췌장가성낭종 32예외 임상적 고찰

권호석,이기주 방창덕 대한외과학회 1983 Annals of Surgical Treatment and Research Vol.25 No.11

독립형 5G 1차 인증을 위한 순방향 비밀성 지원 기술 동향

권호석,고용호,유일선 한국통신학회 2024 정보와 통신 Vol.41 No.3

순방향 비밀성이란 긴 생명주기를 갖는 비밀키가 유출되더라도 이를 통해 파생된 과거 세션키의 복구와 세션키를 통해 암호화된 과거 데이터의 복호화가 불가능하도록 지원하는 보안속성을 의미한다. 5G 기술의 발전과 빠른 보급으로 인해 5G 기기와 네트워크 사이에 프라이버시 보호 및 기밀성이 요구되는 데이터의 전송이 증가하였고, 관련 공격과 위협이 제기되었다. 비록, 3GPP(3rd Generation Partnership Project)에서는 1차 인증프로토콜, 5G-AKA(5G-Authentication and Key Agreement)와 EAP-AKA’(Extensible Authentication Protocol-AKA)을 기반으로 5G 보안 구조를 제시하였으나, 앞서 언급된 데이터 보호와 새롭게 야기된 5G 보안위협 및 공격을 대응하기에는 부족하다. 또한, 5G 1차 인증에서 파생된 자격증명을 5G 융합 어플리케이션을 위해 재사용하는 기술의 표준화가 진행중이다. 따라서, 5G 표준 1차 인증 프로토콜이 순방향 비밀성이 지원되도록 개선하는 필요성이 제기되었고 그 결과, 다수의 연구가 제안되었다. 이에 본 논문에서는 두개의 대표적인 프로토콜, 5G-AKAFS(5G-AKA-Forward Secrecy)와 EAP-AKA’-FS를 소개한다.

공공아파트 계획설계단계에서의 공사비 예측모델

권호석,문현석,이성균,홍태훈,구교진,현창택,Kwon, Ho-Suk,Moon, Hyun-Seok,Lee, Sung-Kyun,Hong, Tae-Hoon,Koo, Kyo-Jin,Hyun, Chang-Taek 한국건설관리학회 2008 건설관리 : 한국건설관리학회 학회지 Vol.9 No.3

국내 건설산업의 공공 발주자는 사업의 초기단계의 사업비관리에 대한 중요성을 충분히 인식하고 있음에도 불구하고 체계화된 공사비 산정시스템을 보유하고 있지 못한 실정이다. 이에 신규 공공 건설공사를 기획하고 사업비를 책정하는 단계에서는 예산을 수립하는 담당자가 기존의 실적데이터와 경험을 바탕으로 공사비를 추정하고 있으며, 기본설계단계와 실시설계단계 이후 산정된 공사비를 책정된 예산과 비교 후 사업의 추진여부를 검토하거나 설계내용을 예산에 맞도록 변경하고 있다. 이에 본 연구에서는 공공아파트의 사업초기단계에서 공사비를 산정할 수 있는 공공아파트 계획설계단계에서의 공사비 예측모델을 개발하고자 하였다. 본 연구의 결과를 바탕으로 계획설계단계에서 공사비를 예측하고 사업비 및 전반적인 설계를 관리한다면 지금보다 더 효율적인 방법으로 국가의 재원을 적절하게 책정하고 집행할 수 있을 것으로 판단된다. Public institutions recognize the importance of cost management from the planning stage but they do not have an organized construction cost estimation and management system. Thus, at the stage of planning a new public construction project and estimating the cost, those in charge of budgeting estimate construction cost based on existing data and experiences, compare construction cost estimated after the basic design stage and the execution design stage with budgets, and then decide whether to continue the project or change the design according to the budgets. Therefore, we would develop the cost prediction model through regression analysis that can predict construction cost in Schematic Design Phase of the Public Multi-Family housing. Accordingly, if public institutions have a construction cost prediction model and management system that can estimate the optimum construction cost, they can make and execute budgets in a more efficient way than they do at present.

