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엄상준,김선의,김은영,윤산현,박세필,정길생,임진호,Uhm, S.J.,Kim, S.E.,Kim, E.Y.,Yoon, S.H.,Park, S.P.,Chung, K.S.,Lim, J.H. The Korean Society for Reproductive Medicine 1996 Clinical and Experimental Reproductive Medicine Vol.23 No.1
This objective of this experiment was to test the effect of EGF on GVBD and MII of nuclear maturation of pig immature oocytes in vitro. Experiment 1 examined to the effect of EGF on nuclear maturation of pig immature oocytes according to different maturational times. The percentage of GVBD of EGF 10mg/ml treated groups were significantly higher than untreated groups after 24hr (p < 0.001). Experiment 2 examined to the effect of duration of exposure of oocytes to EGF supplement in maturation medium. Nuclear maturation rates (M II) of EGF treated groups (during 0-24: 72.8% and 0-42hr: 84.8%) were significantly higher than 53.5 and 26.1% of EGF treated group (during 24-42hr) and untreated group (p < 0.001). Also, experiment 3 examined to the effect of EGF on nuclear maturation of CEOs or CFOs. Nuclear maturation rate (M II) 84.6% of EGF treated group of CEOs was significantly higher than 53.0, 27.6, and 44.2% of EGF treated group of CFOs and untreated groups of CEOs and CFOs (p < O.001). These results conclude that EGF alone can stimulate GVBD and M II of nuclear maturation in pig immature oocytes. 본 연구는 돼지 미성숙난포란의 체외배양시 EGF가 핵성숙의 GVBD와 M II 에 미치는 효과를 조사하였다. 실험 1에서는 EGF를 첨가하였을 때, 난포란의 배양경과 시간 (0, 16, 24, 42시간)에 따른 핵성숙도를 조사하였던바, EGF 10ng/ml이 첨가된 군이 무첨가된 군에 비해서 24시간 이후에 GVBD가 유의하게 높았다 (p < 0.001). 실험 2에서는 난포란의 배양시 EGF 노출시간에 따른 난포란의 핵성숙의 효과를 조사하였던바, 배양 초기 (0-24시간)와 배양 전시간 (0-42시간) 동안 EGF를 배양액내에 첨가한 군의 경우 최종 성숙단계인 M II까지의 핵성숙율은 72.8과 84.8%로써 배양 후기 (24-42시간)에 EGF가 첨가된 군의 53.5%와 배양 전시간 (0-42시간) 동안 무첨가한 군의 26.1%보다 유의하게 높았다 (p < 0.001). 그리고 실험 3에서는 난구세포 부착 난포란과 난구세포가 제거된 난포란에 있어서 EGF의 효과를 조사하였던바, EGF가 첨가된 난구세포 부착 난포란 군의 경우 핵성숙율 (M II)은 84.6%로써 EGF가 첨가된 난구세포 제거군의 53.0%와 무첨가 난구세포 부착군의 27.6%, 난구세포 제거군의 44.2%보다 유의하게 높았다 (p < 0.001). 따라서 이상의 결과로 미루어보아 EGF 단독만으로도 돼지 미성숙난포란의 체외성숙의 핵성숙에 있어서 GVBD와 M II 을 유도할 수 있다고 사료된다.
엄상준,양정석,이수민,조소영,임준교,허영태,허영남,구본철,정기수,김광재,김지태,김남형,고대환 韓國受精卵移植學會 2013 한국동물생명공학회지 Vol.28 No.3
The purpose of this study is to improve production efficiency of vitrified-thawed transgenic bovine embryos. Transgenic bovine embryos were produced by injection of FIV-GFP lentiviral vector into perivitelline space of in vitro matured MІІ stage oocytes, and then in vitro fertilization. EGFP-expressing transgenic bovine blastocysts were cultured in serum-containing and serum-free medium. These blsatocysts were vitrified by pull and cut (PNC) container made with 0.25 cm plastic straw. Results indicate that total developmental rates of normal IVF embryo cultured in serumcontaining and-free medium into blastocyst were not significantly different (22.3 vs 21.5%) and those of GFPexpressing transgenic bovine embryo into blastocyst showed no significant difference between serum-containing (13.9%) and-free medium (13.1%). However, developmental rate of GFP transgenic embryo was significantly (P<0.05) lower than its of normal IVF embryos. In additional study, we vitrified GFP transgenic normal bovine blastocysts using PNC vitrification method. Survival rate of vitrified-thawed GFP transgenic blastocyst (23.1%) was significantly (P<0.05) lower than its of normal blastocysts (68.9%). Although, survival rate of vitrified-thawed GFP transgenic blastocyst was lower than its of normal blastocyst, our result may suggested that PNC vitrification method is feasible to cryopreserve transgenic embryos. Our next plan will be the production of GFP express transgenic bovine derived from vitrified-thawed embryos using PNC method.
