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Adaboost를 이용한 모바일 환경에서의 홍채인식을 위한 눈 검출에 관한 연구
박성효(SungHyo Park),조달호(Dalho Cho),박강령(Kang Ryoung Park) 대한전자공학회 2008 電子工學會論文誌-CI (Computer and Information) Vol.45 No.4
본 논문에서는 adaboost(adaptive boosting)를 이용한 눈 검출 알고리즘을 제안한다. 또한 기존의 adaboost를 이용한 눈 검출 알고리즘의 문제점으로 지적된, 실제 눈이 아님에도 불구하고, 눈으로 찾는 오검출율(false alarm rate)를 감소시키기 위해 각막 면에 생성되는 조명의 반사광을 모델링을 통해 추정하고 adaboost의 학습과 눈 검출에 사용되는 박스의 최적의 크기를 실험을 통해 결정하였다. 위의 결과로 검출된 눈 영역을 중심으로 일정 영역에 대하여 동공과 홍채 영역을 원형검출기(circular edge detector)를 이용하여 검출하였다. 실험결과 휴대폰으로 취득한 얼굴영상에서 약 99%의 눈 검출 정확도를 나타내었으며, 휴대폰 환경에 적용했을 때 처리시간은 1초 내외 소요됨을 알 수 있었다. In this paper, we propose the new eye detection method by using adaboost (adaptive boosting) method. Also, to reduce the false alarm rate which identifies the non-eye region as genuine eye that is the problems of previous method using conventional adaboost, we proposed the post processing methods which used the cornea specular reflection and determined the optimized ratio of eye detecting box. Based on detected eye region by using adaboost, we performed the double circular edge detector for localizing a pupil and an iris region at the same time. Experimental results showed that the accuracy of eye detection was about 98% and the processing time was less than 1 second in mobile device.
Insulated Metal Substrate의 Top Metal과 Bottom Metal 두께 변화에 따른 전력 모듈 열 방출 특성 분석
박성효(Seong-Hyo Park),정봉민(Bong-Min Jeong),오애선(Ae-Seon Oh),김선애(Seon-Ae Kim),석오균(O-Gyun Seok),배현철(Hyun-Cheol Bae) 대한전자공학회 2023 대한전자공학회 학술대회 Vol.2023 No.6
Direct Bonded Copper (DBC) commonly used in Power Module can cause cracks due to the Coefficient of Thermal Expansion (CTE) mismatch between Cu and ceramic. Insulated metal substrate (IMS) are proposed to overcome these disadvantages of DBCs. Unlike the existing IMS Power module, it introduces the integrated structure of bottom metal and base plate. The dielectric of IMS has a lower heat dissipation capacity than the ceramic of DBC due to the low thermal conductivity of the dielectric, but to overcome this, the heat dissipation ability is improved by changing the thickness of the top metal and bottom metal. In this paper, thermal analysis simulation is conducted using COMSOL MULTIPHYSICS. Compared to DBC substrates using Al2O3 Ceramics, the top metal thickness of the IMS substrate is changed to 0.3mm to 2.5mm, and the heat dissipation ability is observed accordingly. In addition, the bottom metal thickness is changed to 3mm to 5mm and observed. The thicker the thickness of the top and bottom metal, the better the heat dissipation ability.
태아 혈액에서 MMP-8 생성에 미치는 LPS와 TPCK 자극의 효과
박장철(Park, Jang Cheol),박성효(Park, Sung Hyo),이민우(Lee, Min Woo),김은재(Kim, Eun Jae) 한국보건기초의학회 2020 한국보건기초의학회지 Vol.13 No.2
이 연구의 목적은 Matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) 생성을 위한 태아 혈액 세포에서 Lipopolysaccharide (LPS) 자극의 효과와 Nuclear factor kappa B (NF-kB) 억제제인 Tosylphenylalanine chloromethyl ketone (TPCK)의 효과를 밝히는 것이다. 출생 시 제대혈은 선택적 제왕 절개 기간 동안 LPS (1 g/mL)를 사용하여 NF-kB 억제제인 TPCK (10 and 20 mM)의 유무에 관계없이 즉시 자극하였다. MMP-8의 농도는 1-6시간 후 상층액에서 특이 면역 분석으로 측정하였다. 그리고 NF-kB 활성은 웨스턴 블롯팅을 사용하여 측정하였다. 제대혈에 대한 LPS 자극은 시간이 경과함에 따라 MMP-8의 수준을 크게 높이는 반면, TPCK에 의한 NF-kB 억제제는 LPS 자극에 의한 MMP-8의 상승을 억제하였다. LPS 자극과 함께 제대혈에 의한 MMP-8 생성은 NF-kB 억제제인 TPCK에 의해 억제되었다. 우리의 실험 결과는 NF-kB가 태아 혈액 세포에서 LPS에 의해 유도된 MMP-8 생성에 대한 조절은 태아염증반응증후군의 진단 역할을 한다는 것을 시사한다. The purpose of our research was to elucidate the effect of Lipopolysaccharide (LPS) stimulation on fetal blood cells for the Matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) production and the effect of Nuclear factor kappa B (NF-kB) inhibitor, Tosylphenylalanine chloromethyl ketone (TPCK) on this system. Cord blood at birth was obtained during the elective cesarean section term and using LPS (1 μg/mL), stimulated immediately with or without NF-kB inhibitor, TPCK (10 and 20 mM). The levels of MMP-8 were measured with specific immunoassay in the supernatant after 1 through 6 hours. NF-kB activity was measured using Western blotting. LPS stimulation to cord blood significantly raised the level of MMP-8 with the passage of time, while NF-kB inhibitor by TPCK restrained the MMP-8 elevation by LPS stimulation. MMP-8 production by cord blood with LPS stimulation was repressed by NF-kB inhibitor, TPCK. Our data suggests that NF-kB has a regulatory role on MMP-8 production induced by LPS in fetal blood cells.
