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난소 상피 종양에서 혈관 내피세포 성장 인자 발현 및 미세혈관 밀도와 예후에 관한 연구
최성란 ( Seong Lan Choi ),김지영 ( Ji Young Kim ),박일웅 ( Il Woong Park ),전현철 ( Hyun Chul Jun ),정두석 ( Du Suck Jung ),조중동 ( Joong Dong Cho ),김형석 ( Hyung Seok Kim ),이지신 ( Ji Shin Lee ),정종재 ( Jong Jae Jung ),최호선 대한산부인과학회 2003 Obstetrics & Gynecology Science Vol.46 No.3
목적 : 종양이 성장하고 전이하기 위해서는 신생 혈관 형성이 필수적인데 혈관 형성 과정에는 많은 인자들이 복잡하게 작용하고있다. 대표적인 혈관 형성 인자로 혈관 내피세포 성장인자 (VEGF)가 있는데 미세혈관 밀도 및 VEGF 발현이 여러 종양에서 예후 인자로서의 가능성이 제시되고 있으나 난소 종양에서는 아직 확실하지가 않다. 이에 저자들은 상피성 난소 종양을 대상으로 미세혈관 밀도와 VEGF 발현을 관찰하여 다른 예후 인자들과의 상관성 및 새로운 예후 Objective : It is still unclear whether angiogenic potential, which is believed to be a prerequisite for tumor development, is an important prognostic factor in ovarian carcinoma. The current study was designed to examine the relationship among Vascular e
난치성 지각둔감성 외음부통증이 있는 고령여성에서의 외음부 신경차단 수술
최성란 ( Choe Seong Lan ),김지영 ( Kim Ji Yeong ),박일웅 ( Park Il Ung ),전현철 ( Jeon Hyeon Cheol ),정두석 ( Jeong Du Seog ),조중동 ( Jo Jung Dong ) 대한산부인과학회 2003 Obstetrics & Gynecology Science Vol.46 No.11
Vulvodynia is the term used to describe unexplained vulvar pain, sexual dysfunction, and the resultant psychological disability. In vulvar vestibulitis, surgery is carried out on patients who have failed conservative therapy. Surgical procedures which is
이재구,최성란,신원호,김건용,이삼철,최진현,이원주,김영채,최진학 대한내과학회 1992 대한내과학회지 Vol.42 No.4
연구배경 : 저자들은 30세의 여자환자에서 연하곤란 및 부적절한 저작운동과 어지럼증으로 인해 개인병원에서 빈혈 진단을 받고 수차례 수혈을 받았으나 최근 3개월 동안 증세가 악화도어 식도폐쇄 의심하에 내원한 환자로서 내원시 만성병색, 빈혈 및 설위축과 불량한 구강위생 상태를 보여 Plummer-Vinson 증후군 의심하에 검사를 실행하였다. 방법 : 단순 말초혈액 검사 및 말초혈액 도말검사, Serun iron, TIBC, 식도조영술, 골수검사, 식도내시경 등을 시행하였다. 결과 : Hb 7.3gm/dl, Hct 25.6%, Reticulo-cyte count 1.2%, MCV 61 fL, MCH 17.5pg, MCHC 28.6gm/dl, 말초혈액 도말검사에서 저색소성 소적혈구증 소견이 관찰되고 혈청철 53ug/이, 철결합능 520ug/dl, 혈청 ferritin 6ng/ml, 골수 철염색에서 두드러진 철염색 감소소견이 관찰되었다. 식도조영술에서는 경추 5위치인 상부식도의 전벽에서 길게 베인 상처자국처럼 결손이 나타났으며, 식도내시경에서 는 절치로부터 17㎝되는 부위의 상부식도 괄약근 전벽 직하방에서 협착이 관찰되고 내시경으로 통과하지 못할 정도로 좁아져 있었다. 철분제제 투여와 함께 입원 11병일째 소식자를 이용하여 내시경 확장술을 시행한후 연하곤란 및 복부동통의 호전이 있었다. 6개월후 구강병변은 완전히 없어진 것을 관찰하였고, 빈혈은 Hb 9.1gm/이, HCT 28.7% 등으로 호전되었으며 식도 조영술 결과 협착되었던 상부식도 부위가 현저하게 확장된 것을 관찰하였다. 결론 : 저자들은 30세 여자 환자에서 연하곤란의 원인으로 상부식도 web을 식도 조영술과 내시경으로 진단하였고 혈액검사 및 말초혈액 도말검사, 골수검사에서 철결핍성 빈혈을 나타내며 입 주변부위 병변이 있는 Plummer-Vinson 증후군 1예를 진단 및 치료하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. Background: Plummer-Vinson Syndrome is a rare disease in middle-aged women with symptomatic hypopharyngeal webs, iron deficiency anemia, oral-hypopharyngeal mucosal lesions. A 30-year-old woman was admitted to the hospital because of dysphagia, inappropriate mastication, and dizziness. Three months ago above symptoms were aggravated, and she was transferred to our hospital under the impression of esophageal obstruction. On