엄상준,김은영,김묘경,김태완,윤산현,박세필,정길생,임진호,Uhm, S.J.,Kim, E.Y.,Kim, M.K.,Kim, T.,Yoon, S.H.,Park, S.P.,Chung, K.S.,Lim, J.H. The Korean Society for Reproductive Medicine 1996 Clinical and Experimental Reproductive Medicine Vol.23 No.3
본 연구는 epidermal growth factor (EGF)가 처리된 돼지 체외성숙란의 채외수정 후 배발달을 조사하기 위하여 실시하였다. 난구세포가 치밀한 미성숙란은 TCM 199 배양액에 (1) 무처리군 (2) 10 ng/ml EGF 처리군 (3) 10 ${\mu}g/ml$ FSH와 10% FBS 처리군 (4) 10 ng/ml EGF와 10 ${\mu}g/ml$ FSH 그리고 10% FBS 처리군으로 나누어 42시간 동안 배양하였다. 실험 1은 이들 처리군을 수정 후 NCSU (0.4% BSA) 배양액에서 배양하여 후기 배발달을 조사하였다. 그 결과 (3)과 (4)처리군 (13.4, 18.3%)의 배반포로의 발달율이 (2) 처리군(5.2%, p < 0.005)보다 현저하게 높았지만, (2) 처리군의 경우 (1) 처리군(1.2%, p < 0.005)의 배반포로의 발달보다는 현저하게 높았다. 실험 2는 수정 이후 6일째 이들 처리군에서 생산된 배반포기배를 double staining (propidium iodide and bisbenzimide) 방법을 이용하여 세포수를 조사하였다. 그 결과 (4) 처리군 (58.80 ${\pm}$ 11.90)의 배반포의 total 세포수가 (2)와 (3) 처리군 (42.17 ${\pm}$ 9.97, 49.07 ${\pm}$ 9.77, p < 0.05)보다 현저하게 많았으며, 배반포의 ICM 수에 있어서도 (4) 처리군 (11.69 ${\pm}$ 5.56)이 (2)와 (3) 처리군 (5.00 ${\pm}$ 4.24, 6.77 ${\pm}$ 4.92, p < 0.05)보다 현저하게 많았다. 더 우기 (4) 처리군 (19.0 ${\pm}$ 1.6)의 total 세포수에 대한 ICM의 비율이 (2)와 (3) 처리군 (11.1 ${\pm}$ 3.0, 12.7 ${\pm}$ 2.1) 보다 높았다. 이들의 결과로서, EGF가 단독 처리된 돼지 체외성숙란은 비록 낮았지만 배반포로 발달할 수는 있으나, 체외성숙시 FSH와 FBS의 추가 첨가는 높은 배반포로의 발달과 total 세포수와 ICM의 증가를 가져올 수 있음을 알수 있었다. The objective of this study was to examine the effect of embryos development following IVF of in vitro-matured porcine oocytes treated with epidermal growth factor (EGF). When cumulus-enclosed oocytes were incubated in TCM 199 medium supplemented with (1) control group, (2) 10 ng/ml EGF, (3) 10${\mu}g$ml FSH and 10% FBS, or (4) 10 ng/ml EGF, 10 ${\mu}g$/ml FSH, and 10% FBS for 42 hr, the late developmental rates on NCSU (0.4% BSA) medium after fertilization were higher in (3) and (4) groups (13.4, 18.3%) than in (2) group (5.2%, p < 0.005), but (2) group is significantly higher than the development to blastocyst of oocytes of (1) group (1.2%). Also, when the cell number of total, ICM, and TE of those blastocysts at 6 day produced in vitro was investigated by double staining (PI and bisbenzimide), total cell number of (4) group (58.80${\pm}$ 11.90) was higher than that of (2) and (3) groups (42.17${\pm}$9.97, 49.07${\pm}$9.77, P < 0.05). ICM cell number of blastocysts of (4) group (11.69${\pm}$5.56) was higher than that of (2) and (3) groups (5.00${\pm}$4.24, 6.77${\pm}$4. 92, P < 0.05). Furthermore, the proportion of ICM in (4) group (19.0${\pm}$1.6) was higher than that in (2) and (3) groups (11.1${\pm}$3.0, 12. 7${\pm}$2.1). These results suggested that in vitromatured porcine oocytes treated with EGF alone can be developed to blastocyst, but high proportion on the development to blastocyst and number of total cell and ICM in blastocyst can be obtained when supplemented with additional FSH and FBS.
