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이경훈,이은실,박용훈,Lee Gyeong-Hoon,Lee Eun-Sil,Park Yong-Hoon 대한소아신장학회 1998 Childhood kidney diseases Vol.2 No.1
Hinman syndrome is a condition representing urinary voiding dysfunction in the neurologically intact child. The syndrome is probably caused by acquired behavioral and psychosocial disorders manifested by bladder and/or bowel dysfunction mimicking neurologic disease. Clinically, the symptom complex may include day and night time enuresis, encopresis, constipation, and recurrent urinary tract infections. Cystoscopy frequently demonstrates normal vesicourethral anatomy. Voiding films usually demonstarate a carrot-shaped proximal urethra with a persistent narrowing at the external sphincter. The bladder is large and often appears trabeculated with a thickened wall and significant postvoid residual. A 13-year-old male child was admitted due to fever, urinary tract infection, enuresis and flank pain. His neurologic examination was normal. Renal sonograms showed moderate hydronephrosis. Voiding cystourethrograms showed a huge, trabeculated bladder without vesicourethral reflux and urethral valves. No abnormal findings was found in spinal MRI.
소장 폐쇄의 원인이 된 게실 간막 띠(Mesodiverticular band) 1례
나현정,이경훈,Na, Hyun Jung,Lee, Gyeong Hoon 대한소아소화기영양학회 2004 Pediatric gastroenterology, hepatology & nutrition Vol.7 No.2
저자들은 이전에 건강했던 여아에서 갑작스런 복통과 담즙성 구토 증세를 보여 단순 복부 방사선 소견에서 소장 폐쇄 소견과 소장 조영술을 시행하여 협착 부위를 확인하고 수술을 시행 후 게실 간막 띠에 의한 소장의 폐쇄를 관찰한 1례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. Meckel's diverticulum is found in about 3% of the population, often incidentally during laparotomy or at autopsy. Over 50% of patients who develop symptoms from this anomaly are younger than 2 years of age. The most common symptom of this lesion is intestinal obstruction. Rarely Meckel's diverticulum is complicated by a mesodiverticular band, which is believed to be a remnant of a vitelline artery. We report a 11-year-old girl with small bowel obstruction because of an intestinal hernia beneath the mesodiverticular band. The causative factor was a stenotic area in the terminal ileum caused by a ringlike lipovascular mesenteric band encroaching externally on the lumen. Although the incidence of mesodiverticular bands complicating Meckel's diverticulum is quite low, the rapid clinical course and the associated high mortality rate make this an important disease.
수막구균 뇌수막염과 보체 결핍이 동반된 막증식성 사구체신염 1례
권상미,박관규,이경훈,Kwon Sang-Mi,Park Kwan-Kyu,Lee Gyeong-Hoon 대한소아신장학회 2006 Childhood kidney diseases Vol.10 No.1
저자들은 C3의 감소와 육안적 혈뇨를 보인 환아에서 현미경적 혈뇨가 지속되면서 8주 후 시행한 검사에서도 C3의 감소가 지속되어 MPGN을 의심하고 신생검 예정이었다. 추적 관찰 중 수막구균 뇌수막염이 동반되었고, C3와 C5의 지속적인 감소와 C7과 C9의 일시적인 감소를 확인하였으며, 신생검에서 1형 MPGN으로 확인되었다. 본 증례의 아쉬운 점은 nephritic factor의 존재나 factor H의 결핍을 입증하여야 하나 아직까지 국내에서는 시행되지 않아 확인은 하지 못하였다. 앞으로 국내에서도 nephritic factor나 다양한 보체계(complement profile)에 대한 검사들이 시행되어야 할 것이다. 이제까지 국내에서는 후기 보체 결핍에 의하여 수막구균 뇌수막의 발생 증례 보고는 2004년 이후 여러 차례 있었지만, MPGN 환자에서 수막구균의 감염은 국내에 보고된 바가 없다. 본 증례를 통해 저보체혈증이 지속되는 일부의 MPGN 환자에서는 수막구균 감염 위험성이 존재하며, nephritic factor 검사와 함께 후기 보체 결핍에 대한 검사가 필요하다고 생각한다. 