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Ad-hoc 네트워크를 이용한 사용자 맵핑 시스템의 설계 및 구현
임효영 ( Hyo Young Lim ),이정구 ( Jeong Gu Lee ),곽종욱 ( Jong Wook Kwak ) 한국정보처리학회 2011 한국정보처리학회 학술대회논문집 Vol.18 No.1
Ad-hoc 네트워크란 지정된 이동성 지원 기반 시설의 도움 없이 임시 망을 구성하는 이동 호스트와 무선 인터페이스의 집합이다. Ad-hoc 네트워크는 Access Point 없이 이동성이 지원 된다는 점에서 최근 많은 각광을 받고 있으며, 현재 많은 연구들이 진행되고 있는 기술이다. 본 논문에서는 이러한 Ad-hoc 네트워크의 특징을 이용하여 소수의 관리자가 다수의 이동 가능한 관리 대상들을 효율적으로 제어하기 위한 사용자 맵핑 시스템을 설계 및 구현 한다. 본 논문에서 하드웨어적으로 직접 구현한 사용자 맵핑 시스템은 사용자 위치 정보 노드(u_LIN, User Location Information Node)라 명명된 장치들이 네트워크를 구축하고, 그 네트워크에서 하나 이상의 u_LIN이 사라지면 경고 시스템을 활성화 하여 사라진 u_LIN을 찾도록 도와주는 시스템이다. 본 논문에서 구현한 사용자 맵핑 시스템의 성능 평가 결과 u_LIN 간 1:1 통신을 직선거리에서 수행하였을 때 약 250m까지 정상적으로 통신하였으며, 1:N 통신 역시 100m 이내의 거리에서 안정적으로 정보를 주고받았다. 본 시스템은 미아 방지 시스템, 등산객 조난 방지 시스템, 유치원 아동관리 시스템, 관광 가이드의 관광객 관리 시스템 등 여러 시스템에 유연하게 적용이 가능하여 앞으로도 활용도가 높을 것으로 예상된다.
Ad-hoc 네트워크 환경에서 DSDV 라우팅 알고리즘을 이용한 위치 정보 시스템 구현
임효영 ( Hyo Young Lim ),이정구 ( Jeong Gu Lee ),곽종욱 ( Jong Wook Kwak ) 한국정보처리학회 2011 한국정보처리학회 학술대회논문집 Vol.18 No.1
본 논문에서는 다수의 이동 가능한 관리 대상을 소수의 관리자가 효율적으로 관리하기 위하여 Ad-hoc 네트워크 환경에서 DSDV(Destination Sequenced Distance Vector) 라우팅 알고리즘을 활용하는 위치 정보 시스템을 구현한다. 제안된 시스템에서는 다수의 위치 정보 노드들이 Ad-hoc 네트워크 환경에서 DSDV 라우팅 알고리즘으로 네트워크를 구축하고, 구축된 네트워크에서 하나 이상의 위치 정보 노드가 사라지면 진동과 같은 경고 시스템을 활성화한다. 또한 제안된 시스템은 안드로이드 환경에서 블루투스 통신을 통해 시각적으로 노드들의 위치를 확인시켜 주어 관리 대상에 대한 관리를 도와준다. 본 시스템으로 모의 성능 평가를 수행한 결과, 사용자 위치 정보 노드 간 1:1 통신을 직선거리에서 수행하였을 때, 약 250m까지 통신이 가능하였으며, 1:N 통신의 경우 약 100m 이내의 거리에서 정상적으로 통신이 이루어지는 것을 확인하였다. 본 논문에서 구현된 시스템은 유치원 아동 관리 시스템, 놀이공원 미아 방지 시스템, 관광객 관리 시스템 등 여러 시스템에 매우 유연하게 적용이 가능하여, 그 활용도가 높을 것으로 예상된다.
안드로이드 환경에서 단말 대 단말 실시간 미디어 전송 기법
임효영 ( Hyo Young Lim ),박영민 ( Young Min Park ),이상아 ( Sang Ah Lee ),곽종욱 ( Jong Wook Kwak ) 한국정보처리학회 2010 한국정보처리학회 학술대회논문집 Vol.17 No.2
현재 방송국이 제작하는 방송이 아닌 개인이 제작하는 방송은 인터넷 환경에서 생겨났고 발전해왔다. 이에 따라 개인 역시 불특정 다수에게 시간적 제약 없이 방송을 할 수 있다. 하지만 여전히 인터넷이 지원되는 컴퓨터 단말 앞에서라는 공간적 제약이 존재한다. 본 논문에서는 이러한 공간적 제약을 극복하고자 장소에 구애받지 않는 모바일 환경에서 단말 대 단말 실시간 이미지 전송 기법을 제안하여 실시간 방송을 가능하게 하였다. 안드로이드 환경에서 제안한 본 기법은 무선 인터넷(Wi-Fi)이 지원되는 환경이라면 어디든 가능하다는 점에서 공간적 제약이 없어져 효율적이다. 성능평가 결과 안정적인 무선 인터넷이 지원되는 환경에서 지연시간 5000ms이상일 때 100프레임 당 10번 이하의 깜박임 현상(끊김 현상)이 나타나 안정적으로 동작 하는 것을 확인하였다.
