수정된 퍼지 최대최소 신경망을 이용한 패턴분류

최형수(Hyoung Soo Choi),정경훈(Kyeong Hoon Jung),김호준(Ho Joon Kim) 한국정보과학회 2004 한국정보과학회 학술발표논문집 Vol.31 No.1B

본 연구에서는 효과적인 패턴 분류를 위한 방법론으로서 수정된 퍼지 최대최소 신경망 모델을 제안하고 그 유용성을 고찰한다. 제안된 모델에서 각 하이퍼박스는 다차원의 특징공간상에서 한 영역으로 정의되며, 각 특징에 대하여 가중치 개념이 추가된 소속함수를 갖는다. 이는 기존의 FMM 신경망에서 모든 특징에 대하여 균일하게 고려되었던 특징의 상대적 중요도를 서로 다른 값으로 반영할 수 있게 한다. 본 연구에서는 제안된 모델의 동작특성 및 학습방법을 소개하며, 실제 패턴 분류문제에 적용한 실험결과를 통하여 제안된 이론의 타당성을 평가한다.

6시그마를 적용한 철도차량유지보수에 관한 연구

유양하(Yu Yang-Ha),최형수(Choi Hyoung-Soo) 한국철도학회 2009 한국철도학회 학술발표대회논문집 Vol.2009 No.5월

This paper introduces 6σ apply method at a railroad vehicle including basic technique of the 6σ. Basically rolling stock maintenance cost is high and life cycle is long. Therefore, the maintenance efficiency is the most important. Usually the length of the rolling stock life cycle is over 20years, the method of maintenance technique must be reformed periodically. So the key point of a inspection efficiency is to update the maintenance method regularly. The early days 6σ method began from the thing to reduce a productions era. But after the year 2000, it took the place to the management reform technique of all business field. Finally optimal rolling stock maintenance method is introduced through the example.

소아 Anthracycline 심독성의 추적 관찰

권혁주,송영환,강수정,강형진,최형수,배은정,신희영,노정일,윤용수,안효섭,Kwon, Hyok Joo,Song, Young Hwan,Kang, Soo Jung,Kang, Hyoung Jin,Choi, Hyoung Soo,Bae, Eun Jung,Shin, Hee Young,Noh, Chung Il,Yun, Yong Soo,Ahn, Hyo Seop 대한소아청소년과학회 2003 Clinical and Experimental Pediatrics (CEP) Vol.46 No.3

Purpose : We studied the relationship between anthracycline cumulative dose and anthracycline cardiotoxicity in childhood cancer and followed up 40 children with anthracycline cardiotoxicity. Methods : A retrospective study was performed in 154 children who received anthracycline chemotherapy between January 1995 to December 2000. Cardiotoxicity was defined when the left ventricular fractional shortening(FS) was below 26%; it was divided into two groups, mild and severe cardiotoxicity, according to the FS. We followed up survivors with cardiotoxicity, and checked their present cardiac function by physical activity, echocardiography, electrocardiography(EKG) and chest X-ray. Results : Of the 154 children treated with anthracyclines, forty(26.0%) were diagnosed as cardiotoxicity. The incidence of cardiotoxicity increased in exponential fashion with increases in the cumulative dose of anthracyclines. There was minimal increase of incidence until a dose of $300mg/m^2$ after which the incidence increased rapidly. After mean $3.8{\pm}1.8year$ follow-up of 23 survivors with cardiotoxicity, FS increased significantly. EKG and chest X-rays were not helpful for the diagnosis of cardiotoxicity because of their low sensitivity and specificity. Conclusion : Although convenient, non-invasive and inexpensive, EKG and chest X-rays were not helpful for the follow-up of anthracycline cardiotoxicity. Almost all survivors with anthracycline cardiotoxicity have improved in both physical activity and echocardiographic findings after discontinuation of anthracyclines. 목 적 : 항암치료 중 anthracycline을 사용한 환아들에 대한 후향적 조사를 통해 anthracycline의 축적량과 anthracycline 심독성과의 관계를 알고자 했고 심독성 환아들에 대한 추적 조사를 통해 anthracycline 심독성 환아의 예후를 알고자 하였다. 방 법 : 1995년 1월부터 2000년 12월까지 서울대학교병원 소아과에서 anthracycline을 포함한 항암치료를 시작한 환아를 대상으로 과거 anthracycline 축적량과 심장 초음파 검사 소견, 심독성 발생 유무 등을 조사하였다. 심독성은 좌심실 수축분율이 26% 이하로 감소한 경우로 정하였고 이들을 다시 좌심실 수축분율이 20%가 넘는 경증 심독성과 20% 미만인 중증 심독성으로 분류하였다. Anthracycline 심독성이 발생한 환아들에게 운동 능력과 심장 초음파, 심전도 검사, 흉부 방사선 촬영 등의 추적 검사를 시행하였다. 결 과 : 총 조사대상 환아는 154명이었다. 이 중에서 40명(26.0%)의 anthracycline 심독성이 발생하였으며 경증 심독성이 27명(17.5%), 중증 심독성이 13명(8.4%)이었다. 심독성의 발생률은 anthracycline의 축적량이 증가함에 따라 서서히 증가하다가 축적량이 $300mg/m^2$ 이상부터 갑자기 지수적으로 증가하는 양상을 보였다. 심독성 환아 40명 중 12명이 추적조사 이전에 사망하였고 생존한 환아 중 23명에 대해 추적검사를 시행하였다. Anthracycline의 사용을 중단한 후 평균 $3.6{\pm}1.8$년의 추적검사 결과 심독성 환아들의 좌심실 수축분율은 유의하게 증가하였다(P<0.01). 흉부 방사선 촬영이나 심전도 검사는 심독성의 진단을 위해 민감도와 특이도가 매우 낮은 검사였다. 결 론 : 일반적으로 anthracycline 심독성 환아의 추적검사로 시행하는 심전도 검사나 흉부 방사선 촬영은 심독성의 추적 조사에 도움이 되지 않는다. 심독성 환아들은 일단 생존하여 항암치료를 마치고 약 2-5년 정도 경과하면 심부전 증상이나 심장초음파 검사상 대부분 호전을 보인다.

