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윤창주,유지현,양현진,김택성,정태수,홍광준 한국물리학회 2012 THE JOURNAL OF THE KOREAN PHYSICAL SOCIETY Vol.60 No.11
Using the hot wall epitaxy method, we grew CdS epilayers on GaAs substrates. From the photocurrent (PC) measurement, the peaks corresponding to excitons A and B were observed in the short-wavelength region. Also, a crystal field splitting of 0.026 eV was extracted through the PC spectroscopy method. The PC intensities decreased with decreasing temperature. In the log Jph vs. 1/T plot, the dominant level was observed in the high-temperature region, and its activation energy was 33.9 meV. From the photoluminescence (PL) experiment, the PL intensities of the free exciton were exponentially reduced with increasing temperature. From the relations of log IPL vs. 1/T, an activation energy of 29.7 meV was observed in the high-temperature region. By comparing the PC and the PL results, we found that these activation energies were the thermal dissociation energies of the free exciton at the ground state and corresponded to the binding energies of the free exciton. Thus, we suggest that this trapping center limits the PC signal with decreasing temperature. Furthermore, the band gap energy of CdS as a function of temperature was well described by <I> E<SUB>g</SUB></I>(<I>T</I>) = 2.581<I> </I>?(6.1x10<SUP>-4</SUP>)<I>T<SUP>2</SUP></I>/(248+<I>T</I>).
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윤창주 가톨릭대학교 자연과학연구소 1999 자연과학논문집 Vol.20 No.-
[H₃N---HCl] 계에 대한 포텐셜 에너지 표면(PES)의 순-이론적 계산을 기체 상태와 수용액 상태에서 수행하여 HCl의 양성자가 N---H---Cl 표면의 질소 원자에 접근할 때의 양성자 전달과정을 밝혔다. H---Cl 결합 길이가 증가하면 N---Cl 거리는 최소 점을 통하여 변하고 있다. 이러한 동적 변화는 [H₃N---HCI] 계의 양성자 전달, 분자 착물 및 이온-쌍 구조의 형성과 안정성에 관한 정보를 제공한다. [H₃N---HCI] 계의 양성자 전달, 분자 착물과 이온-쌍 구조의 형성과 안정성은 계의 환경에 따라 민감하게 변함을 밝혀내었다. The ab-initio calculations of the potential energy surface (PES) for the [H₃N---HCl] system have been conducted to elucidate the proton transfer when HCl proton comes close to the nitrogen atom on the surface of N---H---Cl. An increase in H---Cl bond distance changes the N---Cl distance through a minimum. These dynamic changes give us informations about proton transfer, formation, and stability of molecular complex and ion-pair of [H₃N---HCI) system. The proton transfer, the formation and the stability of molecular complex and ion-pair structure depend greatly on the environment of [H₃N---HCl) system.
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MOS소자의 스페이셔를 규소산화막 대신 폴리실이콜으로 제작한 MOS소자의 특성
윤창주 全北大學校 1995 論文集 Vol.40 No.-
MOS with polysilicon spacer was fabricated, and its electrical characteristics were compared with those of MOS with silicon oxide spacer. The 0.3 um gate MOS with polysilicon spacer showed enhanced device performances such as 9% higher current drivability and 4 times lower DIBL leakage current. It was suggested that simple fabricated device with polysilicon spacer can emulated the performance of such complicated fabricated devices as ITLDD or GOLD, when polysilicon is used for spacer material in the MOS fabrication instead of silicon oxide which has a relatively low dielectrics constant.
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티오아세트아미드와 디메틸아세트아미드 사이의 분자간 상호작용에 미치는 용매효과
윤창주,최영상 가톨릭대학교 자연과학연구소 1988 자연과학논문집 Vol.10 No.-
DMA-CCl₄와 DMA-CH₃CN 혼합용매에서 TA의 아미노기의 용매이동과 선모양을 혼합용매의 조성의 함수로 측정하였다. -NH₂기의 양성자 선 모양에서 TA는 CCl₄와 같은 비극성 용액 계에서 N-H…S=C 결합을 통하여 자체회합을 하고 있음이 발견되었다. 용매이동의 값으로 부터 TA와 DMA 사이의 수소결합에 대한 평형상수는 CCl₄와 CH₃CN용액 계에서 각각 9.22ㆍ10^(-2) 및 1.96ㆍ10^(-1)이었다. The solvent shifts of the amino group of TA in DMA-CCI₄ and in DMA-CH₃CN mixed solvents have been measured as a function of compositions of the mixed solvents. From the nmr line shapes of NH₂ group, it was shown that TA molecules self-associate through N-H…S=C bond in non-polar CCI₄ solvents. And from the solvent shifts the equilibrium constants for the H-bonding between TA and DMA have been calculated. The equilibrium constants were 9.22·10^(-2) and 1.96·10^(-1) in CC1₄ and in CH₃CN, respectively.
