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김현준,고재향,박충학 대한부인종양 콜포스코피학회 2003 Journal of Gynecologic Oncology Vol.14 No.1
난소의 원발성 이행세포암은 최근까지 조직학적으로 난소 상피 종양의 독자적인 한 종류로 인식되지 못하고 악성 Brenner 종양으로 분류되어 왔으나 악성 Brenner 종양과는 달리 항암 치료에 좋은 반응을 보이고 환자 생존율이 높은 것으로 알려지면서 하나의 중요한 조직학적 아류(subtype)로 인식하게 되었다. 이행세포암은 요로 상피의잠재력을 갖는 난소의 세포에서 직접 종양이 발생한다고 추정된다. 이행세포암은 조직학적, 생물학적으로 악성도가 매우 높은 종양으로 예후가 극히 불량하여 병기가 낮더라도 낮은 생존율을 보이는 것으로 알려져 왔으며 표준화된 치료법이 없었으나 최근에는 수술 요법과 항암화학요법을 병행 시 예후가 상당히 좋고 높은 생존율을 보이고 있다. 저자 등은 최근 38세 여성에서 그 발생 빈도가 매우 희귀한 좌측 난소의 원발성 이행세포암 1예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. Primary transitional cell carcinoma of the ovary has been only recently recognized, as one of the main types of ovarian carcinoma because of the favorable response to chemotherapy and improved survival of the patient. Histologically, it is distinguished from malignant Brenner tumor only in the absence of benign or proliferative Brenner tumor component. Recent histopathologic reports show that transitional cell carcinoma of the bladder and of the ovary are immunophenotypically different. Primary transitional cell carcinomas are more aggressive than malignant Brenner tumor. However, primary transitional cell carcinomas have a better response to chemotherapy than other types of ovarian carcinomas. We have experienced a very rare case of primary papillary transitional cell carcinoma of the left ovary in a 38-year-old woman and report it with review of literatures.