소아에서 G-CSF로 체내 증폭된 동종 골수를 이용한 조혈모세포 이식의 조기 생착

강형진,박은실,유건희,장필상,최형수,신희영,안효섭 대한조혈모세포이식학회 2001 대한조혈모세포이식학회지 Vol.6 No.1

연구배경: G-CSF를 골수 이식전에 공여자에게 주입하면 조혈모세포를 체내 증폭시켜 많은 양의 골수계 전구세포를 얻을 수 있다. 방법: 서울대학교 어린이병원 소아과에서 공여자에게 G-CSF 10μg/kg/일을 2일간 피하 주사한 후 동종 골수 이식을 시행한 급성 백혈병 7례와 만성 골수성 백혈병 1례 등 8례를 조사하였다. 전처치는 busulfan과 cyclophosphamide로 하였고 이식편대 숙주 반응의 예방은 cyclosporine과 prednisolone으로 하였다. 결과: 환자에게 주입된 골수의 평균 유핵 세포 수는 9.73×10^(8)/kg(범위 4.8-17.4×10^(8)/kg)였고, ANC가 500/uL와 1,000/uL 이상 되는데 걸리는 정중 시간은 각각 9일과 10일이었다. 혈소판이 수혈 없이 20,000/uL 이상 되는데 걸리는 정중 시간은 12일이었다. 심한 이식편대 숙주 반응을 보인 환자는 없었고 한명만 골수 이식 18개월 후에 골수에 재발했고 나머지 환아는 이식 후 2-21개월간 관해 상태이다. 결론: G-CSF로 체내 증폭시킨 골수 이식은 일반 동종 골수 이식이나 말초혈액 조혈모세포 이식의 좋은 대안이 될 것이며 특히 공여자의 체중이 적은 소아 골수 이식에서 유용할 것이다. 적절한 G-CSF 투여 방법에 대해서는 더욱 연구가 필요하리라 생각된다. Background: Growth factor administration to donors prior to bone marrow (BM) harvesting results in an enrichment of the graft for myeloid precursors. Methods: Eight patients received an HLA-identical sibling allogeneic BM transplantation using granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF)-stimulated BM. Stimulation consisted of G-CSF 10μg/kg/day S.C. for 2 days prior to harvest. Patients were 7 acute leukemia and 1 chronic myelogenous leukemia. Conditioning regimens consisted of busulfan and cyclophosphamide. The GVHD prophylaxis consisted of cyclosporine and prednisolone. Results: Mean number of total nucleated cells in the infused BM was 9.73×10^(8)/kg(range 4.8-17.4×10^(8)/kg). The median day of ANC ≥ 500/uL and ≥ 1,000/uL was 9 and 10, respectively. The median day of platelet count ≥ 20,000/uL without transfusion was 12. None of the patients developed severe GVHD. One patient relapsed 18 months after transplantation. The remaining seven patients are alive and in complete remission 2-21 months post-BMT. Conclusion: Stimulated BM may provide a valuable alternative to allogeneic BM and PBSC. It may also be useful if donor size is small. Ideal stimulation regimens need to be investigated.