전략선 통신 해외기슬 개발 동향에 관한 연구

권호석(Ho-Seok Kwon),손현일(Hyun-II Son),이재조(Jae-Jo Lee),이원태(Won-Tae Lee),김관호(Kwan-Ho Kim) 대한전기학회 2002 대한전기학회 학술대회 논문집 Vol.2002 No.7

Synthesis and In Vivo Evalution of Decursinol Derivatives as Antidiabetics

주정호,권호석,이재응,유국현 대한화학회 2017 Bulletin of the Korean Chemical Society Vol.38 No.9

There are currently no diabetes drugs that can reduce blood glucose without causing adverse secondary effects. In this study, we report the synthesis of various compounds derived from decursinol, a molecule isolated from Angelica gigas with proven safety. The blood glucose reduction efficacy of synthesized compound 11 was equivalent to that of glimepiride, a commercially available diabetes drug used as a reference (21.6% vs. 21.4%), which was confirmed in rat and mouse models of diabetes. Compound 11 is a nonsulfonyl urea class substance that is predicted to be highly effective in reducing blood glucose while having few adverse effects, indicating that it is potential candidate drug for diabetes treatment that circumvents the limitations of existing therapeutics.

Discovery of dual inhibitors of pan-RAF and VEGFR2

박은선,최지혜,홍성표,권호석,김진호,안순길 대한화학회 2023 Bulletin of the Korean Chemical Society Vol.44 No.10

Colorectal cancer is among the most common and lethal malignancies globally, with K-Ras mutations found in about 45% of colorectal cancer patients. Early-stage BRAF-specific inhibitors have been developed to prevent aberrant activation of RAS/RAF/MEK/ERK signaling caused by K-Ras mutation, however, these BRAF-specific inhibitors lead to RAF dimer formation and paradoxical CRAF activation. Consequently, there is a need to develop pan-RAF inhibitors. In addition, it was reported that the inhibition of vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) is crucial for the treatment of colorectal cancer. In this study, we designed and synthesized 94 N-(phenyl)-3-(9H-purin-6-yl)pyridine- 2-amine derivatives, and discovered that N-(5-(3-(9H-purin-6-yl)pyridin-2- ylamino)-2-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide (15h), 3-(2-cyanopropan-2-yl) benzamide derivative 16h, and 3,5-bis(trifluoromethyl) benzamide derivative 17ab are the most potent dual inhibitors against LS513 (GI50 = 0.08, 0.2, and 0.3 μM, respectively) and VEGFR2 (IC50 = 0.01, 0.004, and 0.01 μM, respectively). These compounds are excellent preclinical candidates for the treatment of K-Ras mutated colorectal cancer.

마이크로카테터와 조영제의 아이오다인 함유율 변화에 따른 조영제 카테터 통과시간의 상관성 분석

서영득(Young-deuk Seo),권호석(Ho-seok Kwon),이훈섭(Hun-seob Lee),문규오(Gyu-oh Mun) 대한인터벤션영상기술학회 2020 대한인터벤션영상기술학회지 Vol.23 No.1