한국인 안드로젠 저항성 증후군 환자의 안드로젠 수용체 유전자 변이 양상
박서영(Seo Yeong Park),최영민(Young Min Choi),박성효(Sung Hyo Park),양세원(Se Won Yang),구승엽(Seung Yup Ku),김석현(Seok Hyun Kim),김수응(Soo Woong Kim),백제승(Jai Seung Paik),양도훈(Do Hoon Yang),최두석(Doo Seok Choi),권혁찬(Hyuck C 대한산부인과학회 2001 Obstetrics & Gynecology Science Vol.44 No.4
N/A Androgen insensitivity syndrome (AIS) is a X-linked disorder of sexual differentiation resulting from defective androgen receptor (AR) function. Androgens are secreted by the testes of 46,XY individuals, but there is loss of target organ response to the hormone. The abnormalities of AR are due to defects in the AR gene, and many mutations causing AIS have been reported since the cloning of AR gene. In this study, we analyzed the AR genes in twelve Korean patients with androgen insensitivity syndrome: 9 patients with complete AIS and 3 patients with partial AIS. DNAs were isolated from patients with AIS, and the coding region of AR gene was amplified by a polymerase chain reaction using 7 pairs of primers (exon B-H). Sequence analysis of the AR gene was performed using direct sequencing and single strand conformational polymorphism (SSCP). The AR gene mutations were identified in 7 out of 12 patients: 6 of 9 patients with complete AIS, and one of 3 patients with partial AIS. Mutations found were as follows: the point mutation (ATT→ACT) at position 680 of exon D, point mutation (TGG→TGC) at position 751 of exon E, point mutation (CAA→TAA) at position 792 of exon F, point mutations (CGC→TGC, GTG→ATG) at position 855 and 866 of exon G, and the deletion of 13 nucleotides (CGTATCATTGCAT) at position 840 of exon G, respectively. To the best of our knowledge, the point mutations found in exon D, exon E, and exon F, and the deletion in exon G have not been observed before. SSCP revealed bands with abnormal mobility in 10 out of 12 patients tested. Mutations were found 5 out of these 10 patients. The other two patients showed no abnormal band on SSCP, but showed mutations by direct sequencing. In conclusion, we have demonstrated the AR gene mutations, including three novel mutations, in Korean patients with AIS, and these abnormalities might be related to the pathogenesis of androgen insensitivity syndrome.
국내외 학술지 발표논문 : 자궁내막증 환자에서 N-acetyl transferase 2 유전자 다형성 양상
최영민 ( Choe Yeong Min ),윤지성 ( Yun Ji Seong ),구승엽 ( Gu Seung Yeob ),이규섭 ( Lee Gyu Seob ),박성효 ( Park Seong Hyo ),장은란 ( Jang Eun Lan ),박노현 ( Park No Hyeon ),박인애 ( Park In Ae ),전종관 ( Jeon Jong Gwan ),서창석 ( 서울대학교 인구의학연구소 2003 人口醫學硏究論集 Vol.16 No.-
자궁내막증 환자에서 N-acetyl transferase 2 유전자 다형성 양상
최영민 ( Choe Yeong Min ),윤지성 ( Yun Ji Seong ),구승엽 ( Gu Seung Yeob ),이규섭 ( Lee Gyu Seob ),박성효 ( Park Seong Hyo ),장은란 ( Jang Eun Lan ),박노현 ( Park No Hyeon ),박인애 ( Park In Ae ),전종관 ( Jeon Jong Gwan ),서창석 ( 대한산부인과학회 2003 Obstetrics & Gynecology Science Vol.46 No.11
목적 : N-acetyl transferase 2 (NAT 2) 유전자 다형성과 자궁내막증의 연관성을 파악하고자 하였다. 연구 방법 : 복강경술 또는 개복술로 자궁내막증으로 진단된 환자 172명과 복강경술 또는 개복술에서 자궁내막증이 없는 것으로 확인된 대조군 205명을 대상으로 하여, NAT 2 유전자 다형성을 조사하였다. 결과 : 자궁내막증 환자와 대조군 사이에 slow acetylator의 빈도는 유의한 차이가 없었다 (12.2% vs 10.2%) Objective : To explore the association of the N-acetyl transferase 2 (NAT 2) gene polymorphisms with endometriosis. Methods : One hundred seventy-two women with surgically or histologically diagnosed endometriosis of stages I-IV, and 205 patients with no