이상헌 ( Sang Heon Lee ),임효영 ( Hyo Young Lim ),양형인 ( Hyung In Yang ),박성환 ( Sung Hwan Park ),조철수 ( Chul Soo Cho ),김호연 ( Ho Youn Kim ) 대한류마티스학회 1995 대한류마티스학회지 Vol.2 No.1
목적: 염증성 근병증의 임상적 특징, 검사실 소견 및 자가항체에 대한 자료를 분석하여 국내 및 국외의 다른 보고와 비교하고자 하였다. 방법: 1989년 1월부터 1994년 8월까지 가톨릭의대 강남성모병원 내과에 입원하여 다발성근염-피부근염으로 진단된 52명의 환자를 대상으로 의무기록에 의한 후향적 조사를 시행하였다. 환자는 Bohan파 Peter에 의해 제안된 5가지 아형으로 구분하였는데, I군은 원발성 다발성근염, II군 원발성 피부근염, III군 악성종양과 동반된 경우, IV군 연소형 다발성근염-피부근염, V군 교원성 질환 중복군으로 하였다. 결과: 1) 대상환자의 평균연령온 34.4세(6-67)이었고, 여성의 비율이 월등히 높았다(남녀비=9:43). 2) 52명의 환자중 2군이 36.5%로 가장 많았고, 다음으로 I군 28.8%, V군 25%, IV군 5.7%, III군 3.8%의 순이었다. V군의 경우 전신성 홍반성 루푸스가 가장 혼히 통반되어 나타났고, 악성종양은 유방암, 폐소세포암 1예 이었다. 3) 내원 당시 근위부 근약화가 86.5%로 가장 많은 증상이었고, 관절증세는 61.5%, 레이노 현상 44.2%의 순으로 나타났다. 4) 혈청 LDH, aldolase, CPK의 상승은 각각 84.6%, 84.1%, 71.2%에서 나타났고, 근전도 및 근생검은 각각 91.4%, 88.8%에서 염증성 근병중에 합당한 소견을 보였다. 5) 항핵항체, 류마티스 인자, 항Ro항체, 항nRNP항체는 각각 59.6% 17.3%, 16.7%, 8.3%에서 나타났고, 주로 V군에서 높은 비율을 보였다. 항Jo-1항체는 25.8%(31명중 8명)에서 양성을 보였다. 6) 항Jo-1항체가 양성인 8명환자 모두에서 간질성 폐질환 및 레이노드 현상이 관찰되어 항Jo-1항체 음성군에 비해 유의한 증가도 보였다(P<0.01). 7) 추적조사가 가능하였던 43명의 환자중 10명에서 사망하여 23.2%의 사망율을 보였고, 주된 사인은 감염이 4예로 가장 많았고, 호흡근마비, 간질성 폐질환에 의한 호흡부전, 악성종양의 전이가 각각 2예이었다. 결론: 본 조사의 결과로 대부분의 임상적 소견은 외국 및 국내보고와 유사하였으나 외국보고와는 달리 피부근염이 다발성근염에 비해 더 높은 빈도를 보였는데 이러한 차이에 대해서는 향후 계속적인 임상적 조사를 통해 차이점을 규명할 필요가 있다고 생각되고, 항Jo-1항체는 간질성 폐질환, 레이노 현상같은 근육의 증상과 밀접한 연관을 나타내어 이에 대한 지속적인 연구가 뒤따라야 할 것으로 사료된다. Objective: To determine possible similarities and differences in clinical and laboratory features and prognosis between patients with inflammatory myopathies diagnosed at Kangnam St. Mary`s hospital and other reported series. Methods: Medical records of 52 patients diagnosed as inflammatory myopathies by Bohan and Peter criteria who were admitted to Kangnam St. Mary`s hospital between January 1989 and August 1994, were reviewed. The patients were further classified into 5 groups proposed by Bohan and Peter; group I primary polymyositis (PM), group II primary dermatomyositis (DM), group III polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) with neoplasia, group IV juvenile PM/DM, group V PM/DM associated with connective tissue disease. Results: 1) There were 52 PM/DM cases with mean age at diagnosis of 34.4 ranging from 6 to 67 years, and significantly more females(male: female=9:43). 2) of 52 patients, group II was the most frequent group (36.5%), and the next were as follows; group I 28.8%, group V 25%, group IV 5.7%, group III 3.8%. Systemic lupus erythematosus(SLE) was the commonest connective tissue disease, and malignancy was associated in 2 cases including breast cancer and small cell carcinoma of lung. 3) At presentation, 86.5% had proximal muscle weakness, 61.5% had arthralgia/arthritis and 44.2% had Raynaud phenomenon. 4) The elevated serum LDH, aldolase and creatine kinase were found in 84.6%, 84.1%, 71.2% of the patients respectively. Positive electromyography and muscle biopsy consistent with inflammatory myopathy were also found in 91.4%, 88.8% respectively. 5) Positive antinuclear antibody, rheumatoid factor, anti-Ro, anti-nRNP were found in 59.6%, 17.3%, 16.7%, 8.3% of patients respectively, mainly in group V. Anti-Jo-1 antibody was present in 25.8% of patients tested (8/31), including group II 4 cases, group V 3 cases and group I 1 case. 6) All 8 patients with anti-Jo-1 antibody had interstitial lung disease (ILD) and Raynaud phenomenon with statistical significance, compared with those without anti-Jo-1 antibody (P<0.0l). 7) Among the 43 patients in whom follow up was available, 10 patients died (mortality rate 23.2%). The main cause of death were infection (4 cases), and respiratory muscle weakness, respiratory failure due to ILD, malignancy 2 cases respectively. Conclusion: The results of the study demonstrated that clinical expression of PM/DM were similar to previously reported series except relatively high frequency of primary dermatomyositis in this study. Anti-Jo-1 antibody was main autoantibody in inflammatory myopathies, which was associated with extramuscular manifestations, such as ILD and Raynaud`s phnomenon.