목적: 마이크로 카테터와 조영제 아이오다인 함유율에 따른 조영제 카테터 통과시간(Catheter Transit Time;CTT)의 상관성을 분석하고, Achived psi의 변화 및 Flow Rate를 측정, 비교하여 조영제를 이용한 시술 시에 조영제 자동주입기(Auto injector)로 인해 발생되는 오류를 줄이고. 완전한 주입이 되지 않아 발생하는 화질저하 및 재촬영을 방지하여 시술시에 참고 값을 제시하고자 하였다. 재료 및 방법: 요오드 함유율이 다른 3종류의 조영제(Visipaque320, Visipaque270, Bonorex 240)와 6종류의 마이크로카테터(2.2Fr, 2.0Fr, 1.98Fr, 1.9Fr, 1.7Fr, 1.7Fr)를 조영제 자동주입기를 이용해, 조영제 카테터 통과시간의 상관성을 분석하고, Archived psi, flow rate를 측정,비교하였다. 결과: 6종류의 마이크로카테터 모두 조영제 농도에 따른 카테터 조영제 통과시간 차이는 통계적으로 유의한 음의 상관성을 보였다. A사 2.2Fr 마이크로카테터는 –0.867, B사 2.0Fr 마이크로카테터는 –0.982, C사 마이크로카테터는 –0.898, D사 1.9Fr 마이크로카테터는 –0.960, B사 1.7Fr 마이크로카테터는 –0.861, C사 1.7Fr 마이크로카테터는 –0.868의 음의 상관성을 나타냈다. 조영제의 온도변화는 통계적으로 유의한 차이를 나타내지 않았다. (P>0.5) 결론 : 동일한 마이크로카테터에서 조영제의 요오드 함유율이 높을수록 조영제 자동주입기에서 표시되는 Achived psi가 높게 측정되거나, 마이크로 카테터 종류에 따라 완전한 주입이 이루어지지 않았다. 따라서 본 연구를 바탕으로, 시술시에 적절한 마이크로카테터와 조영제의 사용은 안정성과 효율성을 높여 합병증을 줄일수 있고, 불필요한 피폭이나 조영제 과다사용을 줄일 수 있을 것이다. Purpose: The appropriate use of microcatheter with automated contrast injector could reduce complications by reducing radiation exposure time and contrast media. The purpose of this study was to investigate the effect of contrast media concentration and microcatheter size on catheter transit time in an in-vitro study. Material & method: A comparison study to investigate catheter transit time, archived psi, and flow rate was performed using six microcatheter with different viscosities, Visipaque320 , Visipaque270, and Bonorex240 with Automated Contrast Injector. Result: Six microcatheter were negative correlation, according to contrast media viscosities. A Company 2.2Fr microcatheter was –0.867, B Company 2.0Fr micro catheter was –0.982, C Company microcatheter was –0.898, D Company 1.9Fr microcatheter was –0.960, B Company 1.7Fr microcatheter was –0.86. Company 1.7Fr microcatheter was –0.868 negative correlation. There was no difference according to contrast media concentration. Conclusion : When compared with the same microcatheter, The higher the contrast medium concentration of contrast medium. Achived psi was measured higher according to microcatheter, it was found that the complete injection was not appropriate. Therefore, Based on this study, Appropriate selection microcatheter and contrast agents is likely to improve safety and efficacy related angiography procedure.

신규 피리미딘 구조를 함유한 항바이러스성 화합물 CPD의 수용약중 가용화

송석길(Sukgil Song),권호석(Ho Seok Kweon),정연복(Youn Bok Chung) 대한약학회 2006 약학회지 Vol.50 No.1

The purpose of the present study was to formulate the aqueous solution of 1-cyclopent-3-enylmethyl-6(3,5-dimethyl-benzoyl)-5-ethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione (CPD), a novel antivirus compound containing pirimidine structure. For this purpose, the effects of various solubilization agents such as cosolvents [ethanol, propylene glycol (PG), polyethylene glycol 300 (PEG 300), polyethylene glycol 400 (PEG 400), glycerin], surfactants (Tween 80, Cremophor?? RH40, Cremophor?? EL, Poloxamer 407, Poloxamer 188) and complexation agent [hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPBCD)], on the solubility of CPD in aqueous solution were evaluated. The solubility of CPD in water was under 1 ㎍/㎖ at 20℃. Cosolvents such as ethanol, PG, PEG 300, PEG 400 and glycerin did not enhance the solubility of CPD at the 0~40% concentration range. The solubility of CPD was significantly elevated by the addition of cosolvents over the 80% concentration range. On the other hand, tween 80, Cremophor?? L, Cremophor?? RH40, and HPBCD showed enhanced effects on the solubility of CPD. The enhanced effects of Poloxamer 407 or Poloxamer 188 on the CPD solubility were less pronounced compared with tween 80, Cremophor?? L or Cremophor?? RH40. As a results, tween 80 aqueous solution was selected as an optimum solvent system. The aqueous solutions containing 20% tween 80 were formulated as a dosing solution containing CPD for its intraperitoneal and intrahypodermic administration, respectively. The formular showed physical stability after stored for 7 days at 4℃. Keywords : CPD, solubility, stability, cosolvent, surfactant

Improvement of the metabolic stability of pan-RAF/VEGFR2 dual inhibitors

Maiti Santanu,권정희,홍성표,권호석,김진호,안순길 대한화학회 2023 Bulletin of the Korean Chemical Society Vol.44 No.11