엄상준,김남형,김은영,김묘경,차수경,윤산현,박세필,정길생,임진호,Uhm, S.J.,Kim, N.H.,Kim, E.Y.,Kim, M.K.,Cha, S.K.,Yoon, S.H.,Park, S.P.,Chung, K.S.,Lim, J.H. The Korean Society for Reproductive Medicine 1997 Clinical and Experimental Reproductive Medicine Vol.24 No.1
본 연구는 단위발생과 체외수정으로 생산된 돼지 난자의 발달양상과 inner cell mass(ICM) 그리고 trophectoderm (TE)의 세포배열을 조사하기 위하여 실시하였다. 단위발생은 ethanol 단독처리(haploid) 혹은 ethanol과 cytochalasin B을 공동처리(diploid)하였던바, 단위발생란은 체외수정란에 비하여 배반포까지의 발달이 저조하였지만, 단위발생에 있어서 ethanol과 cytochalasin B을 공동처리한 군이 ethanol 단독처리한 군보다 배반포까지 발달이 촉진되었다. 또한 단위발생란의 경우 total 세포수와 ICM 수에 있어서 체외수정란에 비하여 현저하게 감소되었지만, ethanol과 cytochalasin B을 공동처리한 단위발생란이 ethanol 처리된 단위발생란보다는 현저하게 높은 total 세포수와 ICM 수가 조사되었다. 이상의 결과로, 돼지의 착상전 배발달 양상과 ICM와 TE의 세포배열에 있어서 ploidy가 영향을 미친다는 것을 알수 있었다. The objective of this study is to determine developmental pattern and cell allocation to the ICM and TE in haploid and diploid of embryos following parthenogenetic activation and in vitro fertilization. The incidence of development to blastocyst was lower in the combined treatments of ethanol stimulation and cytochalasin B as compared to the control. However, the combined ethanol stimulation and cytochalasin B treatment (diploid) accelerated development to the blastocyst as compared to the ethanol treatment alone (haploid). Significantly reduction in the average number of total cells and ICM was observed in the parthenotes alone as compared to fetilized embryos, but those of combined ethanol stimulation and cytochalasin B treatment embryos were significantly increased as compared to ethanol alone embryos. These results suggested that the ploidy affects preimplantation developmental patters and cell allocation to the ICM and TE in the porcine.
엄상준,김은영,김묘경,이봉경,이현숙,김태완,윤산현,박세필,정길생,임진호,Uhm, Sang-Jun,Kim, Eun-Young,Kim, Myo-Kyung,Yi, Bong-Kyung,Lee, Hyeon-Sook,Kim, Te-Oan,Yoon, San-Hyun,Park, Se-Pill,Chung, Kil-Saeng,Lim, Jin-Ho The Korean Society for Reproductive Medicine 1997 Clinical and Experimental Reproductive Medicine Vol.24 No.2
체외성숙과 수정된 돼지 난자의 체외발달능이 체외배발생 배양액인 NCSU 배양액에 0.4% BSA, 10% 혈청 혹은 아미노산 (2% BME 아미노산 용액과 1% MEM 아미노산 용액)을 첨가함으로서 조사되었다. 본 실험에 공시된 난자는 체외수정 추 30시간 (2-세포기)혹은 48 시간 ($2{\sim}4$-세포기)에 회수하였다. 실험I에서 0.4% BSA가 첨가된 NCSU 배양액에서 2-세포기 난자들의 배양경과시간에 따른 발달능을 조사한 결과, 배양 후 72 시간 (체외수정 후 102 시간)에 상실배기와 배반포기 배가 나타났으며, 배양 후 120 시간째 (체외수정 후 150 시간)에도 팽창된 배반포기 배까지만 발달하였다. 실험II는 체외수정 후 48 시간의 분할된 ($2{\sim}8$-세포기) 난자들의 핵과 외관적 분할구와의 수적 차이를 조사한 결과, $2{\sim}4$-세포기보다는 5-세포기 이상에서 핵과 분할구의 조화에 차이가 많았다. 실험III에서는 $2{\sim}4$-세포기 난자들을 배양후 5일째의 배반포들의 투명대의 두께, 난자 크기 그리고 inner cell mass (ICM)과 trophectoderm (TE)의 세포 배열을 조사한 결과, 난자의 크기가 커짐에 따라서 투명대가 얇아지고 전체 세포수가 증가하였지만, ICM의 비율은 차이가 없었다. 실험IV에서는 BSA, 혈청 혹은 아미노산이 첨가 혹은 무첨가된 배양액내에서 $2{\sim}4$-세포기 난자들의 배반포 후 부화능력을 조사한 결과, 모든 군에 있는 난자들은 팽창된 배반포기 배까지 발달할 수 있었던 반면, 난자의 부화는 아미노산 혹은 혈청이 포함된 배양액에서만 일어났다. 더우기 상실배기와 배반포기 시기에 혈청의 첨가는 부화 배반포기 배의 발달을 현저히 증가시켰다. 또한 아미노산과 혈청의 영향을 받은 팽창 배반포기 배는 얇은 투명대, 팽창된 난자의 크기 그리고 ICM과 전체 세포수의 증가를 보였다. 이상의 결과로 미루어 볼때, 배양액내에 대한 아미노산과 혈청의 첨가는 돼지 배반포기 배의 부화를 유도할 수 있다고 보며, 더우기 이들 요소들은 투명대의 두께, 난자의 크기 그리고 ICM과 전체 세포수에 영향을 미친다.