창백함을 주소로 내원한 5세 남아

安孝燮,崔馨水 대한의사협회 1998 대한의사협회지 Vol.41 No.12

조혈모세포의 단순급속냉동이 세포생존율과 집락형성능에 미치는 영향에 관한 연구

성기웅,강형진,이준아,한효정,최형수,박현진,유은선,김석현,유경하,신희영,안효섭 대한조혈모세포이식학회 1996 대한조혈모세포이식학회지 Vol.1 No.1

연구배경: 기존에 이용되던 10% DMSO를 냉동보관제로 하여 programmed freezer에서 냉동한 후 액체 질소에서 저장하는 냉동보관법은 고가의 장비와 전문관리인력을 필요로 하여 조혈모세포이식이 일반화된 치료방법으로 자리잡는데 한 장애요소가 외었다. 연구방법: 냉동보관방법의 간편화를 위해 programmed freezer와 액체질소를 이용하는 대신에 -80℃의 냉도고에서 단순급속냉동후 바로 -80℃의 냉동고에서 저장하는 방법을 사용하였고 14일,2개월의 냉동보관후의 세포생존율, 단핵구 수득률 및 배양 14일 CFU-GM의 수득률을 구하여 냉동보관후에도 이식능이 잘 보존되는지 살펴보았다. 이 경우 적절한 냉동보관제의 선택을 위해 6% HES/5% DMSO와 10% DMSO를 냉동보관제로 사용하였을 때의 성적을 비교하였다. 결과: 1) 냉동보관 14일, 2개월후의 평균 세포생존율은 6% HES/5% DMSO군에서 74.2±11.5%, 71.1±8.7%, 로서 10% DMSO군의 67.4±11.5%, 58.1±11.4%,에 비해 P값이 0.0098, 0.0002로 우수하였다. 2) 냉동보관 14일, 2개월후의 평균 단핵구 수득률은 6% HES/5% DMSO군에서 71.6±10.1%, 69.3±8.1%로서 10% DMSO군의 62.1±11.5%, 55.9±10.1%에 비해 P값이 0.0021,0.0001로 우수하였다. 3) 냉동보관 14일, 2개월후의 배양 14일 CFU-GM의 평균수득률은 6% HES/5% DMSO군에서 68.3±12.7%, 66.3±8.2%로서 10% DMSO군의 57.8±11.6%, 50.1±11.4%에 비해 P값이 0.0003, 0.0001 로 우수하였다. 4) 냉동기간이 길어질수록 세포생존율 및 수득률은 감소하였다. 6% HES/5% DMSO군에서 냉동 14일후에 비한 냉동 2개월후의 세포생존율, 단핵구 수득률 및 배양 14일 CFU-GM 수득률의 상대값은 각각 97.2±14.6, 97.6±10.1 및 99.3±16.8로서 10% DMSO군의 87.3±15.7, 92.±20.4 및 88.5±21.2에 비해 P 값이 0.0490, 0.0963, 0.0075로 우수하였다. 결론: 6% HES/5% DMSO와 -80℃의 냉동고를 이용한 조혈모세포의 단순급속냉동 및 단순저장법은 간단하고 저렴하면서도 조혈모세포 이식능의 보존에서 기존의 냉동보관방법에 필적할 수 있으며 이식수의 골수의 조혈기능의 재구성에 필요한 이식능은 충분히 보존됨을 보여주어 향후 조혈모세포이식의 일반화 및 대규모 조혈모세포의 설립, 운영에 기여할 수 있을 것으로 기대된다. Background: To develope an inexpensive, rapid, yet effective method for cryopreservation of hematopoietic cells, changes from standard method were made in the three areas: the cryoprotectant, the method of freezing, and the storage temperature. Methods: Mononuclear cells separated from cord blood by Ficoll-hypaque centrifugation were frozen in both a 6% HES/5% DMSO mixture(6% HES/5% DMSO group) and conventional 10% DMSO(10% DMSO group) with rapid cooling rate(simple immersion in a -80℃ freezer) and stored in a -80℃ freezer. after 14days and 2months of storage, cells were thawed and viability, recovery of mononuclear cells, and day 14 CFU-GM were measured. Results: After 14 days and 2months of storage, viability were 74.2±11.5%, 71.1±8.7%, recovery of mononuclear cells were 71.6±10.1%, 69.3±8.1%, and recovery of day 14 CFU-GM were 68.3±12.7%, 66.3±8.2% respectively, in 6% HES/10% DMSO group, and 67.4±11.5%, 58.1±11.4%, 62.1±11.5%, 55.9±10.1%, 57.8±11.6%, and 50.1±11.4% respectively, in 10% DMSO group. P-values were 0.0098, 0.0002, 0.0021, 0.0001, 0.0003, and 0.0001 respectively. decrease in ability of hematopoietic reconstitution with prolongation of storage time was observed but clinically not significant in 6% HES/5% DMSO group. Conclusion: Hematopoietic cells were successfully cryopeserverd in a 6% HES/5% DMSO mixture simply and in expensively, without slow rate freezing(-1℃/min) or storage at -196℃ liquid nitrogen. ten percent DMSO was not a suitable cryoprotectant for rapid freezing and storage in a -80℃ freezer.