Development of dual inhibitors of pan-RAF/VEGFR2 is important for the treatment of K-Ras mutated colorectal cancer, which is one of the most common and lethal malignancies. Building upon our studies in dual inhibitors of pan-RAF/VEGFR2, we designed and synthesized new dual inhibitor candidates by installing a urea or guanidine moiety to the previously reported dual inhibitors in order to enhance both metabolic stability and solubility. Various 1-(5-((3-(9H-purin-6-yl)pyridin-2-yl)amino)-2-fluorophenyl)-3-phenylurea and 1-(5-((3-(9H-purin-6-yl)pyridin-2-yl)amino)-2-fluorophenyl)-3-phenylguanidine derivatives were synthesized, and their antiproliferative activities against LS513 cell (K-RasG12D) and VEGFR2 were evaluated. Among the tested compounds, 1-(5-((3-(9H-purin-6-yl)pyridin-2-yl)amino)-2-fluorophenyl)-3-(3-fluorophenyl)urea (7b) and 1-(5-((3-(9H-purin-6-yl)pyridin-2-yl)amino)-2-fluorophenyl)-3-(4-chloro-3-trifluoromethyl)phenyl)urea (7e) are the most potent dual inhibitors against LS513 (GI50 = 0.1 and 0.06 μM, respectively) and VEGFR2 (IC50 = 0.03 and 0.06 μM, respectively). The preclinical study with these compounds are currently underway.

심장혈관 중재적 시술의 시술자 피폭 선량에 관한 연구

김정수,권순무,정혜경,이봉기,류동열,권호석,조병렬 한국방사선학회 2016 한국방사선학회 논문지 Vol.10 No.3

심장혈관 조영술과 심장혈관 중재술은 심장혈관 질환을 치료하는 안전하고 효율적인 시술이다. 그러나 시술이 이루어지는 동안 환자와 시술자의 방사선 피폭에 대해서는 주의가 필요하다. 본 연구의 대상으로는 2015년 9월부터 2016년 1월 사이에 강원도 소재 한 대학병원의 심혈관센터에서 시행된 147명의 심장혈관 조영술(CA)과 심장혈관 중재술(CI)을 시행한 환자를 대상으로 시술자의 피폭선량을 평가하였다. CA만을 시행한 경우 시술자의 유효선량은 최소 0.39 uSv, 최대 30.6 uSv를 나타냈고 평균 유효선량은 4.11 uSv를 나 타냈다. CI를 시행한 경우 유효선량은 최소 1.618 uSv, 최대 202.805 uSv를 나타냈고 평균 유효선량은 34.41 uSv를 나타냈다. 본 연구의 결과에서 갑상선 위치에서 측정된 선량을 머리가 받은 선량으로 대체할 경우 PCI에서 평균 받는 선량을 연평균 1000건의 시술을 시행한다고 할 경우 90 mSv/year 에 해당한다. 이를 2년 누적할 경우 눈의 제한선량인 150 mSv를 초과하는 수치이다. 심장혈관 중재적 시술은 의료 방사선의 피폭 에 있어 CT 다음으로 큰 부분을 차지하고 있다. 따라서 시술이 시행되는 동안 환자와 시술자의 방사선 방 어가 적절히 이루어질 수 있도록 하여야 하며 검사의 최적화와 정당성을 확보하여 안전한 검사가 될 수 있 도록 해야 한다. 이를 위해 시술자에게는 적절한 교육이 이루어져야 하고 시술 중에는 개인방어 장비를 착 용하여야 하며 모니터링을 통해 환자와 시술자의 피폭선량을 줄이는 노력이 필요하다. Cardiac angiography(CA) or cardiac intervention(CI) is one of the major examination methods applied to the detection of cardiovascular diseases using X-rays. These CA and CI procedures require radiation exposure to patients and physicians. We evaluated the radiation dose to cardiac operator during the each case of CA and CI procedures. The number of patients is 113 patients in CA and 34 patients in CI. Mean fluoroscopy time, mean cine time, and mean total cumulative dose area product(DAP) in patients during CA and CI was 165.9 sec vs. 1200.0 sec, 30.31 sec vs 107.5 sec, and 37130.3 mGy.cm2 vs 213312.6 mGy.cm2, respectively. Mean dose of thyroid, over chest apron and under chest apron in operator during CA and CI was 15.84 uSv vs 89.81 uSv, 20.16 uSv vs 123.20 uSv, and 0.30 uSv vs 2.40 uSv, respectively. Mean effective dose of operator during CI was about 6 times greater than during CA. Also there was significant inter-relationship between fluoroscopy or cine time and effective dose in operator during CA and CI(p=0.001 and p=0.001, respectively)