the admission, she was chronic ill-looking appearance with pale conjunctivae, poor oral hygiene, tongue atrophy. So we studied the patient under the impression of Plummer-Vinson Syndrome. Method: Work-up included CBC, PBS, serum iron and TIBC, esophagography, bone marrow studies, and esophagoscopy. Results: The peripheral blood exam. showed microcytic and hypochromic anemia with serum iron & TIBC of 53 ㎍/㎗ & 520 ㎍/㎗. Bone marrow study revealed markedly decreased iron stain. The esophagography and esophagoscopy showed web-like mucosal lesion on anterior wall of the upper esophagus. On the 11th hospital day, endoscopic dilatation with a bougie and iron supplementation were done with clinical improvement of dysphagia and abdominal pain. Six months after discharge, there was a gradual improvement in anemia, follow-up esophagography showed markedly dilatated upper esophagus than pre-dilatated state. Conclusion: We experienced a 30-year-old female with the chief complaints of dysphagia and oral mucosal lesion. After evaluation, we found a upper esophageal web and iron deficiency anemia and treated with endoscopic dilatation and iron supplementation. So we report Plummer-Vinson syndrome with the review of relevant literature.
일반연제(포스터) : P 3 ; 환자소변에서 분리된 Tsukamurella pulmonis 1예
김창현,김혁,최성란,정준 대한임상병리사협회 2015 임상미생물검사학회 발표자료집 Vol.2015 No.-
배경(Background) Tsukamurella 속은 1971년 Tsukamurella 등이 corynebacterium paurometabolum을 Tsukamurellapaurometabola로 보고한 이래 현재까지 11개의 균종이 보고되었다. 이들 균속은 호기성 방선균(actinomycetes) 중 corynebacteriaceae 과에 속한다. 세포벽에는 mycolic acid외에 meso-diaminopimelic acid와 arabinogalactan을 가지고 있고, 약한 항산성을띠며 운동성이 없고, 아포와 균사를 형성하지 않는 그람양성 막대 균이다. 절대호기성인 이 균종은 토양이나절지동물에서 발견되며, 면역억제 상태나 결핵과 같은 만성 폐감염 시 병원소로 작용할 수 있다. Tsukamurella속에 의한 인체 감염은 드물게 보고되는데 만성 폐감염, 피하 농양과 괴사성 힘줄윤활막염, 뇌수막염, 복막염,균혈증, 중심정맥관 관련 균혈증 등이 있다.증례(Case) 85세 여성이 방광의 신경근육 기능장애(neuromuscular dysfunction of bladder)로 신장내과 치료 중 응급실로내원, 뇨로 감염과 균혈증을 보여 입원하였다. 항생제 치료는 ampicillin을 투여하여 호전되어 일주일 만에 퇴원하였고, 두 달 후에 외래에서 시행된 소변배양검사 중 그람양성 막대 균이 검출되었다. 혈액한천배지에서는 비용혈성, 황갈색의 거칠고 건조한 집락을 확인하여 비정형 Mycobacterium이나 Nocardia를 의심하였다. AFB Stain과 modified AFB stain을 시행하고 Ogawa배지에 subculture를 하였다. AFB stain은 음성, Modified AFB에서는 양성을 보였다. 이 분리균을 동정을 위해 BAP에서 자란 집락에서 핵산을 추출하여 16S rRNA PCR로 진행 하였고 염기서열 반응은 BigDye Terminator v3.1 Cycle SequencingKit (PE Applied Biosystems)를 이용하여 ABI 3130 sequencer에서 전기영동을 하였다. 결과에 대한 분석은16S rRNA 염기서열 BLAST database를 이용하였다. 결론(Conclusions) 본 증례에서 분리된 균은 16S rRNA 염기서열 분석에서 Tsukamurella pulmonis와 100% 일치하였다. Tsukamurella spp.는 그람양성 막대 균으로 catalase 양성, 절대호기성이기 때문에 Corynebacterium spp.로 잘못 동정되어 오염균 취급을 받는 경우가 발생한다. 또한 항산성이 있어서 Nocardia spp.나 신속발육Mycobacterium spp.로 오인되기도 한다. 하지만 Mycobacteria와 달리 Modified AFB stain에서만 양성이고 Nocardia spp.와 달리 집락이 자라면 편평해지고 urease 반응이 느린점 등의 차이를 보이므로 특히 면역저하환자에서 Tsukamurella spp.과의 감별을 고려해야 할 것이다.