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윤창주,김영준 가톨릭대학교 자연과학연구소 1991 자연과학논문집 Vol.12 No.-
아미드 화합물의 NH₂기의 양성자 핵자기공명 선모양의 분석을 위한 간단한 모형을 제시하였다. 이 모형은 분자의 뒹구름이 N-C 내부회전에 의해서 두 교환자리 사이의 껑충뛰기에 의해 영향을 받지 않는다고 가정하여 얻는 것이다. 이 모형을 TA/NM 및 TA/AC계에 적용하여 보았다. A simple model is given for The analysis of the proton nmr lineshapes of The NH₂-group in amides. This is based on the assumption that the molecular tumoling is not appreciably affected by jumping between two exchange-sites by N-C internal rotations. An illustrative applications to TA/CH₃NO₂ and TA/Acetone systems are given.
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Growth of and Oxygen-Flow In uence on ZnO Layers Grown by Using RF Magnetron Sputtering
윤창주,D. S. Park,J. H. Yu,김정현,정태수 한국물리학회 2008 THE JOURNAL OF THE KOREAN PHYSICAL SOCIETY Vol.53 No.6
Epitaxial ZnO layers were grown on Al2O3 substrates by using the RF magnetron sputtering method. The structural and the optical properties were investigated as the O2 pressure was in-creased. When O2 pressure was controlled, ZnO layers were strongly oriented along the c-axis of the hexagonal structure and their biaxial stress was nearly strain free. From the transmittance mea-surements, the ZnO layers showed an average transmittance of over 90 % and the absorption edge shifted toward the short-wavelength region with increasing O2 flow. From the photoluminescence measurements, the intensities of the near-band-edge and of the red emission increased and decreased with increasing O2 pressure, respectively. As the O2 pressure was increased, the oxygen-vacancy reduction in the ZnO layers is thought to be responsible for the improvement in the crystal's quality. However, there wasn't any continued crystal-quality improvement at over ow O2 pressure.
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용매의 유전상수와 Reichardt의 경험적 파라미터 E_(T)(30)사이의 상호관계
윤창주 가톨릭대학교 자연과학연구소 1993 자연과학논문집 Vol.14 No.-
극성 용매의 경험적 파라미터인 E_(T)(30)의 속성을 설명하는 모형을 유전상수로 구할 수 있는 끈끈도 파라미터와 내부 에너지 변화와 관련된 이중극자-이중극자 상호작용 에너지 인자와 관련지어 제시하였다. 그 결과를 15가지 용매에 응용하였다. 양성자성 용매와 비양성자성 용매의 성질의 차이가 뚜렷하게 나타나면서 E_(T)(30)의 의미를 자세하게 이해할 수 있는 기틀을 마련하였다. The empirical solvent parameter E_(T)(30) is shown to be correlated with the stickiness parameters and the dipole-dipole interaction factors obtained from dielectric constants of solvents. This model is examind for 15 selected polar solvents in which some are protic. There are big difference between protic and dipolar aprotic solvents. The propeties of E_(T)(30) is described detail with this simple relatioships.
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물아닌 용매-비전해질 계의 비에너지론적인 연구 : The Sticking-Slipping Phenomena of Solvents 용매의 Sticking-Slipping현상
尹昌柱 聖心女子大學校 1977 論文集 Vol.8 No.-
요소, 1,3-디메틸요소, 아세타미드 및 프로피온아미드에 대한 0.2m 농도까지의 점도와 삼투계수를 25℃와 45℃에서 H₂O, MeOH, EtOH 및 DMSO 용액에서 측정하였다. 점도 B 와 C 계수를 Jones-Dole 방정식에서 구하였고 이들 값들을 이미 알려진 용매구조의 개념을 기초로 고찰하였다. 용매에 용질이 녹는데 따르는 변화는 그 변화가 양의 값 또는 부의 값인가에 따라 설명될 수 있다. 또한 새로운 모형 "Sticking-Slipping현상"으로도 설명될 수 있다. Viscosity coefficient measurements at concetrations up to 0.2m for urea, 1,3-dimethylurea, acetamide, and propionamide are reported in H₂O, MeOH, EtOH and DMSO at 25˚and 45℃. The viscosity B and C coefficients are obtained from the Jones-Dole equation and are discussed, based on the concept of solvent structure. The change that accompanies the dissolution of a solute in solvent can be explained whether that change is positive or negative. The structural change can also be explanied with the new model. "The Sticking-Slipping Phenomena".
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