEPT 유도체는 소수성이 활성과 관련이 있는 반면, TIBO 유도체는 소수성과 비편재화, 물 굴절도가 활성도와 관련이 있음을 알 수 있었다. 이러한 결과는 TIBO와 HEPT 유도체의 구조적인 특징을 파악하는데 유용하며, HIV-1 RT 억제 과정의 이해를 돕는다. 따라서, 본 연구를 통해 좀 더 강력하고 새로운 HIV-1 RT inhibitor를 제안할 수 있다. Quantitative structure-activity relationship(QSAR) have been applied in order to explain the structure requirements of HIV-1 RT inhibitory activity of TIBO and HEPT derivatives. The best QSAR models are satisfactory in both statistical significance and predictive ability. The derived structural descriptors for HEPT indicate the importance of hydrophobic contributions toward the HIV-1 RT inhibition, but the descriptors for TIBO indicate the importance of hydrophobic, electronic and molar refractivity contribution toward the HIV-1 RT inhibition. These results can be useful in identifying the structural requirements of TIBO and HEPT derivatives and helpful for better understanding the HIV-1 RT inhibition. Eventually, they provide a beneficial basis to design new and more potent inhibitors of HIV-1 RT.
주경수,윤은진 순천향대학교 1994 논문집 Vol.17 No.1
The purpose of this study is to develop the computer-assisted instruction(C.A.I) progrom. And the program can give individualized instruction to learners who need individual learning and can help conquer learning shortage. Therefore we selected the extent and circumference of a plane figure among learning contents in Elementary School mathematics, designed the courseware of tutorials, and developed the CAI program with the GREAT, authoring tool, We developed the program through the steps as follows : analysis and investignton on the foundation environment, selection of learning contents, creation of learning goals, analysis of learning subject, design of teaching and framing of flowchart, development of valuation tool after the work, programming, amendment and complement. This study offerd an opportunity through which students were able to understand the difficult part step by step through animation techniques, helps save learning time through smoothing the process of learning progress with the keys such as front picture, process, order and so on, and is helpful to the perfection learning through feedback.
HIV-1 Non-Nucleoside 역전사 효소 억제제의 생물학적 활성과 3차원 구조사이의 정량적 상관관계(3D-QSAR) 연구
조효영,윤은진,윤창주 가톨릭대학교 자연과학연구소 2003 자연과학논문집 Vol.24 No.-
본 연구에서는 AIDS라고 잘 알려진 후천성 면역 결핍(부전)증후군(Acquired Immuno Deficiency Syndrome)의 치료제로 사용될 수 있는 NNRTIs(Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors)에 대해, 3D-QSAR방법으로 이들의 약리단(phrmacophore model)을 정의하고자 한다. NNRTIs는 HIV의 유전물질이 건강한 세포로 옮겨 갈 수 없도록 역 전사효소에 달라붙어 DNA합성을 방해함으로써 HIV의 증식을 막는다. 이들의 대표적인 화합물들은 HEPT(Hydroxyethoxymethylphenylthiothymine), TIBO(tetrahydroimidazo-benzodiazepinone), Nevirapine 등으로, 이들이 이번 연구에 사용된 화합물들이다. 지금까지의 연구에서는 이들의 결합 모형을 각각 연구 해 왔지만 X-ray 구조를 보면 NNRTI들이 역 전사 효소의 결합부위와 상호 작용할 때 유사한 입체구조를 갖는다고 할 수 있다. 따라서 이번 연구에서는 이러한 사실을 확인하기 위해 3D-QSAR 방법을 이용하여 NNRTIs 각각의 약리성 자리와 3차원 입체구조를 X-ray 구조와 비교, 분석하였다. 마지막으로, 이렇게 해서 얻은 활성가설을 하나의 '분자 체'로 이용하여 National Cancer Institute(NCI)의 AIDS관련 화합물들로 이루어진 데이터 베이스를 검색함으로써 선도물질이 될 수 있는 구조들을 검색해 보았다. A definition of pharmacophore for the NNRTIs(Non-Nuceoside Reverse Transcripase Inhibitors) was carried by considering a 3D-QSAR model. HEFT (hydroxyethoxy -methylphenylthiothymine), TIBO(tetrahydroimidazobenzodiazepinone) and Nevirapine among NNRTIs were used in this study. Pharmacophore models generated for the NNRTI binding pocket have been usually limited so far to a single class of compound. But NNRTIs have all been shown by X-ray crystallography to share a common binding location. Then, these inhibitors seem general similar conformation when bound to the pocket of RT. It has been confirmed that the similar interactions between the three class inhibitors have been shown by superimposing of pharmacophore models. The 3D-pharmacophore models as molecule sieve was applied in NCI database in order to find the potent inhibitors. The results provided a good basis to design new inhibitors of HIV-1 RT.
RAW264.7 세포에서 interferon-r 및 LPS에 의해 유도되는 NO생성에 미치는 TALT-35의 영향
박종일,박경석,김종석,박지훈,윤은진,송경섭,서강식,김훈,윤완희,박승길,임규,황병두 충남대학교 생물공학연구소 2006 생물공학연구지 Vol.12 No.-
TALP-35 purified from human term placenta is known to increase microtubule polymerization and stabilize the polymerized microtubule. To examine the effect of TALP-35 on immune system this study was performed. MTT assay was performed to investigate the effect of TALP-35 on the proliferation of RAW264.7 cells. TALP-35 dose dependently suppress the proliferation of RAW264.7 cells at high concentration (above 1 μM) in unstimulated cells, in case of 10 μM TALP-35 treated cells the suppression was 25% but in stimulated cells it was only 15%. Cosedimentation assay was carried out to investigate whether TALP-35 can bind to tubulin of RAW264.7, monocyte/macrophage lineage of mouse, and polymerize it. TALP-35 polymerize the tubulin of RAW264.7 cells and sedimented in dose-dependent manner. To investigate the effect of TALP-35 on the expression of iNOS protein western blotting was performed. The expression level of iNOS was decreased dose dependently in high concentration of TALP-35 treatment. To examine the activity of iNOS, secreted NO was determined by method based on Griess reaction. Interferon-γ and LPS-stimulated production of NO from RAW264.7 cells was decreased dose dependently above 0.1 μM concentration of TALP-35 and 50% is decreased at 10μM of it. This study shows TALP-35 can control cytokine induced-iNOS expression therefore it might control inflammatory diseases.