또한 수막구균성 뇌수막염에 이환된 모든 환자에 대해서 보체 검사를 시행하고 이런 환자에서 주기적인 소변 검사를 통하여 이상이 있을시 MPGN의 가능성을 고려하여 신생검을 고려하여야 할 것이다. Hypocomplementemia is found in all types of membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) but not in all patients. Hypocomplementemia can be ascribed to at least two circulating complement reactive modalities. The activation of the classical pathway produced by circulating immune complexes and the presence in the blood of anticomplement autoantibodies, called 'nephritic factor'(NF). The activation of the classical pathway by circulating immune complexes is probably the major mechanism responsible for hypocomplementemia in idiopathic MPGN type I. Nephritic factors have been shown to be responsible for the hypocomplementemia in both MPGN type II and III. NFa is probably the major mechanism responsible for the hypocomplementemia of idiopathic MPGN type II. NFt appears to be solely responsible for the hypocomplementemia in MPGN type III. Judging from the complement profile, NFt also may be present in some patients with MPGN type I. Although infection by meningococcus has been associated with deficiency of any of the plasmatic proteins of complement, it more commonly involves deficiency of the terminal components of the complement pathway(C5-C9). We experienced a patient who had MPGN and meningococcal meningitis. We examined the complement level and significantly lower levels of C3, C5 were found persistently. C7 was low at first and it returned to normal range after 2 months. C9 was normal at first, and was low after 2 months. This is the first reported case in which MPGN with meningococcal meningitis occurred.
선천성 뇌하수체 기능저하증과 동반된 신생아 담즙정체 1례
양혜란,송은경,김정은,정수진,이경훈,신충호,양세원,고재성,강경훈,서정기,Yang, Hye-Ran,Song, Eun-Gyoung,Kim, Jeong-Eun,Jeong, Su-Jin,Lee, Gyoung-Hoon,Shin, Choong-Ho,Yang, Sei-Won,Ko, Jae-Sung,Kang, Gyeong-Hoon,Seo, Jeong-Kee 대한소아소화기영양학회 2002 Pediatric gastroenterology, hepatology & nutrition Vol.5 No.2
저자들은 반복되는 저혈당과 점차 진행하는 담즙정체를 보이는 3개월 된 여아에서 호르몬 검사와 뇌 자기공명영상으로 뇌하수체 기능저하증을 진단하고 이에 대한 갑상선호르몬과 부신피질호르몬 치료 후 담즙정체가 호전되는 것을 경험하였기에 이를 보고하는 바이다. Congenital hypopituitarism is a possible cause of neonatal cholestasis, but the mechanism is still unknown. The pathogenesis of cholestasis may be due to hormone deficiency, which has effects on the physiological maturation of bile acid synthesis and transport. We experienced a case presenting with cholestasis and recurrent hypoglycemia associated with congenital hypopituitarism. Cholestasis resolved with thyroxine and hydrocortisone replacement therapy.
임재걸(Jae-Geol Yim),이경훈(Gyeong-Hoon Lee) 한국컴퓨터정보학회 2011 한국컴퓨터정보학회 학술발표논문집 Vol.19 No.2
본 논문은 동영상 재생 안드로이드 프로그램 구현 사례를 소개한다. 이를 위하여 동영상 스트리밍 서버도 구축하였고, 코덱도 사용하였다. 근래에 인터액티브 동영상에 대한 관심이 큰데, 본 연구는 이러한 콘텐츠 개발의 첫 걸음이다.
마이코플라즈마 폐렴 환아에서 혈청 Endothelin-1 상승의 의의
정연경 ( Yeon Kyung Jung ),고혜영 ( Hye Young Ko ),정혜리 ( Hai Lee Chung ),김우택 ( Woo Taek Kim ),김진경 ( Jin Kyung Kim ),최은진 ( Eun Jin Choi ),이준화 ( Jun Hwa Lee ),이경훈 ( Gyeong Hoon Lee ),김세영 ( Se Young Kim ),김상경 대한소아알레르기호흡기학회(구 대한소아알레르기 및 호흡기학회) 2005 소아알레르기 및 호흡기학회지 Vol.15 No.2