Limiting Dilution Assay를 이용한 Long-term Culture-Initiating Cells의 정량

성기웅,유경하,고상혁,윤계진,장필상,강형진,이준아,한효정,최형수,유은선,구홍회,신희영,안효섭 대한조혈모세포이식학회 1997 대한조혈모세포이식학회지 Vol.2 No.1

연구배경: LTC-IC는 5주간의 장기액상배양 후에도 집락을 형성할 수 있는 세포를 말하며 조혈모세포의 이식능을 가장 잘 대변할 수 있는 세포이다. 본 연구에서는 Limiting Dilution Assay를 통해 LTC-IC를 정량하고자 하였다. 대상 및 방법: 제대혈, 가동화된 말초혈 및 골수형을 대상으로 일정수의 단핵구에 포함된 CD34^(+) 세포수, CD34^(+)/38- 세포수, 단기배양시 형성된 집락의 수 및 LTC-IC의 수를 구하였다. LTC-IC의 수는 96-well plate에서의 장기액상배양 및 Poisson 분포를 이용한 limiting dilution assay를 이용하였다. 결과: 10^(5)개의 단핵구에 포함된 CD34^(+) 세포, CD34^(+)/38^(-) 세포수는 제대혈에서 960±493, 43.0±20.0, 가동화된 말초혈에서 720±432, 42.5±18.8, 골수혈에서 2,505±805, 805±305였고, CFU-GM의 수는 제대혈에서 24.6±9.9, 가동화된 말초혈에서 20.7±13.0이었고, LTC-IC의 수는 제대혈에서 10.4±5.7, 가동화된 말초혈에서 5.8±5.3, 골수혈에서 13.9±4.2였다. 결론: 96-well plate에서의 장기액상배양 및 Poisson 분포를 이용한 limiting dilution assay를 이용하여 성공적으로 LTC-IC의 수를 정량하였고 이를 통해 이식후의 장기생착능에 대한 정보를 얻을수 있다. Background: Long-term culture-initiating cells(LTC-IC) are defined as those cells responsible for the presence of clonogenic progenitors in 5-week-old long-term culture. LTC-IC are the best available approximation of stem cells in human. we compared the number of LTC-IC in cord blood(CB), mobilized peripheral blood(PB), and bone marrow(BM) using limiting dilution assay(LDA). Methods: Samples were obtained from CB, mobilized PB, and BM. Mononuclear cells(MNC) and CD34^(+) cells were separated by ficoll-hypaque centrifugation and method using immunomagnetic beads, respectively. Flow cytometric analysis was done for determination of CD34^(+) and CD34^(+)/38 cells. Clonogenic progenitors were assayed in methylcellulose media. For LDA, MNCs or CD 34^(+) cells were seeded onto irradiated murine stromal feeder layer in 96-well plate at 3~5 different cell concentrations. Wells that did not contain cobblestone area after 5 weeks of culture were counted and the number of LTC-IC was determined using Poisson distribution. Results: The number of CD34^(+) and CD34^(+)/38^(+) cells per 10^(5) MNCs in CB, PB, and BM were 960±493, 43.0±20.0, 720±432, 42.5±18.8, and 2,505±805, 805±305, respectively. The number of CFU-GM per 10^(5) MNCs in CB and PB were 24.6±9.9 and 20.7±13.0, respectively. The number of LTC-IC per 10^(5) MNCs in CB, PB, and BM were 10.4±5.7, 5.8±5.3, and 13.9±4.2, respectively. Conclusion: In this report, we successfully determined LTC-IC frequencies using LDA with long-term culture system. Determination of LTC-IC frequencies is useful for measurement of long-term in vivo repopulating potential.