http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
呂明九 고려대학교 의과대학 1965 고려대 의대 잡지 Vol.2 No.2
Vagotomy with antrectomy has been known as one of the most effective surgical treatments for gastric and duodenal ulcers. The author studied the effects of vagotomy, antrectomy, and vagotomy with antrectomy. Fourty dogs were used in this investigation, each ten of which were treated with gastrostomy, antrectomy, vagotomy, or vagotomy with antrectomy. Gastric motility was recorded by the balloon-kymographic method through gastric fistula, and the following resuits were obtained: 1. The effect of laparotomy and gastrostomy on the gastric motility disappeared in 7-14 days after the procedures. 2. Antrectomy tended to produce some changes in gastric motility in the early period following the procedures, ie, an increase in the amplitude and a decrease in the frequency of the movements. However, in 30 days after the procedures, gastric motility was restored to the original level. 3. Although the internal pressure, the amplitude and the frequency of gastric motility were shown to be decreased following vagotomy, they had not quite returned to the original level even after 30 days. 4. Vagotomy with antrectomy also tended to decrease the internal pressure, the amplitude and the frequency of gastric motility in the early period following the operations, but in 30 days after the procedures, the gastric motility was restored to the original level.
Porcine Beta Casein Promoter를 이용한 유선특이적 발현 벡터의 개량 및 이를 이용한 형질전환 마우스에서 인간성장호르몬의 발현
여명구,이소영,신수사,박현숙,강성조,안종덕 한국동물생명공학회(구 한국동물번식학회) 2011 발생공학 국제심포지엄 및 학술대회 Vol.2011 No.1
Porcine beta casein promoter를 이용하여 형질전환 동물에서 유선특이적으로 목적 단 백질을 발현시킬 수 있는 pPBC 벡터를 구축하였으며 이 벡터를 이용하여 보다 높은 농 도의 목적 단백질을 발현 시킬 수 있도록 pPBC 벡터 개량을 시도하였다. pPBC 벡터의 5'arm 부위를 5428 bp, 4419 bp, 3378 bp의 길이로 잘라 서로 다른 크기의 5’arm을 갖 게 하였으며 5’arm의 5’ 쪽으로 CMV enhancer를 삽입하였다. 또한, porcine beta casein promoter 조절 하에 hGH(human growth hormone) 유전자를 발현하도록 하는 벡터를 구 축한 후 세포주 및 형질전환 마우스에서 발현 양상을 확인하였다. 개량된 pPBC 벡터를 이용하여 mouse mammary gland epithelial cell line HC11에서 luciferase assay를 통해 각각의 벡터에 대한 활성을 확인한 결과, 5’arm 길이가 가장 짧고 CMV enhancer가 삽입 된 CMV-pPBC p-3378 벡터에서 활성이 가장 높게 나타났다. 이 벡터를 이용하여 hGH 유전자와 mRNA를 안정화시켜 유전자의 발현을 증가시킨다고 알려진 woodchuch hepatitis virus post-transcriptional regulator element (WPRE)를 함께 삽입하여 CMV-pPBC p-3378-hGH-WPRE 벡터를 구축하였다. 이 벡터로 transgenic mice를 생산하여 유선을 포함한 여러 조직으로부터 hGH의 발현을 RT-PCR 방법을 확인하였다. 그 결과 liver와 lung에서는 아주 약하게 hGH가 발현을 하였으나 유선 조직에서 hGH가 가장 많이 발현 하는 것을 볼 수 있었다. 형질전환 마우스 유즙 내의 hGH 발현을 western과 ELISA를 이 용하여 확인한 결과, 유즙 내에는 약 22 kDa의 hGH가 존재 하였으며 ml 당 최고 50 100 ug의 농도로 hGH를 포함하고 있었다. 이러한 결과들은 개량한 pPBC 벡터가 유선특 이적인 발현을 하며, 유선 세포주에서는 높은 활성을 나타냈지만 형질전환 마우스의 유 즙에서는 개량전의 벡터 보다 낮은 수준의 목적 단백질을 생산하여 서로 상이한 결과를 나타내었다. 따라서 앞으로도 유선특이적 발현 벡터인 pPBC 벡터의 개량 연구를 계속 진행할 것이다.
여명구,Young-JuKim,박열 한국미생물학회 2003 The journal of microbiology Vol.41 No.2
The present study was performed to identify pathogenic factors of Chlamydia trachomatis, which invadethe host cell membrane. We prepared monoclonal antibody against C. trachomatis and searched forpathogenic factors using this antibody, and subsequently identified the surface components of the elementarybody of C. trachomatis, i.e., major outer membrane protein (MOMP), lipopolysaccharide(LPS), and two other surface exposure proteins. These proteins are believed to be important in thepathogenesis of host cell chlamydial infection. Additionally, to identify factors related to the host celland C. trachomatis, we prepared C. trachomatis infected and non-infected McCoy cell extracts, andreacted these with anti-chlamydial LPS monoclonal antibody. We found that anti-chlamydial LPS monoclonalantibody reacted with a 116 kDa proteinaceous McCoy cell membrane component. The present study was performed to identify pathogenic factors of Chlamydia trachomatis, which invade the host cell membrane. We prepared monoclonal antibody against C. trachomatis and searched for pathogenic factors using this antibody, and subsequently identified the surface components of the elementary body of C. trachomatis, i.e., major outer membrane protein (MOMP), lipopolysaccharide (LPS), and two other surface exposure proteins. These proteins are believed to be important in the pathogenesis of host cell chlamydial infection. Additionally, to identify factors related to the host cell and C. trachomatis, we prepared C. trachomatis infected and non-infected McCoy cell extracts, and reacted these with anti-chlamydial LPS monoclonal antibody. We found that anti-chlamydial LPS monoclonal antibody reacted with a 116 kDa proteinaceous McCoy cell membrane component.