자궁내막증 환자에서 에스트로겐 수용체 유전자 PvuII 및 XbaI 다형성 양상
최영민 ( Choe Yeong Min ),구승엽 ( Gu Seung Yeob ),황규리 ( Hwang Gyu Li ),임용택 ( Im Yong Taeg ),박성효 ( Park Seong Hyo ),전종관 ( Jeon Jong Gwan ),박노현 ( Park No Hyeon ),박인애 ( Park In Ae ),서창석 ( Seo Chang Seog ),김석현 대한산부인과학회 2003 Obstetrics & Gynecology Science Vol.46 No.8
목적 : 한국 여성에서 에스트로겐 수용체 유전자 다형성과 자궁내막증의 연관성에 대하여 조사하고자 하였다. 연구 방법 : 수술 소견 또는 조직검사상 자궁내막증으로 진단된 160명의 여성을 환자군으로 하였으며, 복강경 검사 또는 개복술을 시행하였으나 자궁내막증의 증거를 발견할 수 없었던 142명을 대조군으로 하였다. 대상인들에서 에스트로겐 수용체 유전자의 PvuII 및 XbaI 다형성 양상을 조사하였다. 결과 : 자궁내막증 환자에서 PvuII 다형성 유전자 Objective : To explore the association of the estrogen receptor PvuII and XbaI polymorphism with endometriosis. Methods : One hundred sixty women with surgically or histologically diagnosed endometriosis of stages I-IV, and 142 patients with no evidence o
자궁내막증 환자에서 에스트로겐 수용체 유전자 Dinucleotide Repeat 다형성 양상
최영민 ( Young Min Choi ),구승엽 ( Seung Yup Ku ),오성택 ( Sung Tack Oh ),황규리 ( Kyu Ri Hwang ),강순범 ( Soon Beom Kang ),박성효 ( Sung Hyo Park ),장은란 ( Eun Ran Chang ),박노현 ( Noh Hyun Park ),박인애 ( In Ae Park ),전종관 ( 대한산부인과학회 2004 Obstetrics & Gynecology Science Vol.47 No.6
목적 : 한국 여성에서 에스트로겐 수용체 유전자의 dinucleotide repeat 다형성과 자궁내막증의 연관성에 대하여 조사하고자 하였다. 연구 방법 : 수술 소견 또는 조직검사상 자궁내막증으로 진단된 156명의 여성을 환자군으로 하였으며, 복강경 검사 또는 개복술을 시행하였으나 자궁내막증의 증거를 발견할 수 없었던 137명을 대조군으로 하였다. 이들에서 에스트로겐 수용체 유전자의 dinucleotide repeat 다형성 양상을 fluorescent PCR 및 gene scan analysis를 이용하여 조사하였다. 결과 : 대상인에서 총 16개의 에스트로겐 수용체 유전자의 dinucleotide repeat 다형성 대립유전자가 발견되었다 (12-27 repeats, 26 repeats는 없음). 자궁내막증 환자에서 대립유전자들 (allele)의 분포는 대조군와 유의한 차이가 없었다. 그러나 자궁내막증 환자들을 stage -I-II와 stage III-IV로 구분하여 분석하였을 때, 자궁내막증 stage I-II군 (51명)에서 낮은 반복횟수 (12-15 repeats)의 대립유전자들의 빈도는 대조군보다 유의하게 높았다 (67.6% vs 52.9%, p=0.010 odds ratio=1.860). 반면 자궁내막증 stage III-IV군 (105명)에서 낮은 반복횟수 (12-15 repeats)의 대립유전자들의 빈도는 대조군와 차이가 없었다 (55.70% vs 52.9%). 결론 : 한국 여성에서 에스트로겐 수용체 유전자의 dinucleotide repeat 다형성은 경증의 자궁내막증 발생과 연관이 있었다. Objective : To explore the association of the estrogen receptor dinucleotide repeat polymorphism with the risk of endometriosis. Design : Case-control study Methods : One hundred fifty-one women with surgically or histologically diagnosed endometriosis of stages I-IV (ASRM, 1997) were recruited, and 137 patients with no evidence of endometriosis by laparoscopy or laparotomy served as control. Dinucleotide repeat polymorphism of the estrogen receptor gene was assessed by fluorescent PCR with gene scan analysis. Allele frequencies of dinucleotide repeat polymorphism of the estrogen receptor gene were evaluated. Results : Fifteen alleles of the estrogen receptor dinucleotide repeat polymorphism were found in subjects: from 12 repeats to 27 repeats except 26 repeats. There was no statistically significant difference in the allele distribution of dinucleotide repeat polymorphism between patients with endometriosis and controls. However, patients with stage I or II endometriosis (n=51) showed a higher incidence of alleles with fewer (TA)n repeats (12-15 repeats) compared with controls (67.6% vs 52.9%, p=0.010, odds ratio=18.860). Conclusion : These results suggest that dinucleotide repeat polymorphism of the estrogen receptor gene is associated with the risk of minimal or mild endometriosis in the Korean population.